子分类：
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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 61 | 取代的杂环化合物 | CN200480009375.9 | 2004-02-06 | CN1845925B | 2010-11-03 | M·施塔德勒; S·塞普; H·米勒; A·迈尔-巴特施米德; M·-A·布吕宁; J·贝内特-布赫霍尔茨; 十龟弘子; 百百玲子; P·赖内默; K·贝康; 渕上欣司; 松川聪子; K·乌尔巴恩斯 |
| 本发明涉及取代的杂环类化合物、其制备以及其作为药物的用途，尤其是用于治疗炎性疾病，如哮喘或癌症。 | ||||||
| 62 | 新型K04－0144物质及其制备方法 | CN200680047679.3 | 2006-05-16 | CN101365798A | 2009-02-11 | 供田洋; 金容必; 花木秀明; 松本厚子; 高桥洋子; 大村智 |
| 本发明，在培养基中培养以属于具有生产K04－0144物质的能力的链霉菌属的K04－0144株为代表的微生物，从其培养液中收集的K04－0144A、B和C物质由于具有对甲氧西林抗性黄色葡萄球菌(MRSA)为代表的革兰氏阳性菌具有强抗菌活性，因此可用作MRSA传染病和由包括β－内酰胺抗生物质抗性在内的多种药物抗性菌引起的传染病的治疗药物。而且，同样从其培养液中收集的新的K04－0144D物质与作为抗菌剂使用的β－内酰胺抗生物质一起使用具有增强其效果的作用，因此可用作甲氧西林抗性黄色葡萄球菌(MRSA)传染病和由包括β－内酰胺抗生物质抗性在内的多种药物抗性菌引起的传染病的治疗药物。 | ||||||
| 63 | 含有神经肽Y受体拮抗剂的化妆品组合物 | CN97103037.5 | 1997-03-14 | CN1214780C | 2005-08-17 | E·布兰克-费拉斯; F·博诺; B·布里达; J·库里杰龙格; C·杜卡瑟; R·莫尼尔; R·保罗; J-M·佩雷洛; M·萨巴迪; C·瑟拉德尔-勒-盖尔; P·维莱恩 |
| 本发明涉及含有至少一种与用于化妆制品的赋形剂混合的NPY-拮抗剂成分的化妆品组合物。 | ||||||
| 64 | 应用链霉属菌WYEC108控制植物病原菌 | CN94192638.9 | 1994-06-29 | CN1113604C | 2003-07-09 | 唐纳德L·克劳福特; 徐衡源 |
| 本发明涉及适于降低植物对真菌性植物病原菌惑病性的生物控制制剂。在本发明的一个方面，将一种新分离的链霉属菌株(链霉属菌WYEC108)掺入适当的转移培养基中并施加到植物种子和植物根上。 | ||||||
| 65 | 阿凡曼菌素的制备方法 | CN88100373 | 1988-01-22 | CN1065277C | 2001-05-02 | 埃蒙德·威廉·哈夫纳; 凯尔温·施科特·霍尔邓姆; 李士仁 |
| 本发明涉及缺失分支氨基酸转氨酶活性和/或分支2氧代酸脱氢酶活性的阿凡曼链霉菌及其制备方法，以及产生用作杀虫剂的天然和非天然的阿凡曼菌素。 | ||||||
| 66 | 产生除虫菌素Ｂ及其培养物的方法 | CN88100649 | 1988-01-22 | CN1056883C | 2000-09-27 | 埃德蒙·威廉·哈夫纳; 凯尔文·史各特·霍尔登姆; 李士仁 |
| 缺乏侧链2-氧代酸脱氢酶活性和除虫菌素B(Avermectin B)转O-甲基酶活性的除虫链霉菌(Streptomyces avermitilis)其制备方法，及将其用于产生可用作杀寄生虫剂的天然和非天然的除虫菌素B。 | ||||||
| 67 | 军团菌属特异性抗生素、产生该抗生素的微生物和生产方法 | CN95195095.9 | 1995-09-12 | CN1158119A | 1997-08-27 | 李用雨; 李英善; 延昶锡; 徐挺宇; 李哲动; 林融虎; 俞益东 |
| 公开了一种新颖的军团菌属特异性抗生素AL072，产生该抗生素的新的链霉菌属种AL91，以及生产该抗生素的方法。该抗生素化合物的结构由式(a)表示。 | ||||||
