| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | CTx在制备诊断结直肠癌药物中的用途 | CN201310476530.9 | 2013-10-12 | CN103529220A | 2014-01-22 | 邹霞; 张延; 杨芳; 冯波; 郑民华 |
| 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及一种细胞外基质组分I型胶原的羧基端肽CTx在制备诊断结直肠癌药物中的用途。本发明提供CTx在制备诊断结直肠癌药物、筛选诊断结直肠癌药物、以及筛选治疗结直肠癌药物中的用途。本发明选取结直肠癌组织、血清临床标本，研究I型胶原及CTx在结直肠癌发生发展以及分期预后等方面的临床价值。通过大量实验，本发明发明人发现CTx在不同分期结直肠癌病人血清中，表达水平的变化与病理分期呈现正相关，且CTx与现有消化道肿瘤癌胚抗原相比较，能够更好的区分转移与非转移结直肠癌病人。此外，发明人还发现CTx与结直肠癌病人3年无瘤生存率相关，其高表达预示着结直肠癌病人3年无瘤生存预后不良。 | ||||||
| 182 | 用于监测整个身体中组织稳态扰乱的方法和手段 | CN201280021529.0 | 2012-03-05 | CN103502816A | 2014-01-08 | 雅各布斯·约翰内斯·玛丽亚·万东恩; 何塞·阿尔贝托·奥尔方德马托斯克瑞亚埃韦尔 |
| 本发明涉及医疗诊断领域。本发明提供了方法和试剂盒，其使用循环中组织巨噬细胞(CTM)作为扰乱组织稳态和疾病的反映用于确定对象的健康状况、早期检测组织损伤、早期诊断和监测疾病和／或在对象中评价治疗有效性。 | ||||||
| 183 | 用于治疗过度兴奋障碍和与离子通道功能障碍相关的疾病的肽化合物 | CN201310404840.X | 2007-06-29 | CN103494795A | 2014-01-08 | C·希尔斯; T·斯多尔; B·拜罗伊特尔 |
| 本发明涉及一类肽化合物在治疗过度兴奋相关的疾病中的用途。本发明还涉及一类肽化合物在治疗离子通道功能障碍相关疾病中的用途。 | ||||||
| 184 | 用于测定HE4a的组合物和方法 | CN201180070210.2 | 2011-02-17 | CN103492582A | 2014-01-01 | 因格戈尔德·赫尔斯特罗姆; 卡尔-埃里克·赫尔斯特罗姆; 约翰·瑞克瑞夫特; 克里斯汀·费尔默; 伊娃·罗耶 |
| 本发明包括HE/HE4a标志物用于评估受试者的卵巢癌的用途。还包括使用HE/HE4a标志物进行卵巢癌的诊断、分级和分期、以及确定已经诊断出具有卵巢癌的受试者的预后和治疗有效性的组合物和方法。 | ||||||
| 185 | 注射模具和注射模制方法 | CN200880005684.7 | 2008-01-10 | CN101674924B | 2014-01-01 | 彼得·雷金纳德·克拉克 |
| 一种用来注射模制物品的注射模具，该物品具有基底和侧壁，注射模具包括：第一模具部分和第二模具部分，它们适于在完全关闭构造中连接在一起，从而在它们之间限定模具空腔，模具空腔具有基础部分和侧壁部分；注射装置，用来将待模制成物品的熔融材料注射到模具空腔中；当第一模具部分和第二模具部分在完全关闭构造中时，第一模具部分和第二模具部分之一的至少一部分是可移动的，从而改变模具空腔的容积；执行器，用来选择性地沿着第一方向和第二方向移动所述第一模具部分和第二模具部分中的一个的至少一部分，从而分别增大和减小模具空腔的容积。 | ||||||
| 186 | 与细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂相关的标志物 | CN201280015901.7 | 2012-03-28 | CN103476949A | 2013-12-25 | M·福雷; Z·高; J·萨顿; G·K·于 |
| 本发明提供了在用细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂（CDKI）治疗的患者中监测药效（PD）标志物的差别基因表达的方法、通过测量PD标志物测定细胞对CDKI的敏感性的方法，以及筛选候选CKDI的方法。 | ||||||
