| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 一种α‑Fe |
CN201610822045.6 | 2016-09-13 | CN106698522A | 2017-05-24 | 马谦; 陈迎; 车全德; 王俊鹏; 陈玲; 杨萍 |
| 本发明公开了一种α‑Fe2O3立方块及微米球的制备方法，步骤是：将铁盐、碳酸氢钠、PVP或TBAB加入到一元醇中，搅拌得到透明溶液；将该溶液通过溶剂热法加热且保温一段时间，反应后离心、洗涤，得产品。本发明原料来源广，价格低廉，合成过程简便可控，产物的尺寸可调，产率高，形貌重复性好，适合大规模生产，在锂离子电池、催化等领域具有潜在的应用价值。 | ||||||
| 182 | 一种泡沫铜负载多孔氧化铜纳米线复合材料及其制备方法和应用 | CN201710021434.3 | 2017-01-11 | CN106629813A | 2017-05-10 | 王志峰; 张燕山; 费鹏扬; 秦春玲; 赵维民 |
| 本发明是一种泡沫铜负载多孔氧化铜纳米线复合材料，该材料包括泡沫铜基体，以及负载在表面的氧化铜纳米线；其中氧化铜纳米线长8~12μm，宽150~250nm，纳米线无开裂，不易脱落，微观上纳米线具有多孔结构，孔直径为2~4nm，宏观上纳米线呈放射状分布，每60~150根纳米线组成一个氧化铜微米花。本发明得到的复合材料，具有多级多孔结构，整个三维结构的孔隙丰富，适合光线透过，也适合离子传输。该结构用作光催化降解有机染料的降解效率可提高10倍以上，用作锂离子电池负极材料表现的容量保持率可提高30%以上。 | ||||||
| 183 | 超声辅助复乳法制备多孔羟基磷灰石微球的方法 | CN201611015179.3 | 2016-11-18 | CN106430138A | 2017-02-22 | 王耀斌 |
| 本发明涉及一种超声辅助复乳法制备多孔羟基磷灰石微球的方法。超声辅助复乳法制备多孔羟基磷灰石微球的方法，包括如下步骤：内水相配制；W/O初乳液制备以及W/O/W复乳的制备，得到多孔羟基磷灰石微球。本发明采用超声辅助复乳法制备多孔HAP微球，制备的产物为球形HAP粒子，直径分布在50~200nm之间，尺寸比较均一，每个微球由大量的纳米HAP粒子堆积而成，微球呈现疏松多孔结构。这种以纳米HAP粒子为结构的多孔微球具有大的比表面积，吸附和承载药物能力强，内部存在大量微米和纳米级尺寸的孔道，为药物释放提供了大量的通道，使被载药物可以连续而缓慢的释放;结合HAP粒子的骨组织生物相容性，该多孔HAP微球在骨组织修复及药物控释材料方面具有应用前景。 | ||||||
| 184 | 一种花状氧化锌纳米棒团簇的制备方法 | CN201610595652.3 | 2016-07-26 | CN106277027A | 2017-01-04 | 王芬; 曹敏娟; 朱建锋; 杨海波; 秦毅; 周文静; 任莹 |
| 一种制备花状氧化锌纳米棒团簇的方法，包括以下步骤，1)将沉淀剂加入到锌盐溶液中，搅拌0.5-1h；其中，锌盐溶液的摩尔浓度为0.06-0.1mol/L，沉淀剂与锌盐的摩尔比为1:10；2)将步骤1)所得溶液加热至90-100℃，搅拌4-6h后，降温至室温、洗涤、干燥，得到花状氧化锌纳米棒团簇。本发明工艺流程简单，操作方便，反应过程中无添加剂、模板，保证了产品纯度，而且反应温度低，反应时间短，成本和能耗低，环境友好，可以大规模工业化生产。 | ||||||
| 185 | 锂空气二次电池 | CN201380019253.7 | 2013-04-01 | CN104221214B | 2016-12-07 | 山田直仁; 山本一博; 鬼头贤信 |
| 本发明提供一种能够有效地防止碱性电解液、空气极以及负极的劣化、寿命长并且长期可靠性高的锂空气二次电池。锂空气二次电池具备：作为正极的空气极12，设置成与空气极的一面侧密合且包括氢氧化物离子传导性无机固体电解质的阴离子交换体14，设置成与阴离子交换体相分离且包括锂离子传导性无机固体电解质的隔板16，设置成能够与隔板进行锂离子的授受且包含锂的负极18，以及被填充在阴离子交换体及隔板之间的碱性电解液20。 | ||||||
| 186 | 一种具有高活性{111}暴露晶面取向的TiO2微球的制备方法 | CN201610444427.X | 2016-06-21 | CN106145184A | 2016-11-23 | 张朋玲; 刘统信 |
