| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 能产生用于降解木质纤维素材料的酶的宿主细胞 | CN201180009426.8 | 2011-02-11 | CN102762727B | 2016-07-20 | 埃里克·皮特·洛斯; 科尼利斯·玛丽亚·雅各布斯·沙吉; 玛格特·伊丽莎白·弗兰克希斯·休恩瓦尔德-贝格曼斯; 罗波图斯·安东尼厄斯·戴维尔德 |
| 本发明涉及宿主细胞，其包含从编码纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶的多核苷酸组中选择的至少四种不同的异源多核苷酸，其中宿主细胞能产生从纤维素酶、半纤维素酶和果胶酶的组中选择的至少四种不同的酶，其中宿主细胞是丝状真菌并能分泌所述至少四种不同的酶。该宿主细胞可适用于生产可在纤维素材料的糖化方法中使用的酶组合物。 | ||||||
| 42 | 利用生物质“一锅法”制备可发酵糖或生物乙醇的方法 | CN201610202657.5 | 2016-04-01 | CN105755071A | 2016-07-13 | 魏薇; 王钱钱; 吴建; 孙建中; 朱倩倩 |
| 本发明提供了一种利用生物质“一锅法”制备可发酵糖或生物乙醇的方法，包括以下步骤：步骤1、生物质原料经机械处理，减小尺寸，增加底物比表面积；将机械处理并过筛后的生物质加入至低温氢氧化钠/尿素溶液体系中搅拌至室温，得到生物质混合液，备用；步骤2、向步骤1中的生物质混合液加入酸调节pH，加入酶水解；测定酶解液中糖含量，计算生物质原料中糖的酶解转化率；步骤3、酶水解24～48h后，向步骤2中的酶解液中接种菌种，发酵制备生物乙醇，测定目标产品的产率。本发明中预处理、酶水解、发酵一锅法完成，操作便捷，耗时短，减少了过程中木质纤维素底物的流失及大量废水的产生。 | ||||||
| 43 | 一种木糖苷酶Xyl_S及其编码基因与应用 | CN201310251300.2 | 2013-06-21 | CN104232605B | 2016-07-06 | 杨凌; 窦同意; 栾宏伟; 刘兴宝; 李世阳 |
| 一种木糖苷酶Xyl_S及其编码基因与应用，该木糖苷酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，其核苷酸编码序列如SEQ ID NO.1所示。该酶可以采用基因工程方法或者人工合成方法制备，具有β-木糖苷水解酶和β-葡萄糖苷酶双重活性，可以特异性地水解相应的木糖苷键和葡萄糖苷键，可广泛用于化工、食品、生物能源、医药工业方面等应用领域。 | ||||||
| 44 | 多元醇氧化酶 | CN201280053191.7 | 2012-10-26 | CN103975058B | 2016-05-25 | 麻田恭彦; 何森健 |
| 本发明提供新型的多元醇氧化酶。由下述(a)～(e)所记载的性质特定的来自属于青霉菌(Penicillium)属的微生物的多元醇氧化酶。(a)稳定pH为pH6.0以上，反应最适pH为7.0～9.0。(b)作用温度为50℃以下，反应最适温度为40℃。(c)分子量约为113kDa。(d)多元醇的2位和3位的OH基特异地识别L-赤型的结构并进行反应，4位的OH基不能识别L-核糖型不发生反应。(e)底物特异性是D-阿拉伯糖醇、赤藓糖醇、D-甘露糖醇、D-山梨糖醇的顺序。 | ||||||
| 45 | 木质纤维素生物质的碱性处理 | CN201480028225.6 | 2014-03-14 | CN105518158A | 2016-04-20 | P·帕里帕蒂; A·P·达迪 |
