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序号	专利名	申请号	申请日	公开（公告）号	公开（公告）日	发明人
1	防除连作烟草青枯病的拮抗菌及用其微生物有机肥料	CN200910183359.6	2009-09-18	CN101659932B	2010-10-20	沈其荣; 刘艳霞; 杨兴明; 徐阳春; 沈标
本发明涉及用于防除烟草青枯病的拮抗菌及其微生物有机肥料，属于农业集约化生产技术。本发明分离到了对烟草青枯病病原细菌有显著拮抗作用的两种拮抗菌(短短芽孢杆菌NJL-25和蜡状芽孢杆菌NJL-14)，利用该拮抗菌与有机堆肥制成微生物有机肥料，肥料中分别含有1×1010个/g以上的NJL-25和NJL-14、全氮含量为4～5％(90％以上为有机氮)，总氮磷钾养分为6～10％、有机质含量为30～35％。试验表明，这种微生物有机肥料施入土壤后能够使拮抗菌迅速繁殖，在土壤中形成优势群，在已经有烟草青枯病的土壤中青枯病的生物防治率达97.6％以上。在还没有形成连作障碍的土壤上长期施用本微生物有机肥料能在很大程度上防止连作烟草青枯病的发生。
2	防除连作烟草青枯病的拮抗菌及用其微生物有机肥料	CN200910183359.6	2009-09-18	CN101659932A	2010-03-03	沈其荣; 刘艳霞; 杨兴明; 徐阳春; 沈标
本发明涉及用于防除烟草青枯病的拮抗菌及其微生物有机肥料，属于农业集约化生产技术。本发明分离到了对烟草青枯病病原细菌有显著拮抗作用的两种拮抗菌(短短芽孢杆菌NJL-25和蜡状芽孢杆菌NJL-14)，利用该拮抗菌与有机堆肥制成微生物有机肥料，肥料中分别含有1×10<sup>10</sup>个/g以上的NJL-25和NJL-14、全氮含量为4～5％(90％以上为有机氮)，总氮磷钾养分为6～10％、有机质含量为30～35％。试验表明，这种微生物有机肥料施入土壤后能够使拮抗菌迅速繁殖，在土壤中形成优势群，在已经有烟草青枯病的土壤中青枯病的生物防治率达97.6％以上。在还没有形成连作障碍的土壤上长期施用本微生物有机肥料能在很大程度上防止连作烟草青枯病的发生。
3	JPH0474997B2 -	JP19812086	1986-08-26	JPH0474997B2	1992-11-27
Bacillus brevis strains which produce a large amount of protein but no protease out of the cells are disclosed. These strains are highly useful as hosts in genetic engineering.
4	Bacillus brevis strains and application thereof	US43459	1987-04-28	US4946789A	1990-08-07	Shigezo Udaka; Hiroaki Takagi; Kiyoshi Kadowaki
Bacillus brevis strains which produce a large amount of protein but no protease out of the cells are disclosed. These strains are highly useful as hosts in genetic engineering.
5	Novel bacillus brevis and use thereof	JP19812086	1986-08-26	JPS6356277A	1988-03-10	UDAKA JUZO; TAKAGI HIROAKI; KADOWAKI KIYOSHI
PURPOSE: To obtain a novel Bacillus brevis useful as a host mold in gene recombination, producing a large amount of protein outside a mold but not protease outside a mold. CONSTITUTION: A Bacillus brevis producing a large amount of protein outside a mold but not protease outside a mold. Since the novel Bacillus brevis can secrete a product by gene recombination outside a mold efficiently and does not decompose the product by gene recombination, the Bacillus brevis is extremely excellent as a host mold in gene recombination. Bacillus brevis H102 and Bacillus brevis H503 are deposited as RERM BP-1087 and FERM BP-1088, respectively, as the above-mentioned Bacillus brevis, to Fermentation Research Institute. COPYRIGHT: (C)1988,JPO&Japio
6	Alpha-acetolactate decarboxylase and its prodution	JP11223084	1984-06-02	JPS6070076A	1985-04-20	OLSEN FRANK; AUNSTRUP KNUD
A novel alpha -acetolactate decarboxylase enzyme product with improved stability is provided. The novel enzyme can be produced in high levels by cultivation of Bacillus strains selected from the group consisting of Bacillus brevis and Bacillus licheniformis.