| 本发明公开了一种具有高活性{111}暴露晶面取向的TiO2微球的制备方法，具体步骤为：将聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物P123和四异丙醇钛TTIP溶于浓盐酸与去离子水的混合溶液中，然后将上述溶液转移至水热反应釜中于180‑230℃反应，反应完成后，将晶化后的溶液抽滤后自然晾干得到具有高活性{111}暴露晶面取向的TiO2微球。本发明在不使用调控晶面形貌试剂（如HF或NaF）的条件下，可以实现简便、易得且环境友好地制备不同具有接近100%高活性{111}晶面表面覆盖的TiO2微球材料，与常规方法相比，本发明的方法实施简单，重复性好，同时减轻了对环境的污染。 | ||||||
| 187 | 一种尺寸可控的Bi12GeO20介晶及其合成方法 | CN201610615935.X | 2016-07-29 | CN106082330A | 2016-11-09 | 张雷; 宋健; 胡劲松; 黄新华 |
| 本发明公开了一种尺寸可控的Bi12GeO20介晶及其合成方法，合成方法包括：将柠檬酸铋铵、GeO2、表面活性剂、矿化试剂加入去离子水中形成反应液，其中，柠檬酸铋铵的浓度为0.02‑0.06mol/L，GeO2与柠檬酸铋铵的摩尔比为1:10‑12，矿化试剂与柠檬酸铋铵的摩尔比为4‑10:1，表面活性剂的浓度为0.6‑2g/L；将反应液在60‑120℃下进行水热反应2‑5h，然后冷却、洗涤、干燥得到尺寸可控的Bi12GeO20介晶。本发明提出的尺寸可控的Bi12GeO20介晶的合成方法，反应温度低，反应时间短，步骤简单，得到的Bi12GeO20介晶可控性好，尺寸均一，分散均匀，光催化性能优异。 | ||||||
| 188 | 一种多级结构分子筛棒状阵列、制备方法及其应用 | CN201610404840.3 | 2016-06-08 | CN106082264A | 2016-11-09 | 骞伟中; 王宁; 魏飞 |
| 一种多级结构分子筛棒状阵列、制备方法及其应用，分子筛纳米棒的直径为0.1‑5μm，长度为1‑500μm，每个棒状结构由20‑100nm的纳米分子筛堆积而成，比表面积为200‑1000m2/g，包含有微孔、介孔和大孔三部分孔道，多级结构分子筛棒状阵列的种类包括：ZSM‑5型分子筛棒状阵列结构、β型分子筛棒状阵列结构及Y型分子筛棒状阵列结构中的任意一种或多种，制备方法采用晶种导向与蒸汽辅助，方法简单，适应范围广，应用是负载3％锌后，在450‑500℃下，甲醇重量空速0.5‑50h‑1下，反应40小时内，甲醇平均转化率95‑100％，芳烃总碳基质量收率75‑80％。 | ||||||
| 189 | 制备氟化锂化混合过渡金属氧化物的方法 | CN201580009736.8 | 2015-02-17 | CN106029577A | 2016-10-12 | A·沃尔科夫; B·米恩图斯; S·施勒德勒; J·K·兰伯特 |
| 制备氟化锂化过渡金属氧化物的方法，包括用至少一种选自HF、NH4F和(NH4)3AlF6的氟化合物处理包含至少两种不同过渡金属阳离子和作为杂质的至少一种选自氢氧化锂、氧化锂和碳酸锂及其至少两种的组合的锂化合物的锂化过渡金属氧化物的步骤。 | ||||||
| 190 | 三氧化二锰纳米结构的调控方法及三氧化二锰粉体 | CN201610383986.4 | 2016-06-01 | CN105858732A | 2016-08-17 | 张祺; 敬东; 陈东; 范桂娟; 周小清; 徐容; 郝世龙; 杨宗伟; 李洪珍 |
| 本发明公开了一种三氧化二锰纳米结构的调控方法及三氧化二锰粉体，该方法包括以下步骤：将[Mn(BTO)(H2O)2]n粉末铺散在长方形氧化铝坩埚中，将坩埚推入管式炉内，在保护气体下持续吹扫10～25min；以5～30℃/min的升温速率升温至300～600℃并在该温度下保温1～5h，加热和保温过程中都在保护气体保护下进行；煅烧完成后，以5～30℃/min的降温速率冷却至室温，冷却过程中在保护气体保护下进行，即可获得不同纳米结构的三氧化二锰粉末。本方法通过气氛调控获得不同纳米结构的三氧化二锰粉末，制备方法简单，环保经济，有利于大规模制备三氧化二锰不同形貌颗粒。 | ||||||
