子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 61 | 聚酵素芽孢杆菌KJS-2产生的抗菌大环内酯菌素A | CN200880008596.2 | 2008-03-12 | CN101636501A | 2010-01-27 | 姜在璿; 金天圭; 金东熙; 金江民; 金东勋; 李进英; 崔光进; 车仁俊; 洪才宪; 洪勇根 |
| 本发明涉及一株新的芽胞杆菌菌株——酵素芽孢杆菌KJS-2(KCCM 10769P)产生的大环内酯菌素A作为抗生素的应用。本发明的由聚酵素芽孢杆菌KJS-2产生的大环内酯菌素A显示了针对多种微生物和真菌的广谱抗菌活性，经证明特别对多重耐药性菌——耐万古霉素肠球菌(VRE)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑制是非常有效的。该聚酵素芽孢杆菌KJS-2产生的抗生素大环内酯菌素A可用作一种抗耐万古霉素肠球菌(VRE)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的极好的抗生素，因此本发明对于医药工业是一项非常有用的发明。 | ||||||
| 62 | 重金属吸附剂组合物 | CN03821202.1 | 2003-09-01 | CN100363483C | 2008-01-23 | 铃木宏典; 中尾裕史 |
| 本发明涉及含有选自芽孢杆菌属KRI-02或其类似菌株、地衣芽孢杆菌以及葡萄球菌属KRI-04或其类似菌株的细菌经酸处理后得到的菌体的重金属吸附剂组合物，以及用其除去含有重金属的介质中的重金属的方法。本发明可用于除去河川、湖泊、工厂排水等中的重金属。 | ||||||
| 63 | 一株高产3－羟基丁酮的短小芽孢杆菌 | CN200410084381.2 | 2004-11-19 | CN1778892A | 2006-05-31 | 许平; 肖梓军; 杜毅; 魏中浩 |
| 本发明公开了一株高产3－羟基丁酮的短小芽孢杆菌，名为Bacillus pumilus XH195，于2004年1月27日保藏于“德国微生物菌种保藏中心”，保藏号为DSM 16187。该菌的细菌学特征是：形态为棒杆状，长1.5μm～3.0μm，直径0.6μm～0.7μm，菌落颜色为黄色或白色，具有典型的短小芽孢杆菌的生理生化特征和典型的芽孢杆菌的脂肪酸图谱。利用该菌株以葡萄糖或蔗糖为底物在37℃条件下摇瓶培养60h分别可产生63.0g/L或58.1g/L的3－羟基丁酮。 | ||||||
| 64 | 新杀虫蛋白质和菌株 | CN95195349.4 | 1995-09-27 | CN1255539C | 2006-05-10 | G·W·沃伦; M·G·科泽尔; M·A·默林斯; G·J·奈; B·卡尔; N·M·德塞; K·科斯蒂克卡; N·B·达克; J·J·埃斯特鲁克 |
| 本发明涉及杀虫菌株和蛋白质。本发明提供了能够在营养生长期间产生杀虫蛋白质和辅助蛋白质的芽孢杆菌属菌株。本发明也提供了纯化的蛋白质，编码这些蛋白质的核苷酸序列以及使用这些菌株、蛋白质和基因防治害虫的方法。 | ||||||
| 65 | 重金属吸附剂组合物 | CN03821202.1 | 2003-09-01 | CN1681916A | 2005-10-12 | 铃木宏典; 中尾裕史 |
| 本发明涉及含有选自芽孢杆菌属KRI－02或其类似菌株、地衣芽孢杆菌以及葡萄球菌属KRI－04或其类似菌株的细菌经酸处理后得到的菌体的重金属吸附剂组合物，以及用其除去含有重金属的介质中的重金属的方法。本发明可用于除去河川、湖泊、工厂排水等中的重金属。 | ||||||
| 66 | 芽孢杆菌蛋白生产细胞 | CN00806302.8 | 2000-03-23 | CN1203171C | 2005-05-25 | 斯蒂恩·T·乔根森; 克里斯蒂娜·L·克里斯坦森; 蒂纳·克里斯滕森 |
| 具有增加的所需多肽生产的芽孢杆菌细胞和所需多肽的生产方法。通过抑制yjbH基因的表达提高产量。 | ||||||
| 67 | 硫化物产生抑制剂 | CN98803849.8 | 1998-03-24 | CN1132790C | 2003-12-31 | 赤川健一; 中尾真澄; 大村浩; 兼光明男 |
| 硫化物产生抑制剂，其特征在于含有属于短小芽孢杆菌或迟缓芽孢杆菌的细菌，能代谢水溶性肽或水溶性蛋白质；以及含有相同细菌的含硫化物淤泥处理剂。这些产品不仅能控制异味，还能抑制淤泥变质。 | ||||||
| 68 | 碱性蛋白酶、其制造方法、使用方法和产生此蛋白酶的微生物 | CN96198013.3 | 1996-11-01 | CN1125175C | 2003-10-22 | 御代田喜昭; 福山志朗; 米田正 |