| 本发明涉及通过离子液体预处理和温和碱性处理来分馏木质纤维素生物质而提高糖和木质素产量的方法和装置。所得生物质容易分馏，且能够高效且迅速地酶水解或酸水解，并催化转化为有价值的产物，同时所述水解作用中所用的酶的回收率高。 | ||||||
| 46 | 一种利用薯渣制糖的方法及系统 | CN201511031729.6 | 2015-12-31 | CN105506028A | 2016-04-20 | 刘玉奉; 杨海珍; 杜显雨; 余明华 |
| 本发明涉及一种利用薯渣制糖的方法及系统，所述方法为先调节薯渣的pH值大于4.8，然后加入淀粉酶进行液化，调节得到的液化液的pH值小于4.8，然后加入果胶酶和糖化酶进行糖化处理，得糖化醪，离心所述糖化醪，并进行固液分离，得到糖液。所述糖液可直接用于酵母发酵领域中，作为酵母培养底水或原糖蜜稀释液，或者浓缩后用作酵母发酵的流加糖。本发明通过酶法制糖技术，实现了5-16％干物质浓度薯渣制糖，特别适宜于大规模工业化生产，解决了现有技术中薯渣无法大规模利用，露天晒干污染环境，经济效益低的问题。 | ||||||
| 47 | 使用单级自动水解预处理和酶促水解加工木质纤维素生物质的方法 | CN201480043613.1 | 2014-02-05 | CN105492615A | 2016-04-13 | J·拉森; N·N·波尔森; M·D·杰普森; K·K·摩根森 |
| 本发明涉及一种加工木质纤维素生物质的方法，包括：–提供软木质纤维素生物质原料；–在单级加压水热预处理中在3.5-9.0的pH范围内预处理所述原料至log强度Ro 3.75或更低以产生预处理的生物质料浆，其中未溶解的固体物质含有至少5.0重量％的木聚糖；以及在添加或不添加补充水含量的情况下使用由酶混合物催化的酶促水解来水解所述预处理的生物质至少24小时以产生水解产物；所述酶混合物包含内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶、内切木聚糖酶和β-木糖苷酶活性；以nkat/g葡聚糖计，内切葡聚糖酶的活性水平为至少1100，外切葡聚糖酶的活性水平为至少280，β-葡萄糖苷酶的活性水平为至少3000，内切木聚糖酶的活性水平为至少1400，和β-木糖苷酶的活性水平为至少75；所述水解产物中C5单体的收率为预处理前所述原料的初始木糖和阿拉伯糖含量的至少55％。 | ||||||
| 48 | 增加对纤维素材料的酶法水解的方法 | CN201480048188.5 | 2014-09-04 | CN105492601A | 2016-04-13 | 刘继银; 徐慧; 许峰; 陈也; 特里·格林 |
| 本发明涉及用于增加纤维素材料的水解的方法，这些方法包括：在AA9多肽和一种或多种氧化还原酶的组合的存在下，用酶组合物水解该纤维素材料，该一种或多种氧化还原酶选自下组，该组由以下各项组成：过氧化氢酶、漆酶、以及过氧化物酶。 | ||||||
| 49 | 一种液化蒸发一体化生产果葡糖浆的方法 | CN201610008583.1 | 2016-01-07 | CN105483186A | 2016-04-13 | 牛秀中; 方民; 陈绍辉; 刘印; 寇同威; 王猛; 范米儒; 尹林杰 |
| 本发明涉及果葡糖浆生产领域，公开了一种液化蒸发一体化生产果葡糖浆的方法，该方法包括：将淀粉依次进行制浆、液化、糖化、第一次脱色、第一次离子交换、第一次蒸发、异构化、第二次脱色、第二次离子交换、第二次蒸发，在液化之后且糖化之前，将液化得到的液化液进行闪蒸，其中，第二次蒸发的热量由闪蒸所得闪蒸汽的余热提供。在果葡糖浆生产过程中，通过将闪蒸汽用作第二次蒸发的热量，有效地节省了果葡糖浆生产过程中的蒸汽消耗，还提高了液化效率，具有较高的经济效益和社会效益。 | ||||||
