| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 纤维素酶的生产方法 | CN200880109552.9 | 2008-08-28 | CN101809151A | 2010-08-18 | J·B·爱德华兹; B·E·福迪; G·D·芒克沃德 |
| 本发明提供了一种使用半纤维素源碳水化合物以生产其中纤维素酶比例高于半纤维素酶比例的纤维素酶混合物的发酵方法。通过本发明的方法生产的纤维素酶的特征还在于高比生产率。获得的纤维素酶混合物包含的纤维素酶比半纤维素酶至少多两倍，并可用于水解纤维素底物尤其是预处理的木质素纤维素底物。 | ||||||
| 182 | 提高多肽的纤维素分解增强活性的方法 | CN200880101442.8 | 2008-05-30 | CN101809150A | 2010-08-18 | 基思·麦克法兰; 保罗·哈里斯 |
| 本发明涉及提高具有纤维素分解增强活性的多肽的活性的方法，包括：向含有具有纤维素分解增强活性的多肽的组合物加入可溶性活化性二价金属阳离子，其中与没有可溶性活化性二价金属阳离子的具有纤维素分解增强活性的多肽相比，可溶性活化性二价金属阳离子和具有纤维素分解增强活性的多肽的存在使纤维素分解酶组合物对含纤维素材料的降解或转化提高。本发明还涉及组合物、降解或转化含纤维素材料的方法，以及产生发酵产物的方法。 | ||||||
| 183 | 由玉米生产葡萄糖水溶液的方法 | CN200880023602.1 | 2008-07-04 | CN101688226A | 2010-03-31 | M·博伊; J-K·崔; J·W·钟; M·洛沙伊德特; J·I·崔; J·Y·徐; J·布劳恩; M·S·金; S·H·金; A·柯齐纳 |
| 本发明涉及一种由玉米和/或玉米粒生产葡萄糖水溶液的方法。本发明还涉及通过该方法得到的葡萄糖溶液，及其在生产有机化合物中的用途。本发明方法包括如下步骤：a)将玉米粒分级干磨，其中将玉米粒分离为包含玉米淀粉的胚乳级分和高油的胚芽级分和任选的糠级分；b)将胚乳级分的含水悬浮液中的玉米淀粉酶促液化和糖化，这得到包含玉米谷蛋白的葡萄糖水溶液；和c)使玉米谷蛋白和任选的任何存在的糠从葡萄糖水溶液中贫化。 | ||||||
| 184 | 在变形菌降解整个植物材料过程中糖酶的表达 | CN200880022015.0 | 2008-04-30 | CN101688189A | 2010-03-31 | S·赫特切桑; R·威内尔; 张海涛 |
| 本发明涉及细胞壁降解系统，尤其涉及到包含结合和/或解聚纤维素，半纤维素和其他碳水化合物的酶系统。这些系统已经有了许多的应用。 | ||||||
| 185 | 通过选择性解聚作用从植物生物质产生化学构建块 | CN200880013268.1 | 2008-03-19 | CN101680010A | 2010-03-24 | A·科尔特曼; U·凯特凌; T·布吕克; M·拉尔巴赫 |
| 本发明涉及用于未处理的聚合物原料的酶处理的方法，该方法包括下列步骤：a)优选将可溶性成分与未处理的聚合物原料分离，b)用酶系统处理未处理的聚合物原料以从不溶的未处理的聚合物原料释放确定的可溶的单体构建块或寡聚构建块；和c)将步骤b)中产生的确定的单体构建块或寡聚构建块与未处理的聚合物原料分离。优选，步骤b)中使用的酶系统包含不超过50％，优选不超过20％，更优选不超过10％，更优选不超过5％，更优选不超过2％，更优选不超过1％的除了导致根据步骤b)从未处理的聚合物原料释放所述确定的单体构建块或寡聚构建块的酶活性外的其他酶活性。本发明的另外方面涉及“不太纯的”从而更便宜的酶系统在后续的酶促处理步骤中的用途以及用于通过分析所使用的未处理的聚合物原料来确定酶处理步骤的最佳顺序的方法。 | ||||||
