| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 通过在控制的大气环境中干燥制粒而增强的粉末的堆积处理特性 | CN201380023548.1 | 2013-03-29 | CN104302711A | 2015-01-21 | T.A.贝尔; D.R.科宾; S.胡特奇森; E.M.麦卡龙三世; T.G.卡瓦雷塞 |
| 粉末诸如颜料二氧化钛(TiO2)经常展示出较差的堆积处理特性。它是非常粘结的、经常落满粉尘的，并且许多等级所具有的松散堆密度比顾客期望用于其工艺的堆密度低。本发明涉及一种用于制造抵抗压实、老化、成团和/或结块的少染粉尘的、平滑排出的、容易分散的粉末，诸如颜料二氧化钛的方法。具体地讲，本发明涉及一种用于在附聚之前或期间用氨或类似碱性物质处理粉末诸如颜料二氧化钛从而制备具有改善的堆积处理特性的粉末的方法。本发明还涉及照此处理的粉末，包括二氧化钛。 | ||||||
| 42 | 一次粒子的对顶角大小被调整的锂锰复合氧化物及其制备方法 | CN201280072542.9 | 2012-11-28 | CN104285321A | 2015-01-14 | 闵盛焕; 李民英; 高炯信; 李宰安 |
| 本发明涉及一种一次粒子的面角大小被调整的锂锰复合氧化物及其制备方法。本发明的一次粒子的对顶角大小被调整的锂锰复合氧化物及其制备方法，圆滑地调整锂锰复合氧化物中构成凸多面体状一次粒子的多面体的对顶角大小，从而在电池制备时通过压延形成极板的过程中不会使极板表面产生凹凸，因此具有最终改善电池特性的效果。 | ||||||
| 43 | 正极活性物质颗粒粉末及其制造方法以及非水电解质二次电池 | CN201380018050.6 | 2013-03-14 | CN104247100A | 2014-12-24 | 山本学武; 西川大辅; 井上大诚; 佐佐木修; 贞村英昭 |
| 本发明涉及一种正极活性物质颗粒粉末，是具有属于空间群R-3m的晶系和属于空间群C2/m的晶系的化合物，该正极活性物质颗粒粉末的特征在于，具有特定的峰强度比，Mn含量以摩尔比计，(Mn/(Ni+Co+Mn))为0.55以上，含有0.03～5wt％的元素A(元素A为选自Si、Zr或Y的至少1种元素)，振实密度为0.8～2.4g/cc，压缩密度为2.0～3.1g/cc，该正极活性物质颗粒粉末能够通过对含有元素A、Mn、Ni和/或Co的前体颗粒粉末及含有锂化合物的混合物进行烧制而得到。 | ||||||
| 44 | 用于液相色谱的多孔颗粒以及其制备方法 | CN201280059128.4 | 2012-11-22 | CN104010970A | 2014-08-27 | H·里奇; A·阿罕默德; P·迈尔斯; 张海飞 |
| 提供了表面多孔型二氧化硅颗粒以及一种用于制备这些表面多孔型颗粒的一锅法，该方法包括使一种包含官能团的二氧化硅前体水解并且缩合以形成表面多孔型颗粒，这些表面多孔型颗粒包括二氧化硅微颗粒，这些二氧化硅微颗粒具有结合到这些微颗粒表面上的二氧化硅纳米颗粒。这些纳米颗粒在微颗粒上提供了一个多孔外层。这些表面多孔型颗粒可用作液相色谱中的固定相并且允许样品的快速质量传递和分离。 | ||||||
| 45 | 包括磨料颗粒材料的磨料制品，使用磨料颗粒材料的涂布磨料及其形成方法 | CN201280047003.X | 2012-09-26 | CN103826802A | 2014-05-28 | T·H·潘萨瑞拉; D·O·耶纳 |