| 187 | GLU-微管蛋白作为对呋咱并苯并咪唑类的药物反应的生物标志物的用途 | CN201280005860.3 | 2012-01-19 | CN103460042A | 2013-12-18 | H·A·雷恩; F·巴赫曼 |
| Glu-微管蛋白作为生物标志物用于预测对化合物的反应的用途，所述反应优选是个体中的疾病例如癌症对所述化合物的耐药性，其中所述化合物是通式(I)的呋咱并苯并咪唑化合物。 | ||||||
| 188 | 癌症诊断和治疗 | CN201280010194.2 | 2012-02-23 | CN103429757A | 2013-12-04 | 科林尼·卢比 |
| 本发明公开一种用于癌症(如肺癌)的诊断检验。所述检验也可用于在治疗期间追踪患者并用于在治疗之后评估疾病复发。所述检验利用在转基因小鼠模型中所鉴别的关于肿瘤形成的生物标记物。所述检验用于基于患者的生物标记物表达来鉴别患者的治疗适应症。所述生物标记物和其片段也适用于治疗癌症，例如肺癌或结肠癌。 | ||||||
| 189 | 败血症的预后的预测方法 | CN201280005104.0 | 2012-01-10 | CN103403549A | 2013-11-20 | 松屋毅; 冈村佳和; R.托马伊; E.斯帕努斯; B.伊范迪; 白川嘉门; 远藤重厚 |
| 公开了败血症的预后的预测方法，其特征在于，测定样品中的sCD14-ST。本发明中作为测定对象的sCD14-ST是与在败血症患者中作为预测其预后的标志物而公知的降钙素原相比更为优异的标志物。 | ||||||
| 190 | 抗IGF抗体 | CN201310312215.2 | 2009-12-11 | CN103396487A | 2013-11-20 | 保罗.亚当; 埃里克.伯吉斯 |
| 本发明涉及抗IGF抗体。本发明涉及抗体分子，特别是完全人类抗体，其结合人类IGF-1且与IGF-2交叉反应以防止IGF-1和IGF-2结合IGF-1受体且抑制IGF-1受体介导之信号传导。该等抗体不与胰岛素结合，因此不会影响胰岛素藉由与胰岛素受体结合所介导之促有丝分裂性质。该等抗体适用于治疗过度增殖疾病，尤其癌症。 | ||||||
| 191 | 抗IL28B抗体及使用该抗体的IL28B的测定方法 | CN201280006665.2 | 2012-01-17 | CN103391946A | 2013-11-13 | 藤井信之; 白川贵志; 小见和也 |
| 本发明公开了能与白介素28A(IL28A)区分开来识别白介素28B(IL28B)的新型抗体。利用本发明的抗体，能区分作为分泌蛋白仅有7个残基不同的IL28A和IL28B，能特异性地检出、定量IL28B。期待IL28B作为事先预测聚乙二醇干扰素+利巴韦林并用疗法能否治疗HCV感染症的标记物。藉由本发明，能通过简便、迅速且廉价的免疫测定来测定IL28B，因此本发明对于HCV感染症的治疗现场也能作出贡献。 | ||||||
| 192 | 诊断生物分子 | CN200780040599.X | 2007-08-20 | CN101589308B | 2013-11-13 | M·A·初拉尼; K·R·B·M·贾巴鲁拉汗; L·安娜玛莱; A·比斯瓦斯; C·赵 |
| 本发明涉及用于对生物分子进行鉴定和/或定量的方法。本发明还提供了对细胞增殖疾病中的生物分子进行鉴定和/或定量的方法，该方法通过提供至少一种囊液样品并对触珠蛋白，触珠蛋白的衍生物、突变体和/或片段的表达进行检测。 | ||||||
| 193 | 检测和调节肿瘤细胞对抗有丝分裂剂的敏感性的方法 | CN201310140359.4 | 2008-03-05 | CN103381269A | 2013-11-06 | 玛丽亚.卡瓦拉里斯; 颜佩佩 |
| 本发明涉及一种筛选肿瘤细胞对微管蛋白结合剂的抗性的方法，所述方法包括检测肿瘤细胞对II类、III类和IVb类β微管蛋白中的任何一种或多种的表达，其中II类、III类和IVb类β微管蛋白中的任何一种或多种的表达表明肿瘤细胞具有对微管蛋白结合剂的抗性或潜在抗性。 | ||||||
| 194 | 预测糖尿病的工具和方法 | CN200780016275.2 | 2007-03-21 | CN101438168B | 2013-10-16 | B·贝唐; K·布施; J·维默尔; M·吉普曼斯; E·莱博尔德; J·施普兰格尔; T·博贝特; A·F·H·普费尔 |
