| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 用于前列腺癌的诊断、预测和治疗的游离PSA抗体 | CN201611095752.6 | 2012-10-25 | CN106872702A | 2017-06-20 | C·索耶斯; D·乌尔默特; J·刘易斯; M·伊万斯; H·丽扎 |
| 本发明提供了监测和检测与肿瘤结合的游离PSA(“fPSA”)的方法，所述方法使用抗体多肽作为雄激素受体信号指示。在特定实施方式中，所述方法可以用于评估抗雄激素和/或一般抗癌治疗的有效性。本发明还提供了多种涉及与肿瘤结合的或瘤内fPSA特异性抗体的方法和组合物。例如，本发明提供了组合物，包括药物组合物，其包括抗‑fPSA抗体或者其片段或特征性部分。本发明进一步提供了多种使用抗‑fPSA抗体和/或组合物的治疗和/或诊断方法。 | ||||||
| 22 | RGMB基因及其表达产物在结肠腺癌诊治中的应用 | CN201710233328.1 | 2017-04-11 | CN106834531A | 2017-06-13 | 杨承刚; 董东; 任静 |
| 本发明公开了RGMB基因及其表达产物在结肠腺癌诊治中的应用。实验证明在正常组织和结肠腺癌组织中RGMB基因及其表达产物存在差异表达，据此可将RGMB基因及其表达产物作为诊断结肠腺癌的生物标志物。另外，本发明体外细胞实验证明干扰RGMB基因表达，可以抑制细胞增殖并促进细胞凋亡，据此可以开发治疗结肠腺癌的药物。 | ||||||
| 23 | 新型BNP(1‑32)表位以及针对所述表位的抗体 | CN200880105598.3 | 2008-08-01 | CN101878225B | 2017-05-24 | F·里尼尔; I·朱利亚尼; S·维拉德-索西尼 |
| 本发明涉及根据式(I)(a1‑R1‑X1‑FGRKMDR‑X2‑R2‑a2)的携带人BNP(1‑32)表位的多肽，以及对于该FGRKMDR表位来说特异的配体。 | ||||||
| 24 | 利用NT‑proET‑1的诊断和风险分层 | CN201410468160.9 | 2008-05-08 | CN104374926B | 2017-05-17 | A·贝格曼; J·施特鲁克 |
| 本发明涉及利用NT‑proET‑1的诊断和风险分层。具体而言，本发明涉及用于心脏病以及呼吸道和肺部疾病的诊断和/或风险分层的方法，根据所述方法测定了游离片段N‑末端内皮素原(N‑terminal proendothelin)(NT‑proET‑1；根据图1的前内皮素原(preproET)的AS 18‑52)或其片段和肽段。 | ||||||
| 25 | 用于评估阴道萎缩的方法 | CN201580037881.7 | 2015-07-10 | CN106659388A | 2017-05-10 | R·沃伦; D·L·杜瓦尔; M·A·法拉奇; C·C·巴斯康姆; G·M·法达也; K·R·韦迈耶; J·P·蒂斯曼; D·B·穆尔; M·A·弗里德曼 |
| 本发明公开了用于评估阴道萎缩的一系列方法。所述方法可单独使用，或与治疗组合使用或作为试剂盒的一部分。 | ||||||
| 26 | 可用于胆固醇动员的化合物、组合物和方法 | CN201180061000.7 | 2011-10-18 | CN103442714B | 2017-04-19 | D.C.安尼丘; J-L.H.达索瓦; R.巴巴拉斯; V.科楚贝; D.科瓦尔斯基; O.G.罗丁; O.若弗鲁瓦; A.热皮拉 |
| 本发明涉及药学活性杂环化合物及其药学上可接受的盐和水合物、以及包含它们的组合物的类别。本发明也涉及用于治疗或预防疾病或障碍的方法，所述方法包括：施用治疗或预防有效量的本文所述的化合物。 | ||||||
| 27 | 用于诊断阿尔茨海默氏病和用于阿尔茨海默氏病进展的细胞标志物 | CN201380027520.5 | 2013-03-21 | CN104471394B | 2017-04-05 | M·艾森巴赫-施瓦兹; E·尤乐思 |
| 本发明提供利用细胞血液标志物用于早期诊断阿尔茨海默氏病和用于测定阿尔茨海默氏患者中针对阿尔茨海默氏病的治疗的功效(即监测阿尔茨海默氏病进展)的方法；以及用于进行这些方法的试剂盒。 | ||||||
| 28 | 作为标记物用于预测骨折延迟愈合的CD8+T细胞亚群 | CN201380007559.0 | 2013-02-04 | CN104081205B | 2017-04-05 | 格奥尔格·杜达; 汉斯·迪特尔·沃尔克; 西蒙·赖因克; 克里斯蒂安·梅塞尔; 克里斯蒂安·克莱贝尔; 斯文·盖斯勒; 凯瑟琳娜·施密特·布雷克 |
