| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于在氨基酸氧化酶、精氨酸酶和/或天冬酰胺酶的存在下产生发酵产物的方法 | CN201180065554.4 | 2011-11-15 | CN103797125B | 2016-12-07 | R.普拉塔; A.洛贝; T.弗曼; S.克拉克; E.M.伯丁 |
| 本发明涉及产生发酵产物的方法，其包括：用α-淀粉酶在天冬酰胺酶和/或氨基酸氧化酶的存在下将含淀粉材料液化为糊精；用葡糖淀粉酶将所述糊精糖化为糖；和使用发酵生物发酵所述糖。 | ||||||
| 2 | 一种利用酶法转化生产L-正缬氨酸的方法 | CN201610979842.5 | 2016-11-08 | CN106520651A | 2017-03-22 | 饶志明; 戚云龙; 杨套伟; 周俊平; 郑俊贤; 徐美娟; 张显 |
| 通过大肠杆菌和钝齿棒杆菌之间的穿梭质粒pXMJ19，将来源于Trigonopsis variabilis的D-氨基酸氧化酶成功在C.glutamicum ATCC13032中表达。通过构建重组质粒pET-28a(+)-leudh和pET-28a(+)-fdh，将来源于Bacillus cereus和Candida boidinii的亮氨酸脱氢酶和甲酸脱氢酶成功在E.coli BL21中表达。以上述三株工程菌的粗酶液作为生物催化剂，以混合型DL-正缬氨酸作为底物，同时确定了最佳的反应温度为30℃和pH为7.5。在最佳的转化条件下进行酶法动力学拆分生产L-正缬氨酸。25h后转化液中的L-正缬氨酸的含量为80.09g/L，L-正缬氨酸产率为98.3％。本发明方法生产L-正缬氨酸具有效率高，绿色环保，产品纯度高等优点。 | ||||||
| 3 | 通过高丝氨酸生产丙烯酸酯和其它产品的微生物和方法 | CN201280048633.9 | 2012-10-05 | CN103890186A | 2014-06-25 | 徐隽; C·W·桑德斯; P·R·格林; J·E·维拉斯奎茨 |
| 本发明涉及微生物，其使用高丝氨酸和2-酮基-4-羟基丁酸酯作为中间体来将碳源转化为丙烯酸酯或其它期望的产品。本发明提供进行所述转化的经基因工程化的微生物，以及通过培养所述微生物来生产丙烯酸酯的方法。还提供将高丝氨酸转化为3-羟基丙酰-CoA、3-羟基丙酸酯(3HP)、聚-3-羟基丙酸酯和1,3-丙二醇的微生物和方法。 | ||||||
| 4 | 用于在氨基酸氧化酶、精氨酸酶和/或天冬酰胺酶的存在下产生发酵产物的方法 | CN201180065554.4 | 2011-11-15 | CN103797125A | 2014-05-14 | R.普拉塔; A.洛贝; T.弗曼; S.克拉克; E.M.伯丁 |
| 本发明涉及产生发酵产物的方法，其包括：用α-淀粉酶在天冬酰胺酶和/或氨基酸氧化酶的存在下将含淀粉材料液化为糊精；用葡糖淀粉酶将所述糊精糖化为糖；和使用发酵生物发酵所述糖。 | ||||||
| 5 | 具有戊二酰基-7-氨基头孢烷酸酰化酶和D-氨基酸氧化酶活性的重组酶及其制备方法和应用 | CN201310495948.4 | 2013-10-18 | CN103525796A | 2014-01-22 | 胡惜朝; 葛忠平 |
| 本发明公开了一种具有戊二酰基-7-氨基头孢烷酸酰化酶和D-氨基酸氧化酶活性的双功能重组酶，该重组酶的基因序列与SEQ ID NO.2限定的基因序列具有90%以上同源性，且编码相同功能的蛋白质；重组酶编码基因的表达载体基因序列与SEQ ID NO.1具有90%以上同源性，且编码相同功能蛋白质的基因序列。在生产7-ADCA的过程中，使酶催化剂的表达生产、分离纯化以及去乙酰氧基头孢菌素C的催化水解工艺都得到简化。 | ||||||
| 6 | 尖孢镰孢的青霉素Ｖ酰胺水解酶基因 | CN95121451.9 | 1995-12-22 | CN1100877C | 2003-02-05 | S·J·蒋; 小·W·V·本内特; S·M·通齐 |
| 编码尖孢镰孢(Fusarium oxysporum)青霉素V酰胺水解酶(PVA)的核酸、表达载体、宿主细胞以及生产PVA的方法。 | ||||||
| 7 | 尖孢镰孢的青霉素V酰胺水解酶基因 | CN95121451.9 | 1995-12-22 | CN1132251A | 1996-10-02 | S·J·蒋; 小·W·V·本内特; S·M·通齐 |
| 编码尖孢镰孢(Fusarium oxysporum)青霉素V酰胺水解酶(PVA)的核酸、表达载体、宿主细胞以及生产PVA的方法。 | ||||||
| 8 | 変異型アミノ酸オキシダーゼおよびアミン化合物のラセミ体のデラセミ化方法 | JP2015501493 | 2014-02-20 | JP6362276B2 | 2018-07-25 | 浅野 泰久; 安川 和志 |
| 9 | α−アミノニトリル化合物の製造方法 | JP2015501494 | 2014-02-20 | JPWO2014129538A1 | 2017-02-02 | 浅野 泰久; 泰久 浅野; 和志 安川 |
| 本発明は、非環状のアミン化合物からα−アミノニトリル化合物を効率良く製造する方法を提供することを目的とする。本発明に係るα−アルキルアミノニトリル化合物の製造方法は、非環状の特定アミン化合物にアミノ酸オキシダーゼを作用させてイミン化合物とし、さらにシアン化物イオンを作用させることにより、α−アルキルアミノニトリル化合物を得ることを特徴とする。 | ||||||
