| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于制备微粒的技术 | CN201410016319.3 | 2008-07-24 | CN103784408A | 2014-05-14 | 迈克尔·马拉科夫; 房芳 |
| 通过使溶于溶剂的大分子或小分子的溶液与抗溶剂和抗衡离子接触并使该溶液致冷而生产微球。微球可用于制备指定尺寸的药物、营养品、化妆品及类似物。 | ||||||
| 2 | 治疗性核酸酶组合物和方法 | CN201080060471.1 | 2010-11-02 | CN102770533A | 2012-11-07 | J·A·莱德贝特; M·海登-莱德贝特; K·艾肯; 孙锡章 |
| 本发明涉及在哺乳动物中治疗免疫相关疾病或状况的杂交核酸酶分子和方法，以及在哺乳动物中治疗免疫相关疾病的药物组合物。 | ||||||
| 3 | 一种使用环糊精作为籽晶来提高蛋白质结晶成功率的方法 | CN201610554792.6 | 2016-07-14 | CN106188220A | 2016-12-07 | 尹大川; 张辰艳; 杨雪舟; 王前进; 董晨; 郭云珠; 闫二开; 刘悦 |
| 本发明提供了一种使用环糊精作为籽晶来提高蛋白质结晶成功率的方法，首先配置蛋白质溶液，然后添加环糊精，建立蛋白质结晶体系，最终在显微镜下观察，统计出现蛋白质晶体的条件数目。本发明通过将环糊精及其衍生物添加在结晶体系中，使得晶体形核几率增加，从而有效地提高了蛋白质结晶成功率。通过本发明，结晶成功率的提高最大可达到现有技术中未添加环糊精的对照组的5倍以上。 | ||||||
| 4 | 治疗性核酸酶组合物和方法 | CN201080060471.1 | 2010-11-02 | CN102770533B | 2016-11-23 | J·A·莱德贝特; M·海登-莱德贝特; K·艾肯; 孙锡章 |
| 本发明涉及在哺乳动物中治疗免疫相关疾病或状况的杂交核酸酶分子和方法，以及在哺乳动物中治疗免疫相关疾病的药物组合物。 | ||||||
| 5 | 治疗性核酸酶组合物和方法 | CN201280032451.2 | 2012-04-27 | CN103930127A | 2014-07-16 | J·A·莱德贝特; M·海登-莱德贝特; K·艾肯; 孙锡章 |
| 用于在哺乳动物中治疗免疫相关疾病或病症的杂交核酸酶分子和方法，以及用于在哺乳动物中治疗免疫相关疾病的药物组合物。 | ||||||
| 6 | 治疗性核糖核酸酶 | CN200980147889.3 | 2009-10-01 | CN102227443B | 2014-05-14 | T·克林克; J·金克; L·斯特隆 |
| 公开了用于治疗或预防疾病的核糖核酸酶(RNA酶)。所述核糖核酸酶包括具有带下述氨基酸修饰的人RNA酶1序列的核糖核酸酶：R4C、G38R、R39G、N67R、G89R、S90R和V118C。所述核糖核酸酶可重组制备，以用作治疗性制备物。所述核糖核酸酶可以是宿主细胞中所含表达载体中的核酸序列。 | ||||||
| 7 | 治疗性核糖核酸酶 | CN200980147889.3 | 2009-10-01 | CN102227443A | 2011-10-26 | T·克林克; J·金克; L·斯特隆 |
| 公开了用于治疗或预防疾病的核糖核酸酶(RNA酶)。所述核糖核酸酶包括具有带下述氨基酸修饰的人RNA酶1序列的核糖核酸酶：R4C、G38R、R39G、N67R、G89R、S90R和V118C。所述核糖核酸酶可重组制备，以用作治疗性制备物。所述核糖核酸酶可以是宿主细胞中所含表达载体中的核酸序列。 | ||||||
| 8 | 用于制备微粒的技术 | CN200880108336.2 | 2008-07-24 | CN101848704A | 2010-09-29 | 迈克尔·马拉科夫; 房芳 |
| 通过使溶于溶剂的大分子或小分子的溶液与抗溶剂和抗衡离子接触并使该溶液致冷而生产微球。微球可用于制备指定尺寸的药物、营养品、化妆品及类似物。 | ||||||
| 9 | 治療用ヌクレアーゼ組成物および方法 | JP2012537194 | 2010-11-02 | JP6199033B2 | 2017-09-20 | レッドベター ジェフリー エー.; ハイデン—レッドベター マーサ; エルコン キース; サン シチャン |
| 10 | ウイルス感染の治療または予防における使用のためのＲＮアーゼ | JP2017502927 | 2015-03-26 | JP2017512837A | 2017-05-25 | ホッジ，トーマス |
