子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 生活垃圾和/或工业废弃物焚烧烟气提纯残渣的处理方法 | CN98807192.4 | 1998-06-10 | CN1126578C | 2003-11-05 | D·达维勒; L·里泽特 |
| 本发明的方法包括如下步骤：A)通过足够量或稍微过量的碳酸钠(2)洗涤残渣(1、1’)脱除盐份，使包括硫酸盐在内的各种盐溶解并使可溶性钙沉淀，使pH值大于11，然后进行固/液分离，得到脱盐的滤饼(3)；B)将由步骤A得到的滤饼(3)用必需量或稍微过量的碳酸钠浸滤，以便通过与滤饼中存在的或者如果需要被加入的石灰反应得到溶解两性金属所需的碱，得到大于12的pH值，通过固/液分离得到滤饼(6)和上清液(7)，用二氧化碳(8)进行中和并过滤回收的溶液，一方面得到金属氢氧化物淤浆(11)，另一方面得到碳酸钠水溶液(14)，将此溶液循环到步骤B)本身使用，以及C)将步骤B得到的残渣(6、6’)中和到6.5～8.5的pH值。 | ||||||
| 2 | 用熔盐消毁铝熔炼电极 | CN95101978.3 | 1995-02-15 | CN1120015A | 1996-04-10 | G·D·施尼特格伦德 |
| 一种消毁铝熔炼废碳阳极和碳块阴极的工艺，该碳极已被冰晶石Na3AlF6所污染，工艺包括将这种废碳电极引入熔盐浴如熔化碳酸钠浴，在升高的温度如大约900℃与空气或氧一起，在熔盐浴内催化氧化并消毁废碳极，回收主要含CO2的排出气体并将包括氟化钠和铝酸钠的废盐残留在熔盐浴中。熔盐浴也消毁任何存在于冰晶石污染物中的少量NaCN，将这种NaCN转化成氮和CO2并在排出气体中排放。 | ||||||
| 3 | 一种调控生长法制备高稳定性固砷矿物的方法 | CN201611195715.2 | 2016-12-21 | CN106823235A | 2017-06-13 | 刘智勇; 刘志宏; 李启厚; 周亚明; 李玉虎; 姚伟; 柯平超; 姜波 |
| 本发明涉及一种调控生长法制备高稳定性固砷矿物的方法，包括将含高砷溶液脱砷并将其固化，使含砷溶液得到无害化处理。本发明将含砷溶液中的三价砷经催化氧化为五价砷后，氧化后液采用石灰沉砷法‑调控生长法合成高稳定的固砷矿物，可直接堆存。先通过石灰沉砷法获得砷酸钙，再采用调控生长法将砷酸钙转变为高稳定性的固砷矿物，毒性浸出符合GB5085.3‑2007(固体废物鉴别标准‑浸出毒性鉴别)规定。本发明工艺流程短，沉砷效果好，沉砷后液可直接排放，合成的固砷矿物稳定性高，可在宽pH值范围2～11及强还原性条件下稳定堆存。 | ||||||
| 4 | 一种用于高浓度含砷废渣稳定固化的药剂及方法 | CN201510957453.8 | 2015-12-18 | CN105597262A | 2016-05-25 | 罗文连; 李娟; 贺治国; 蒋燚; 史卫华; 李晶 |
| 本发明公开了一种用于高浓度含砷废渣稳定固化的药剂及应用，药剂由H2O2、FeSO4·7H2O、CaO和矿渣水泥组成，该药剂组成简单，原料来源广，且该药剂用于处理高浓度含砷废渣，能使高浓度难处理含砷废渣得到稳定化和固化，处理后的含砷废渣达到《危险废物填埋污染控制标准》(GB 18598‐2001)，满足环保要求。 | ||||||
| 5 | 用于生物降解三氯蔗糖和其他氯化碳水化合物的微生物聚生体 | CN201410640373.5 | 2009-02-09 | CN104673671A | 2015-06-03 | 刘嘉丽; 特拉维斯·阿龙·马汉; 埃德·法利 |
| 记述了能够降解氯化碳水化合物的分离的微生物聚生体和使微生物在特定温度和盐条件下适应于降解氯化碳水化合物的方法。还记述了利用微生物聚生体降解废料流中的氯化碳水化合物的方法。 | ||||||
| 6 | 最小化酸性废物产生来加工矿石的方法 | CN200680032688.5 | 2006-08-17 | CN101258251A | 2008-09-03 | 吉莱斯·菲塞特; 埃德蒙·圣-让 |
| 一种使用碳酸盐以最小化酸性废物产生来加工矿石的方法。所述方法包括将碳酸盐添加至矿石，且在将碳酸盐添加至矿石之后，大体上一起碾磨矿石和碳酸盐以产生处理的矿石混合物。大体上一起碾磨矿石和碳酸盐而大体上混合并匀化矿石和碳酸盐，使得随后在处理的矿石混合物中产生的酸在处理的矿石混合物中大体上被碳酸盐中和。 | ||||||
| 7 | 废物管理设施 | CN94191000.8 | 1994-06-28 | CN1116828A | 1996-02-14 | H·J·西特尔; R·L·拜尔斯; J·N·利斯; D·W·里松; L·迪特-布朗 |
| 处置废电解槽系列物用的工业废物管理设施，包括用于装由入口(12)到出口的回转窑(10)的整个长度内废电解槽系列物的熔池(15)的并流燃气回转窑(10)、用于接收来自回转窑出料端的灰激冷器和冷却器(33)、第二燃烧室(34)和将来自回转窑的出料气引导向第二燃烧室的下流过渡室(32)。投料器(2，4)将废电解槽系列物加入并分布在回转入口端。出料挡料圈(118)提供熔料预定平均深度。 | ||||||
| 8 | 电解槽大修渣湿法无害化处理方法 | CN201510987124.8 | 2015-12-27 | CN105617596A | 2016-06-01 | 刘新锋; 邹凯; 戴飞; 李敏; 杜东晓 |
