子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 具有用于皮肤的测试条和光学读取器的可穿戴设备 | CN201680008357.1 | 2016-02-01 | CN107209100A | 2017-09-26 | J·克罗宁 |
| 本发明大体涉及一种使用光学传感器收集关于测试样本的信息的可穿戴电子设备。可穿戴设备拍摄并分析放置在测试条的一个或多个免疫测定区域上的一个或多个有机样本以便披露关于样本的信息。可穿戴电子装置还可以顺序地拍摄应用于测试条的不同免疫测定区域的多个个体有机样本。 | ||||||
| 2 | 用于分析细胞运动性的设备 | CN201480024954.4 | 2014-05-02 | CN105188933B | 2017-09-19 | 雅各布·莫伦巴赫·拉森; 斯滕·布罗赫·劳尔森 |
| 本发明涉及一种中型流体系统，其包括具有样品室和分析室的基体；所述样品室包括界定样品应用隔室和调节培养基隔室的细胞可透过的过滤器；所述样品室具有在所述样品应用隔室中的样品入口端口；所述分析室具有进入端口和离开端口；所述调节培养基隔室经由通道与所述分析室的进入端口流体连通；其中所述样品应用隔室在所述细胞可透过的过滤器的下方并且所述调节培养基隔室在所述细胞可透过的过滤器的上方。所述中型流体系统适用于分析样品中的细胞运动性。本发明还涉及评估样品中的运动细胞的数量的方法以及从非运动细胞中取出运动细胞的方法。 | ||||||
| 3 | 具有均匀且高纵横比的纳米间隙的柱阵列结构 | CN201580060722.9 | 2015-11-17 | CN107076763A | 2017-08-18 | J·T·史密斯; R·L·布鲁斯; Y·A·阿斯迪尔; 王超; B·H·万施 |
| 提供了涉及分选实体技术。入口被配置为接收流体，以及出口被配置为排出流体。连接到入口和出口的纳米柱阵列被配置为允许流体从入口流到出口。纳米柱阵列包括被布置为按大小分离实体的纳米柱。纳米柱被布置为具有将一个纳米柱与另一个纳米柱分离的间隙。间隙被构造为在纳米尺度范围中。 | ||||||
| 4 | 样本检测装置 | CN201710064190.7 | 2017-02-04 | CN107044984A | 2017-08-15 | 林建明; 陈昌佑; 蒋存超; 林书圣 |
| 本发明公开一种样本检测装置，其与影像提取装置搭配使用。样本检测装置包含有第一组合体以及第二组合体。第一组合体包含发光单元以及透光单元，透光单元设置在发光单元的一侧。第二组合体与第一组合体匹配结合，以构成样本容置空间。第二组合体包含本体以及凸透镜。本体具有第一凹陷部以及第二凹陷部，且透光单元容置于第一凹陷部。凸透镜设置在第二凹陷部中，且发光单元发出的光线依序穿过透光单元及凸透镜后射出本体。 | ||||||
| 5 | 多线程流体参数信号处理 | CN201580066303.6 | 2015-06-29 | CN107003222A | 2017-08-01 | S·沙特马亚; S·J·马杰思; M·吉里 |
| 连续地执行数据接收器线程以在所述数据接收器线程中接收指示流体参数的信号。重复缓冲预定时间量的信号。一完成每个预定时间量的信号的缓冲，发起对刚完成缓冲的预定时间量信号执行的数据处理线程。一完成每个数据处理线程，将数据从刚完成的数据处理线程传递到数据绘图线程。在正在执行数据接收器线程的同时在便携式电子设备上显示数据绘图线程的结果。 | ||||||
| 6 | 计数用装置 | CN201480028040.5 | 2014-06-20 | CN105209594B | 2017-07-11 | 小关修; 末永亮; 国则正弘 |
| 本发明的目的在于提供一种能够提高测定精度、作业性以及可靠性的计数用装置。计数用装置(1)具备用于载置容器(11)的载置台(2)以及按压台(3)，载置台(2)与按压台(3)能够在夹持容器(11)的方向上相对移动，载置台(2)具有透光孔(21)，按压台(3)具有透光孔(31)，按压台(3)在透光孔(31)的周边且与容器(11)对置的一侧，突出设置有厚度设定构件(32)，将容器(11)夹在该厚度设定构件(32)与载置台(2)之间。 | ||||||