| 191 | 二氧化钛分子团簇分散体系及其制备方法 | CN201610056700.1 | 2016-01-27 | CN105753045A | 2016-07-13 | 唐笑; 刘晓燕; 张玲; 邢安; 邢雅莉; 林景诚; 楚婉怡 |
| 本发明提供一种二氧化钛分子团簇分散体系及其制备方法，其中的二氧化钛分子团簇分散体系包括粒径为1nm～5nm且具有准晶体有序结构的二氧化钛和酸性水溶液；其中，二氧化钛的浓度为0.00001g/mL～0.01g/mL，酸性水溶液的H+浓度为5.4×10?6mol/mL～0.0002mol/mL。本发明，能够解决制备二氧化钛分子团簇技术上困难的问题。 | ||||||
| 192 | 一种离子液体辅助制备花球状In2S3纳米材料的方法 | CN201610097952.9 | 2016-02-23 | CN105692688A | 2016-06-22 | 郭丽丽; 武小满; 高远浩; 侯珂珂; 王晓丹; 张洪浩; 陈新华 |
| 一种离子液体辅助制备花球状In2S3纳米材料的方法。在聚四氟乙烯高压反应釜内胆中加入一定量的水，然后依次加入适量的In(NO3)3·4.5H2O、硫代乙酰胺和1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐[Bmim]BF4离子液体。搅拌均匀后，放入反应釜中，160℃下反应一段时间，然后自然冷却至室温。获得的沉淀物分别用蒸馏水和无水乙醇多次超声清洗，60℃真空干燥8h。本方法用离子液体水溶液作为反应介质，属于环境友好型反应。本法操作简便、对环境无污染、重复性好、所得的微球材料晶型和形貌完美，有一定的应用价值。 | ||||||
| 193 | 一种基于等离子半导体氧化钼的SERS基底及其制备方法 | CN201511000566.5 | 2015-12-28 | CN105621486A | 2016-06-01 | 王灵芝; 张金龙; 谭贤军 |
| 本发明公开了一种基于新兴的具有等离子特性的氧化钼半导体材料作为SERS活性基底的制备方法。首先通过简单的溶剂热方法制备出具有不同等离子强度和频率的氧化钼纳米片，然后通过温和的煅烧处理移除表面的缺陷态物种(Mo5+, 氧空位)。一系列表征证明，煅烧处理后，形成了核壳结构的MoO3-x@MoO3纳米片，将其应用于SERS检测中，表现出非同寻常的高灵敏活性，检测极限可达10-7 M，可以贵金属纳米结构媲美。本发明制备出的SERS基底重复好，灵敏度高。 | ||||||
| 194 | 一种纳米片组装的核壳结构锐钛矿二氧化钛微球及其制备方法 | CN201610024981.2 | 2016-01-14 | CN105540657A | 2016-05-04 | 赖璐璐; 吴进明 |
| 本发明公开了一种纳米片组装的核壳结锐钛矿二氧化钛微球及其制备方法，以草酸钛钾为钛源，利用草酸钛钾在溶有硝酸的双氧水溶液中的水解-再沉积过程，在接近室温的40oC的低温下制备得到纳米片组装的核壳结构微球，辅以后续的酸洗及煅烧过程，得到纳米片组装的核壳结构锐钛矿二氧化钛微球。本发明无需高温高压的水热环境，低温下一步获得纳米片组装的核壳结构锐钛矿二氧化钛微球，制备工艺简便易行，成本低，产率高，这种纳米片组装的核壳结构锐钛矿二氧化钛微球可用于光催化、光电催化、太阳能电池、气体传感器、生物材料、锂离子电池等众多领域。 | ||||||
| 195 | 一种水热制备钒酸钕纳米线束的方法 | CN201510956562.8 | 2015-12-17 | CN105502495A | 2016-04-20 | 田俐; 赵瑞妮; 王金晶; 王会锋; 李斐 |
| 本发明公开了一种水热制备钒酸钕纳米线束的方法。本发明方法主要是，硝酸钕水溶液和Na2EDTA水溶液混合均匀得混合液，加入钒酸钠水溶液，调节pH至8～10，搅拌均匀后放到带聚四氟乙烯内衬的不锈钢反应釜中密封，140～180℃条件下水热反应6～50h，自然冷却至室温；将得到的沉淀物离心分离，用蒸馏水和无水乙醇分别洗涤若干次，60～80℃烘干后，即得到得钒酸钕纳米线束。本发明的制备方法工艺简单、重复性好，成本低较，低温、不需煅烧，适于工业化生产，所得产物纯度高、形貌单一、分散性好，且整体长度可通过控制反应条件在数百纳米到几微米左右调控，纳米线的长径比和扇尾的大小也可通过控制反应条件得到有效调控。 | ||||||