| 50 | 葡萄糖制造方法以及通过该方法制造的葡萄糖 | CN201480028177.0 | 2014-06-02 | CN105452477A | 2016-03-30 | 坂口谦吾; 金井良博; 类家龙司 |
| 本发明的课题的目的在于，提供由这样的将纤维素源作为食物或营养素的生物，尤其在自然界中埋藏量多的昆虫类、甲壳类和蘑菇类制造葡萄糖的葡萄糖制造方法以及通过该方法制造的葡萄糖。解决的手段是提供一种葡萄糖制造方法，其特征在于，由在体内至少含有二糖类的生物制造葡萄糖，以及提供通过该方法制造的葡萄糖。 | ||||||
| 51 | 一种酶法水解木薯渣制糖的方法 | CN201510951687.1 | 2015-12-17 | CN105385727A | 2016-03-09 | 王英辉; 尚谦; 张瑞杰; 陈倩伶; 王毅; 覃霞; 余克服 |
| 本发明属于生物工程技术领域，具体的说是涉及一种酶法水解木薯渣制糖的方法。一种酶法水解木薯渣制糖的方法，包括以下步骤：原料破碎、复合酶水解和固液分离。本发明的方法还原糖提取率较传统的双酶法提高30％以上；预处理过程使用的是物理法对木薯渣进行破碎处理，没有使用化学法处理，并没有产生多余废水，对环境没有二次污染。 | ||||||
| 52 | 用于糖化纤维素材料的组合物 | CN201080060789.X | 2010-11-05 | CN102947442B | 2016-03-09 | B.麦克布雷尔; T.沙加赛; E.弗拉森科 |
| 本发明涉及包含选自由纤维二糖水解酶I、纤维二糖水解酶II、内切葡聚糖酶I、内切葡聚糖酶II和β-葡糖苷酶组成的组的组分的酶组合物。本发明还涉及用于降解或转化纤维素材料的方法，包括：用这种酶组合物处理纤维素材料。本发明还涉及用于产生发酵产物的方法，包括：(a)用这种酶组合物糖化纤维素材料；(b)用一种或多种(几种)发酵微生物发酵所述经糖化纤维素材料以产生发酵产物；和(c)从发酵回收所述发酵产物。本发明还涉及发酵纤维素材料的方法，包括：用一种或多种(几种)发酵微生物发酵纤维素材料，其中所述纤维素材料是用这种酶组合物糖化的。 | ||||||
| 53 | 糖混合物及其生产和使用方法 | CN201180041427.0 | 2011-06-26 | CN103201395B | 2016-03-02 | 阿哈龙·伊亚尔; 罗伯特·詹森; 阿瑟·维特纳; 莉薇特丽·马里 |
| 一种糖混合物，包含：单糖；与总糖的比例≥0.06的寡糖；与总糖的比例≥0.05的二糖；与总糖的比例≥0.05的戊糖；至少一种α键合的二葡萄糖；和至少一种β键合的二葡萄糖。还公开了制备和/或使用此类混合物的方法。 | ||||||
| 54 | 一种果葡糖全糖粉及其制备方法 | CN201510794308.2 | 2015-11-18 | CN105341891A | 2016-02-24 | 龚小平; 郑毅; 陈德水; 廖承军; 周建华; 黄钱威; 王红艳; 张雪娟; 胡军宏; 毛晨建 |
| 本发明公开了一种果葡糖全糖粉及其制备方法，其中，果葡糖全糖粉中，果糖和葡萄糖的总质量分数≥92％，果糖的质量分数为1％～99％，葡萄糖的质量分数为1％～99％，水分含量≤0.5％。果葡糖全糖粉的制备方法，包括：步骤1，将糖化精制后的葡萄糖液浓缩至固形物含量为40～45％的浓缩液；步骤2，浓缩液在异构化酶的作用下，转化为果糖含量为42％的F42果葡糖浆；步骤3，依据果糖含量的不同，采用不同的制备方法得到果葡糖浆；步骤4，步骤3所得产物依次经浓缩、造粒、干燥、筛分，得到果葡糖全糖粉。 | ||||||