| RNアーゼAスーパーファミリーのリボヌクレアーゼまたはその機能的誘導体は、哺乳類対象の、ボルティモアグループI、II、IVおよびVに分類されるウイルスによって引き起こされるウイルス感染の治療または予防に幅広く有用である。 | ||||||
| 11 | Therapeutic ribonuclease | JP2011530249 | 2009-10-01 | JP2012504423A | 2012-02-23 | キンク，ジョン; クリンク，トニー; ストロング，ローラ |
| 疾病の治療または予防において有用なリボヌクレアーゼ（ＲＮａｓｅ）を開示する。 これは、アミノ酸修飾、Ｒ４Ｃ、Ｇ３８Ｒ、Ｒ３９Ｇ、Ｎ６７Ｒ、Ｇ８９Ｒ、Ｓ９０Ｒ、およびＶ１１８Ｃを有するヒトＲＮａｓｅ１配列を有するリボヌクレアーゼを含む。 リボヌクレアーゼは、治療用調製物として使用するために、組換え産生され得る。 リボヌクレアーゼは、宿主細胞に含有される発現ベクター中の核酸配列であり得る。
【選択図】なし |
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| 12 | Gurikopegire - tion method and protein / peptide that has been produced by the method | JP2006510027 | 2004-04-09 | JP4674702B2 | 2011-04-20 | ゾップフ，デイビッド; チェン，エクシー; フリーズ，シャウン デ; ヘイクス，デイビッド; ベイヤー，ロバート; ボウェ，カーリン |
| 13 | Compositions and methods for the treatment based on the ribonuclease | JP2010528987 | 2008-10-08 | JP2010540681A | 2010-12-24 | キンク，ジョン，エー．; ストロング，ローラ，イー．; ルトコスキ，トーマス，ジェイ．; レインズ，ロナルド，ティー． |
| 本発明は、概して、ヒトリボヌクレアーゼと水溶性ポリマーとのコンジュゲート、該コンジュゲートを含む組成物、並びにそれらの使用方法に関する。 特に本発明は、（例えば血清半減期及び薬物動態プロフィール、インビボ生物活性、安定性を増加させるため、並びに／あるいはインビボにおけるタンパク質に対する宿主免疫応答を低減するための）ヒトリボヌクレアーゼと1又は複数の水溶性ポリマーとのコンジュゲートの組成物、並びに疾患（例えば癌）の治療、処置及び／又は予防における該コンジュゲートの使用方法を提供する。
【選択図】 図１ |
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| 14 | Composition containing eosinophil cationic protein | JP2002294071 | 2002-10-07 | JP4408615B2 | 2010-02-03 | 翠 北添; 昌治 妹尾; 美紀 岩田; 伸行 朴井; 敏次 藤田; 克行 谷澤; 俊一 黒田 |
| 15 | Gurikopegire - tion method and protein / peptide that has been produced by the method | JP2006510027 | 2004-04-09 | JP2007525941A | 2007-09-13 | ゾップフ，デイビッド; チェン，エクシー; フリーズ，シャウン デ; ヘイクス，デイビッド; ベイヤー，ロバート; ボウェ，カーリン |
| 【課題】 貧血症、腎臓透析患者を治療するに有効なペプチドをグリコペギレーション法（グリコＰＥＧ化）により提供することである。
【解決手段】 一つもしくはそれ以上のグリコシル基をペプチドに付加もしくは除去すること、および／または修飾基をペプチドに付加する方法により、ペプチド分子を改造する。 【選択図】 なし |