7	Deterioration inhibitor for emulsion-type processing oil and method for inhibiting deterioration of emulsion-type processing oil using the same	US853397	1997-05-09	US5998182A	1999-12-07	Hironari Nagahara; Hisao Yamasaki; Takashi Miyama; Nobuhiro Ito
Disclosed are a deterioration inhibitor for an emulsion-type processing oil comprising, as an active ingredient, a culture of a bacterial species selected from the group consisting of Aerococcus viridans BC-A-4 (Acceptance No. FERM BP-5042), Bacillus brevis BC-A-69 (Acceptance No. FERM BP-5041) and Bacillus brevis BC-A-3124 (Acceptance No. FERM BP-5043) and a method for inhibiting deterioration of an emulsion-type processing oil comprising adding such deterioration inhibitor to the emulsion-type processing oil and then allowing the bacteria contained in the deterioration inhibitor to proliferate. Since the propagation of the putrefying bacteria in the emulsion-type processing oils can be suppressed by the proliferation of the bacteria contained in the deterioration inhibitor, the working life of the emulsion-type processing oil can be prolonged.
8	Strains of bacillus and aerococcus as deterioration inhibitor for emulsion-type processing oil	US410789	1995-03-27	US5652135A	1997-07-29	Hironari Nagahara; Hisao Yamasaki; Takashi Miyama; Nobuhiro Ito
Disclosed are a deterioration inhibitor for an emulsion-type processing oil comprising, as an active ingredient, a culture of a bacterial species selected from the group consisting of Aerococcus viridans BC-A-4 (Acceptance No. FERM BP-5041) and Bacillus brevis BC-A-69 (Acceptance No. FERM BP-5041) and Bacillus brevis BC-A-3124 (Acceptance No. FERM BP-5043) and a method for inhibiting deterioration of an emulsion-type processing oil comprising adding such deterioration inhibitor to the emulsion-type processing oil and then allowing the bacteria contained in the deterioration inhibitor to proliferate. Since the propagation of the putrefying bacteria in the emulsion-type processing oils can be suppressed by the proliferation of the bacteria contained in the deterioration inhibitor, the working life of the emulsion-type processing oil can be prolonged.
9	Deterioration inhibitor of emulsifying process oil and degradation prevention method of emulsifying processing oil using the same	JP6327894	1994-03-31	JP2724111B2	1998-03-09	NAGAHARA KEIYA; YAMAZAKI HISAO; MYAMA TAKASHI; ITO NOBUYASU
Disclosed are a deterioration inhibitor for an emulsion-type processing oil comprising, as an active ingredient, a culture of a bacterial species selected from the group consisting of Aerococcus viridans BC-A-4 (Acceptance No. FERM BP-5041) and Bacillus brevis BC-A-69 (Acceptance No. FERM BP-5041) and Bacillus brevis BC-A-3124 (Acceptance No. FERM BP-5043) and a method for inhibiting deterioration of an emulsion-type processing oil comprising adding such deterioration inhibitor to the emulsion-type processing oil and then allowing the bacteria contained in the deterioration inhibitor to proliferate. Since the propagation of the putrefying bacteria in the emulsion-type processing oils can be suppressed by the proliferation of the bacteria contained in the deterioration inhibitor, the working life of the emulsion-type processing oil can be prolonged.
10	Preventing agent for deterioration of emulsified type working oil and method for preventing emulsified type working oil from deteriorating using the same	JP6327894	1994-03-31	JPH07268381A	1995-10-17	NAGAHARA KEIYA; YAMAZAKI HISAO; MIYAMA TAKASHI; ITO NOBUYASU
PURPOSE:To obtain the subject preventing agent, containing a culture of a specific microorganism such as Aerococcus viridans BC-A-4 as an active component and capable of preventing putrefying bacteria from propagating and prolonging the exchange life of a working oil such as an emulsified type cutting oil or a grinding oil used for a metal working, etc. CONSTITUTION:This preventing agent contains a culture of Aerococcus viridans BC-A-4 (FERM P-14172), Bacillus brevis BC-A-69 (FERM P-14171) or Bacillus brevis BC-A-3124 (FERM P-14173) as an active component. Furthermore, the culture is preferably the one prepared by culturing the bacterium in a culture medium containing an emulsified type working oil to be an object of treatment, a pH adjustor and a 0.0001-0.001wt.% saline solution containing a bi- to a trivalent iron compound. The pH of the culture medium is preferably within the range of 9.0-9.5.
11	JPH0518557B2 -	JP23461690	1990-09-06	JPH0518557B2	1993-03-12	FURANKU ORUSEN; NUDO AUNSUTORUPU
A novel alpha -acetolactate decarboxylase enzyme product with improved stability is provided. The novel enzyme can be produced in high levels by cultivation of Bacillus strains selected from the group consisting of Bacillus brevis and Bacillus licheniformis.
12	JPH0349554B2 -	JP11223084	1984-06-02	JPH0349554B2	1991-07-29	FURANKU ORUSEN; NUDO AUNSUTORUPU
A novel alpha -acetolactate decarboxylase enzyme product with improved stability is provided. The novel enzyme can be produced in high levels by cultivation of Bacillus strains selected from the group consisting of Bacillus brevis and Bacillus licheniformis.