| 7 | 用于血样中的颗粒分析的流通池系统和方法 | CN201480012645.5 | 2014-03-17 | CN105102959B | 2017-06-09 | 格雷戈里·A·法雷尔; 巴特·J·万德斯; 托马斯·H·亚当斯; 沃伦·格罗纳; 赵晓东 |
| 本发明涉及用于分析含有颗粒的样品的装置、系统、组合物和方法。在一些方面，所述系统包括可为视觉分析仪的分析仪。在一个方面，本发明涉及颗粒成像系统，所述颗粒成像系统包括使含有颗粒的样品流过的流通池，以及捕获图像以用于样品的图像分析的高光学分辨率成像设备。本文公开了本发明的其他组合物、方法和特征。 | ||||||
| 8 | 利用微结构化表面检测样品中的所关注分析物的系统和方法 | CN201280029992.X | 2012-06-26 | CN103608658B | 2017-06-09 | K·J·哈尔弗森; R·拉亚戈帕尔; R·库达瓦拉曼桑努莫尔西 |
| 本发明提供了用于检测样品中所关注分析物的方法。所述方法可包括提供包含微结构化表面的容器，并将所述容器朝所述微结构化表面的方向进行离心以形成所述样品的沉降物和上清液。在离心后，可以将所述容器倒置以使至少一部分所述样品上清液从第二部分滗析出来，使得所述样品的浓缩物（例如包含所述沉降物）保持在微结构化表面中。然后可解析所述微结构化表面中的所述浓缩物中是否有所述所关注分析物。在一些实施例中，所述第二部分的至少一部分可以基本上透明，使得可以从所述容器外侧解析所述浓缩物，而无需在解析之前打开所述容器。 | ||||||
| 9 | 微粒分选装置和延迟时间确定方法 | CN201310095373.7 | 2013-03-22 | CN103357583B | 2017-03-01 | 村木洋介; 辻明子; 宫田隆志 |
| 本发明提供了一种微粒分选装置和延迟时间确定方法。所述该微粒分选装置包括：检测单元，检测流经流路的微粒；成像装置，对包含从设置在所述流路的端部上的孔排出的所述微粒的液滴进行成像；充电单元，对所述液滴施加电荷；以及控制单元，所述控制单元确定从所述微粒被所述检测单元检测到的时间到由所述成像装置所成像的图像信息的在标准区域中预先设置的亮点的数目达到最大值的时间作为延迟时间，在所述微粒被所述检测单元检测之后，一旦所述延迟时间流逝，可以使得所述充电单元将电荷施加至所述微粒。 | ||||||
| 10 | 样本镜检分析装置 | CN201610930760.1 | 2016-10-31 | CN106323844A | 2017-01-11 | 沈一珊 |
| 本发明公开了一种样本镜检分析装置，用以检测一试管中的样本，包括一底板、一固定于所述底板的工作台、一转动件、一镜检结构、一滴液结构及一移动结构，转动件安装于工作台，镜检结构、滴液结构及移动结构固定于工作台，镜检结构包括一离心装置，移动结构使转动件上的计数池移动，滴液结构沿垂直于工作台的方向移动将染色剂及试管中的样本注入计数池，移动结构将计数池推至离心装置使计数池旋转离心，以便于镜检结构分析。本发明样本镜检分析装置的移动结构推动转动件上的计数池，滴液结构沿垂直于工作台的方向移动将染色剂及试管中的样本注入计数池，移动结构再将计数池推至镜检结构处进行旋转离心及镜检分析，自动完成，无需人工操作。 | ||||||
| 11 | 一种eNOS表达与活化的调控装置及周围动脉疾病的治疗装置 | CN201610316898.2 | 2016-05-12 | CN105944243A | 2016-09-21 | 段俊丽; 周红生; 郝长宁; 石一沁; 李月 |
| 本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种eNOS表达与活化的调控装置。本发明公开了一种eNOS(Endothelial nitric oxide synthase)表达与活化的调控装置，其包含受试者照射超声波的超声波照射部件。本发明所述调控装置、治疗装置以及治疗方法，不仅治疗经费低廉，而且确立了安全性，且稳定性高，能有效地促进生物体中eNOS表达与活化的上调，从而高效地治疗周围动脉疾病。 | ||||||
