| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 用于乳腺癌内分泌治疗预后判断的新的分子标志物CUEDC2蛋白质 | CN201110024862.4 | 2011-01-24 | CN102183655B | 2014-06-11 | 张学敏; 周涛; 潘欣; 李慧艳; 李爱玲 |
| 本发明公开了一种CUEDC2蛋白质在制备用于乳腺癌患者内分泌药物治疗预后判断的诊断剂的用途，该诊断剂包含所述CUEDC2蛋白质的抗体，该抗体为所述CUEDC2蛋白质的单克隆抗体或多克隆抗体。本发明还提供了一种用于乳腺癌患者内分泌药物治疗预后判断的试剂盒或组合物，该试剂盒或组合物中含有抗CUEDC2蛋白质的抗体。本发明还进一步公开了CUEDC2基因或蛋白质在制备肿瘤治疗药物中的用途，即可将特异抑制CUEDC2基因\蛋白质表达或活性的小分子物质、特异性抗体等作为治疗药，恢复耐药肿瘤对药物治疗的敏感性。所述CUEDC2蛋白质的新用途为确定乳腺癌病人手术后辅助治疗的用药方案提供了新依据，从而提高所使用抗癌药物的治疗效果并减轻病人的痛苦和经济负担。 | ||||||
| 162 | 盐皮质激素受体激活的生物标志物 | CN200980143572.2 | 2009-10-21 | CN102197146B | 2014-06-04 | 弗雷德里克·雅斯; 妮科莱特·法尔曼; 亚尼斯·圣玛丽; 塞利娜·拉图什; 马尔雅·斯特曼 |
| 本发明涉及中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)和SERPINA3用作患者中盐皮质激素受体(MR)激活的生物标志物的用途。更具体地，本发明涉及预测患者对MR拮抗剂或醛固酮合成酶抑制剂的治疗的反应性的方法，所述方法包括测定得自所述患者的生物样品中NGAL基因和/或SERPINA3基因的表达水平。 | ||||||
| 163 | 生物标志物组合物和方法 | CN201280039945.3 | 2012-06-14 | CN103797131A | 2014-05-14 | K·布朗; T·保罗斯基; D·斯佩特茨勒 |
| 可以评估生物标志物用于诊断、治疗相关或预后方法以鉴定表型，如病症或疾病，或者疾病的阶段或进程，选择用于疾病、病症、疾病阶段和病症阶段的候选治疗方案，并且用于确定治疗效果。来自体液的循环生物标志物可以用于生理状态的分型或确定表型。这些包括核酸、蛋白质和循环结构，如囊泡，以及核酸-蛋白质复合物。 | ||||||
| 164 | 分析心血管病症的方法及其用途 | CN201280043661.1 | 2012-07-06 | CN103782170A | 2014-05-07 | 埃里克·托普尔; 萨米尔·达马尼; 马克·康奈利; G·C·劳 |
| 本申请提供了包含循环内皮细胞(CEC)的组合物、系统及方法。本文所述的组合物使用分离的CEC，包括处于允许对CEC进行分析的形式的组合物。本文所述的系统使用分离的CEC和分析工具或分析工具的输出。本文所述的方法涉及使用分离的CEC和分析工具，向医疗服务提供者或CEC供体提供与该CEC供体的心血管健康相关的信息。因此，本文所述的组合物、系统和方法涉及转化(例如，未分离的CEC向分离的CEC的转化，或分离的CEC向经分析的CEC的转化)和机器(例如，分离工具和分析工具)。 | ||||||
| 165 | 一种用于免疫复合物缓冲解离剂的CIC抗体缓冲液解离中和剂 | CN201410033232.7 | 2014-01-23 | CN103777005A | 2014-05-07 | 成军; 江晓肖; 张益明; 马炬明; 陈达伟; 孙长贵; 戴玉柱; 王国政 |
| 本发明涉及医学检测领域，公开了一种用于免疫复合物缓冲解离剂的CIC抗体缓冲液解离中和剂，每1L的CIC抗体缓冲液解离中和剂包括以下组分：6.8g-10.0g的氨基丁三醇、6.5g-9.6g的氯化钠、100μl-500μl的液体生物防腐剂、余量为蒸馏水。本发明利用该种免疫复合物缓冲解离剂检测CIC的方法，建立了特异性检测CIC中抗体的标准操作流程，这是目前现有CIC检测方法都无法解决的问题。本发明同时具备特异、灵敏、批量高效、重复性好、不受干扰、可定量或定性检测的技术特征。该种免疫复合物缓冲解离剂应用于患有感染性疾病、内分泌代谢性疾病、自身免疫性疾病、部分肿瘤疾病患者体液标本中CIC的检测。 | ||||||