| 10 | RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA) | JP2008148570 | 2008-06-05 | JP2008283975A | 2008-11-27 | MCSWIGGEN JAMES; BEIGELMAN LEONID; MACEJAK DENNIS; MORRISEY DAVID |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method useful for controlling the gene expression of hepatitis C virus (HCV) in the use for various uses such as therapeutic treatment, diagnosis, target evaluation and genome discovery, and to provide a reagent for the method. <P>SOLUTION: There provided are small nucleic acid molecules mediating RNA interference (RNAi) against gene expression and/or activity of hepatitis C virus (HCV), such as short interfering nucleic acid (siNA), short interfering RNA (siRNA), double-stranded RNA (dsRNA), micro-RNA (miRNA), and short hairpin RNA (shRNA) molecules. The small nucleic acid molecule is useful for the treatment of HCV infection, hepatic insufficiency, hepatocyte carcinoma, hepatocirrhosis and arbitrary other diseases dealing with the control of the expression or activity of HCV. <P>COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT | ||||||
| 11 | α−アミノニトリル化合物の製造方法 | JP2015501494 | 2014-02-20 | JP6311998B2 | 2018-04-25 | 浅野 泰久; 安川 和志 |
| 12 | RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA) | JP2012230406 | 2012-10-18 | JP2013078311A | 2013-05-02 | MCSWIGGEN JAMES; BEIGELMAN LEONID; MACEJAK DENNIS; MORRISEY DAVID |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods and reagents useful in modulating hepatitis C virus (HCV) gene expression in a variety of applications, including use in therapeutic, diagnostic, target validation, and genomic discovery applications.SOLUTION: The invention relates to small nucleic acid molecules, such as short interfering nucleic acid (siNA), short interfering RNA (siRNA), double-stranded RNA (dsRNA), micro-RNA (miRNA), and short hairpin RNA (shRNA) molecules capable of mediating RNA interference (RNAi) against hepatitis C virus (HCV) gene expression and/or activity. The small nucleic acid molecules are useful in the treatment of HCV infection, liver failure, hepatocellular carcinoma, cirrhosis and any other disease or condition that responds to modulation of HCV expression or activity. | ||||||
| 13 | Inhibitory RNA interference-mediated short interfering nucleic acid (siNA) C hepatitis virus (HCV) gene expression using | JP2003569657 | 2003-02-20 | JP2005517427A | 2005-06-16 | ベージェルマン，レオニド; マクスウィゲン，ジェームズ; マケジャク，デニス; モーリセイ，デイビッド |