| 本发明提供了一种磨料制品，其包括磨料颗粒材料，所述磨料颗粒材料由氧化铝晶体和在所述磨料颗粒材料内浸渍的第一添加剂组合物制得，所述第一添加剂组合物包含Mg和Ca的组合，其中Mg和Ca以约1∶1至约10∶1之间的范围内的添加剂比[Mg∶Ca]存在，且还包含以磨料颗粒材料总重量计至少约0.2wt％的Ca。 | ||||||
| 46 | 表面-改性的、热解制备的二氧化硅 | CN200880025325.8 | 2008-07-01 | CN101755017B | 2014-02-19 | J·迈尔; M·肖尔茨; K·舒马赫 |
| 本申请公开了通过以已知的方式对热解制备的二氧化硅进行表面-改性制备的表面-改性的、热解制备的二氧化硅，所述热解制备的二氧化硅为初级颗粒的聚集体形式，BET表面积为150±15m2/g，所述聚集体的平均面积为12000-20000nm2，平均圆当量直径(ECD)为90-120nm且平均周长为1150-1700nm。其可用作增稠液体体系的填料。 | ||||||
| 47 | 表面-改性的、热解制备的二氧化硅 | CN200880025239.7 | 2008-07-01 | CN101755016B | 2014-01-29 | J·迈尔; M·肖尔茨; K·舒马赫 |
| 本申请公开了通过以已知的方式对热解制备的二氧化硅进行表面-改性制备的表面-改性的、热解制备的二氧化硅，所述热解制备的二氧化硅为初级颗粒的聚集体形式，BET表面积为300±25m2/g，所述聚集体的平均面积为4800-6000nm2，平均圆当量直径(ECD-圆当量直径)为60-80nm且平均周长为580-750nm。其可用作控制液体硅橡胶体系(LSR)的流变性的填料。 | ||||||
| 48 | 碱性硫酸镁粒状物及其制造方法 | CN200980121225.X | 2009-03-30 | CN102046535B | 2013-11-20 | 山本新一; 岸本崇 |
| 本发明提供一种碱性硫酸镁粒状物的制造方法，其包括：将含水率为10～60质量％的范围的含水粒状组合物在50～250℃的范围的温度下加热、干燥，该含水粒状组合物含有纤维状碱性硫酸镁粒子、相对于该纤维状碱性硫酸镁粒子100质量份为5～300质量份的氢氧化镁、以及相对于该纤维状碱性硫酸镁粒子和该氢氧化镁的总量100质量份为0.1～200质量份的硫酸镁。通过利用该方法，可以得到低堆密度且抗碎强度高的碱性硫酸镁粒状物。 | ||||||
| 49 | 疏水硅酸的水分散体 | CN200980132781.7 | 2009-08-13 | CN102131733B | 2013-10-30 | 托尔斯滕·戈特沙尔克-高迪希 |
| 用于生产疏水硅酸的水分散体的方法，其中将该疏水硅酸分散到pH值为0至6的水相中，在后续步骤中，通过加入碱将硅酸分散体的pH值调节到pH值7-12。 | ||||||
| 50 | 氮化硼团聚体、其生产方法及其用途 | CN201180054277.7 | 2011-11-02 | CN103249695A | 2013-08-14 | 马丁·恩格勒; 克里希纳·乌伊贝尔; 延斯·艾克勒 |
| 本发明涉及一种氮化硼团聚体，其包含以一种择优取向相互团聚的薄层状六方氮化硼一次颗粒，所述团聚体成型为片状。本发明还涉及一种制备所述氮化硼团聚体的方法，其特征在于，薄层状六方氮化硼一次颗粒通过如下方式团聚：它们以一种择优取向相互排列在一起。根据本发明的所述的片状团聚体是用于聚合物的合适填料，用于制造聚合物-氮化硼复合体，以及用于氮化硼烧结体的热压。 | ||||||
