序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开(公告)号 | 公开(公告)日 | 发明人 |
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161 | 液体試料の成分分析方法 | JP2016562155 | 2014-12-04 | JPWO2016088236A1 | 2017-09-21 | 佐藤 亮; 亮 佐藤 |
液体試料の成分分析方法は、平坦な水平面上に液体試料を滴下する滴下ステップ(S1)と、水平面上に形成された液体試料の液滴を静置状態で乾燥させることによって、水平面上に、互いに異なる粒径を有する成分からなり同心円状に配列する複数のリング状の堆積物を得る乾燥ステップ(S2)と、堆積物を1つのみ含む領域において振動スペクトルを測定することによって、複数の堆積物の振動スペクトルを個別に取得する測定ステップ(S5)とを含む。 | ||||||
162 | パーティクル測定方法および熱処理装置 | JP2013063384 | 2013-03-26 | JP6184713B2 | 2017-08-23 | 西原 英夫 |
163 | 生体試料撮像装置及び生体試料撮像方法 | JP2016016018 | 2016-01-29 | JP2017134017A | 2017-08-03 | 福田 正和; 菅沼 俊邦; 家納 一浩; 劉 彦妍 |
【課題】生体試料中のサイズの大きな粒子を、撮像範囲において十分な量、適度に分散して配置させることができる生体試料撮像装置及び撮像方法を提供する。 【解決手段】粒子を含む生体試料104を液体流路41に導入する第1ステップ(a〜c)と、液体流路41に導入された生体試料104を順方向に流通させる第2ステップ(d〜e)と、第2ステップの後、生体試料104を逆方向に流通させる第2ステップ(f)と、第3ステップの後に液体流路41に残存する生体試料104に含まれる粒子を、撮像セル14において撮像する撮像ステップと、を含む、生体試料撮像方法。 【選択図】図6 |
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164 | 粒子検出センサ | JP2015257505 | 2015-12-28 | JP2017120239A | 2017-07-06 | 松浪 弘貴; 林 真太郎; 北岡 信一 |
【課題】低コストで投光素子の温度による光出力の変化に伴う検出精度のばらつきを抑制できる粒子検出センサを提供する。 【解決手段】検知領域DAに光を投光する投光素子10と、検知領域DAにおける粒子による投光素子10からの光の散乱光を受光する受光素子20と、受光素子20を支持する第1支持部材81aと、投光素子10を支持し、第1支持部材81aとは線膨張係数が異なる第2支持部材81bとを備え、第1支持部材81aは、受光素子20が配置される第1配置部81a1と、第2支持部材81bが配置される第2配置部81bとを有し、第1配置部81a1と第2配置部81a2とは、投光素子10の光軸J1又は受光素子20の光軸J2からの距離が異なる位置に設けられている。 【選択図】図8 |
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165 | 分析装置、分析方法、及びプログラム | JP2015242527 | 2015-12-11 | JP2017106873A | 2017-06-15 | 水野 裕介; 道北 俊行; 松尾 公佑 |
【課題】粒子状物質の分析を行う分析装置において、粒子状物質の捕集と分析とを効率よく両立させる。 【解決手段】分析装置100は、捕集フィルタ1と、捕集部3と、捕集量測定部5と、移動部11と、分析部7と、分析モード切替部と、を備える。捕集フィルタ1は、微小粒子状物質FPを捕集可能な捕集領域を有する。捕集部3は、測定空間に含まれる微小粒子状物質FPを、第1位置P1に存在する捕集領域に捕集させる。捕集量測定部5は、第1位置P1に存在する捕集領域に捕集された微小粒子状物質FPの捕集量を測定する。移動部11は、捕集フィルタ1を長さ方向に移動させる。分析部7は、第2位置P2へと移動された捕集領域に捕集された微小粒子状物質の分析を実行する。分析モード切替部は、分析部7における分析モードとして、第1分析モード、又は、第2分析モードのいずれかを選択する。 【選択図】図1 |
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166 | 微粒子分析装置、観察装置、微粒子分析プログラムおよび微粒子分析方法 | JP2015557828 | 2015-01-13 | JPWO2015108023A1 | 2017-03-23 | 大士 田中; 大澤 日佐雄; 日佐雄 大澤; 久皇 鈴木 |
微粒子分析装置は、媒質中を所定方向に移動する微粒子が異なる時刻においてそれぞれ撮像された複数の画像を取得する取得部と、前記取得部が取得した前記複数の画像のうち、第1の時刻において撮像された画像に含まれる第1の微粒子の画像と、前記第1の時刻とは異なる第2の時刻において撮像された画像に含まれる第2の微粒子の画像とが、同一の微粒子を示す画像であるか否かを、前記媒質中のブラウン運動による微粒子の移動量に基づいて判定する判定部と、を備える。 | ||||||
167 | 表面電荷測定 | JP2014515284 | 2012-06-13 | JP6023184B2 | 2016-11-09 | コルベット ジェイソン; マックニール−ワトソン フレイザー; ジャック ロバート |
168 | 固形物を検知するための装置 | JP2014504160 | 2012-04-05 | JP6012707B2 | 2016-10-25 | ハラルト アイヒナー; ミヒャエル フック |
169 | 水蒸気透過度測定装置の校正用標準フィルム及びその製造方法、並びに校正用標準フィルムセット及びそれを利用した校正方法 | JP2015560122 | 2015-05-28 | JP5890597B1 | 2016-03-22 | 鈴木 晃; 原 重樹; 高萩 寿; 上東 篤史 |