| 166 | 阿尔茨海默病的诊断 | CN201280035133.1 | 2012-07-16 | CN103765218A | 2014-04-30 | 兹苏桑纳·纳吉 |
| 本发明涉及活的对象中阿尔茨海默病的诊断和监测。尤其是，本发明涉及包括测量取自怀疑患有阿尔茨海默病之人对象的非神经元细胞中的差异基因表达，其中待测量的基因为位于mTOR信号传导通路中的基因。 | ||||||
| 167 | 使得能够进行临床决策支持的方法、计算机程序产品和系统 | CN200980104541.6 | 2009-02-06 | CN101971180B | 2014-04-30 | A·奥尼尔; K·瓦尔; P·福斯格伦; A·科伯 |
| 一种使得能够基于对多个被测生物标记物的测试结果进行临床决策支持的方法。所述方法是由数据降低模块(15)执行的并且包括这些步骤，即接收来自测试设备(11)的测试结果；访问预定义的结构，在所述预定义的结构中可获得的生物标记物与宿主相关，至少一个宿主与多个生物标记物相关；通过将被测生物标记物映射到所述结构上来识别所述宿主集；基于映射到所述宿主上的(一个或多个)所测得生物标记物的测试结果，为所述宿主集中的每个宿主分配宿主值；以及为基于计算机的决策引擎(13)的输入提供指示所述宿主集和所分配的宿主值的输入数据，用于生成临床决策支持(12)。所述数据降低模块(15)可以包含在系统中，并且由在数据处理设备(诸如PC或网络服务器)上运行的计算机可执行指令实施。 | ||||||
| 168 | 用于检测肾小管细胞损伤的早发的方法和试剂盒 | CN201110032921.2 | 2004-03-26 | CN102183656B | 2014-04-16 | 普拉塞德·德瓦拉简; 乔纳森·M·巴拉施 |
| 本申请涉及用于检测肾小管细胞损伤的早发的方法和试剂盒。用于检测肾小管细胞损伤的早发的方法和试剂盒，应用NGAL作为早期的尿生物标记物。NGAL是小的分泌的多肽，其为蛋白酶抗性的并因而在肾小管细胞损伤之后容易地在尿中检测到。主要在近端小管细胞中检测到NGAL蛋白表达，其类似于一种分泌蛋白在细胞质中以点状分布。尿中的表观NGAL与肾缺血和肾毒血症的量和持续时间有关，并为肾小管细胞损伤和肾衰竭的诊断特征。NGAL检测也是用于监测药物或其它治疗剂的肾毒性副作用的有用的标记物。 | ||||||
| 169 | 用于治疗增殖性病症的方法和组合物 | CN201280023615.5 | 2012-03-14 | CN103702967A | 2014-04-02 | K.P.卢; S.魏; X.Z.周 |
| 本发明的特征在于通过施用视黄酸化合物来治疗受试者的以升高的Pin1标志物水平和/或减少的Pin1Ser71磷酸化为特征的增殖性病症的方法。另外，本发明的特征在于通过与其它抗增殖化合物联合施用视黄酸化合物来治疗增殖性病症(例如，以升高的Pin1标志物水平为特征的增殖性病症)的方法。最后，本发明的特征也在于用于发现和验证Pin1抑制剂的包括高通量筛选的方法。 | ||||||
| 170 | 用于检测GI癌转移的方法 | CN201080009215.X | 2010-02-24 | CN102333887B | 2014-04-02 | 简-弗朗索瓦·海伊斯; 纪尧姆·博德里; 吉纳维芙·加龙; 迈克尔·霍德; 蒂莫西·J·霍尔泽; 马丁·比利; 尼古拉斯·贝特朗 |