| 51 | 粉碎的膨胀石墨聚结体、其制备方法、及其应用 | CN201180045963.8 | 2011-08-11 | CN103140441A | 2013-06-05 | 尤塞比乌·格里维; 法比奥·罗塔; 让-克里斯托夫·里特切; 西蒙尼·齐歇尔; 拉法埃莱·希拉尔迪; 米夏埃尔·斯帕尔 |
| 本公开涉及粉碎的膨胀石墨聚结体组合物、用于制造这类聚结体的方法，它们作为导电性添加剂的用途，以及包含这类粉碎的膨胀石墨聚结体的导电性复合材料。本公开还涉及用于制造这类复合材料的方法和这类复合材料在制备导热性材料中的用途。这些聚结体的特征在于例如通过在混合期间施加的剪切力允许聚结体溶解的某一软度，由此导致复合材料基质中膨胀石墨材料的改善的供送性能和高度均匀的分布。 | ||||||
| 52 | 聚集的氮化硼粉末 | CN201310025631.4 | 2004-08-19 | CN103086719A | 2013-05-08 | E·A·普鲁斯; T·M·克丽尔 |
| 提供具有受控密度和断裂强度特征的新颖聚集氮化硼粉末。此外还提供该粉末的制备方法。一种方法要求提供包含氮化硼聚集体的原料粉末，并热处理该原料粉末形成热处理的聚集的氮化硼粉末。在一个实施方式中，原料粉末具有受控的晶体大小。在另一个实施方式中，原料粉末来自松散粉末源。 | ||||||
| 53 | 黑色材料、黑色微粒分散液和使用了它的黑色遮光膜以及带有黑色遮光膜的基材 | CN201010267030.0 | 2005-09-16 | CN101914316B | 2013-03-27 | 竹田洋介; 木下畅; 中野丰将; 温井秀树 |
| 本发明提供一种黑色材料，其特征是，由如下的二次粒子构成，即，该二次粒子由以金属构成的粒径在1nm以上并且在200nm以下的一次粒子会聚而成，该二次粒子的粒径在5nm以上并且在300nm以下，该二次粒子含有选自银(Ag)、锡(Sn)、镍(Ni)中的一种或两种以上的元素。另外，本发明提供一种黑色微粒分散液，其特征是，含有所述黑色材料和高分子分散剂。另外，本发明提供一种黑色微粒，其特征是，所述黑色材料的表面被由有机高分子化合物构成的绝缘膜覆盖。 | ||||||
| 54 | 高比表面积纤维二氧化硅纳米颗粒 | CN201080065156.8 | 2010-09-07 | CN102869446A | 2013-01-09 | 维韦克·波利希特沃; 琼·玛丽·巴塞 |
| 本发明公开了具有纤维形态的高比表面积纳米颗粒。该纳米颗粒具有多个纤维，其中每个纤维与另一个纤维接触并且每个纤维具有约1ran和约5000nm之间的长度。还公开了本发明的纳米颗粒的应用，以及本发明的纳米颗粒的制造方法。 | ||||||
| 55 | 氧化亚铜的球形组装粒子组合物及其制备方法 | CN200880100355.0 | 2008-06-25 | CN101778799B | 2012-12-26 | 李优榄; 金相澔; 尹城镐 |
| 一种Cu2O球形组装粒子组合物，其由Cu2O球形组装粒子组成，每个Cu2O球形组装粒子都是通过附聚多个Cu2O超细粒子形成的，所述Cu2O超细粒子具有1～100nm的平均直径和0～10％的直径标准差。所述Cu2O球形组装粒子具有0.1～10μm的平均直径和0～40％的直径标准差。这种Cu2O球形组装粒子组合物由具有优异均一性的Cu2O组装粒子组成，因此其显示出优异的性能，例如在布线的固化过程中实现了良好的导电性。因此，可将所述球形Cu2O组装粒子组合物有效地用作形成太阳能转化、磁性存储介质、催化剂、气敏元件和铜线的前体。 | ||||||
| 56 | 增强的氮化硼组合物和用其制备的组合物 | CN200610064784.X | 2006-12-08 | CN101157770B | 2012-11-14 | H·钟; E·塔勒 |
