| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | HIV抑制蛋白 | CN03806968.7 | 2003-02-07 | CN1642567A | 2005-07-20 | 汉斯-彼得·豪泽; 托马斯·韦默; 达雷尔·斯利普 |
| 本发明涉及包含例如T－20和/或T－1249肽(包括，但不限于其片段及其变体)等的HIV融合抑制肽的蛋白，所述蛋白显示抗逆转录病毒活性，并融合于白蛋白(包括，但不限于白蛋白的片段及变体)。这些融合蛋白在本文中统称“本发明的白蛋白融合蛋白”。这些融合蛋白显示延长的保质期和/或延长的或治疗性活性。本发明包括治疗性白蛋白融合蛋白，组合物，药物组合物，配制剂和试剂盒。本发明还包括编码本发明的白蛋白融合蛋白的核酸分子，以及含有这些核酸的载体，由这些核酸和载体转化的宿主细胞，和使用这些核酸，载体和/或宿主细胞制备本发明的白蛋白融合蛋白的方法。本发明还涉及抑制HIV－诱导的细胞融合的组合物和方法。本发明还涉及抑制HIV传染至未感染细胞的组合物和方法。 | ||||||
| 2 | dsRNA内切核糖核酸酶 | CN201280027648.7 | 2012-06-07 | CN103764821B | 2016-04-27 | J.M.布尼基; K.J.斯科罗内克; D.皮安卡; A.A.苏勒 |
| 本发明涉及一种新的双链RNA内切核糖核酸酶、其衍生物和/或变体，所述酶含有位于双链RNA大沟内并与其相互作用的环，在双链RNA切割中呈现序列特异性。 | ||||||
| 3 | 与白蛋白融合的抗-血管生成肽 | CN03807641.1 | 2003-02-07 | CN1646154B | 2010-12-01 | 彼得·默廷斯; 伊尔汉·西利克; 奥利弗·基斯克; 达雷尔·斯利普; 乔安娜·海; 汉斯-彼得·豪泽 |
| 本发明涉及含有与白蛋白(包括但不限于白蛋白片段或变体)融合或偶联的、表现出抗-逆转录病毒活性的血管生成抑制肽，如内皮他丁肽(包括但不限于其片段和变体)的蛋白质。本文将这些融合蛋白通称为“本发明的白蛋白融合蛋白”。这些融合蛋白在溶液中表现出延长的货架期和/或延长的或治疗活性。本发明包括治疗性的白蛋白融合蛋白、组合物、药物组合物、制剂和试剂盒。本发明还包括编码本发明的白蛋白融合蛋白的核酸分子，以及含有这些核酸的载体，被这些核酸和载体转化的宿主细胞，以及使用这些核酸、载体和/或宿主细胞制备本发明的白蛋白融合蛋白的方法。本发明还涉及可用于抑制血管内皮细胞增殖和肿瘤血管生成诱导的细胞融合的组合物和方法。本发明还涉及抑制原发性肿瘤和转移的生长或促进其消退；以及治疗癌症、糖尿病性视网膜病、进行性黄斑变性或类风湿性关节炎的组合物和方法。 | ||||||
| 4 | 白蛋白融合的Kunitz结构域肽 | CN03807516.4 | 2003-02-07 | CN101166762A | 2008-04-23 | 汉斯-彼得·豪泽; 托马斯·韦默; 瓦尔·罗姆伯格; 斯科特·M·基; 达里尔·斯利普; 罗伯特·C·拉德纳; 阿瑟·C·利 |
| 本发明涉及包含与白蛋白或其片断或变异体融合的诸如Kunitz结构域肽(包括，但不限于其片断和变异体)的丝氨酸蛋白酶抑制肽的蛋白质。这些融合蛋白在本文中统称为“本发明的白蛋白融合蛋白”。这些融合蛋白表现出在溶液中的储存期延长和/或治疗活性延长。本发明包含治疗性白蛋白融合蛋白，组合物，药用组合物，剂型和试剂盒。本发明还包含编码本发明的白蛋白融合蛋白的核酸分子，以及含有这些核酸的载体，用这些核酸和载体转化的宿主细胞，和使用这些核酸，载体，和/或宿主细胞制备本发明的白蛋白融合蛋白的方法。本发明还涉及抑制嗜中性粒细胞弹性蛋白酶，激肽释放酶，和纤溶酶的组合物和方法。本发明还涉及治疗囊性纤维变性和癌症的组合物和方法。 | ||||||
| 5 | dsRNA内切核糖核酸酶 | CN201280027648.7 | 2012-06-07 | CN103764821A | 2014-04-30 | J.M.布尼基; K.J.斯科罗内克; D.皮安卡; A.A.苏勒 |
| 本发明涉及一种新的双链RNA内切核糖核酸酶、其衍生物和/或变体，所述酶含有位于双链RNA大沟内并与其相互作用的环，在双链RNA切割中呈现序列特异性。 | ||||||
| 6 | 与基因沉默相关的方法和组合物 | CN03823441.6 | 2003-07-18 | CN1685063B | 2011-12-21 | G·采齐尼斯; G·菲何利; C·塔奇; C·诺伦; L·麦克雷诺兹 |
| 一种通过在特定条件下酶促剪切双链大RNA来获得用于基因沉默的不均一短双链RNA分子(hsiRNA)的混合物的方法。所得到的混合物不需任何分级分离步骤便总能包含有更多的大小为21-22个核苷酸的片断。这些片断包含的序列集合起来便总体上覆盖了作为这些片断来源的整个长度的大双链RNA分子。具有可以单独地代表目标mRNA的片断的序列的双链RNA可以用这里描述的方法来分析，以鉴定可以对某基因或转录序列产生基因沉默效应的最具活性的一部分hsiRNA片段或者单独的siRNA片断。另外提供了制备和克隆编码所选的siRNA、hsiRNA混合物或者发夹序列的DNA的方法，从而提供了源自长双链RNA的基因沉默试剂的源源不断的供应。 | ||||||
| 7 | 与基因沉默相关的方法和组合物 | CN03823441.6 | 2003-07-18 | CN1685063A | 2005-10-19 | G·采齐尼斯; G·菲何利; C·塔奇; C·诺伦; L·麦克雷诺兹 |
| 一种通过在特定条件下酶促剪切双链大RNA来获得用于基因沉默的不均一短双链RNA分子(hsiRNA)的混合物的方法。所得到的混合物不需任何分级分离步骤便总能包含有更多的大小为21－22个核苷酸的片断。这些片断包含的序列集合起来便总体上覆盖了作为这些片断来源的整个长度的大双链RNA分子。具有可以单独地代表目标mRNA的片断的序列的双链RNA可以用这里描述的方法来分析，以鉴定可以对某基因或转录序列产生基因沉默效应的最具活性的一部分hsiRNA片段或者单独的siRNA片断。另外提供了制备和克隆编码所选的siRNA、hsiRNA混合物或者发夹序列的DNA的方法，从而提供了源自长双链RNA的基因沉默试剂的源源不断的供应。 | ||||||
