| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | BUBR1作为药物对呋咱并苯并咪唑响应的生物标记的用途 | CN201280005583.6 | 2012-01-19 | CN103314295B | 2016-03-16 | H·A·雷恩; F·巴赫曼; M·布勒勒; M·布特罗斯; D·吉尔伯特; 张闲 |
| BUBR1作为生物标记在受试者中预测疾病例如癌症对化合物反应优选抗性的用途，其中所述的化合物是通式(I)的呋咱并苯并咪唑化合物。 | ||||||
| 62 | 作为厄洛替尼治疗的标志物的IPP复合物 | CN201180059361.8 | 2011-10-12 | CN103261894B | 2016-03-16 | A.奥古斯汀; G.杜查特奥-古彦; L.埃西奥克斯; S.戈林; B.克鲁格哈默; J.拉默兹; H.兰根; H.梅斯特曼; S.施布里克; M.特佐罗斯 |
| 本发明提供预示盐酸厄洛替尼治疗在癌症患者中的临床益处的生物标志物。 | ||||||
| 63 | 使用尿样本的呼吸道传染病的诊断 | CN201280024077.1 | 2012-05-18 | CN103635805B | 2016-03-02 | 白川嘉门 |
| 本发明提供检测伴有细菌感染的呼吸道传染病的方法、选择进行抗生素给药的呼吸道传染病患者的方法、决定正在进行抗生素给药的呼吸道传染病患者的抗生素的给药结束时机的方法，所述方法的特征在于，可以适当选择应该进行抗生素给药的呼吸道传染病患者、并使抗生素的给药期间合理化，可以治疗伴有细菌感染的呼吸道传染病，以尿中的sCD14-ST的测定值为指标。 | ||||||
| 64 | 降低的血管渗漏综合征的细胞因子衍生治疗 | CN201480034827.2 | 2014-04-22 | CN105324124A | 2016-02-10 | D·贝查德; N·沙皮; M·德布瓦 |
| 本发明涉及一种通过施用一定量的IL-15衍生的缀合物从而诱导天然杀伤细胞(NK细胞)增殖来治疗受试者的癌症或感染的药物组合物，所述增殖与采用高剂量的白细胞介素-2(HDIL-2)得到的增殖相比相同或者更高；最终与药学上可接受的载体相关联。 | ||||||
| 65 | 个性化药物 | CN201480031642.6 | 2014-05-02 | CN105308460A | 2016-02-03 | 莱昂纳德斯·安东尼厄斯·贝尔纳杜斯·约斯滕; 米海·格奥尔基·纳特亚; 约翰内斯·威廉·马尔藤·范德梅尔 |
| 本发明涉及用于在受试者中评价促炎细胞因子抑制剂和/或B细胞抑制剂的效力的方法，以及用所述抑制剂治疗所述受试者的方法，条件是所述抑制剂的效力已被确定为足够的。 | ||||||
| 66 | 含有抗体作为成分的医药品的有效性的判定方法 | CN201180042236.6 | 2011-08-26 | CN103154741B | 2016-02-03 | 宫下穰; 权田幸祐; 大内宪明; 武田元博 |
| 本发明提供了通过生物体组织中定量的组织染色法对作为曲妥珠单抗等抗体医药的有效成分的抗体、有效成分的用于靶向靶标部位的抗体识别的蛋白质进行高精度定量，而进行的含有所述抗体作为成分的医药品的治疗有效性的判定方法。本发明使用下述组织染色方法，判定含有抗体作为成分的医药品的有效性，所述组织染色方法包括如下工序：用荧光物质标记含有抗体作为成分的医药品中的抗体、使该经荧光标记的抗体与组织试样接触的工序；向所述抗体接触的组织部位照射激发光、获得荧光图像的工序；获得在与所述荧光图像为相同视野及相同焦点时的、与所述荧光物质发出的荧光波长的获得区域相比为短波长侧或长波长侧的附近区域的自身荧光图像的工序；进行图像处理、从所述荧光图像的荧光亮度除去所述自身荧光图像的荧光亮度、获得校正荧光图像的工序；对抗体接触的组织部位的细胞数进行计数的工序；计算测量1粒子的荧光粒子的平均荧光亮度的工序；算出每1个细胞的荧光粒子数的工序。 | ||||||