| 12 | 血液分析装置及血液分析方法 | CN201610075695.9 | 2012-03-30 | CN105699277A | 2016-06-22 | 吉田步; 片冈由起子; 辻智悠 |
| 本发明提供一种能够将异常淋巴细胞与未成熟细胞和异型淋巴细胞区分开并检测出来的血液分析装置及血液分析方法。血液分析装置1在试样制备部件22中混合含有溶血剂的第一试剂、含有用于染色核酸的荧光染色色素的第二试剂、以及血液样本，以此制备测定试样。所述溶血剂中不含阳离子表面活性剂但含有非离子表面活性剂。血液分析装置1能够通过检测部件23测定测定试样，在信息处理单元5对检测部件23输出的测定数据进行处理，分别检测出异常淋巴细胞和未成熟细胞。信息处理单元2根据检测结果输出分析结果。 | ||||||
| 13 | 对样本成像的方法 | CN201480055638.3 | 2014-10-07 | CN105637348A | 2016-06-01 | S·W·黑尔 |
| 一种测量样本(3)的方法，所述方法包括以下步骤：(ⅰ)提供第一组分的光；(ⅱ)从由在受到第一组分的光(4)的照射时被驱使以发射光子的微粒构成的组中选择微粒(2)；(ⅲ)形成第一组分的光以提供包括空间受限最小值(19)的光强度分布；(ⅳ)将光强度分布施加到样本上，以使得微粒位于光强度分布的空间受限最小值中；(ⅴ)检测由微粒发射的光子；利用光强度分布的最小值来跟踪微粒的运动，通过：(ⅵ)相对于样本移动光强度分布以使得由微粒发射的光子的速率保持最小，以及(ⅶ)将样本中光强度分布的最小值的实际位置作为样本中微粒的实际位置。为了对样本进行成像，所述方法还包括以下步骤：(ⅷ)针对样本的多个部分中的每个部分，确定微粒的驻留时间；以及(ⅸ)对样本上的驻留时间的分布进行绘图。 | ||||||
| 14 | 用于检测空中漂浮的生物粒子的检测设备和方法 | CN201310604267.7 | 2010-07-07 | CN103645123B | 2016-05-11 | 藤冈一志; 伴和夫; 松井纪江; 奥野大树 |
| 本发明涉及一种用于检测空中漂浮的生物粒子的检测设备和方法。在检测设备(100A)中，引入孔(10)和排出孔(11)打开，并且驱动空气引入机构(50)向外壳(5)中引入空气，并且空中飘浮的粒子被电吸引并固定在收集夹具12上。引入后，将引入孔和排出孔关闭，并且通过测量单元(40)测量光接收元件(9)接收的荧光的量，所述荧光由用由发光元件(6)发射的光照射而产生。然后，将收集夹具通过加热器(91)加热，并且通过测量单元测量加热后的荧光的量。基于加热前后荧光的量的变化量，在测量单元计算由所述收集夹具收集的微生物的量。 | ||||||
| 15 | 荧光光谱校正方法和荧光光谱测量装置 | CN201110353124.4 | 2011-11-09 | CN102539397B | 2016-04-06 | 角田正也; 二村孝治; 酒井启嗣; 加藤泰信 |
| 本发明公开了一种荧光光谱校正方法和荧光光谱测量装置。一种荧光光谱校正方法，包括：对从标记有多个荧光染料的微粒获取的荧光光谱与参考光谱进行比较，从而将荧光光谱分离为针对每个染料的荧光光谱，并且将先前测得的光谱数据用作为参考光谱。 | ||||||
| 16 | 检测装置以及生物体试样分析装置 | CN201480033783.1 | 2014-07-02 | CN105324671A | 2016-02-10 | 江崎佳奈子; 中川树生 |
| 提供一种针对由多个成分构成的生物体试样高精度地检测构成成分的颜色的检测装置。检测装置针对收纳包含第一成分以及第二成分的试样的容器进行检测。检测装置具备：对容器进行拍摄的摄像部；成为摄像部的背景的背景部；和对试样的第一成分的颜色进行探测的探测部。容器配置在摄像部与背景部之间。探测部对以粘贴于容器的标签为背景的第一成分的第一区域以及以背景部为背景的第一成分的第二区域进行识别，并从第一区域、第二区域中的至少一个区域中检测第一成分的颜色信息。 | ||||||