| 本发明提供了一种新颖的用于对结肠直肠癌(CRC)中的淋巴结(LN)状态进行诊断、监测、预测以及分期的方法，相比于常规检测技术(如组织病理学)该方法是更灵敏且更准确的。鸟苷酸环化酶C(GCC)特异性地表达于从十二指肠至直肠的胃肠道的顶端上皮细胞中，并且在LN中检出GCC mRNA表明转移的存在。进行GCC mRNA的定量RT-PCR(RT-qPCR)检测以鉴定在LN中的结肠直肠癌(CRC)细胞的存在具有协助CRC分期的潜能。当与葡萄糖醛酸酶B(GUSB)相结合使用时，可以实现GCC的准确定量，其中在完整的并且高度降解的RNA样品之间具有小于2倍的变化。本发明还涉及一种使用相对定量的新设计的GCC/GUSB测定，它具有对于I期或II期结肠癌病人的复发时间和无复发存活率的改进的预测值。该GCC/GUSB测定还改进了对于相对复发风险和无复发存活率的预后分层的统计功效。 | ||||||
| 171 | 使用血液样本的呼吸道传染病的诊断 | CN201280024143.5 | 2012-05-18 | CN103649756A | 2014-03-19 | 白川嘉门 |
| 本发明提供检测伴有细菌感染的呼吸道传染病的方法、选择进行抗生素给药的呼吸道传染病患者的方法、决定正在进行抗生素给药的呼吸道传染病患者的抗生素的给药结束时机的方法，所述方法的特征在于：可以适当选择应该进行抗生素给药的呼吸道传染病患者、并使抗生素的给药期间合理化，可以治疗伴有细菌感染的呼吸道传染病，并以血中的sCD14-ST的测定值为指标。 | ||||||
| 172 | 预测类视黄醇X受体调节剂活性的方法和组合物 | CN201280027212.8 | 2012-06-07 | CN103649386A | 2014-03-19 | 罗文 |
| 本发明描述了基因组生物标记，其已被发现在治疗疾病，如非小细胞肺癌中，与对治疗用类视黄醇X受体调节剂，如贝沙罗汀的不同个体反应（疗效，副作用，和其他终点）相关。新发现的生物标记和与其连锁不平衡的其他标记可以被用于伴随诊断检测，伴随诊断检测能帮助预测药物反应并将药物只施用给会从治疗受益的那些人，或者排除会有治疗副作用的那些人。 | ||||||
| 173 | 用于检测肿瘤细胞的类固醇受体测定 | CN201280016743.7 | 2012-03-30 | CN103608681A | 2014-02-26 | D.A.奇亚内塞 |
| 本发明公开了用于对表达类固醇受体(特别是雌激素受体)的循环肿瘤细胞进行检测、计数和分析的方法。这些方法可用于癌症筛查和分期、用于开发治疗方案、以及用于监测治疗应答、癌症复发等。还提供了便利此类循环肿瘤细胞的检测、计数和分析的测试试剂盒。 | ||||||
| 174 | 人类髓源抑制性细胞癌症标记 | CN201280030591.6 | 2012-04-27 | CN103608028A | 2014-02-26 | 艾伦L.·艾普斯坦; 梅利莎G.·莱希纳 |
| 本发明提供了通过检测用于转录因子激活的CD33+HLA-DRlow、CD14+HLA-DRlow、CD66b+HLA-DRlow或CD1lb+HLA-DRlowMDSC，从而确定癌症存在（恶性与良性），监控癌症进程，监控癌症复发，监控主体对于癌症治疗的反应或确定癌症分期的方法。转录因子包括但不限于STAT3、pSTAT3、HIF1α、STAT3或C/EBPβ。MDSC的表型可以是CD33+HLA-RlowHIFlα+/STAT3+，CD14+HLA-DRlowHIFlα+/STAT3+/pSTAT3+/C/EBPb+,CD66b+HLA-DRlowHIFlα+/STAT3+/pSTAT3+/C/EBPb+,CD33+HLA-DRlowHIFlα+/STAT3+/pSTAT3+/C/EBPb+,CD11b+HLA-DRlowHIFlα+/STAT3+/pSTAT3+/C/EBPb+或CD11b+HLA-DRlowC/EBPβ+。通过使PBMC和人类实体瘤细胞共培养，随后检测它们的抑制能力，本发明还提供了从健康供体的外周血单核细胞（PBMC）诱导人类MDSC的方法。 | ||||||
| 175 | 一种检测乳腺癌中cyclinG1蛋白表达并进行预后评估的方法 | CN201310618890.8 | 2013-11-27 | CN103592444A | 2014-02-19 | 谢晓冬; 韩涛; 刘兆喆; 郭放; 朴瑛; 宋敏; 孙庆庆 |