| 本发明涉及用于诊断骨折延迟愈合的方法，包括在从个体获得的样品中，测定选自由CD8+CD57+、CD8+CD28‑和CD8+CD28‑/CD57+组成的第一组的CD8+细胞亚群的频率。本发明还涉及用于预测骨折延迟愈合的系统和成套试剂盒和由此所得的用于预防骨折延迟愈合的选项。 | ||||||
| 29 | 肾损伤和肾衰竭的诊断及预后 | CN201611051979.0 | 2010-02-05 | CN106546752A | 2017-03-29 | J·安德贝里; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村 |
| 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用检测一种或多种标记物的测定方法，所述一种或多种标记物选自在肾损伤中作为诊断和预后生物标记物的前列腺酸性磷酸酶、乳运铁蛋白、可溶性促红细胞生成素受体、血管性血友病因子、可溶性内皮细胞蛋白C受体和β‑2‑糖蛋白1。 | ||||||
| 30 | 利用5"-核苷酸酶检测包涵体肌炎的用途 | CN201280033632.7 | 2012-07-05 | CN103688173B | 2017-03-22 | G·J·M·普卢伊恩; W·L·L·P·普鲁克; B·G·M·万恩格伦 |
| 本发明涉及用于鉴定处于发展特发性炎性肌病的风险中的受试者和/或诊断患有特发性炎性肌病的受试者的方法，优选其中所述特发性炎性肌病是包涵体肌炎。本发明提供了用于研究(自身)抗体在来源于受试者的样品中的存在或不存在的诊断方法、特定抗原的用途以及试剂盒。 | ||||||
| 31 | 基于酵母的免疫疗法和I型干扰素敏感性 | CN201580030698.4 | 2015-04-10 | CN106456677A | 2017-02-22 | D.贝尔格劳; T.H.金 |
| 公开了使用基于酵母的免疫疗法治疗个体的方法，所述个体已经预选择为对I型干扰素敏感，以及基于个体对1型干扰素(T1IFN)的敏感性，选择个体以用基于酵母的免疫治疗组合物治疗的方法和增强或改善个体对基于酵母的免疫疗法的响应的方法。 | ||||||
| 32 | 用于紫杉醇的药代动力学引导给药的监测血浆中的紫杉醇浓度的方法、装置和试剂 | CN201580026268.5 | 2015-04-06 | CN106415264A | 2017-02-15 | 李岳蓉; 朴哲浩 |
| 用于测定治疗剂的方法、装置和组合物。在一个方面，提供了用于测定紫杉醇以提供紫杉醇的治疗药物监测引导疗法的方法、装置和组合物。 | ||||||
| 33 | 包含咪唑二肽的试剂 | CN201580017212.3 | 2015-03-04 | CN106413733A | 2017-02-15 | 久恒辰博; 户塚护; 萨秀夫; 金子顺; 片仓喜范; 佐藤三佳子; 松本贵之; 森松文毅; 今林悦子; 松田博史 |
| 本发明提供一种天然物来源的抗老化剂。其以选自由咪唑二肽及其代谢产物组成的组中的至少一种作为有效成分。另外，本发明提供一种用于神经心理功能的改善的试剂，其以选自由咪唑二肽及其代谢产物组成的组中的至少一种作为有效成分。另外，本发明还提供一种用于改变SLC23A2等转运蛋白的表达的试剂，其含有选自由咪唑二肽及其代谢产物组成的组中的至少一种；一种用于调控IP-10等细胞因子的血液中浓度的试剂，其含有选自由咪唑二肽及其代谢产物组成的组中的至少一种；以及，一种用于检测神经心理功能的改善或恶化的表达分析方法；一种用于检测神经心理功能的改善或恶化的试剂盒。 | ||||||
| 34 | 用于治疗中性粒细胞减少症的组合物和方法 | CN201580009151.6 | 2015-02-18 | CN106413701A | 2017-02-15 | L·吴 |
| 本发明涉及使用类视色素激动剂和G-CSF或其类似物来在受试者体内治疗疾患、预防疾患、减少患有疾患的可能性、减轻疾患的严重程度和/或减缓疾患的进展的方法。所述类视色素激动剂和所述G-CSF或其类似物可以单一组合物或单独的组合物提供。治疗有效量的所述类视色素激动剂和所述G-CSF或其类似物可同时或顺序地施用给受试者。可用所述方法和组合物治疗的疾患包括但不限于各种形式的中性粒细胞减少症和微生物感染。本发明还涉及用于确定本文所述的治疗的功效的方法。 | ||||||
| 35 | 肾损伤和肾衰竭的诊断及预后 | CN201410171245.0 | 2010-02-05 | CN104111336B | 2017-01-18 | J·安德贝里; J·格雷; P·麦克弗森; K·中村 |