| 186 | 生物质加工 | CN200780047397.8 | 2007-10-26 | CN101641397A | 2010-02-03 | 马歇尔·麦道夫 |
| 对生物质(例如植物生物质、动物生物质和城市垃圾生物质)进行加工以生产有用的产物，例如燃料。例如，描述了可以使用原料材料例如纤维素和/或木质纤维素材料，通过例如发酵来生产乙醇和/或丁醇的系统。 | ||||||
| 187 | 用于皮肤化妆应用和治疗应用的水溶性的酚类衍生物 | CN200780022307.X | 2007-06-13 | CN101611148A | 2009-12-23 | 丹尼尔·奥里奥尔; 雷诺·纳林; 帕特里克·罗布; 法布里斯·勒菲弗 |
| 本发明涉及通过选自焦儿茶酚或其衍生物的酚类化合物与蔗糖的葡萄糖部分进行酶促缩合制备酚类化合物的衍生物。所述酚类化合物的衍生物的制备使用糖基转移酶(EC 2.4.1.5)完成。这些被选择的酚类化合物的葡萄糖苷是新的，在水中的溶解度高于其母体多酚在水中的溶解度，并且可用在化妆品组合物和药物组合物中，诸如用在抗氧化、抗病毒、抗菌、免疫刺激、抗过敏、抗高血压、抗缺血、抗心率不齐、抗血栓形成、降胆固醇、抗脂质过氧化、肝保护、抗炎、抗癌、抗诱变、抗肿瘤、抗血栓和血管舒张的制剂，和任何其它的应用领域中。 | ||||||
| 188 | 通过对可用含多原子阴离子的离子液体预处理的纤维素进行酶促水解制备葡萄糖的方法 | CN200880002960.4 | 2008-01-22 | CN101589153A | 2009-11-25 | T·巴伦西弗; J·布罗德森; G·当多拉; K·马松内; S·费赖尔; V·施泰格曼 |
| 本发明涉及用于从纤维素材料制备葡萄糖的方法，其中用含离子液体的液体处理介质处理含纤维素的原料，所述离子液体中的阴离子选自多原子阴离子，并对用离子液体处理了的含纤维素的物质进行酶促水解。 | ||||||
| 189 | 纤维材料和组合物 | CN200780028905.8 | 2007-06-12 | CN101541432A | 2009-09-23 | 马歇尔·梅多夫 |
| 本发明涉及纤维材料，制造纤维材料的方法，包含纤维材料和树脂的组合物，或包含纤维材料以及细菌和/或酶的组合物。另外，本发明公开了纤维材料组合物的用途。例如，能够通过微生物对所述纤维材料发挥作用以制造燃料，所述燃料包括氢、醇如乙醇、有机酸和/或烃。 | ||||||
| 190 | 葡聚糖酶、编码它们的核酸及制备和使用它们的方法 | CN200780036871.7 | 2007-08-04 | CN101528766A | 2009-09-09 | B·斯蒂尔; S·希利; A·埃斯特拉利安; S·M·米立斯; K·巴瑞特; R·奎奥特 |
| 本发明涉及具有葡聚糖酶例如，内切葡聚糖酶、甘露聚糖酶、木聚糖酶活性或这些活性的组合的多肽，和编码所述多肽的多核苷酸。在一方面，所述葡聚糖酶活性是内切葡聚糖酶活性(例如，内切－1，4－β－D－葡聚糖4－葡聚糖水解酶活性)，并且包括水解在纤维素、纤维素衍生物(例如，羧甲基纤维素和羟乙基纤维素)、地衣多糖中的1，4－β－D－糖苷键，在混和的β－1，3葡聚糖如谷物β－D－葡聚糖或木质素葡聚糖和包含纤维素部分的其它植物材料中的β－1，4键。此外，还提供了设计新型酶的方法和使用它们的方法。在可选的方面，所述新型葡聚糖酶，例如内切葡聚糖酶、甘露聚糖酶、木聚糖酶在升高的或降低的pH和温度下具有增加的活性和稳定性，包括耐热性或热稳定性。 | ||||||
| 191 | 从生物质中回收全纤维素和近天然木质素的方法 | CN200780037523.1 | 2007-08-01 | CN101522760A | 2009-09-02 | 约翰·艾伦·费尔拉夫利塔 |