| 67 | 用谷氨酰胺酶的杂环抑制剂治疗癌症 | CN201380072017.1 | 2013-12-03 | CN105283182A | 2016-01-27 | M.K.贝内特; M.I.格罗斯; S.D.布罗姆利; J.李; L.陈; B.戈亚尔; G.莱迪; T.F.斯坦顿; E.B.舍格伦 |
| 本发明涉及新的杂环化合物及其药物制剂以及使用本发明的化合物治疗或预防癌症的方法。其它方面涉及鉴定可获益于用谷氨酰胺酶抑制剂治疗的癌症患者的方法，所述方法包括测定患者的癌细胞中谷氨酸与谷氨酰胺的比率、谷氨酰胺酶与谷氨酰胺合成酶比率或谷氨酰胺酶活性。 | ||||||
| 68 | 脑脊液Aβ-42/tau浓度比值预测老年患者发生术后认知功能障碍的方法 | CN201510638198.0 | 2015-09-30 | CN105277719A | 2016-01-27 | 毕燕琳; 李井柱; 王彬 |
| 本发明属于医学技术领域，涉及脑脊液Aβ-42/tau浓度比值预测老年患者发生术后认知功能障碍的方法。1、脑脊液Aβ-42/tau浓度比值预测老年患者发生术后认知功能障碍的方法，包括下列步骤：（1）、患者采用侧卧位行脊椎-硬膜外联合阻滞麻醉，经L3、4间隙穿刺，蛛网膜下腔穿刺成功后取2ml脑脊液；收集的脑脊液混匀后，储存于－80℃冰箱待测；（2）、采用ELISA法测定脑脊液Aβ-42和tau的浓度，计算Aβ-42/tau；（3）、患者脑脊液Aβ-42/tau小于2.050的老年患者，可发生POCD。本发明的脑脊液Aβ-42/tau浓度比值预测老年患者发生术后认知功能障碍的方法，预测老年患者发生POCD的灵敏度为91.7％，特异度为81.2％。方法简单，易于操作，可用于预防老年患者发生POCD。 | ||||||
| 69 | 用于预测和评价子宫内膜癌受试者对乐伐替尼化合物响应性的生物标志 | CN201480026871.9 | 2014-05-12 | CN105264380A | 2016-01-20 | 船桥泰博; 门胁正史; P·萨施德夫 |
| 提供了预测一名患有子宫内膜癌的受试者是否对于一种含有乐伐替尼或其药学上可接受的盐(例如，乐伐替尼甲磺酸盐)的疗法有响应的生物标志。在此所描述的这些生物标志、组合物、以及方法有用于为一名患有、疑似患有、或处于发生子宫内膜癌风险中的受试者选择适当疗法模式并对其进行治疗。 | ||||||
| 70 | 联合疗法和用于评估对治疗的抗性的方法 | CN201180024094.0 | 2011-05-17 | CN102893155B | 2016-01-20 | J.F.博伊兰; 何巍 |
| 本发明涉及一种用于测定受试者对用2,2-二甲基-N-((S)-6-氧-6,7-二氢-5H-二苯并[b,d]氮杂卓-7-基)-N’-(2,2,3,3,3-五氟-丙基)-丙二酰胺治疗的抗性的方法，其通过测量自受试者获得的生物样品中存在的一种或多种生物标志的水平来进行，所述生物标志是IL6和/或IL8。本发明还涉及一种用于患有增殖性病症的患者的联合疗法，包括对患者施用2,2-二甲基-N-((S)-6-氧-6,7-二氢-5H-二苯并[b,d]氮杂卓-7-基)-N’-(2,2,3,3,3-五氟-丙基)-丙二酰胺和抗IL6和/或抗IL8剂。 | ||||||
| 71 | 测定急性呼吸窘迫综合征(ARDS)相关生物标志物的方法、监测患者的ARDS的发展和治疗的方法 | CN201480008939.0 | 2014-01-22 | CN105164535A | 2015-12-16 | M·马克斯茅; M·萨尔米; M·亚尔卡宁; S·亚尔卡宁 |