| 本发明涉及对罹患或疑患有肾损伤的受试者进行监测、诊断、预后和确定治疗方案的方法和组合物。具体地说，本发明涉及采用检测一种或多种标记物的测定方法，所述一种或多种标记物选自在肾损伤中作为诊断和预后生物标记物的前列腺酸性磷酸酶、乳运铁蛋白、可溶性促红细胞生成素受体、血管性血友病因子、可溶性内皮细胞蛋白C受体和β-2-糖蛋白1。 | ||||||
| 36 | AQP1-一种全新的人神经胶质瘤预后指标 | CN201510339045.6 | 2015-06-16 | CN106324248A | 2017-01-11 | 田晓丽 |
| 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及AQP1-一种全新的人神经胶质瘤预后指标。本发明探索了AQP1在特定细胞模型及临床样品中的表达情况以及AQP1过度表达所引起的胶质母细胞瘤细胞的增殖及侵袭力上调，胶质瘤患者总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）下调及胶质瘤患者体内β-catenin表达上调的作用形式。并通过Cox回归法发现AQP1表达量与肿瘤病理分级、组织学分级、总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）多种因素密切相关，且进一步阐述了AQP1可作为神经胶质瘤的一种潜在预后标志。 | ||||||
| 37 | 抗叶酸受体α抗体及其应用 | CN201280043606.2 | 2012-07-13 | CN103998467B | 2016-12-14 | 丹尼尔·约翰·奥珊尼斯 |
| 本文描述了特异性针对叶酸受体α的抗体及其抗原结合片段、相关的多核苷酸、表达载体和表达所述抗体的细胞。本文还提供了使用所述抗体及其抗原结合片段的方法和相关的试剂盒。本文还提供了使用所述抗体及其抗原结合片段来诊断癌症例如乳腺癌、甲状腺癌、结肠直肠癌、子宫内膜癌、输卵管癌、卵巢癌或肺癌的方法。所述方法包括测定源自于对象的样品中叶酸受体α的量，并将该水平与对照样品或参比样品中叶酸受体α的水平进行比较。 | ||||||
| 38 | RSPO结合剂和其应用 | CN201610353524.8 | 2012-07-13 | CN106167526A | 2016-11-30 | 奥斯丁·L·格尼; 富米考·塔卡达·阿克塞尔罗德; 蒂莫西·查尔斯·霍伊; C·沙尔捷-库尔托 |
| 本发明涉及RSPO结合剂和应用，特别涉及RSPO结合剂和使用该结合剂治疗诸如癌等疾病的方法。本发明还提供特异性结合人RSPO蛋白并调节β连环素活性的抗体。本发明还提供使用调节RSPO蛋白的活性的试剂的方法，所述试剂例如为特异性结合RSPO1、RSPO2和/或RSPO3并抑制肿瘤生长的抗体。还描述了治疗癌的方法，所述方法包括对具有肿瘤或癌的患者施用治疗有效量的本发明的试剂或抗体。 | ||||||
| 39 | 癌症对免疫疗法的反应的决定因素 | CN201480075287.2 | 2014-12-23 | CN106164289A | 2016-11-23 | T·常; J·沃尔乔克; A·斯尼德查伦; V·马卡罗维 |
| 本发明描述了癌症对免疫疗法的反应的分子决定因素、以及用于鉴定和/或表征可能响应于免疫疗法的癌症的系统和工具。本发明涵盖以下发现：对癌症免疫疗法的有利反应的可能性可以被预测。本发明进一步包括以下发现：癌症细胞可具有导致新表位的体细胞突变，该新表位可由患者的免疫系统识别为非自身的。对癌症样品中的一个或多个新表位的鉴定可用于确定哪些癌症患者可能有利地响应于免疫疗法，具体地来说是使用免疫检查点调节剂的治疗。 | ||||||
| 40 | 用于胃癌的生物标志物及其应用 | CN201380015729.X | 2013-01-17 | CN104204807B | 2016-11-09 | P·霍夫曼; M·佩诺; M·R·W·厄恩斯特 |
| 本发明提供与胃癌相关联的生物标志物。具体地，本发明提供诊断对象中的胃癌(GC)的方法，所述方法包括：检测所述对象中一种或多种蛋白质的表达水平，其中所述一种或多种蛋白质选自下组：维生素D结合蛋白(VDBP)、凝聚素、胰岛素样生长因子结合蛋白复合物酸不稳定性亚基(IGFALS)和Afamin；将该对象中的所述或各蛋白质的表达水平与所述或各蛋白质的参比表达水平做比较；和基于所述比较来诊断所述对象中的GC。基于对与胃癌相关联的生物标志物的鉴定，本发明还提供测定对象是否易于发展胃癌的方法，评估对象中胃癌进展的方法，筛选可用于治疗对象中的胃癌的候选治疗剂的方法，和用于诊断对象内胃癌的试剂盒。 | ||||||
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