| 提供了从木质纤维素生物质回收全纤维素糖和近天然木质素副产物的方法。从这种方法产生的纤维素受随后的酶水解的作用以产生单体糖单元，所述单体糖单元可与半纤维素源的糖单元组合以被共发酵来产生生物燃料和/或化学品。所述方法可包括在选定的pH和温度条件下在压力下单次或多次水热处理水溶液中的生物质，以产生包含大部分半纤维素糖的第一液相和包含天然木质素的第一固相。第一固相可受到有机溶剂处理的作用以产生包含作为溶解组分的大多数近天然木质素的第二液相以及包含大部分纤维素的第二固相。第二液相可被加工以回收近天然木质素粉末。可使第二固相受到水解酶和发酵酵母和/或重组生物体的作用以产生生物燃料或生物化学品。第二固相可进一步与第一液相组合以便允许同时的糖化和全纤维素源的糖的共发酵。 | ||||||
| 192 | 糖苷水解酶的变体 | CN200480031516.7 | 2004-08-25 | CN101410514A | 2009-04-15 | 萨拉·泰特; 乔尔·彻里; 科尼·沃德; 保罗·哈里斯; 奥布里·琼斯; 琼·伊 |
| 本发明涉及亲代糖苷水解酶的变体，其在对应于SEQ ID NO：2的氨基酸1至513的位置21、94、157、205、206、247、337、350、373、383、438、455、467和486的一个或多个位置包含取代，并任选地进一步在对应于SEQID NO：2的氨基酸1至513的位置8、22、41、49、57、113、193、196、226、227、246、251、255、259、301、356、371、411和462的一个或多个位置包含取代，在对应于SEQ ID NO：2的氨基酸1至513的位置8、22、41、49、57、113、193、196、226、227、246、251、255、259、301、356、371、411和462的一个或多个位置包含取代，其中所述的变体具有糖苷水解酶活性。本发明也涉及编码所述变体糖苷水解酶的核苷酸序列并涉及包含所述核苷酸序列的核酸构建体、载体和宿主细胞。 | ||||||
| 193 | 灰腐质霉CBH1.1变体 | CN200480008007.2 | 2004-03-26 | CN101374948A | 2009-02-25 | E·A·拉雷纳斯; F·胡德埃格伯; P·瓜尔费第; C·米钦森 |
| 公开了灰腐质霉(Humicola grisea)Cel7A(CBH1.1)变体、红褐肉座菌(H.jecorina)CBH1变体或嗜热小柱孢霉(S.thermophilium)CBH1，和编码它们的核酸，以及产生它们的方法。变体纤维素酶具有糖基水解酶7A家族的氨基酸序列，但在其中，一个或多个氨基酸残基被替代。 | ||||||
| 194 | 新颖的杆菌mHKcel纤维素酶 | CN200480011155.X | 2004-04-28 | CN101374852A | 2009-02-25 | B·E·琼斯; W·D·格兰特; S·希普希; S·格兰特; H·里斯 |
| 本发明提供了被命名为mHKcel的新颖的纤维素酶核酸序列，和相应的mHKcel氨基酸序列。本发明也提供了包括编码mHKcel核酸序列的表达载体和宿主细胞，重组的mHKcel蛋白，以及制备它们的方法。 | ||||||
| 195 | 生物技术制备木糖醇的方法 | CN03811033.4 | 2003-05-15 | CN100430484C | 2008-11-05 | 托马斯·沃尔瑟; 卡伊·奥斯特曼; 汉斯-弗里德·利斯特尼克; 托马斯·布莱; 格哈德·罗德尔 |