13	Alpha-acetolactate decarboxylase enzyme and preparation thereof	JP23461690	1990-09-06	JPH03172180A	1991-07-25	OLSEN FRANK; AUNSTRUP KNUD
NEW MATERIAL: An enzyme having an optimum pH of 5-6, a pI of 4.7 and a molecular weight (measured by SDS-PAGE) of 30,000 D. USE: The enzyme is useful for reducing the amount of diacetyl in beer because α-acetolactate formed by beer yeast is directly converted to acetoin. Further, the enzyme has good stability and can be produced in good productivity. PROCESS: The enzyme is produced by culturing Bacillus brevis (preferably, Bacillus brevis ATCC 11031, etc.) or Bacillus licheniformis (preferably, Bacillus licheniformis ATCC 12759, etc.) in a nutrient medium containing a carbon source and a nitrogen source. Bacillus licheniformis. COPYRIGHT: (C)1991,JPO
14	토양 미생물을 이용한 생장촉진제 및 그 생장촉진제를이용한 작물의 재배방법	KR1020040036552	2004-05-21	KR1020050111368A	2005-11-24	정창호
본 발명은 토양 미생물로부터 추출된 PGPR 균주 중에 실험을 통하여 작물의 생장은 물론 길항력과 근권정착력에 가장 효과적인 균주들을 선별하여 적어도 세 종 이상을 혼합하되, 그 중 두 종은 반드시 AP8과 AP53을 포함하는 미생물 제제를 구성요소로 사용하여 성장촉진과 함께 길항력과 근권정착력을 유발시킴으로서, 가장 효율적인 성장촉진을 가져올 수 있도록 하여, 종래 무분별하게 PGPR균주를 혼합하여 사용함으로서 발생되던 원가상승문제와 비효율적인 성장촉진을 해결할 수 있는 생장촉진제를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기와 같은 성장촉진제를 이용하여 양배추, 오이, 고추, 옥수수, Cowpea, Water spinach, 비름(Amaranthus mangostamus) 및 토마토와 같은 작물을 재배함으로서, 빠른 시일 내에 좋은 품종의 작물을 재배할 수 있어 상품성의 향상과 수확량의 증대를 가져올 수 있으며, 비료사용을 절감하여 토양의 입단파괴 없이 농작물의 연작재배의 가능한 작물의 재배방법을 제공한다.
15	연작 담배의 풋마름병을 예방하고 제거하기 위한 길항세균 및 그것의 미생물 유기질 비료	KR1020107013031	2009-11-17	KR101039176B1	2011-06-03	션,치룽; 리우,양시아; 양,싱밍; 쉬,양춘; 션,삐아오
본 발명은 농업 집약적 생산(intensive production)을 위한 기술에 속하는 연작 담배의 풋마름병(bacterial wilt)을 예방하고 제거하기 위하여 사용되는 길항세균(antagonistic bacteria) 및 그것들의 미생물 유기질 비료에 관한 것이다. 본 발명은 담배 풋마름병의 병원체에 대하여 주목할만한 길항 작용을 가지는 두개의 길항세균(브레비바실러스 브레비스 NJL-25 및 바실러스 세레우스 NJL-14)을 분리하였다. 미생물 유기질 비료는 이들 길항세균 및 유기질 퇴비로부터 생산된다. 여기에서, 각각 NJL-25 및 NJL-14의 함량은 1 x 10 ¹⁰ cfu/g 이상이고, 전체 질소의 함량은 4~5%(상기 질소의 90% 이상이 유기 질소)이고, 전체 질소-인-칼륨 영양소의 함량은 6~10%이고, 유기 물질의 함량은 30~35%이다. 실험에서 나타난 것과 같이, 미생물 유기질 비료를 토양에 적용한 후, 그것은 길항 세균을 토양에서 우세한 미생물총으로 빠르게 증식시킬 것이며 담배 풋마름병으로 고통받는 토양에서 담배 풋마름병의 97.6% 이상의 생물학적 방제율을 달성한다. 만일 긴 시간 동안 연작 장애 없이 토양에 미생물 유기질 비료가 사용된다면, 대부분의 연작 담배의 풋마름병의 발생을 예방할 수 있다.