| 55 | 一种L-鼠李树胶糖-1-磷酸醛缩酶在催化合成稀有糖中的应用 | CN201510425072.5 | 2015-07-17 | CN105219756A | 2016-01-06 | 高晓冬; 李子杰; 吴晓茹; 中西秀树 |
| 本发明公开了一种L-鼠李树胶糖-1-磷酸醛缩酶在催化合成稀有糖中的应用，为避免直接使用DHAP，大幅度降低了合成稀有糖的成本。其采用“一釜四酶法”的策略，利用来源于嗜热菌Thermotoga maritima MSB8的L-鼠李树胶糖-1-磷酸醛缩酶进行了D-阿洛酮糖、D-山梨糖、L-果糖和L-塔格糖等一系列稀有糖的合成，实验证明该醛缩酶具有很好热稳定性，并且在以D-甘油醛为受体时，能够以很高的选择性来合成具有重要应用价值的D-阿洛酮糖。 | ||||||
| 56 | 生物质水解方法 | CN201510623738.8 | 2010-06-30 | CN105200095A | 2015-12-30 | 任海彧; 黄鸿志; 王云; D.希金斯 |
| 本发明涉及生物质水解方法，具体地涉及生物质工艺，包括从再循环的洗涤溶液去除和/或失活酶抑制剂。 | ||||||
| 57 | 一种山梨糖发酵过程检测及发酵终点判断方法 | CN201410598175.7 | 2014-10-31 | CN104297378B | 2015-12-30 | 田学国; 顾越秋; 朱燕; 赵爱明; 曹云锋 |
| 一种山梨糖发酵过程检测及发酵终点判断方法，包括以下步骤：1）对照品溶液配制：用超纯水精密配制对照品溶液；2）样品处理：取Vc生产中一步山梨糖发酵液5ml，加入5ml含ZnSO4和K4Fe(CN)6溶液，离心沉沉淀，取上清液，用超纯水稀释；3）色谱条件：色谱柱：氢形离子排阻色谱柱；流动相：超纯水；检测器：示差检测器；4）测定：用外标法计算出待测样品的山梨糖、山梨醇等的含量；5）发酵终点判断：监控发酵过程，当山梨糖含量不再升高且山梨醇含量低于0.5mg/ml,即可判断为发酵终点。本发明操作方便，提高了检测的准确性和工作效率，降低了发酵能耗和生产成本。 | ||||||
| 58 | 葡糖淀粉酶变体和编码它们的多核苷酸 | CN201480024499.8 | 2014-04-29 | CN105164253A | 2015-12-16 | 堤典子; 绫部建一; S·基希希塔 |
| 本发明涉及葡糖淀粉酶变体。本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸；包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体、以及宿主细胞；以及使用这些变体的方法。 | ||||||
| 59 | 用于制备单乙二醇的方法 | CN201480021008.4 | 2014-04-23 | CN105121420A | 2015-12-02 | J·P·A·M·J·G·兰格; P·休伊曾加 |
| 本发明提供用于从蔗糖制备单乙二醇的方法，包括以下步骤：i)水解蔗糖以形成包含葡萄糖和果糖的反应产物流；ii)将包含葡萄糖和果糖的反应产物流分离为富果糖或果糖衍生物流和富葡萄糖流；和iii)将富葡萄糖流与氢在反应器中在溶剂及具有催化加氢能力的催化剂体系的存在下接触，以产生包含单乙二醇的产物流。 | ||||||
| 60 | 趋于钙耗竭和酸性pH的α-淀粉酶的稳定化 | CN201180011774.9 | 2011-01-04 | CN102884183B | 2015-09-16 | C.安德森 |
| 本发明涉及亲本α-淀粉酶的变体，所述变体在钙耗竭条件或低pH时稳定性或活性提高。 | ||||||
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