| 196 | 具有各向异性结构的碱金属钛氧化物和钛氧化物以及包含这些氧化物的电极活性物质和蓄电装置 | CN201480045860.5 | 2014-08-14 | CN105473507A | 2016-04-06 | 永井秀明; 秋本顺二; 片冈邦光; 神代善正; 外川公志; 小柴信晴 |
| 本发明提供具有新的形状、在工业上有利的碱金属钛氧化物以及钛氧化物。一种碱金属钛氧化物，是对将含碱金属的成分的水溶液浸渗到多孔性的钛化合物粒子的细孔内以及表面而得到的物质进行烧成得到的，其具有二次粒子的形状，所述二次粒子是具有各向异性结构的一次粒子聚集而成的，一种钛氧化物，是将所述碱金属钛氧化物作为原料而得到的。二次粒子可进一步采取凝聚结构，具有适当的尺寸，处理容易，因此在产业上是有利的。特别是，本发明的H2Ti12O25是高容量且初始充放电效率、循环特性优异的锂二次电池电极材料，实用价值极高。 | ||||||
| 197 | 一种大量制备分等级多孔钴酸镍纳米空心盒的方法 | CN201510828004.3 | 2015-11-24 | CN105460982A | 2016-04-06 | 林展; 刘培杨; 高学会; 李高然; 许阳阳; 李全国 |
| 本发明提供一种大量制备分等级多孔钴酸镍纳米空心盒的方法，步骤如下：(1)将硝酸镍和硝酸钴加入到聚乙二醇中充分溶解，向其中加入无水乙酸钠使之完全溶解；(2)将得到的混合溶液在反应釜中恒温反应一定时间，洗涤，烘干，得到钴酸镍纳米空心盒的前驱体；(3)将前驱体在空气中经350-400℃恒温热处理后，得到钴酸镍纳米空心盒。本发明的钴酸镍纳米空心盒是由多孔纳米线为基元组装而成，其长度约为15μm；在充放电测试中，比容量最大，在2400F/g左右，最小时仍大于1500F/g。当电流密度为5A/g时，经过4000次充放电测试后，比容量略有下降，稳定性能很好，可以用作超级电容器电极。 | ||||||
| 198 | 球形颗粒、其制备和用途 | CN201480038867.4 | 2014-04-28 | CN105377764A | 2016-03-02 | S·施勒德勒; M·舒尔茨-多布里克 |
| 本发明涉及球形颗粒，其包含：选自镍、钴、锰、铁、铬和钒的至少3种不同过渡金属的至少一种混合过渡金属氢氧化物或混合过渡金属碳酸盐，Ba、Al、Zr或Ti的至少一种氟化物、氧化物或氢氧化物，其中过渡金属氢氧化物(A)或过渡金属碳酸盐(A)中的过渡金属主要为+2氧化态，其中氟化物(B)或氧化物(B)或氢氧化物(B)以畴的形式至少75％的程度存在于球形颗粒的外壳中且至少90％的程度由过渡金属氢氧化物(A)或过渡金属碳酸盐(A)包围。 | ||||||
| 199 | 锂过渡金属磷酸盐二次聚集体及其制造方法 | CN201480023475.0 | 2014-03-14 | CN105339298A | 2016-02-17 | R·弗伯特; G·努斯普; N·特朗; 梁国宪 |
| 本发明涉及式Li0.9+xFe1-yMy(PO4)的锂-过渡金属-磷酸盐化合物，其为由球形一次颗粒聚集体制成的二次颗粒的形式，其中该一次颗粒的尺寸是0.02-2μm和该二次颗粒的平均尺寸是10-40μm，BET表面积是16-40m2/g，涉及它的制造方法及其用途。 | ||||||
| 200 | 一种超临界法制备氧化锡纳米微球的方法 | CN201510753180.5 | 2015-11-09 | CN105329937A | 2016-02-17 | 何丹农; 王艳丽; 林琳; 陈超; 王岩岩; 张现; 张春明 |
| 本发明提出了一种超临界法制备氧化锡SnO2纳米晶粒自组装成纳米微球的方法。首先，配置锡溶液0.008~0.02mol/L，并加入表面活性剂；其次，配置一定浓度的碱溶液，其中氢氧根的物质的量:锡离子的物质的量=4:1；在搅拌过程中，把碱溶液加入锡源和表面活性剂的混合溶液中；将上述溶液置入超临界的反应器—提篮中进行反应，控制压力和温度，打开泄压口将超临界反应釜中的压力降到常压，得到前驱体粉体，并在400-600℃温度下煅烧，即得到由氧化锡SnO2纳米晶粒自组装成的SnO2纳米微球。该方法制备的SnO2纳米微球产出比高，制备方法简单，过程不使用有毒有机溶剂，对环境无污染，制备的SnO2材料比表面积大，可广泛应用与传感、催化、能源存储等领域。 | ||||||
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