| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 241 | 一种基于氧化钙放热反应制备荧光碳纳米粒子的方法 | CN201610044533.9 | 2016-01-20 | CN107032322A | 2017-08-11 | 肖得力; 何华; 李思桥 |
| 本发明涉及一种基于氧化钙放热反应制备荧光碳纳米粒子的方法。该方法通过将还原糖和去离子水配制成均一透明的溶液，然后快速加入至盛有氧化钙的圆底烧瓶中，进行自发的放热反应，通过放出的热量使还原糖碳化，从而一步获得亲水性荧光碳纳米粒子。该合成方法操作简单，反应迅速，绿色无毒，无需有机试剂及外部供能，成本低廉，反应物易于获得，制备得到的荧光碳纳米粒子兼具荧光性能优异、亲水性好、pH/温度双敏感、生物毒性小等特性，因此可将其应用于生物成像及细胞内pH、温度测定等领域，在药物分析、环境监控等领域也具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 242 | 一种碳纳米管负载银纳米粒子复合材料及其制备方法和应用 | CN201710201649.3 | 2017-03-30 | CN107029708A | 2017-08-11 | 夏立新; 徐萌; 杨黎妮 |
| 本发明公开了一种碳纳米管负载银纳米粒子复合材料及其制备方法和应用。先将碳纳米管与浓硝酸混合，然后在100‑120℃条件下，将混合液加热回流5‑8h，过滤，所得过滤产物用去离子水洗至中性，即获得表面酸化处理的碳纳米管。称取硝酸银与葡萄糖，充分混合后，滴加到上述表面功能化的碳纳米管上，于60‑70℃烘箱中过夜干燥，即获得碳纳米管负载银纳米粒子复合材料。本发明合成过程简便，反应过程易控制，可将1wt％到20wt％的银纳米粒子均匀的负载到碳纳米管载体上。 | ||||||
| 243 | 纳米结构化材料及其制造方法 | CN201380017019.0 | 2013-02-22 | CN104335078B | 2017-08-08 | 余大华; 莫塞斯·M·大卫; 阿卜杜贾巴尔·K·迪雷; 艾伯特·I·埃费拉茨; 威廉·布莱克·科尔布; 托德·M·桑德曼; 铃木俊介; 斯科特·A·沃克 |
| 本发明公开了一种纳米结构化材料，所述纳米结构化材料表现出随机各向异性纳米结构化表面，并且在60度偏角处表现出小于1％的平均反射。所述纳米结构化材料可用于例如光学和光电设备、显示器、太阳能、光传感器、眼镜、相机镜头和窗用玻璃。 | ||||||
| 244 | 一种一维MnO |
CN201710280756.X | 2017-04-26 | CN107017092A | 2017-08-04 | 王秀华; 夏厚勇; 石波 |
| 本发明公开了一种一维MnO2@NiO核壳异质结复合材料及其制备方法和应用，该制备方法包括：1)MnO2纳米线单体的制备；2)将尿素、可溶性镍盐和MnO2纳米线单体在水中进行接触反应，然后将反应产物清洗、干燥、退火以制得一维MnO2@NiO核壳异质结复合材料。通过该方法能够制得具有优异的比电容和循环稳定性的MnO2@NiO复合材料以使得该复合材料能够胜任电化学电容器的电极材料，同时该制备方法操作简单、成本低廉、条件温和、绿色环保。 | ||||||
| 245 | 一种折皱型二氧化钛纳米纤维及其制备方法 | CN201710300180.9 | 2017-05-02 | CN107012537A | 2017-08-04 | 孟献丰; 唐茜; 潘亦琛; 王泽鹏 |
| 本发明公开了一种折皱型二氧化钛纳米纤维及其制备方法，采用一步静电纺丝技术：将异丙醇钛溶于无水有机溶剂，磁力搅拌至均匀的混合溶液；然后称取占总溶液质量比为6%‑14wt%的有机粘结剂，溶于无水乙醇中，搅拌得到均匀的混合溶液；将上述两种溶液均匀混合，得到可纺性溶液。将可纺性溶液在环境湿度小于60％，电压15~20kV，推进速率为0.6~1mL，接收距离为13~20cm的条件下进行静电纺丝，得到前驱体纤维，并在低于80℃条件下干燥处理；将干燥好的前驱体纤维置于马弗炉以1~3℃/min的升温速率升温至600~900℃，保温0.5~1小时，随炉冷却到室温，即得到折皱型二氧化钛纳米纤维。本发明工艺简单，成本低廉，产物形貌可控、纯度高，有望在有机污染物的催化降解方面得到广泛应用。 | ||||||