| 68 | 古生物体 | CN95192328.5 | 1995-01-27 | CN1145020A | 1997-03-12 | R·J·卡诺; M·K·波卢基 |
| 在此描述存活的古代细菌，真菌和其它生物材料的重新获得，它们来自琥珀或相关树脂中变成化石的各种来源。几种古代菌株基于其形态学与生物化学特征和酶活性分布类型，已被分类例如与现代芽胞杆菌属的不同种相关。虽然古生物体的一些特征与其现代类似物密切相关，但是已观察到几点差别。此外，在此描述的几种古代生物体显示抵抗侵袭动物和植物的现代细菌及真菌病原体的有效抗微生物活性。展望了这些古代生物体多种用途，包括其在农业、工业加工、生物补救、诊断和疾病治疗方面的应用。 | ||||||
| 69 | 应用链霉属菌WYEC108控制植物病原菌 | CN94192638.9 | 1994-06-29 | CN1126424A | 1996-07-10 | 唐纳德L·克劳福特; 徐衡源 |
| 本发明涉及适于降低植物对真菌性植物病原菌感病性的生物控制制剂。在本发明的一个方面，将一种新分离的链霉属菌株(链霉属菌WYEC108)掺入适当的转移培养基中并施加到植物种子和植物根上。 | ||||||
| 70 | 产生抗寄生化合物的链霉菌属菌株及其制备方法 | CN93115294.1 | 1993-11-26 | CN1088983A | 1994-07-06 | 罗塞尼·邦茹克廉; 小奥迪斯·韦伯斯特·戈福雷; 蒂姆·阿兰·斯密卡; 雷蒙德·姚 |
| 提供了一种新的微生物，Streptomycesavermitilis黑色亚种NRRL 21005，以及使用该微生物制备已知的阿凡曼菌素和ivermectin的方法。 | ||||||
| 71 | A-21978C衍生物生产方法改进 | CN85107552 | 1985-10-08 | CN1013120B | 1991-07-10 | 弗洛伊德·米尔顿·休伯; 理查德·路易斯·皮珀; 安东尼·约瑟夫·蒂尔特斯; 汤姆·爱德华·伊顿; 林达·马克辛·福特; 小奥蒂斯·韦伯斯特·戈弗雷; 马丽·路易丝·布朗·休伯; 小米尔顿·约瑟夫·兹米朱斯基 |
| 提供一种用于制备具有2个碳原子到4个碳原子的链烷酰基侧链的A-21978C环状肽衍生物的经过改进的方法，包括在发酵生产步骤中，把某种2个碳原子到14个碳原子的链烷酸，或者它们的一种酯或盐，加入到生产A-21978C的培养物中。此外，提供了制备A-21978C抗菌素的新方法，包括在需氧条件下培养一种新的微生物菌种。 | ||||||
| 72 | 棒酸及其盐和酯的制备方法 | CN85108444 | 1985-10-26 | CN1010415B | 1990-11-14 | 何塞·路易斯·费尔南德斯·普恩特斯; 米格尔·安赫尔·莫雷诺·巴列; 弗朗西斯科·萨尔托·马尔多纳多; 托马斯·奥莱罗斯·伊萨德; 路易斯·科斯塔·普拉; 何塞·马丽亚·费尔南德斯 |
| 本发明公开的利用繁殖微生物发酵法生产棒酸(Clavulanic acid)的方法的特点是发酵过程中至少要在培养基中加入部分可同化碳源。按本方法容易以较高的产率制得纯度较高的棒酸，尤其是制备适用于药物制剂的该酸的酯或盐。 | ||||||
| 73 | 抗寄生虫药物的制备方法 | CN86105218 | 1986-07-25 | CN1007266B | 1990-03-21 | 保罗·斯蒂芬·吉布森; 凯尔文·斯科特·霍尔多姆; 亚历山大·克罗桑·古迪; 约翰·德斯蒙德·布洛克 |
| 本发明提供了具有下式的新型化合物，其中22-23位之间的虚线表示一个选择性的双键，而其中R1，R2，R3和R4的含义分别和本专利说明部分相应符号的含义一致。 | ||||||
| 74 | 氨基脱氧甘露糖醇的制法 | CN88108236 | 1988-11-28 | CN1033394A | 1989-06-14 | 杉山信; 江连洋治; 小岛信敏; 濑户隆志; 中村辉也; 井东学 |
| 本发明涉及2-氨基-2-脱氧-D-甘露糖醇的制法，其特征为，将属于链霉菌属的具有产生2-氨基-2-脱氧-D-甘露糖醇能力的微生物于培养基中进行培养，并从由此获得的培养液中取得2-氨基-2-脱氧-D-甘露糖醇。 | ||||||