| 本发明涉及一种新的芽孢杆菌属未知种菌株(保藏号FERM BP-5736)、通过培养所说的菌株或其突变体所获得的，在表面活性剂中高度稳定的且具有下列特性的蛋白酶、此蛋白酶的产生方法和其用途。(1)能水解蛋白质或肽，(2)在30℃下，以酪蛋白为底物反应24小时的最佳pH大约为12，(3)30℃下以酪蛋白为底物反应24小时，其稳定pH范围为5-11，(4)在pH10下以酪蛋白为底物反应10分钟时的最佳温度大约为60℃，(5)通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测得的分子量为29,000±2,000，(6)通过等电聚焦聚丙烯酰胺凝胶电泳测得的等电点为10.1±0.5，(7)40℃下与500ppm LAS溶液混合30分钟的剩余活性不少于60%，55℃下与500ppm LAS溶液混合15分钟的剩余活性不少于20%。 | ||||||
| 69 | 利用微生物生产酰胺化合物的方法 | CN95101484.6 | 1995-01-28 | CN1072262C | 2001-10-03 | 高岛喜树; 椋本藤夫; 光田贤 |
| 本发明提供了一种生产酰胺化合物的方法，该方法包括：在细菌细胞培养液(内含完整细菌细胞、破裂细菌细胞或酶)存在下或在经固定内含的完整细菌细胞、破裂细菌细胞或酶而得到的固定化制剂存在下，通过水合腈化合物，把该腈化合物转化为其相应的酰胺化合物，细菌细胞是具有把腈化合物转化为其相应的酰胺化合物的水合作用活性的嗜热性微生物的生物纯培养物的细胞，例如史密斯芽胞杆菌SC-J05-1(FERM BP-4935)。 | ||||||
| 70 | 制备HMG－CoA还原酶抑制剂的方法 | CN98807900.3 | 1998-07-30 | CN1265705A | 2000-09-06 | 高野裕; 长谷川胜; 森英郎; 安藤胜彦; 落合惠子; 本山裕章; 尾崎明夫 |
| 公开了一种用于制备由通式(Ⅱ－a)表示的化合物(其中R1代表氢原子,取代或未取代的烷基,或碱金属;R2代表取代或未取代的烷基或芳基)[以下称为化合物(Ⅱ－a)]或化合物(Ⅱ－a)的内酯形式[以下称为化合物(Ⅱ－b)]的方法,包括将由通式(Ⅰ－a)表示的化合物(其中R1代表氢原子,取代或未取代的烷基,或碱金属;R2代表取代或未取代的烷基或芳基)[以下称为化合物(Ⅰ－a)]或化合物(Ⅰ－a)的内酯形式[以下称为化合物(Ⅰ－b)]在反应液中经一种酶源作用,该酶来源于芽孢杆菌属的微生物且能将化合物(Ⅰ－a)或化合物(Ⅰ－b)转化为化合物(Ⅱ－a)或化合物(Ⅱ－b),从而在反应混合物中形成化合物(Ⅱ－a)或化合物(Ⅱ－b);且从反应混合物中回收化合物(Ⅱ－a)或化合物(Ⅱ－b)。 | ||||||
| 71 | 植物病害控制 | CN98805198.2 | 1998-04-02 | CN1256712A | 2000-06-14 | J·J·艾斯特鲁赫; C-G·于; G·W·瓦兰; N·M·迪塞; M·G·科奇尔; G·J·纳伊 |
| 本发明涉及蛋白新种类及它们的受体。本发明提供控制植物害虫的步骤、测定和方法。 | ||||||
| 72 | 硫化物产生抑制剂 | CN98803849.8 | 1998-03-24 | CN1251563A | 2000-04-26 | 赤川健一; 中尾真澄; 大村浩; 兼光明男 |
| 硫化物产生抑制剂,其特征在于含有芽孢杆菌属细菌,能代谢水溶性肽或水溶性蛋白质;以及含有相同细菌的含硫化物淤泥处理剂。这些产品不仅能控制异味,还能抑制淤泥变质。 | ||||||
| 73 | 新杀虫蛋白质和菌株 | CN95195349.4 | 1995-09-27 | CN1160420A | 1997-09-24 | G·W·沃伦; M·G·科泽尔; M·A·默林斯; G·J·奈; B·卡尔; N·M·德塞; K·科斯蒂克卡; N·B·达克; J·J·埃斯特鲁克 |
| 本发明涉及杀虫菌株和蛋白质。本发明提供了能够在营养生长期间产生杀虫蛋白质和辅助蛋白质的芽孢杆菌属菌株。本发明也提供了纯化的蛋白质，编码这些蛋白质的核苷酸序列以及使用这些菌株、蛋白质和基因防治害虫的方法。 | ||||||
| 74 | 将C-7糖转化为C-7羟基紫杉烷类的酶催化水解方法 | CN95101242.8 | 1995-01-13 | CN1111229A | 1995-11-08 | R·L·汉森; R·N·帕特尔; L·J·施扎卡 |
| 一种酶催化水解方法，其中将一种或多种带有C-7糖，优选带有C-7木糖基的紫杉烷类化合物(taxanes)与一种能够将所述糖基水解为羟基的酶或微生物接触。 | ||||||