16	연작 담배의 풋마름병을 예방하고 제거하기 위한 길항세균 및 그것의 미생물 유기질 비료	KR1020107013031	2009-11-17	KR1020110034578A	2011-04-05	션,치룽; 리우,양시아; 양,싱밍; 쉬,양춘; 션,삐아오
본 발명은 농업 집약적 생산(intensive production)을 위한 기술에 속하는 연작 담배의 풋마름병(bacterial wilt)을 예방하고 제거하기 위하여 사용되는 길항세균(antagonistic bacteria) 및 그것들의 미생물 유기질 비료에 관한 것이다. 본 발명은 담배 풋마름병의 병원체에 대하여 주목할만한 길항 작용을 가지는 두개의 길항세균(브레비바실러스 브레비스 NJL-25 및 바실러스 세레우스 NJL-14)을 분리하였다. 미생물 유기질 비료는 이들 길항세균 및 유기질 퇴비로부터 생산된다. 여기에서, 각각 NJL-25 및 NJL-14의 함량은 1 x 10 ¹⁰ cfu/g 이상이고, 전체 질소의 함량은 4~5%(상기 질소의 90% 이상이 유기 질소)이고, 전체 질소-인-칼륨 영양소의 함량은 6~10%이고, 유기 물질의 함량은 30~35%이다. 실험에서 나타난 것과 같이, 미생물 유기질 비료를 토양에 적용한 후, 그것은 길항 세균을 토양에서 우세한 미생물총으로 빠르게 증식시킬 것이며 담배 풋마름병으로 고통받는 토양에서 담배 풋마름병의 97.6% 이상의 생물학적 방제율을 달성한다. 만일 긴 시간 동안 연작 장애 없이 토양에 미생물 유기질 비료가 사용된다면, 대부분의 연작 담배의 풋마름병의 발생을 예방할 수 있다.
17	바실러스속 미생물이 흡착되어 탈취 효과가 우수한건강기능성 의류 및 그의 제조방법	KR1020080035226	2008-04-16	KR1020090109810A	2009-10-21	이희원
PURPOSE: Bacillus species-absorbed functional clothing with high deodorization effect and a preparation method thereof are provided to sterilize and decompose sweat, fat, and protein secreted from the body by absorbed bacillus species. CONSTITUTION: A preparation method for Bacillus species-absorbed functional clothing with high deodorization effect comprises the steps of: inoculating Bacillus species microorganism in a sterilized culture medium in the amount of 0.01-0.1 weight%; obtaining a culture fluid by culturing the microorganism for 20 - 30 hours while performing aeration with an oxygen supply amount of 15-30 ?“/min at 35-40°C; dipping the clothes for absorbing at 30-35°C for 1-2 hours; absorbing Bacillus species microorganism on the surface and inside of the clothes; and dehydrating and drying the Bacillus species-absorbed clothing.
18	토양 미생물을 이용한 생장촉진제 및 그 생장촉진제를이용한 작물의 재배방법	KR1020040036551	2004-05-21	KR1020050111367A	2005-11-24	정창호
본 발명은 토양 미생물로부터 추출된 PGPR 균주 중에 실험을 통하여 작물의 생장에 가장 효과적인 균주들을 선택하여 적어도 두 종 이상이 혼합하되, 그 중 한 종은 반드시 AP162를 포함하는 미생물 제제를 구성요소로 사용하여 복합적인 성장촉진을 유발시킴으로서, 가장 효율적인 성장촉진을 가져올 수 있도록 하여, 종래 무분별하게 PGPR균주를 혼합하여 사용함으로서 발생되던 원가상승문제와 비효율적인 성장촉진을 해결할 수 있는 생장촉진제를 제공한다. 또한, 본 발명은 상기와 같은 성장촉진제를 이용하여 양배추, 오이, 대두, 고추 및 토마토와 같은 작물을 재배함으로서, 빠른 시일 내에 좋은 품종의 작물을 재배할 수 있어 상품성의 향상과 수확량의 증대를 가져올 수 있으며, 비료사용을 절감하여 토양의 입단파괴 없이 농작물의 연작재배가 가능한 작물의 재배방법을 제공한다.
19	방어항원유전자가도입된재조합벡터,형질전환균주와이를이용한신규한재조합방어항원의제조방법	KR1019980046971	1998-11-03	KR1020000031104A	2000-06-05	오희복; 박영미아; 성원근
PURPOSE: Recombinant protective antigen of anthrax is over expressed using Bacillus brevis 47-5Q and pNU212 vector system and then purified protective antigen is used for vaccine. CONSTITUTION: PCR is performed to amplify protective antigen of anthrax and cloned into T -vector. Cloned insert is isolated after restriction enzyme digestion and ligated with pNU212 vector. The resulting vector pNU212-PA is transformed into Bacillus brevis 47-5Q and the supernatant of culture is analyzed using western blotting. Purification of protective antigen secreted into medium is achieved using FPLC. Purified protective antigen is confirmed by checking the molecular weight of protein ran in the SDS-PAGE, western blotting, and immunoblotting. N-terminal amino acid sequence of expressed gene is compared with the protective antigen produced from standard strain Bacillus anthracis ATCC14185.

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