| 75 | 阿凡曼菌素及其培养菌的生产方法 | CN88100373 | 1988-01-22 | CN88100373A | 1988-08-31 | 埃蒙德·威廉·哈夫纳; 凯尔温·施科特·霍尔邓姆; 李士仁 |
| 本发明涉及缺失分支氨基酸转氨酶活性和/或分支2氧代酸脱氢酶活性的阿凡曼链霉菌及其制备方法，以及产生用作杀虫剂的天然和非天然的阿凡曼菌素。 | ||||||
| 76 | 抗生素A10255复合物和诸因子及其工艺规程，微生物，和生产方法 | CN87108341 | 1987-12-15 | CN87108341A | 1988-08-10 | 拉旺·德韦恩·波厄克; 马文·马丁·赫恩; 赫伯特·安德鲁·柯斯特; 卡尔·海因茨·米歇尔; 尤金·托马斯·塞诺; 小奥蒂斯·韦伯斯特·戈弗雷 |
| 新发现的抗生素A10255因子B、C、E、F、G和H可用链霉菌属gardneri种NRRL 15537，NRRL18260，NRRL 15922，或其产生A10255的变株或突变株做浸没需氧发酵的方法生产。这此抗生素对许多种致病菌有活性，并且还能提高家养动物的饲料利用效率。这些抗生素还可用于检测在链霉菌菌种内的硫链丝肽阻抗基因。 | ||||||
| 77 | 抗菌素F-0769及其生产方法和用作生产促进剂、饲料增效剂和抗癌剂 | CN87102651 | 1987-03-03 | CN87102651A | 1987-12-30 | 管原日出男; 高品知典; 高桥信子; 杉山侍子; 清野昭雄; 宫崎幸雄 |
| 抗菌素F-0769具有下列性质：(1)分子量(用Rast法测定)大约745(2)元素分析：(％)C：57.53，H：7.36，O：21.17，N：12.97(3)熔点：245～250℃(4)红外吸收光谱(在甲醇中测定)：如图2所示(5)颜色反应：在碘反应和高锰酸钾反应中显阳性；在水合茚三酮反应和氯化铁反应中显阴性。 | ||||||
| 78 | 克拉瓦雷酸及其盐和酯的制备方法 | CN85108444 | 1985-10-26 | CN85108444A | 1986-08-06 | 何塞·路易斯·费尔南德斯·普恩特斯; 米格尔·安赫尔·莫雷诺·巴列; 弗朗西斯科·萨尔托·马尔多纳多; 托马斯·奥莱罗斯·伊萨德; 路易斯·科斯塔·普拉; 何塞·马丽亚·费尔南德斯·索萨-法罗 |
| 本发明公开的利用繁殖微生物发酵法生产克拉瓦雷酸(Clavulanic acid)的方法的特点是发酵过程中至少要在培养基中加入部分可同化碳源。按本方法容易以较高的产率制得纯度较高的克拉瓦雷酸，尤其是制备适用于药物制剂的该酸的酯或盐。 | ||||||
| 79 | 三环化合物，其生产方法以及含该化合物的药物组合物 | CN85109492 | 1985-12-03 | CN85109492A | 1986-06-10 | 奥原正国; 田中洋和; 后藤俊男; 木野亨; 畑中洋 |
| 本发明是关于三环化合物的，该化合物用于治疗和预防移植排斥病，骨髓移植引起的宿主抗移植体病，自身免疫疾病、传染病等等，该化合物可由下面分子式表示：本发明也关系到上述化合物的制备方法，关系到含该化合物的药物组合物以及它们的应用。 | ||||||
| 80 | 链霉菌5X4及其作为植物病害生防细菌的用途 | CN201610934021.X | 2016-10-25 | CN106635878A | 2017-05-10 | 陈夕军; 张璐 |
| 本发明涉及植物病害的生物防治，属于植物保护学科中的生物防治研究与应用领域。具体涉及链霉菌(Streptomyces sp.)5X4及其作为植物病害生防细菌的用途。所述的链霉菌(Streptomyces sp.)5X4，菌株保藏编号为CGMCC No.12605。该菌株能有效抑制蔬菜灰霉病菌、桃枝枯病菌、桃褐腐病菌、油菜菌核病菌和黄瓜枯萎病菌等植物病原真菌的生长。田间防治草莓灰霉病的效果明显优于常规化学药剂嘧霉胺和速克灵，防效分别提高25％和30％左右，并具有防治多种植物病害的潜力。增加生物药剂、减少化学药剂使用有利于环境保护、减少农药残留、农业可持续发展。 | ||||||
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