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| 16 | Composition containing eosinophilic leukocyte cationic protein | JP2002294071 | 2002-10-07 | JP2004123679A | 2004-04-22 | SENOO SHOJI; KURODA SHUNICHI; TANIZAWA KATSUYUKI; KITAZOE AKIRA; IWATA YOSHINORI; FUJITA TOSHIJI; ENOI NOBUYUKI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new composition produced by using a new activity of an eosinophilic leukocyte cationic protein. SOLUTION: This invention relates to the composition containing the eosinophilic leukocyte cationic protein and other components and useful for the treatment of diseases caused by the disorder of the survival maintenance proliferation and/or differentiation of cells and to a medium composition promoting the survival maintenance, proliferation and/or differentiation of cells. COPYRIGHT: (C)2004,JPO | ||||||
| 17 | ApoA−1融合ポリペプチドならびに関連する組成物および方法 | JP2018531307 | 2016-09-06 | JP2018531622A | 2018-11-01 | ハイデン−レッドベター, マーサ エス.; レッドベター, ジェフリー エー.; モンテス, ヴィンス |
| ApoA−1融合ポリペプチドに関する組成物および方法が開示されている。融合ポリペプチドは、ApoA−1ポリペプチドまたはApoA−1ミメティックに対応する第1のポリペプチドセグメントを含み、例えば、典型的には、可動性リンカーを介して第1のポリペプチドセグメントに対しカルボキシル末端側に連結された、Fc領域等の二量体形成ドメインを含むこともできる。一部の実施形態では、融合ポリペプチドは、第1のポリペプチドセグメントに対しカルボキシル末端側に位置し、第2の生物学的活性を付与する第2のポリペプチドセグメント(例えば、RNase、パラオキソナーゼ、血小板活性化因子アセチルヒドロラーゼ、コレステロールエステル転送タンパク質、レシチン・コレステロールアシルトランスフェラーゼまたはアミロイドベータに特異的に結合するポリペプチド)をさらに含む。 | ||||||
| 18 | 治療用ヌクレアーゼ組成物および方法 | JP2014508143 | 2012-04-27 | JP6063450B2 | 2017-01-18 | レッドベター ジェフリー エイ.; ハイドン‐レッドベター マーサ; エルコン キース; サン シーツァン |
| 19 | 治療用ヌクレアーゼ組成物および方法 | JP2016045546 | 2016-03-09 | JP2016174604A | 2016-10-06 | レッドベター ジェフリー エー.; ハイデン—レッドベター マーサ; エルコン キース; サン シチャン |
| 【課題】哺乳動物における免疫関連疾患または障害を治療するためのハイブリッド型ヌクレアーゼ分子および哺乳動物における免疫関連疾患を治療するための薬学的組成物の提供。 【解決手段】第1のヌクレアーゼドメインおよびFcドメインを含むハイブリッド型ヌクレアーゼ分子であって、第1のヌクレアーゼドメインがFcドメインと機能的に接続されている、ハイブリッド型ヌクレアーゼ分子。ハイブリッド型ヌクレアーゼ分子は第1のリンカードメインをさらに含み、第1のヌクレアーゼドメインは第1のリンカードメインによってFcドメインと機能的に接続されている。 【選択図】図12 |
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| 20 | Therapeutic nuclease compositions and methods | JP2014508143 | 2012-04-27 | JP2014519809A | 2014-08-21 | ジェフリー エイ． レッドベター; マーサ ハイドン‐レッドベター; キース エルコン; シーツァン サン |
| 哺乳動物における免疫関連疾患または障害を治療するためのハイブリッド型ヌクレアーゼ分子および方法、ならびに哺乳動物における免疫関連疾患を治療するための薬学的組成物を開示する。 | ||||||
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