| 本发明涉及用于监测患者的ARDS的发展和用于治疗ARDS的方法。用于监测ARDS的发展的方法基于将在较晚时间点提取的样品中获得的生物标志物的水平或活性与先前时间点提取的样品中的同一生物标志物的水平或活性进行比较。某种生物标志物的水平或活性的有利变化表示疾病消退(患者恢复)，相反地，某种生物标志物的水平或活性的不利变化表示疾病恶化。例如如果所监测的一种或多种生物标志物的水平或活性停止显示有利变化或开始显示不利变化，则通过给予可用于治疗ARDS的治疗活性剂，加强对患者的治疗。本发明另外涉及用于同时确定来自患者的样品中的多种生物标志物的方法，其中所述生物标志物与ARDS有关。确定了生物标志物的水平或活性。本发明还涉及可用于实施所述方法的诊断试剂盒，特别是包含适用于生物芯片技术的芯片（例如微阵列）的试剂盒。 | ||||||
| 72 | 慢性肾病中的预测方法 | CN200980143661.7 | 2009-10-29 | CN102203619B | 2015-12-16 | 塞缪尔·N·布赖特; 大卫·A·布朗 |
| 本发明涉及病人存活性的预测方法，特别是患有慢性肾病（CKD）的病人以及选择进行肾脏移植的终末期肾病患者的存活性的预测方法。所述方法包括检测来自病人的测试体样本中的巨噬细胞抑制因子-1（MIC-1）的上升量。本发明还公开了一种防止或减少CKD病人的死亡风险的方法，该方法包括除去或钝化存在于病人的血液、血浆或血清中的MIC-1。 | ||||||
| 73 | 生物标志物用于评估用β7整联蛋白拮抗剂治疗胃肠炎性病症的用途 | CN201480019012.7 | 2014-03-26 | CN105143876A | 2015-12-09 | L·迪尔; M·凯伊尔; M·T·唐; X·魏; M·B·威廉姆斯 |
| 提供评估或监测效应、效力、对治疗的反应性和/或确定用于治疗胃肠炎性病症的治疗剂如整联蛋白β7拮抗剂的剂量或给药方案的方法。在某些方面，提供用整联蛋白β7拮抗剂在结肠淋巴细胞上对含有整联蛋白β7亚基的受体的占据作为治疗的效应、效力或对治疗的反应性的指示物(“生物标志物”)，和/或作为确定用于治疗胃肠炎性病症的治疗剂如β7整联蛋白拮抗剂的剂量或给药方案的工具的方法。在某些方面，提供通过测量一个或多个整联蛋白受体配体、淋巴细胞基因、细胞因子基因的基因表达水平或肠隐窝上皮中αE阳性细胞的数目来评估β7整联蛋白拮抗剂的效应、效力或对β7整联蛋白拮抗剂的反应性的方法。 | ||||||
| 74 | GLU-微管蛋白作为对呋咱并苯并咪唑类的药物反应的生物标志物的用途 | CN201280005860.3 | 2012-01-19 | CN103460042B | 2015-12-02 | H·A·雷恩; F·巴赫曼 |
| GLU-微管蛋白作为生物标志物用于预测对化合物的反应的用途，所述反应优选是个体中的疾病例如癌症对所述化合物的耐药性，其中所述化合物是通式(I)的呋咱并苯并咪唑化合物。 | ||||||
| 75 | 用于治疗与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病的化合物 | CN201180029370.2 | 2011-04-15 | CN102939282B | 2015-12-02 | H·克罗特; C·哈梅尔; P·本德里特; W·弗罗伊斯特尔; N·斯里尼瓦萨切里; A·穆斯 |
| 本发明涉及新型化合物，所述化合物可以用于治疗与淀粉状蛋白有关的一组病症和异常，例如阿尔茨海默病，也可以用于治疗与淀粉状蛋白有关的疾病或病症。本发明化合物也可以用于治疗与视觉系统组织中病理学异常/改变有关的眼部疾病。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症。本发明也公开了治疗或预防与淀粉状蛋白或淀粉状蛋白样蛋白有关的疾病或病症的方法。 | ||||||