| 本发明公开了一种电解槽大修渣湿法无害化处理方法，包括除氰工艺和除氟工艺，为了让大修渣中的氰化物在溶于水时尽快与漂白粉在水中释放出的次氯酸根反应，除氰工艺中采用大修渣与漂白粉预混以缩短反应时间，pH值控制在9～12之间，反应温度≤50度，漂白粉的有效氯含量≥28%；除氟工艺中必须先加氢氧化钙后加盐酸，加入除氟剂（氢氧化钙）后，反应液的终点PH值控制在6～7，工业氢氧化钙中Ca(OH)2的含量≥92%。本发明属于固废处理项目，技术方案先进合理、投资较小、可实施性较强，有效解决了企业大修渣无害化的处理问题，处理后的大修渣最终制作成水泥砖，本身并不会产生任何废水与废渣，有效实现了资源的再利用化，具有较好的经济效益和社会效益。 | ||||||
| 9 | 用于将有毒腐蚀性或对环境有害的液体产品转化成非腐蚀性或非有害残渣的改良产品 | CN200580036895.3 | 2005-10-20 | CN100551518C | 2009-10-21 | 玛丽-克洛德·迈耶; 洛朗斯·马狄厄; 塞琳·戈达尔 |
| 本发明涉及一种产品，其用于将有毒腐蚀性或对环境有害的产品转化成非腐蚀性或非有害的残渣，该产品包括：至少一种两性剂；至少一种亲脂性吸收剂；至少一种亲水性吸收剂；至少一种二元显色指示剂，该显色指示剂选自由下列混合物构成的组中：耐尔蓝/茜素红、茜素黄/茜素红、百里酚酞/甲基红、酚酞/甲基红、和金莲橙OO/百里酚蓝；以及可选择的添加剂，所述的添加剂选自包括填充剂、粒化剂、抗静电剂及其混合物在内的组中。 | ||||||
| 10 | 用于将有毒腐蚀性或对环境有害的液体产品转化成非腐蚀性或非有害残渣的改良产品 | CN200580036895.3 | 2005-10-20 | CN101065184A | 2007-10-31 | 玛丽-克洛德·迈耶; 洛朗斯·马狄厄; 塞琳·戈达尔 |
| 本发明涉及一种产品，其用于将有毒腐蚀性或对环境有害的产品转化成非腐蚀性或非有害的残渣，该产品包括：至少一种两性剂；至少一种亲脂性吸收剂；至少一种亲水性吸收剂；至少一种二元显色指示剂，该显色指示剂选自由下列混合物构成的组中：耐尔蓝/茜素红、茜素黄/茜素红、百里酚酞/甲基红、酚酞/甲基红、和金莲橙OO/百里酚蓝；以及可选择的添加剂，所述的添加剂选自包括填充剂、粒化剂、抗静电剂及其混合物在内的组中。 | ||||||
| 11 | 处理电解熔融铝得到的废电解槽系列物的方法和废物管理设施 | CN94191000.8 | 1994-06-28 | CN1098717C | 2003-01-15 | H·J·西特尔; R·L·拜尔斯; J·N·利斯; D·W·里松; L·迪特-布朗 |
| 处置废电解槽系列物用的工业废物管理设施，包括用于装由入口(12)到出口的回转窑(10)的整个长度内废电解槽系列物的熔池(15)的并流燃气回转窑(10)、用于接收来自回转窑出料端的灰激冷器和冷却器(33)、第二燃烧室(34)和特来自回转窑的出料气引导向第二燃烧室的下流过渡室(32)。投料器(2，4)将废电解槽系列物加入并分布在回转入口端。出料挡料圈(118)提供熔料预定平均深度。 | ||||||
| 12 | 生活垃圾和/或工业废弃物焚烧烟气提纯残渣的处理方法 | CN98807192.4 | 1998-06-10 | CN1263477A | 2000-08-16 | D·达维勒; L·里泽特 |
| 本发明的方法包括如下步骤:A)通过足够量或稍微过量的碳酸钠(2)洗涤残渣(1、1’)脱除盐份,使包括硫酸盐在内的各种盐溶解并使可溶性钙沉淀,使pH值大于11,然后进行固/液分离,得到脱盐的滤饼(3);B)将由步骤A得到的滤饼(3)用必需量或稍微过量的碳酸钠浸滤,以便通过与滤饼中存在的或者如果需要被加入的石灰反应得到溶解两性金属所需的碱,得到大于12的pH值,通过固/液分离得到滤饼(6)和上清液(7),用二氧化碳(8)进行中和并过滤回收的溶液,一方面得到金属氢氧化物淤浆(11),另一方面得到碳酸钠水溶液(14),将此溶液循环到步骤 B)本身使用,以及C)将步骤B得到的残渣(6、6’)中和到6.5—8.5的pH值。 | ||||||
| 13 | 用于废物处理的组合物及方法 | CN93119625.6 | 1993-09-22 | CN1095648A | 1994-11-30 | 詹姆斯·汉密尔顿·凯尔; 蒂莫菲·约翰·怀特; G·F·易通 |
| 废物处理的方法和稳定的废物元素组合物，特别适用含砷废物。As2O3废物在水中与CaO成浆6—24小时，生成砷酸钙(III)。对于As过量的CaO用于消耗其它废物。在120℃下烘干和在空气中煅烧使砷酸盐(III)氧化成砷酸盐(V)，主要为Ca5(AsO4)3(OH)和少量为Ca3(AsO4)2。研磨或破碎及将其掺入由普通水泥和粉煤灰组成的密封剂中，完成进一步固定。最后使用铁粘土给容器加衬，由于铁粘土吸收和吸附可能逸出的重金属，因而更加保证安全。 | ||||||
| 14 | 装有含汞化合物、氯酸钾和三硫化锑的雷管的回收处理方法 | CN92105677.X | 1992-07-11 | CN1068415A | 1993-01-27 | W·博登; J·特里彼; F·佩资彻; R·安德拉斯; W·马瑟斯 |
| 本发明涉及药筒和/或军火物资中装有含汞化合物、氯酸钾和三硫化锑的雷管的回收处理方法，其中将起爆药转化成不可爆燃的惰性化合物或物质，并将装药中作为氧载体的氯酸钾转化成氯化钾。本发明方法的优点有：1.可绝对安全地大量回收炸药，2.广泛适用于各种拆卸军火的技术，3.世界各地均可用，4.不使用任何引起环境污染的助剂或添加剂，5.工艺步骤少，6.易于操作，7.可得到金属态铜质弹壳。 | ||||||
| 15 | 팔라듐-알루미나 촉매 및 초음파를 이용한 다이옥신 독성저감 방법 | KR1020020041303 | 2002-07-15 | KR1020040008011A | 2004-01-28 | 이희승; 신종헌; 홍기훈; 노정래 |