| 246 | 一种表面增强基底的制备与标定性能的方法 | CN201710166016.3 | 2017-03-20 | CN107012428A | 2017-08-04 | 张新民; 万巧云; 禚昌岩 |
| 本发明公开了一种表面增强基底的制备与标定性能的方法，通过动态阴影沉积技术，利用电子束蒸发薄膜沉积系统，在高真空度条件下在干净的玻璃片上生长均匀倾斜排列的银纳米棒阵列，该方法制备的表面增强基底具有特殊的银纳米棒阵列结构，这使得它具有高灵敏度以及优越的稳定性，该方法生产出的表面增强基底重复度高，同一批次不同表面增强基底的SERS强度变化不到10％，不同批次基底的SERS强度变化不到15％，相比其他纳米结构制备技术可控性强、成本低、重复度高，并且适应于大规模生产。 | ||||||
| 247 | 一种CuCl/Cu复合催化剂催化甲醇与硅粉反应直接法制备三甲氧基硅烷的方法 | CN201710342509.8 | 2017-05-16 | CN107011373A | 2017-08-04 | 张明明; 殷恒波; 王爱丽 |
| 本发明提供了一种CuCl/Cu复合催化剂催化甲醇与硅粉反应直接法制备三甲氧基硅烷的方法，步骤如下：步骤1、对CuCl/Cu复合催化剂进行预处理：称取氯化亚铜和纳米铜复合催化剂、硅粉，混合后倒入粉碎机中进行粉碎；将粉碎后的混合物装填进固定床反应器中，在200oC下，通惰性气体2小时；步骤2、将甲醇经过汽化进入固定床反应器中进行气相催化反应，反应在常压下进行，反应温度220‑260℃，在给定温度下连续取样1h，冰水浴冷凝收集产物，用气相色谱进行分析。本发明所采用的固定床反应器生产能力大，操作简便，适合工业化生产。 | ||||||
| 248 | 一种担载型氧化镍纳米粒子的制备方法 | CN201710321428.X | 2017-05-09 | CN107010677A | 2017-08-04 | 葛梦妮; 张建峰 |
| 本发明公开了担载型氧化镍的一种制备方法，在500‑600℃氧气氛条件下，使前驱体NiCp2有效分解并反应，生成氧化镍纳米颗粒并均匀分散在立方氮化硼粉体载体上。通过改变前驱体NiCp2含量、氧含量等实验参数，实现NiCp2的快速分解及包覆，控制粉体尺寸和微观结构，保持立方氮化硼粉体处于被搅动状态，实现了氧化镍纳米粒子在立方氮化硼载体表面的制备和均匀分散，避免反应过程中产生碳污染。本发明方法简单，制备周期短，制备出的氧化镍纳米粒子分散均匀，作为催化材料、功能材料等在多个领域具有广阔的应用前景。 | ||||||
| 249 | 花状及球状BiOCl光催化剂的制备方法及制得的光催化剂和应用 | CN201710287035.1 | 2017-04-27 | CN107008462A | 2017-08-04 | 徐海明; 夏东升; 李东亚; 金兴智; 袁向娟; 孙磊; 曹刚; 蔡雨杰; 孙静宇 |
| 本发明提供了花状及球状BiOCl光催化剂的制备方法及制得的光催化剂和应用，所述制备方法包括：(1)在水中加入硝酸铋和淀粉，搅拌均匀，得到含铋的混合液；所述硝酸铋和淀粉的质量用量比为：(0.3‑5)：1；(2)在步骤(1)得到的所述混合液中滴加氯化物溶液，搅拌均匀，得到含铋的前驱体溶液；(3)采用碱性溶液及酸液将步骤(2)得到的含铋的前驱体溶液的pH值调为5.0‑6.5，搅拌均匀形成反应物；(4)将步骤(3)所得反应物在150‑160℃下进行反应24‑30h，得到沉淀；(5)将步骤(4)得到的所述沉淀洗涤，干燥，得到花状及球状形貌的BiOCl粉体。本发明方法使用的原料无毒无害、绿色健康且过程简单，所制备的光催化剂具有良好的光催化活性。 | ||||||
| 250 | 一种锥形纳米碳材料功能化针尖及其制备方法 | CN201610091160.0 | 2016-02-18 | CN105712281B | 2017-08-04 | 徐建勋; 赵宇亮 |