本発明の目的は、専用の接続部を必要とせずに、多くの水蒸気透過度測定装置に適用可能であり、通常のフィルム状試料と同様の取付機構及び測定条件で校正可能な校正用標準試料を提供することである。また、本発明の目的は、複数の校正用標準試料を用いてWVTR値を補正することで、例えば貼り合わせに使用する接着材の物性に起因する水蒸気透過度の変化を相殺することが可能な校正用標準フィルムセット及び校正方法を提供することである。本発明に係る校正用標準フィルム10は、樹脂製フィルム11上にバリア層12を備え、バリア層12が少なくとも1個の小孔13を有し、10−3g/m2/day以下の水蒸気透過度を測定する水蒸気透過度測定装置の校正用標準フィルムであって、小孔13の円相当半径をR[μm]、樹脂製フィルム11の厚さをL[μm]としたとき、R/L≦5である。 | ||||||
170 | 攪拌セルモジュールおよびその使用方法 | JP2014079509 | 2014-04-08 | JP2014223613A | 2014-12-04 | JASON S PELLEGRINO; LIXIANG XIAO; RICHARD MORRIS; JAMES J HATHCOCK |
【課題】所望の用途および装置で用いる膜の候補を事前に評価するための攪拌セルモジュールを提供する。【解決手段】流体の入出ポート710を有する底板601と、内壁501を備える本体500と、シャフトとシャフトから突出する少なくとも1つの部材とを備える回転可能な攪拌器400と、上面110及び下面の両方を貫通する中心流路と、外面を備える側面とを備え、外面が本体の内壁501と接触するバッフル100とを備える攪拌セルモジュール1000で、攪拌器400のシャフトがバッフル100の中心流路を貫通するとともに、攪拌器400の部材が底板601とバッフル100の下面との間に配置される攪拌セルモジュール1000。【選択図】図4 | ||||||
171 | 微粒子測定装置 | JP2013091321 | 2013-04-24 | JP2014215117A | 2014-11-17 | KAUKO JANKA |
【課題】微粒子に関する物理量にあたり、適切な希釈比の選択を容易化した微粒子測定装置を提供する。【解決手段】微粒子測定装置1は、被測定ガスEGが流通する流通路EPに開口する吸気口2から被測定ガスEGの一部であるサンプルガスSFを取り入れる吸気部15と、清浄な希釈ガスDA1を供給する希釈ガス路4,11と、サンプルガスSFを希釈ガスDA1と混合して希釈した希釈済みガスDF1中の微粒子Sの物理量に対応する測定出力MOを得る測定部20と、希釈ガスDA1の流量FQ1を規定する希釈ガス流量規定手段6aと、希釈済みガスDF1の希釈比DRを変動させる希釈比変調手段21と、を備える。【選択図】図1 | ||||||
172 | Deformability measuring device and deformability measuring method | JP2011515974 | 2010-05-14 | JP5541280B2 | 2014-07-09 | 修司 一谷 |
173 | Fine particle detection apparatus and security gate | JP2012117617 | 2012-05-23 | JP2013245948A | 2013-12-09 | SUGAYA MASAKAZU; TERADA KOICHI; KASHIMA HIDEO; TAKADA YASUAKI; NAGANO HISASHI |
PROBLEM TO BE SOLVED: To solve the problem that, in a conventional fine particle detection apparatus where fine particles deposited to an inspection object are heated and vaporized, a throughput is reduced by deposition of other fine particles than inspection targets, dust, deposition of residual inspection target fine particles, or influences of residual materials.SOLUTION: A fine particle detection apparatus comprises an evaporation device which vaporizes or decomposes and evaporates fine particles collected by a collection device, a first channel in which a component evaporated by the evaporation device and another component flow while being mixed, a second channel which branches from the first channel to the direction of an inertia force acting on the other component, a third channel which branches from the first channel to a direction different from the direction of the inertia force, and an analyzer which analyzes the component led into the third channel. | ||||||
174 | Sample liquid-sending device, flow cytometer and sample liquid-sending method | JP2012113605 | 2012-05-17 | JP2013238574A | 2013-11-28 | HASHIMOTO GAKUJI; KATO TAKAYUKI |