| PURPOSE: Provided is a method for reducing or removing the toxicity of dioxin by converting highly toxic dioxins into non-toxic materials without using any expensive equipments, while recovering and reutilizing the used catalyst. CONSTITUTION: The method comprises the steps of: adding a formate salt and a palladium-alumina catalyst to a solution in which a dioxin is dissolved; and applying an ultrasonic wave to the mixed solution. Particularly, the dioxin is polychlorinated dibenzo-p-dioxin(PCDDs), and the formate salt is potassium formate. In the method, the chlorine atoms in PCDDs are substituted with hydrogen atom so that PCDDs are converted into dibenzo-p-dioxin. | ||||||
| 16 | Method for treating spent pot liner | US12532948 | 2008-03-26 | US08062616B2 | 2011-11-22 | Chris Chapman; Hao Ly; David Deegan |
| The present invention relates to a method for treating spent pot liner material (SPL) containing carbon and/or an inorganic material, the method comprising: providing a plasma furnace having first and second electrodes for generating plasma and a crucible having a non-electrically conductive inner surface, heating the SPL material in the crucible in the presence of a flux material and an oxidant by passing an arc between the first and second electrodes via the SPL material to form a molten slag material and convert at least some of the carbon in the SPL material to CO and/or CO2 and/or incorporate at least some of the inorganic material into the molten slag material. | ||||||
| 17 | Method for Processing Ore to Minimize the Production of Acidic Wastes | US11795964 | 2006-08-17 | US20080184847A1 | 2008-08-07 | Gilles Fiset; Edmond St-Jean |
| A method for processing ore using carbonates so as to minimize the production of acidic wastes. The method includes adding the carbonates to the ore and after the carbonates have been added to the ore, substantially jointly grinding the ore and the carbonates to produce a treated ore mixture. Substantially jointly grinding the ore and the carbonates substantially mixes and homogenizes the ore and the carbonates so that acids subsequently created within the treated ore mixture are substantially neutralized within the treated ore mixture by the carbonates. | ||||||
| 18 | Product capable of transforming a toxic, corrosive or environmentally harmful liquid product into a harmless or non-aggressive residue | US10091865 | 2002-03-06 | US20020128361A1 | 2002-09-12 | Marie-Claude Meyer; Laurence Mathieu; Joel Blomet |