| 本发明提供一种锥形纳米碳材料功能化针尖，是纳米碳材料通过共价键，与针尖的材料结合而成；所述针尖的材料为金属，选自钨、铁、钴、镍、钛中的一种或多种。本发明还提供所述锥形纳米碳材料功能化针尖的制备方法。本发明提出的锥形纳米材料功能化针尖具有良好的界面接触，且锥形纳米材料的取向与金属针尖的轴向匹配；提出的制备方法避免了其他制备方法中在沉积碳或钨等固定材料时对纳米材料可能造成的污染。 | ||||||
| 251 | 纳米材料发光器件及纳米材料发光器件的封装方法 | CN201680003920.6 | 2016-08-12 | CN107004750A | 2017-08-01 | 伍燕锋; 张建兵; 何江 |
| 本发明公开了一种纳米材料发光器件及纳米材料发光器件的封装方法，其中该纳米材料发光器件包括基座、设置于所述基座上的发光件、以及安装在所述基座上的管帽；所述管帽上开有一出光孔，且所述出光孔上安装一光学器件，所述光学器件上设置有滤光涂层，所述滤光涂层为纳米材料涂层。本发明的纳米材料发光器件及纳米材料发光器件的封装方法中，管帽上开的出光孔上安装光学器件，光学器件上的纳米材料涂层具有滤光效果佳、光能利用率高的优点。 | ||||||
| 252 | 部分氧化石墨烯及其制备方法 | CN201580061384.0 | 2015-12-11 | CN107001047A | 2017-08-01 | 孙权男; 李美真; 权元钟; 朴世浩; 柳光铉 |
| 本发明涉及一种部分氧化石墨烯及其制备方法。由于所述部分氧化石墨烯通过对部分氧化石墨进行高压均质化而制备，因此，剥离效率优异，即使在剥离后不采用还原处理也保持石墨烯的固有特性，并且石墨烯在有机溶剂中的分散性优异，因此，本发明可以应用于多种领域。 | ||||||
| 253 | 萝卜硫烷的分离和纯化 | CN201380040267.7 | 2013-05-31 | CN104640573B | 2017-08-01 | 萨哈戴瓦·雷迪·达米莱迪; 卡帕卡珀·安布鲁瓦兹·阿库尔; 贾瑞德·K·尼尔森; 阿尔贝托·罗杰·弗里斯比; 彼得·怀亚特·纽瑟姆 |
| 本发明涉及分离和纯化萝卜硫烷的方法。更具体地，本发明涉及从天然来源分离和纯化萝卜硫烷的方法。本发明还涉及形成萝卜硫烷与环糊精的高纯度络合物的方法。 | ||||||
| 254 | 一种立方形铜硫属纳米晶的制备方法 | CN201710172274.2 | 2017-03-22 | CN106986370A | 2017-07-28 | 田澍; 顾学芳; 姜国民; 江国庆; 汪启伟; 杜静静; 邱磊; 袁月 |
| 本发明涉及纳米材料的制备领域，尤其涉及一种立方形铜硫属纳米晶的制备方法。所述方法包括如下步骤：a.将铜源、硫源、形貌控制剂与长链硫醇和油酸混合，其中铜源、硫源和形貌控制剂的重量比为:10:0.5‐2:3‐6；b.氩气保护下，升温至120‐150℃，搅拌均匀，形成晶种；c.迅速升温至200‐220℃，反应15‐30min，迅速降至室温；d.加入助沉剂助沉，除去大粒径颗粒后，重新分散即得。本发明解决了现有制备操作繁琐，无法大规模工业化生产，颗粒形貌及LSPR无法有效调控实的问题。 | ||||||
| 255 | 具有高发光强度的绿色荧光标记的铽/锶共掺羟基磷灰石纳米粒子的制备方法 | CN201710184077.2 | 2017-03-24 | CN106986319A | 2017-07-28 | 殷海荣; 刘晶; 李艳肖; 白建光; 张森; 唐元元; 王宇飞; 张攀 |
| 本发明公开了一种具有高发光强度的绿色荧光标记的铽/锶共掺羟基磷灰石纳米粒子的制备方法，首先取Tb4O7加入过量的浓硝酸，进行水浴加热，蒸发至形成Tb(NO3)3晶体，然后配制硝酸铽溶液；其次取硝酸钙、硝酸锶、磷酸氢二铵以及氢氧化钠并用去离子水溶解配成溶液，将(1)中硝酸铽溶液与硝酸钙溶液、硝酸锶溶液混合均匀，并将磷酸氢二铵溶液滴加进去，待充分混合均匀后采用氢氧化钠溶液调节pH值至14，待pH值稳定后充分搅拌得到溶液A；最后将溶液A静置陈化，然后进行洗涤、抽滤、干燥、研磨，即得到具有高发光强度的绿色荧光标记的Tb3+/Sr2+共掺羟基磷灰石纳米粒子。本发明制备的材料相比Tb3+掺杂羟基磷灰石，其荧光发光强度更高且颜色更加明显，且荧光寿命更长。 | ||||||