| 本発明は，種々の用途，例えば，治療，診断，標的評価およびゲノム発見用途における使用において，Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の遺伝子発現を調節するのに有用な方法および試薬に関する。 詳細には，本発明は，Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の遺伝子の発現および／または活性に対するＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）を媒介しうる小核酸分子，例えば，短干渉核酸（ｓｉＮＡ），短干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ），二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ），マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ），および短ヘアピンＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）分子に関する。 小核酸分子は，ＨＣＶ感染，肝不全，肝細胞癌，肝硬変，およびＨＣＶの発現または活性の調節に応答する他の任意の疾病または病気の治療において有用である。 | ||||||
| 14 | Penicillin v amidohydrolase gene from fusarium oxysporum | JP33729795 | 1995-12-25 | JPH08266290A | 1996-10-15 | SHIYUUJIEN CHIAN; UIRIAMU BUI BAANETSUTO JIYUNIA; SHIIN EMU TONJI |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the new subject gene encoding penicillin V amidohydrolase from Fusarium oxysporum having a specific amino acid sequence, and capable of providing an enzyme useful for synthesis or the like of 6-aminopenicillanic acid usable for a raw material or the like for an antimicrobial agent. SOLUTION: This new gene encodes penicillin V amidohydrolase from Fusarium oxysporum having an amino acid sequence of formulas I or II. The gene is useful for production or the like of the penicillin V amidohydrolase usable for enzymatically hydrolyzing penicillin V (phenoxy-methylpenicillin) to provide 6-aminopenicillanic acid which is an active beta-lactam nuclear for producing a semisynthetic penicillin. The new gene is obtained by separating mRNA from Fusarium oxysporum 435 strain by a conventional method, producing a cDNA library by using the mRNA as a template, screening the cDNA library by a probe composed of a part of the penicillin V amidohydrolase gene, and gathering a positive clone. COPYRIGHT: (C)1996,JPO | ||||||
| 15 | Ｄ―아미노산 옥시다아제 및 ω―트랜스아미나아제를 이용한 호모알라닌의 탈라세미화 방법 | KR1020120025383 | 2012-03-13 | KR101291589B1 | 2013-08-05 | 윤형돈; 서영만 |
| PURPOSE: A deracemization method of D-amino acids by combination of vitreoscilla hemoglobin-D-amino acid oxidase (VHb-DAAO) and omega-transaminase (omega-TA) is provided to effectively produce optically pure L-homoalanine in an industrial size. CONSTITUTION: A deracemization method of D-homoalanine for producing L-homoalanine comprises the step of treating D-homoalanine with a fusion protein of vitreoscilla hemoglobin and VHb-DAAO, omega-TA, and an amino donor. The method comprises the steps of: adding isooctane to a phosphate buffer solution containing D-homoalanine, VHb-DAAO, omega-TA, flavin adenine dinucleotide (FAD) enzyme, benzyl amine, and catalase to prepare an organic and water-soluble biphasic reactant; and incubating the biphasic reactant. [Reference numerals] (AA) Catalase; (BB) Common product; (CC) Amino donor | ||||||