| 8 | 与白蛋白融合的抗－血管生成肽 | CN03807641.1 | 2003-02-07 | CN1646154A | 2005-07-27 | 彼得·默廷斯; 伊尔汉·西利克; 奥利弗·基斯克; 达雷尔·斯利普; 乔安娜·海; 汉斯-彼得·豪泽 |
| 本发明涉及含有与白蛋白(包括但不限于白蛋白片段或变体)融合或偶联的、表现出抗－逆转录病毒活性的血管生成抑制肽，如内皮他丁肽(包括但不限于其片段和变体)的蛋白质。本文将这些融合蛋白通称为“本发明的白蛋白融合蛋白”。这些融合蛋白在溶液中表现出延长的货架期和/或延长的或治疗活性。本发明包括治疗性的白蛋白融合蛋白、组合物、药物组合物、制剂和试剂盒。本发明还包括编码本发明的白蛋白融合蛋白的核酸分子，以及含有这些核酸的载体，被这些核酸和载体转化的宿主细胞，以及使用这些核酸、载体和/或宿主细胞制备本发明的白蛋白融合蛋白的方法。本发明还涉及可用于抑制血管内皮细胞增殖和肿瘤血管生成诱导的细胞融合的组合物和方法。本发明还涉及抑制原发性肿瘤和转移的生长或促进其消退；以及治疗癌症、糖尿病性视网膜病、进行性黄斑变性或类风湿性关节炎的组合物和方法。 | ||||||
| 9 | Methods and compositions for Rna interference | JP2003562262 | 2003-01-22 | JP2005533484A | 2005-11-10 | コーディー エイミー; バーンスタイン エミリー; ジェイ．ハノン グレゴリー; コンクリン ダグラス; ジェイ．パディソン パトリック |
| 本発明は、細胞における遺伝子発現を、遺伝子を標的とする二本鎖ＲＮＡ(ｄｓＲＮＡ)を利用して減衰させる方法を提供する。 このｄｓＲＮＡは、阻害すべき遺伝子(「標的」遺伝子)の少なくとも一部分のヌクレオチド配列と、細胞の生理的条件下で、ハイブリダイズするヌクレオチド配列を含む。 | ||||||
| 10 | 알부민-융합 쿠니츠 도메인 펩타이드 | KR1020107028953 | 2003-02-07 | KR1020110014661A | 2011-02-11 | 하우저한스-피터; 바이머토마스; 롬베르그발; 키스캇엠.; 슬립다렐; 라드너로버트챨스; 레이아더씨. |
| 본 발명은 알부민에 융합된, 쿠니츠 도메인 펩타이드(이에 한정하는 것은 아니나, 이들의 프레그먼트 및 변이체를 포함)와 같은 세린 프로테아제 억제 펩타이드를 포함하는 단백질에 관한 것이다. 이러한 융합 단백질은 본 명세서에서 집합적으로 "본 발명의 알부민 융합 단백질"로 칭하여 진다. 이러한 융합 단백질은 용액내에서 연장된 보존기간 및/또는 연장된 치료 활성을 나타낸다. 본 발명은 치료학적 알부민 융합 단백질, 조성물, 약학 조성물, 배합물 및 키트를 포함한다. 본 발명은 또한 본 발명의 알부민 융합 단백질을 암호하는 핵산 분자 뿐만아니라 이러한 핵산을 함유하는 벡터, 이러한 핵산 및 벡터로 형질변형된 숙주세포, 및 이러한 핵산, 벡터, 및/또는 숙주세포를 이용한 본 발명의 알부민 융합 단백질의 제조방법을 포함한다. 본 발명은 또한 뉴트로필 엘라스타아제, 칼리크레인, 및 플라스민을 억제하는 조성물 및 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 낭포성 섬유증 및 암을 치료하는 조성물 및 방법에 관한 것이다.
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| 11 | 알부민-융합 쿠니츠 도메인 펩타이드 | KR1020047012256 | 2003-02-07 | KR1020050002823A | 2005-01-10 | 하우저한스-피터; 바이머토마스; 롬베르그발; 키스캇엠.; 슬립다렐; 라드너로버트챨스; 레이아더씨. |
| 본 발명은 알부민에 융합된, 쿠니츠 도메인 펩타이드(이에 한정하는 것은 아니나, 이들의 프레그먼트 및 변이체를 포함)와 같은 세린 프로테아제 억제 펩타이드를 포함하는 단백질에 관한 것이다. 이러한 융합 단백질은 본 명세서에서 집합적으로 "본 발명의 알부민 융합 단백질"로 칭하여 진다. 이러한 융합 단백질은 용액내에서 연장된 보존기간 및/또는 연장된 치료 활성을 나타낸다. 본 발명은 치료학적 알부민 융합 단백질, 조성물, 약학 조성물, 배합물 및 키트를 포함한다. 본 발명은 또한 본 발명의 알부민 융합 단백질을 암호하는 핵산 분자 뿐만아니라 이러한 핵산을 함유하는 벡터, 이러한 핵산 및 벡터로 형질변형된 숙주세포, 및 이러한 핵산, 벡터, 및/또는 숙주세포를 이용한 본 발명의 알부민 융합 단백질의 제조방법을 포함한다. 본 발명은 또한 뉴트로필 엘라스타아제, 칼리크레인, 및 플라스민을 억제하는 조성물 및 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 낭포성 섬유증 및 암을 치료하는 조성물 및 방법에 관한 것이다. | ||||||
| 12 | MAKING AND USING IN VITRO-SYNTHESIZED ssRNA FOR INTRODUCING INTO MAMMALIAN CELLS TO INDUCE A BIOLOGICAL OR BIOCHEMICAL EFFECT | EP12815983.7 | 2012-12-31 | EP2798064A1 | 2014-11-05 | MEIS, Judith; PERSON, Anthony; CHIN, Cynthia; JENDRISAK, Jerome; DAHL, Gary |