| 256 | 不同长径比金纳米棒的制备方法 | CN201710377154.6 | 2017-05-25 | CN106984830A | 2017-07-28 | 李丹; 邓维; 马亚丹; 段化珍 |
| 本发明公开了一种不同长径比金纳米棒的制备方法。具体步骤如下：(1)在十八烷基三甲基溴化铵和四氯金酸组成的混合溶液中，加入还原剂硼氢化钠进行反应，制备出金纳米种子溶液；(2)将十八烷基三甲基溴化铵溶液、四氯金酸溶液和硝酸银溶液混合后，加入葡萄糖溶液，再注入步骤(1)的金纳米种子溶液，通过单一调控硝酸银的加入量制备出不同长径比金纳米棒；(3)通过温差离心法离心分离，得到金纳米棒溶胶。本发明操作简单、调控范围大；得到的不同长径比金纳米棒具有分散性好和粒度均匀的优点，可广泛应用于生物传感和表面增强拉曼等领域。 | ||||||
| 257 | 一种氮掺杂碳微纳米材料及其制备方法和应用 | CN201710175615.1 | 2017-03-22 | CN106981631A | 2017-07-25 | 张利锋; 贺文杰; 刘毅; 神克超; 郭守武 |
| 本发明公开了一种氮掺杂碳微纳米材料及其制备方法和应用，利用商业化三聚氰胺纳米海绵为原料，一步热解法制备出氮掺杂碳微纳米材料。该方法原料廉价，操作简单，可重复性强，对环境无污染，适合工业化生产。相对于现有的其它氮掺杂碳材料，采用本发明制备的氮掺杂碳微纳米材料，具有较大的比表面积，特殊的纳米孔隙结构，良好的电化学活性和循环性能，非常适合作为锂离子电池及钠离子电池的负极材料。 | ||||||
| 258 | 超级电容器电极制备方法 | CN201710222988.X | 2017-04-07 | CN106981376A | 2017-07-25 | 钟玲珑 |
| 本发明提供了一种超级电容器电极制备方法，包括合成氧化铁、以合成的α‑FeOOH和α‑Fe2O3纳米材料为电极活性物，选择导电剂和粘结剂，得到悬浮液、将悬浮液涂在预先洗净的泡沫镍电极上、除去溶剂和水分，并压实，使粉料与泡沫镍电极接触紧密，形成超级电容器电极。本发明提供的超级电容器电极制备方法，制备出的超级电容器电极具有较高的结晶度，具有出色的结晶性和晶体结构排列的规整性，通过实验证明，具有很好的导电性。 | ||||||
| 259 | 一种纳米纤维的生产工艺 | CN201710282915.X | 2017-04-26 | CN106978647A | 2017-07-25 | 陈胜; 李晴碧; 顾迎春 |
| 本发明涉及一种纳米纤维的生产工艺，属于纳米纤维技术领域。本发明将热力学不相容的聚合物A与聚合物B用溶剂溶解后，配制成混合静电纺丝溶液，然后进行静电纺丝，得到含有聚合物A和聚合物B的复合纤维，最后将含有聚合物A和聚合物B的复合纤维中的聚合物B用能够溶解聚合物B的溶剂溶解去除，得到聚合物A的纳米纤维。本发明工艺采用常规静电纺丝，能够较容易地制备出平均直径低于100nm的纳米纤维产品。该工艺操作简单，只需要选用合适的溶剂和分离方法就能适用于多种聚合物纳米纤维，溶剂、原料廉价易得，绿色环保。 | ||||||
| 260 | 一种活性氧化镁的制造方法 | CN201710330396.X | 2017-05-11 | CN106976895A | 2017-07-25 | 王文军 |
| 本发明公开了一种活性氧化镁的制造方法，包括以下步骤：步骤一，将氧化镁初品放入球磨机中球磨，用水进行消化，除渣，配制成灰乳；步骤二，将灰乳用CO₂进行碳化，得到高纯度碳酸氢镁溶液；步骤三,将高纯度碳酸氢镁溶液在温度为35‑40℃下热解、分离、干燥2.5‑3.5h得到高纯度的碱式碳酸镁；步骤四，将高纯度的碱式碳酸镁经球磨机球磨30‑40分钟，然后在620‑810℃下煅烧30‑45分钟，得到活性氧化镁。本发明的活性氧化镁的制造方法制造出的活性氧化镁的活性高，制备所需原料廉价、易于获取，生产成本低，无毒害，生产过程环保，制造方法简单高效，易于控制，适用于大规模的生产应用。本发明的活性氧化镁的制造方法制备得到的活性氧化镁表面活性高，能够吸附有毒物质。 | ||||||
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