| 75 | 新的α-1，6-葡萄糖苷酶及其生产方法 | CN87106597 | 1987-09-26 | CN1008922B | 1990-07-25 | 中井国治; 崎正义; 辻广二; 森茂治; 广濑进; 横井信正; 大矢隆一 |
| 新的α-1，6-葡萄糖苷酶具下列酶学性质：该酶作用于α-1，6-葡萄糖苷键产生线性淀粉，最适pH5.0-5.5，在40℃时，在pH4.5-6.5范围内可稳定30分钟，在50℃，pH5.0-6.0时，可稳定30分钟，最适温度约55℃。 | ||||||
| 76 | 发送功率控制方法和装置 | CN201310159650.6 | 2013-04-22 | CN103378895B | 2017-12-19 | 李强; 付志亮; 孙栋; 张晓波; 肖灯伟 |
| 本发明的实施方式涉及发送功率控制的方法和设备，尤其是双收单发系统中上行多码道发送功率控制的实现。该方法用于为同时发送N个码道的时隙确定发送功率，其中N为大于2的自然数。该方法包括：将N个码道中的两个码道进行组合以生成一个合成码道；将合成码道与N个码道中的另一码道或另一合成码道进行组合以生成进一步的合成码道，直至从该N个码道生成一个最终合成码道；其中对于每个组合，计算生成的合成码道的发送功率，该最终合成码道的发送功率是该时隙的发送功率。利用本发明实施方式的方法，简化了发送功率的计算流程同时也极大降低了DSP的存储空间开销。 | ||||||
| 77 | 污水处理方法和污水处理用的活性剂 | CN201680013446.5 | 2016-03-02 | CN107428574A | 2017-12-01 | 田口和之 |
| 本发明提供污水处理方法和污水处理用的活性剂，其可将处理成本抑制到最低限度，同时在污水的活性污泥处理中最大限度地利用芽孢杆菌属细菌等微生物。其为将含有有机物的污水导入处理槽并在该处理槽中利用微生物对污水进行活性污泥处理的污水处理方法，其中，对要在前述处理槽中进行活性污泥处理的前述污水添加含有活化前述微生物的成分的活性剂，前述活性剂整体的50个数％以上具有小于10μm的粒径。此外，提供该活性剂。前述微生物优选含有芽孢杆菌属细菌。 | ||||||
| 78 | 植物生长促进微生物及其用途 | CN201710415005.4 | 2012-12-13 | CN107418911A | 2017-12-01 | D·T·布利斯; C·J·格兰德利克; R·麦卡恩; J·S·克罗维尤 |
| 提供了微生物菌株、组合物及使用其增加植物的生长和/或产量的方法。还提供了用于预防、抑制或治疗植物病原体或植物致病性疾病发展的材料和方法。本公开还提供了非天然存在的植物及其衍生物，例如人工感染了本发明的微生物菌株的植物。 | ||||||
| 79 | 一种发酵番茄制备杀虫剂的方法 | CN201710243609.5 | 2017-04-14 | CN106967756A | 2017-07-21 | 廖祥儒; 窦欣; 田乔鹏; 蔡宇杰; 管政兵 |
| 本发明提供了一种制备生物源杀虫剂的技术。其工艺特点是以番茄为原料，利用保存于中国典型培养物保藏中心的，保藏编号为：CCTCCNO：M2013283的解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)H47和市售短小芽孢杆菌及市售苏云金杆菌混合发酵。原料适当打碎后加菌种100mL，加水10L，25℃—30℃发酵3‑12d，过滤后获得成品。本发明制备方法及过程中无污染安全可靠，发酵时间周期短，工艺环节少，简单易操作，可节省投资和运行费用。与传统化学药剂相比，其具绿色安全，环境友好等优势，且促生菌本身还有较好的杀虫防病和促生作用，拥有广阔的应用前景。 | ||||||
| 80 | 一种以半夏为原料发酵植物促生菌在抗虫中的应用 | CN201710243528.5 | 2017-04-14 | CN106967755A | 2017-07-21 | 廖祥儒; 吴秋兰; 郑杰; 蔡宇杰; 管政兵 |
| 本发明提供了一种发酵半夏制备杀虫剂的方法，其工艺特点是以半夏为主要原料，辅以生活垃圾、淀粉类物质及水，以市售短小芽孢杆菌、苏云杆菌和解淀粉芽孢杆菌H47为发酵菌株，按照半夏：生活垃圾：淀粉类物质:纯净水＝1～3:1～2:0.01:7～8的比例和体系1～3％的菌株接种量，发酵温度为25～35℃，转速为100～120rpm，保持pH＝5～8，发酵时间6～9d。本发明完全发酵，使其中的多种酶、维生素、氨基酸和微量元素充分释放出来，使产品提高杀虫剂的药效及其功能。而且又不影响植物性杀虫剂的生理活性物质。 | ||||||
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