| 76 | 用于监控患者的生物标志物 | CN201080016800.2 | 2010-04-12 | CN102395883B | 2015-12-02 | B·阿克尔 |
| 本发明在免疫疗法领域内并涉及确定某些免疫疗法治疗效力的方法。本发明的方法包括在免疫疗法治疗起始之后的某些时间测量特定生物标志物来评价所述治疗的临床效果。本发明因此具有对医学领域的应用。 | ||||||
| 77 | 贝伐单抗组合疗法用于治疗胰腺癌的血浆生物标志物 | CN201180044879.4 | 2011-07-18 | CN103140761B | 2015-11-25 | P.德尔马; D.福尔恩兹勒; F.克劳斯; S.谢勒 |
| 本发明提供通过将贝伐单抗（bevacizumab）添加至化疗方案，用于改进患有胰腺癌，特别是转移性胰腺癌的患者的化疗方案的治疗效果的方法，其通过相对于诊断有胰腺癌，特别是转移性胰腺癌的患者的对照水平，测定VEGFA、VEGFR2和PLGF中一项或多项的表达水平，特别是血浆表达水平来进行。特别是，本发明提供改进治疗效果的方法，其中治疗效果为患者的总体存活和/或无进展存活。本发明进一步提供用于评估患者对与化疗方案组合的贝伐单抗的敏感性或响应性的方法，其通过相对于诊断有胰腺癌，特别是转移性胰腺癌的患者中的对照水平，测定VEGFA、VEGFR2和PLGF中一项或多项的表达水平，特别是血浆表达水平来进行。 | ||||||
| 78 | 用于肾损伤和肾衰竭的诊断及预后的方法和组合物 | CN201480013202.8 | 2014-01-16 | CN105074466A | 2015-11-18 | J·安德伯格; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村; J·P·坎普夫 |
| 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用TIMP2和IGFBP7中一种或多种的测定的尿浓度与测定的血清肌酸酐和测定的排尿量中一种或多种的组合，使所述结果与受试者肾状态相关联，并可用于对罹患肾功能损伤、肾功能衰弱和/或急性肾衰竭或有罹患上述疾病危险的受试者进行诊断、预后、危险分级、分期、监测、分类以及确定进一步诊断和治疗方案。 | ||||||
| 79 | 用于检测抗生物制品治疗的中和性自身抗体的测定 | CN201380071748.4 | 2013-11-27 | CN105074461A | 2015-11-18 | S·豪恩施泰因; S·辛格 |
| 本发明提供用于检测和测量样品中抗生物制品(如抗TNFα药物治疗剂)的中和性自身抗体和非中和性自身抗体的存在或水平的测定。本发明用于监测个体进行生物制品治疗时，随着时间推移，中和性抗药物抗体和/或非中和性抗药物抗体的形成。本发明还用于预测和/或测定个体样品中的中和性抗药物抗体与备选生物制品治疗的交叉反应性。因此，本发明提供用于指导接受生物制剂治疗的那些个体的治疗决定的信息，并改善优化治疗、降低毒性和/或监测生物制品治疗的治疗处理的功效的准确性。 | ||||||
| 80 | 一种定量检测B型钠尿肽的试剂盒及B型钠尿肽的检测方法 | CN201510429265.8 | 2015-07-21 | CN105021829A | 2015-11-04 | 段志强; 齐颖颖 |
| 本发明涉及一种定量检测B型钠尿肽的试剂盒，其包括免疫磁珠和双抗体夹心荧光免疫ELISA试剂盒；本发明还涉及一种B型钠尿肽的检测方法，其利用本发明的试剂盒进行检测。本发明试剂盒进行检测准确度高、特异性强、自动化程度高，本发明试剂盒和检测方法特别很适于快速筛查B型钠尿肽，具有广泛的应用前景。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