| 本发明涉及一种生物技术制备木糖醇的方法，其中使用了可将木糖代谢为木糖醇的微生物。本发明方法包括如下步骤：a)对微生物进行修饰，以便减少或排除木糖还原酶以外的酶对NADH的氧化；b)在包含木糖和10-40克每升的亚硫酸盐(例如，亚硫酸氢钙，亚硫酸钠，亚硫酸钾)的底物中培养此微生物；c)在需氧生长期和限氧木糖醇生成期中培养此微生物；以及d)富集并自底物中收回木糖醇。 | ||||||
| 196 | 葡糖醛酸和/或葡糖醛酸内酯的制备方法 | CN200680015896.4 | 2006-03-30 | CN101171341A | 2008-04-30 | 滨保健一; 田所宏基; 岸野惠理子; 伊藤哲也; 藤田孝辉; 原耕三 |
| 本发明的目的在于提供可以高收率、廉价、容易且安全地制备D－葡糖醛酸和D－葡糖醛酸内酯的方法。涉及葡糖醛酸和/或葡糖醛酸内酯的制备方法，其特征在于：将蔗糖氧化，制成蔗糖羧酸(及其盐)(葡糖醛酸基－果糖苷，β－D－果糖基－(2→1)－α－D－葡糖醛酸及其盐)，接着加入酵母等，将该蔗糖羧酸(及其盐)的果糖部分水解，同时同化，收集生成的葡糖醛酸和/或葡糖醛酸内酯。 | ||||||
| 197 | 处理生物质以获得乙醇的方法 | CN200680010983.0 | 2006-04-12 | CN101155925A | 2008-04-02 | J·B·邓森; M·特克; R·埃兰德; S·M·亨尼西 |
| 本发明提供了利用生物催化剂生产乙醇的方法，所述生物催化剂能发酵从已处理过的生物质获得的糖。糖通过在高固体浓度和低氨浓度的条件下预处理生物质，随后糖化而获得。 | ||||||
| 198 | 菌类菌床废料的预处理及利用其向糖、乙醇的转化方法 | CN200680006384.1 | 2006-02-21 | CN101128595A | 2008-02-20 | 下田隆史; 西堀耕三; 城内隆志; 中尾孝义; 大平安夫; 森川康 |
| 本发明的目的在于开发一种利用菌类菌床废料简便且高效率地获得糖、乙醇的菌类菌床废料的预处理方法，以及利用该预处理的菌床废料向糖、乙醇的转化方法。本发明是在利用菌类菌床废料向糖、乙醇转化时，在子实体收获后，通过将菌类菌床废料在4～30℃下保存一周以上，从而实现了本发明的目的。 | ||||||
| 199 | 纤维素和木质纤维素材料的酸水解方法、消化罐和水解反应器 | CN200680005042.8 | 2006-02-09 | CN101120102A | 2008-02-06 | 罗密欧·布拉; 西埃罗·冈萨雷斯·贡萨洛; 弗朗西斯科·伊纳西奥·佩莱格里尼 |
| 本发明涉及通过纤维素和木质纤维素材料的酸水解生产糖的改进的方法，特征在于这些材料在三个步骤中处理。第一步，用能够部分溶解构成部分木质纤维素材料的木质素的溶剂进行木质纤维素材料的消化。第二步，溶剂处理得到的纤维素材料经过酸处理，条件是，主要的半纤维素被水解形成富含戊糖单体和低聚物的糖溶液。第三步，第二步的纤维素材料经过酸处理，条件是，大部分纤维素被水解形成富含己糖单体和低聚物的糖溶液。本发明还涉及消化罐和反应器，该装置由单个容器或一组容器构成，在此可能鉴别进行三种加工步骤的三个区域。 | ||||||
| 200 | 酸性真菌蛋白酶 | CN200580045498.2 | 2005-12-20 | CN101094918A | 2007-12-26 | K·A·克拉森; N·邓恩-克莱曼; S·E·兰特斯; C·E·皮尔格林; P·范索林格恩; M·沃德 |
| 本发明涉及新型酸性蛋白酶，更具体地涉及NSP24家族蛋白酶和NSP25家族蛋白酶，包括它们的生物学活性片段，并涉及编码所述蛋白酶的核酸分子。同样提供了包括编码所述蛋白酶的核酸序列的载体和宿主细胞，生产所述蛋白酶的方法，酶组合物以及使用所述蛋白酶的方法。 | ||||||
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