| 17 | 用于液体样品实时分析的光学系统和方法 | CN201480022201.X | 2014-04-15 | CN105308434A | 2016-02-03 | T.W.伯格; E.斯皮伦; M.C.瓦尔维克; T.奥勒森 |
| 一种适合用于确定包括多个对象的至少部分液体体积的作为时间函数的特性的光学系统。所述光学系统提供液体体积中的改变的快速检测。所述光学系统包括-光学检测组件，包括被配置成采集图像采集区域的图像的至少一个图像采集设备；-样品设备，包括适合用于容纳所述液体体积的样品的至少一个样品容器；-平移装置，被配置成平移所述图像采集区域通过所述样品容器的至少一个部分，以执行沿通过所述样品容器的所述部分的扫描路径的扫描；以及-图像分析处理系统。所述光学系统被编程为执行通过所述样品容器的所述至少一个部分的接连扫描，其中每一次扫描包括通过光学检测组件在图像采集区域沿扫描的至少一个扫描路径平移时，在图像采集区域的多个图像采集位置处采集图像。所述图像分析处理系统被编程为，针对在来自每一个相应扫描的所述图像上捕获的多个对象中的每一个对象，确定值集合形式的特征集合，并且针对每一次扫描确定至少一个导出结果，所述导出结果是从多个值集合导出，并且呈现作为时间函数的从相应接连扫描获得的所述导出结果。 | ||||||
| 18 | 用于检测空中漂浮的生物粒子的检测设备和方法 | CN201080064635.8 | 2010-07-07 | CN102770525B | 2015-12-09 | 藤冈一志; 伴和夫; 松井纪江; 奥野大树 |
| 在检测设备(100A)中，引入孔(10)和排出孔(11)打开，并且驱动空气引入机构(50)向外壳(5)中引入空气，并且空中漂浮的粒子被电吸引并固定在收集夹具12上。引入后，将引入孔和排出孔关闭，并且通过测量单元(40)测量光接收元件(9)接收的荧光的量，所述荧光由用由发光元件(6)发射的光照射而产生。然后，将收集夹具通过加热器(91)加热，并且通过测量单元测量加热后的荧光的量。基于加热前后荧光的量的变化量，在测量单元计算由所述收集夹具收集的微生物的量。 | ||||||
| 19 | 用于分拣颗粒和提供性别分拣的动物精子的设备、方法和程序 | CN201210293116.X | 2004-03-29 | CN102818760B | 2015-07-29 | G·杜拉克; J·T·哈彻; L·A·韦斯特福尔; D·R·黑尔布林; J·D·华莱士; G·P·万德雷; B·迪迪翁; N·V·纳亚克; M·安扎尔; C·L·路德维格; J·A·格雷厄姆; K·S·克劳利 |
| 本发明涉及用于分拣颗粒和提供性别分拣的动物精子的设备、方法和程序，包括：收集精子；选择着色条件；利用DNA选择性荧光染料对精子着色；根据性别染色体含量分拣精细胞；和低温储藏分拣的精子群组直至人工受精。一实施例包括利用共享一整体平台的多个流式细胞术单元分拣精细胞的设备和方法。在一实施例中，流式细胞术分拣包括使用下列设备和方法：具有挡板的定向喷嘴；外照射光学系统；在细胞核内的局部DNA区域的狭缝扫描；数字信号处理，包括模拟输出信号的同步采样、在脉冲的一个点处的脉冲波形的第一级导数的近似值的脉冲波形的特征抽取；多种分拣策略中的任何一种；以及自动分拣校准系统。在一实施例中，数字信号处理包括在相对于从照射激光发出的脉冲的时间处对模拟输出信号采样。其它实施例与上述的大不相同，包括涉及可用于任何各种应用(包括颗粒分析)的各个步骤或者系统的实施例。 | ||||||
| 20 | 颗粒筛选装置 | CN201410350710.7 | 2014-07-22 | CN104789468A | 2015-07-22 | 黄成军; 罗军; 赵超 |
| 提供了一种颗粒筛选装置，可以包括：衬底，包括第一侧以及与第一侧相对的第二侧；在衬底上形成的微孔阵列，每一微孔从第一侧到第二侧贯穿衬底，且其尺寸被设置为至少允许尺寸小于目标颗粒的颗粒通过；以及在衬底的第一侧和第二侧中至少一侧上在至少一部分微孔周围形成的电极，所述电极配置为在相应微孔处产生电场。 | ||||||
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