| 本发明提供了一种氮化硼组合物，其具有用至少包含一种有机硅化合物的涂层处理过的表面。在一个实施方案中，氮化硼粉末表面首先经煅烧过程或通过至少用一种无机化合物涂覆来处理以使表面具有多个反应位点，所述反应位点至少含有一个能与有机硅化合物的至少一个官能团反应的官能团。 | ||||||
| 57 | 流体过滤介质 | CN201080061327.X | 2010-11-15 | CN102711992A | 2012-10-03 | S·L·彼得森; R·L·康弗尔 |
| 本申请涉及改进的流体过滤。尤其是，一种经过表面活性剂处理过的沸石材料可以用于从一定体积的诸如水的流体中去除浑浊粒子。 | ||||||
| 58 | 包括多元醇的二氧化硅分散体 | CN200580022412.4 | 2005-06-16 | CN1980861B | 2012-08-29 | 沃尔夫冈·洛茨; 克里斯托夫·巴茨-佐恩; 赫尔穆特·曼戈尔德; 加布里埃莱·佩莱; 维尔纳·威尔; 萨沙·赖茨 |
| 本发明提供稳定的可浇注的二氧化硅分散体，其中，所述分散体中二氧化硅颗粒的数均聚集体直径低于200nm，所述分散体包括至少35重量％的二氧化硅粉末、3-35重量％的至少一种多元醇、20-60重量％的水、0-10重量％的添加剂和具有碱性作用的物质，所述具有碱性作用的物质的量使得确立pH值为10＜pH＜12。通过如下方法制备所述分散体，在转子/定子机中将二氧化硅粉末引入水和多元醇中，pH值低于5，分散所述混合物直至转子/定子机的当前摄入量非常恒定，然后加入具有碱性作用的物质，其量使得所述分散体的pH值为10＜pH＜12，快速地加入所述具有碱性作用的物质使得不形成凝胶。所述分散体可以用作在建筑组件之间的中空区域的阻燃填充物的组分，尤其是用于绝缘玻璃配置。 | ||||||
| 59 | 近红外线吸收粒子、其制造方法、分散液及其物品 | CN201080044938.3 | 2010-09-30 | CN102575142A | 2012-07-11 | 伊藤和佳子; 阿部啓介; 长谷川诚; 大泽光生 |
| 本发明提供可形成可见光区域的透射率高、近红外线区域的透射率低且通过使其包含近红外线吸收粒子而在波长630～700nm之间有急剧的透射率变化的近红外线吸收涂膜的近红外线吸收粒子、其制造方法及分散液。所述近红外线吸收粒子由A1/nCuPO4的微晶形成，其数均凝集粒径为20～200nm。其中，A为选自碱金属Li、Na、K、Rb、Cs，碱土金属Mg、Ca、Sr、Ba和NH4的1种以上，n在A是碱金属或NH4时为1，在A是碱土金属时为2。 | ||||||
| 60 | 基于氧化铈和氧化锆具有特定孔隙率的组合物、其制备方法及其在催化中的用途 | CN201080032484.8 | 2010-07-02 | CN102574696A | 2012-07-11 | S·伊弗拉; O·拉尔谢 |
| 本发明的组合物基于氧化铈和氧化锆的组合物，其中氧化铈的比例为至少30％质量，该组合物在900℃的温度下锻烧4小时之后具有两个孔群体，它们各自的直径集中于：对于第一群体来说，对于其中氧化铈含量为30％-65％的组合物来说在5nm-15nm的值左右或者对于其中氧化铈含量大于65％的组合物来说在10nm-20nm的值左右，并且对于第二群体来说，对于其中氧化铈含量为30％-65％的组合物来说在45nm-65nm的值左右或者对于其中氧化铈含量大于65％的组合物来说在60nm-100nm的值左右。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