| 一种检测乳腺癌中cyclin G1蛋白表达并进行预后评估的方法，将cyclin G1蛋白作为分子标记，利用cyclin G1单克隆抗体，结合免疫组化试剂盒，检测cyclin G1蛋白在乳腺癌组织中的相对表达量；特异性抗cyclin G1蛋白的抗体用于制备确定乳腺癌手术预后的制剂或试剂盒；将乳腺癌组织切片进行免疫组化染色；每张病理切片多点拍摄，计算肿瘤组织中cyclin G1蛋白分子表达量；根据阳性细胞百分率和染色强度进行半定量分析。本发明的优点：首次明确提出了cyclin G1蛋白能够用于制备判断乳腺癌患者预后的蛋白分子标记，操作简便易行，对于乳腺癌病人术后监控和序贯治疗具有重要的临床指导意义。 | ||||||
| 176 | 识别人类乳突病毒(HPV)L2蛋白质的单克隆抗体及使用其的测定HPV中和抗体的效价的方法 | CN201180063220.3 | 2011-12-26 | CN103582651A | 2014-02-12 | 森清一郎; 神田忠仁 |
| 本发明系有关对于多种高危险型HPV等具有结合活性的单克隆抗体的开发。本发明亦提供简单又高通量的测定交叉中和抗体效价的方法，其可用于分析实验对象血清样品中抗HPV的交叉中和抗体等。本发明测定交叉中和抗体效价的方法包含：制备对抗具有高危险型HPV共同特异性氨基酸序列的肽的单克隆抗体，及使用此单克隆抗体分析交叉中和抗体等步骤。 | ||||||
| 177 | 细胞因子水平在阿尔茨海默病的静脉内免疫球蛋白治疗中的用途 | CN201280017332.X | 2012-03-30 | CN103547924A | 2014-01-29 | 诺曼·R·莱尔金; 拉里·贝克斯; 理查德·西弗 |
| 本发明涉及某些细胞因子在患者血液中的水平作为用于下述目的的客观量度的用途，即评价患有阿尔茨海默病的患者的疾病进展的目的以及测定治疗方案的治疗效能的目的。优选地，治疗剂是静脉内免疫球蛋白(IVIG)组合物。 | ||||||
| 178 | 用于对多发性硬化症患者的样品进行分类的工具和方法 | CN201310488758.X | 2008-06-02 | CN103540662A | 2014-01-29 | E·G·M·范巴尔森; S·斯塔雷克尔-沃斯拉姆博; C·L·沃维杰; C·H·珀尔曼 |
| 一种用于对多发性硬化症患者的样品进行分类的工具和方法。本发明在一个方面提供了用于对来自人个体的细胞进行分类的方法，所述方法包括：提供包含来自所述个体的细胞的样品，所述细胞通常对暴露于I型干扰素作出响应；测定由1型干扰素调节的途径的活性水平；并且基于所测定的活性水平来对所述细胞进行分类。优选地，在测定所述途径的活性水平之前，使所述样品中存在的细胞在I型干扰素存在下进行培养。优选地，将该活性与在所述培养之前在所述样品中的细胞之中所述途径的活性相比较。优选地，所述样品来自在收集所述样品之前未用I型干扰素进行治疗的个体。优选地，所述方法用于在开始用I型干扰素进行的治疗之前确定所述个体对于所考虑的治疗而言是否可能是良好的、正常的或不良的应答者。 | ||||||
| 179 | 和肽素或后叶激素运载蛋白II在制备急性冠状动脉综合征危险性分级试剂盒的用途 | CN200780039987.6 | 2007-10-26 | CN101600967B | 2014-01-29 | A·贝格曼; N·莫根塔勒; J·帕帕佐蒂里奥; J·施特鲁克; L·N·利昂 |
| 本发明涉及急性冠状动脉综合征(ACS)，特别是急性心肌梗塞(AMI)和心绞痛(AP)的危险性分级的方法，其中经过体外诊断测定抗利尿激素原(proAVP)或其片段和部分肽，特别是和肽素或后叶激素运载蛋白II。 | ||||||
| 180 | 监测血小板抑制的方案 | CN201310520645.3 | 2004-03-02 | CN103529227A | 2014-01-22 | E.科亨; I.A.纳维卡斯 |
| 止血分析仪，如止血分析仪用于连续实时测量从最初纤维蛋白形成到血小板-纤维蛋白相互作用和溶解的止血过程，以产生血液止血参数。所测量的血液止血参数允许评估血小板抑制治疗。 | ||||||
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