| The invention relates to a product capable of transforming a toxic, corrosive or environmentally harmful liquid product into a harmless or non-aggressive residue comprising: at least one amphoteric selected in such a way that: the pH of the residue obtained is within the range of from 5 to 10, preferably from 5.5 to 9.7, the lowest of the acidic pK values of the amphoteric is within the range of from 5 to 10, preferably from 5.5 to 9.7, and the highest of the basic pK values of the amphoteric is within the range of from 5 to 10 and preferably from 5 to 8, and the highest of the basic pK values of the amphoteric is lower than the lowest of the acidic pK values, at least one lipophilic absorbent and at least one hydrophilic absorbent. No drawing. | ||||||
| 19 | Method for treating residues resulting from the purification of garbage and/or industrial waste incineration fumes | US09445426 | 2000-03-14 | US06403045B1 | 2002-06-11 | Daniel Daviller; Laurent Rizet |
| A method for treating residues derived from garbage and/or industrial waste incineration fumes including the steps of desalting the residues by washing with sodium carbonate in sufficient amount or slightly in excess to solubilize all the salts including the sulphates and precipitate the soluble calcium, the pH being higher than 11, then carrying out a solid/liquid separation to obtain a desalinated cake; leaching the desalinated cake with sodium carbonate in sufficient amount or slightly in excess to obtain, by reaction with the lime present in the cake or added thereto if necessary, the alkalinity required for solubilising amphoteric metals, the pH being higher than 12, and obtaining by solid/liquid separation a cake and a supernatant which is neutralised with carbon dioxide, and filtering the recovered solution to obtain metal hydroxide sludge and an aqueous sodium carbonate solution; and neutralising the resulting residues at a pH between 6.5 and 8.5. | ||||||
| 20 | Method and compositions for stabilization of heavy metals, acid gas removal and pH control in contaminated matrices | US09244996 | 1999-02-04 | US06191068B1 | 2001-02-20 | Vasanth K. Bhat |
| A composition comprising magnesium sulfite, triple super phosphate, and one of limestone and hydroboracite, useful for heavy metal stabilizing, controlling pH and/or removing acid gas from a solid, semi-solid, liquid or gaseous matrix. | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