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sample liquid-sending device capable of safely and easily liquid-sending a sample, a flow cytometer and a sample liquid-sending method.SOLUTION: The sample liquid-sending device comprises a first cylinder (pressure application cylinder 31) with a sample tube 22 installed therein, a second cylinder (rising and descending cylinder 32) for moving the first cylinder between a first position at which a sample tube can be installed and a second position at which a sample in the sample tube can be liquid-sent, and a sealing part (pressure application shell 52) which can cover the sample tube installed in the first cylinder located at the second position. The first cylinder liquid-sends the sample by applying pressure to a sealing part inner space at the second position. | ||||||
175 | In-vitro measurement system of catamenial tampon | JP2013104577 | 2013-05-16 | JP2013208448A | 2013-10-10 | DOUGHERTY EUGENE; EDGETT KEITH; SALMON SCOTT; TURCHI MARIO; EBERT PHILLIP; JORGENSEN ROBERT; BORDLEY STEVEN |
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for forming a vaginal carnal assembly of an in-vitro test device.SOLUTION: A method includes: a step of measuring a vaginal carnal of a human female who is a subject; a step of modeling the vaginal carnal measured in a three-dimensional space; and as step of molding a vaginal carnal assembly 70 from a three-dimensional model. In one example, the measuring step includes imaging a pelvic cavity of the human female who is a subject. In one example, the modeling step includes confirming the vaginal carnal, and tissues and organs surrounding the vaginal carnal by segmenting the pelvic cavity and analyzing imaged data, and generating a target boundary in a three-dimensional space with respect to the vaginal carnal, and the tissues and the organs surrounding the vaginal carnal. In one example, the molding step includes developing a design for a mold assembly from the target boundary generated the pelvic cavity of the human female who is the subject. | ||||||
176 | Vitro measurement system of sanitary tampons | JP2010513303 | 2008-05-28 | JP5271466B2 | 2013-08-21 | ドウアティ、ユージーン; エジェット、キース; サーモン、スコット; トゥルキ、マリオ; エバート、フィリップ; ヨルゲンセン、ロバート; ボードレー、スティーブン |
177 | Sensing device | JP2010076194 | 2010-03-29 | JP5240794B2 | 2013-07-17 | 友也 依田; 俊一 若松; 重徳 渡辺; 猛 武藤 |
178 | 変形能計測装置及び変形能計測方法 | JP2011515974 | 2010-05-14 | JPWO2010137470A1 | 2012-11-12 | 一谷 修司; 修司 一谷 |
ヘマトクリット値に依存しない信頼性の高い赤血球の変形能を計測する。そのための演算処理部70は、赤血球Rの血球径よりも狭い幅tのゲート25aを流れる血液中の赤血球Rの速度Vを算出し、血液のヘマトクリット値Hとして、当該血液中に占める赤血球Rの容積割合を求めるとともに、ヘマトクリット値Hに基づいて赤血球Rの速度Vを補正することにより、赤血球Rの変形能Dを算出する。 | ||||||
179 | JPH0260976B2 - | JP19613381 | 1981-12-04 | JPH0260976B2 | 1990-12-18 | SHIMIZU ISAO; EMORI YASUFUMI |
180 | Method and device for discriminating particle or fine piece existing in culture solution | JP14773984 | 1984-07-18 | JPS6039551A | 1985-03-01 | UIRIAMU MIHIYAERU ARUNORUDO; URURITSUHI TSUIMUMERUMAN |