| 16 | 푸자리움 옥시스포룸으로부터의 페니실린 V 아미도하이드롤라아제 유전자 | KR1019950055064 | 1995-12-22 | KR100454831B1 | 2005-01-13 | 슈-젠치앙; 윌리암브이.버네트,주니어; 션엠.톤지 |
| The following sequences are new: (a) a PVA DNA or cDNA (I) sequence encoding the 507 or 532 amino acid sequences given in the specification; (b) the 240 bp PVA gene promoter (II) given in the specification; (c) 23-33 bp long PVA gene fragments and encoded peptides; (d) a sequence complementary to that of (a); (e) a sequence capable of hybridising under stringent conditions to that of (d); (f) a degenerate oligonucleotide probe and sequences used in the construction of the probe; and (g) mutagenic oligonucleotides used in vector construction. Also claimed are (1) a polypeptide encoded by (I); (2) expression vectors comprising (I) and promoter (II); (3) a host cell contg.an expression vector of (2); (4) N-terminal peptides of six isolated major PVA fragments (A, B1, B2, C, D and E) and (5) biologically pure samples of Escherichia coli ATCC 69720, 69721 and 69772. | ||||||
| 17 | D-아미노산 옥시다제 억제제로서 공지된 화합물의 용도 | KR1020167032409 | 2015-04-30 | KR1020160147868A | 2016-12-23 | 쳉,위펑,제인; 리우,위-리; 순,충-밍; 후,하이-우; 리우,치-민; 라이,웬-성 |
| 본발명은항-정신분열증치료요법-약물리퍼포싱하여현재시판되는약물을모색하기위한가상스크리닝전략을사용한다. 약물리퍼포싱전략은기존의약물의본래의의학적용도이외의새로운용도를모색한다. 상기약물에대한새로운용도의발견은공지된약물이일반적으로허용되는안정성및 약리역학적프로필을갖기때문에잠재적인새로운치료요법을급하게필요로하는환자에게이득이될 것이다. 상기연구에서, 새로운정신분열증치료요법으로서 DAAO 억제제에대해시판되는약물의리퍼포싱은시판되는약물및 이의대사물에대한가상스크리닝과함께수행하였다. 상기동정되고가용한약물및 화합물은시험관내 DAAO 효소적억제검정을사용하여추가로확인하였다. | ||||||
| 18 | ポリカチオン性トリブロックコポリマーとポリアニオン性ポリマーと生理活性ペプチドを含む組成物 | JP2015522786 | 2014-06-10 | JP6292632B2 | 2018-03-14 | 長崎 幸夫; 金子 純也; 吉冨 徹; 石井 志郎 |
| 19 | ポリカチオン性トリブロックコポリマーとポリアニオン性ポリマーと生理活性ペプチドを含む組成物 | JP2015522786 | 2014-06-10 | JPWO2014199982A1 | 2017-02-23 | 幸夫 長崎; 純也 金子; 徹 吉冨; 志郎 石井 |
| 【課題】生理活性ペプチドをローディングした安定な生体注入用組成物の提供【解決手段】式(I)で表されるトリブロックコポリマーとポリアニオン性ポリマーと生理活性ペプチドを含んでなる組成物:CNR−PEG−CNR (I)式中、CNRは、独立して、少なくとも1つのアミノ基を含有する連結基を介してポリマー主鎖に結合する環状ニトロキシドラジカルをペンダント基の一部として含む反復単位を含むポリマーセグメントであり、PEGはポリ(エチレングリコール)を含むセグメントである。 | ||||||
| 20 | 変異型アミノ酸オキシダーゼおよびアミン化合物のラセミ体のデラセミ化方法 | JP2015501493 | 2014-02-20 | JPWO2014129537A1 | 2017-02-02 | 浅野 泰久; 泰久 浅野; 和志 安川 |
| 本発明は、アミノ酸以外の(R)−アミン化合物を基質とすることができる新規な変異型アミノ酸オキシダーゼを提供することを目的とする。また、本発明は、当該アミノ酸オキシダーゼを用いたアミン化合物のデラセミ化方法、および、当該デラセミ化方法を利用して光学活性アミン化合物を製造する方法を提供することも目的とする。本発明に係る変異型アミノ酸オキシダーゼは、野生型のアミノ酸オキシダーゼに比べ、特定位置に変異を有することを特徴とする。 | ||||||
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