| The present invention relates to compositions, kits and methods for making and using RNA compositions comprising in vitro-synthesized ssRNA inducing a biological or biochemical effect in a mammalian cell or organism into which the RNA composition is repeatedly or continuously introduced. In certain embodiments, the invention provides compositions and methods for changing the state of differentiation or phenotype of a human or other vertebrate cell. For example, the present invention provides mRNA and methods for reprogramming cells that exhibit a first differentiated state or phenotype to cells that exhibit a second differentiated state or phenotype, such as to reprogram human somatic cells to pluripotent stem cells. | ||||||
| 13 | METHODS AND COMPOSITIONS FOR RNA INTERFERENCE | EP03732052.0 | 2003-01-22 | EP1546174B1 | 2011-06-22 | BERNSTEIN, Emily; CAUDY, Amy; HANNON, Gregory J.; PADDISON, Patrick J.; CONKLIN, Douglas; SCOTT, Hammond |
| The present invention provides methods for attenuating gene expression in a cell using gene-targeted double stranded RNA (dsRNA). The dsRNA contains a nucleotide sequence that hybridizes under physiologic conditions of the cell to the nucleotide sequence of at least a portion of the gene to be inhibited (the 'target' gene). | ||||||
| 14 | METHOD FOR EFFICIENT RNA INTERFERENCE IN MAMMALIAN CELLS | EP03756319 | 2003-05-29 | EP1537227A4 | 2007-09-26 | YANG DUN; BISHOP J MICHAEL |
| The present invention relates to methods of making RNAi libraries using E. coli RNAse III for inhibition of mammalian gene expression. | ||||||
| 15 | POLYPEPTIDE HAVING RNASE III ACTIVITY | EP04788321.0 | 2004-09-29 | EP1672060A1 | 2006-06-21 | TOMONO, Jun; UENO, Harumi, c/o Takara Bio Inc.; SAGAWA, Hiroaki, c/o Takara Bio Inc.; KATO, Ikunoshin, c/o Takara Bio Inc. |
A polypeptide having an RNase III activity with which the length of a dsRNA degradation product can be easily controlled depending on reaction conditions and, in preparing a dsRNA having a length allowing it to serve as an siRNA in RNA interference, a low-molecular weight product having little RNA interferring effect is scarcely formed; a method of degrading a dsRNA with the use of the above polypeptide; and a composition and a kit for the above method. |
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| 16 | HUMAN RNASE III AND COMPOSITIONS AND USES THEREOF | EP03709165 | 2003-02-19 | EP1485400A4 | 2005-11-30 | CROOKE STANLEY T |