| 本发明涉及用于诊断糖尿病易感性的方法，其包括测定怀疑具有糖尿病易感性的受试者的试验样品中的至少一种代谢物，并将所述至少一种代谢物与参考比较，由此诊断糖尿病易感性。此外，本发明包括代谢物的集合、数据集合(包含代谢物的特征值)和存储介质(包含所述数据集合)。此外，本发明也涉及系统，所述系统包含用于比较样品代谢物的特征值的工具，所述工具有效连接至数据存储介质。本发明还包括包含至少一种代谢物的诊断工具，和所述至少一种代谢物用于制备诊断糖尿病易感性的诊断工具的用途。最后，本发明涉及用于鉴定糖尿病相关代谢物的方法。 | ||||||
| 195 | 组蛋白脱乙酰酶抑制剂使癌细胞对表皮生长因子抑制剂敏感 | CN200680016308.9 | 2006-03-13 | CN101175492B | 2013-10-16 | 萨米尔·E·威塔; 小保罗·A·邦恩; 哈里·A·德拉布金; 罗伯特·M·格米尔; 丹尼尔·钱 |
| 本发明公开了组蛋白脱乙酰酶抑制剂和表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂的组合用于治疗癌症的用途。 | ||||||
| 196 | LRRK2的分析方法和生物标记物 | CN201180066340.9 | 2011-11-29 | CN103348243A | 2013-10-09 | D.布斯托斯; D.科克帕特里克; T.克雷恩海因兹; J.莫法特; 盛泽娟; 张硕; 祝海涛 |
| 本申请披露了用于筛选帕金森病受试者并为使用LRRK2调节剂的疗法提供伴随诊断工具的生物标记物，和用于筛选LRRK2活性调节化合物和组合物的分析方法。 | ||||||
| 197 | 针对激素和联合疗法选择转移性乳腺癌病人的预测性测试 | CN201280006860.5 | 2012-01-24 | CN103339509A | 2013-10-02 | 乔安娜·罗德; 朱莉娅·格里戈里耶沃; 海因里希·罗德 |
| 公开了一种质谱方法，用于确定绝经后HER2-阴性乳腺癌病人是否可能从联合治疗的施用受益，该联合治疗的形式是除了内分泌疗法药物之外还施用靶向抗癌药物。该方法从来自病人的基于血液的样本获取质谱。获取在一个或多个预定义的m/z范围处的该谱中所选特征的值。在使用训练集的分类算法中使用该值并获取针对该样本的标签，该训练集包括由来自其他癌症病人的样本产生的分类标签谱。如果该分类标签是“差”，则将该病人鉴定为可能从该联合治疗受益。该“差”分类标签用来预测乳腺癌病人是否不可能从仅用内分泌疗法药物受益，而不管该病人的HER2状态如何。 | ||||||
| 198 | 具有非特定主诉的患者的预后和风险评估 | CN201180052991.2 | 2011-10-31 | CN103328976A | 2013-09-25 | 约阿希姆·斯特鲁克; 斯温·吉尔斯多夫; 奥利弗·哈特曼; 罗兰德·宾吉瑟尔; 克里斯蒂安·尼克尔 |
| 本发明涉及样品中标志物肽的水平的测定，所述样品源自于出现在急诊室的具有非特定主诉的对象的体液。 | ||||||
| 199 | BUBR1作为药物对呋咱并苯并咪唑响应的生物标记的用途 | CN201280005583.6 | 2012-01-19 | CN103314295A | 2013-09-18 | H·A·雷恩; F·巴赫曼; M·布勒勒; M·布特罗斯; D·吉尔伯特; 张闲 |
| BUBR1作为生物标记在受试者中预测疾病例如癌症对化合物反应优选抗性的用途，其中所述的化合物是通式(I)的呋咱并苯并咪唑化合物。 | ||||||
| 200 | 用于预测雌性对象中患上癌症的风险或诊断癌症的方法 | CN201210585701.7 | 2012-10-08 | CN103308689A | 2013-09-18 | 安德里斯·贝格曼; 欧勒·米兰德 |
| 本发明的主题是用于预测未患有癌症的雌性对象中患上癌症的风险或者诊断雌性对象中的癌症的方法，所述方法包括确定神经降压素原或其至少5个氨基酸的片段在从所述雌性对象获得的体液中的水平；和将神经降压素原或其片段的所述水平与患上癌症的风险相关联，其中水平升高预示患上癌症的风险增加或者用于诊断癌症，其中水平升高与癌症的诊断相关联，并且其中所述癌症选自乳腺癌、肺癌、胰腺癌和结肠癌。 | ||||||
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