| The present invention provides polynucleotides encoding human RNase III and polypeptides encoded thereby. Methods of using said polynucleotides and polypeptides are also provided. | ||||||
| 17 | 二本鎖RNAエンドリボヌクレアーゼ | JP2014514835 | 2012-06-07 | JP6075892B2 | 2017-02-08 | ブジニキ ヤヌスズ マレク; スコウロネク,クリストフ イェルジ; ピアンカ,ダリウス; スレジ,アガタ アグニエスカ |
| 18 | Double-stranded rna endoribonuclease | JP2014514835 | 2012-06-07 | JP2014518641A | 2014-08-07 | ヤヌスズ マレク ブジニキ; イェルジ スコウロネク，クリストフ; ピアンカ，ダリウス; アグニエスカ スレジ，アガタ |
| 本発明は、二本鎖ＲＮＡの切断で配列特異的な性質を示す、二本鎖ＲＮＡの主溝にあって主溝に相互作用するループを有する、新しい二本鎖ＲＮＡエンドリボヌクレアーゼ、その誘導体、および／または、変異体に関する。
【選択図】なし |
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| 19 | Method and composition for rna interference | JP2011021889 | 2011-02-03 | JP2011135882A | 2011-07-14 | BERNSTEIN EMILY; CAUDY AMY; HANNON GREGORY J; PADDISON PATRICK J; CONKLIN DOUGLAS |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for attenuating the expression of a target gene in a host cell. <P>SOLUTION: The method includes introducing double stranded RNA (dsRNA) into the host cells in an amount sufficient to attenuate the expression of the target gene, wherein the dsRNA comprises a nucleotide sequence that hybridizes under stringent conditions to an untranslated sequence of the target gene. Compositions thereof and pharmaceutical preparations are also provided. <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT | ||||||
| 20 | Albumin-fused kunitz domain peptide | JP2009239593 | 2009-10-16 | JP2010046076A | 2010-03-04 | HAUSER HANS-PETER; WEIMER THOMAS; ROMBERG VAL; KEE SCOTT M; SLEEP DARRELL; LADNER ROBERT CHARLES; LEY ARTHUR C |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a peptide having high inhibiting effect on in vivo protease acting on blood coagulation, fibrinolysis, inflammation, etc. <P>SOLUTION: There are provided an albumin-fused protein obtained by fusing a serine protease inhibiting peptide such as a Kunitz domain peptide (including, but not limited to, fragments and variants thereof) to albumin or its fragment or variant and exhibiting a long storage period and/or long or therapeutic activity in a dissolved state; a composition, a pharmaceutical composition, and a formulation or a kit of the protein therefor. There are also provided a nucleic acid molecule encoding the albumin-fused protein, a vector containing the nucleic acid, a host cell transformed by the nucleic acid and the vector, and a method for producing the albumin-fused protein by using the nucleic acid, vector and/or host cell. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT | ||||||
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