子分类：
- C12P1/00： 使用微生物或酶,制备不包含在C12P3/00至C12P39/00组中的化合物或组合物
- C12P11/00： 含硫有机化合物的制备
- C12P13/00： 含氮有机化合物的制备
- C12P15/00： 至少含3个稠合碳环的化合物的制备{赤霉素入C12P27/00;四环素入 C12P29/00}
- C12P17/00： 仅有O,N,S,Se或Te作为杂环原子的杂环碳化合物的制备(C12P13/04至C12P13/24优先)
- C12P19/00： 含有糖残基的化合物的制备(酮醛糖酸入C12P7/58)
- C12P21/00： 肽或蛋白质的制备(单细胞蛋白质入C12N1/00)
- C12P2201/00： 纤维素或木质纤维素材料的预处理以进行后续的酶处理或水解
- C12P2203/00： 从可选的预处理或水解的纤维素或木质纤维素材料为碳源得到的发酵产品(乙醇入C12P7/10)
- C12P23/00： 含有共轭双键连接的至少含10个碳原子的不饱和侧链的环己烯环的化合物的制备,例如胡萝卜素(含杂环的入C12P17/00)
- C12P25/00： 含咯嗪或异咯嗪核化合物的制备,例如核黄素
- C12P27/00： 含赤霉素烷环体系的化合物的制备,例如赤霉素
- C12P29/00： 含有并四苯环体系的化合物的制备,例如四环素(C12P19/00优先)
- C12P3/00： 除二氧化碳外的元素或无机化合物的制备{(回收二氧化碳作为副产品入C12F3/02)}
- C12P31/00： 含有1个五元环化合物的制备,该环在相互邻位上有两个侧链,并至少有1个与在其中1个侧链的相邻位置直接与环连接的氧原子,不直接与环连接1个侧链含1个有3个与杂原子连接的键的碳原子,其中至多1个键与卤素连接,而另一侧链至少有1个在γ位与环连接的氧原子,如前列腺素
- C12P33/00： 甾族化合物的制备
- C12P35/00： 有5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷环系的化合物(如头孢霉菌素)的制备
- C12P37/00： 含4-硫杂-1-氮杂二环[3.2.0]庚烷环系的化合物(如青霉素)的制备
- C12P39/00： 在同一过程中同时包含不同属的微生物的方法
- C12P41/00： 使用酶或微生物从外消旋混合物中分离旋光异构体的方法
- C12P5/00： 烃{或卤代烃}的制备
- C12P7/00： 含氧有机化合物的制备
- C12P9/00： 含有金属或除H、N、C、O、S或卤素之外的其他原子的有机化合物的制备{(磷酸甘油酯入C12P7/6481)}
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 201 | 一种制糖的方法和系统 | CN201710086134.3 | 2017-02-17 | CN106811498A | 2017-06-09 | 佟毅; 赵永武; 皮东伟; 甄中兴 |
| 本发明涉及制糖领域，公开了一种制糖的方法和系统，该方法包括将淀粉乳依次进行液化、糖化、脱色和蒸发处理，其中，所述方法还包括：将所述液化得到的液化液进行闪蒸而得到蒸汽和闪蒸后物料，所得蒸汽部分或全部用于为蒸发处理提供热量，所得闪蒸后物料用于糖化。本发明通过将液化后物料中的热量用于为蒸发处理提供热量，减少了蒸发过程中蒸汽的用量，进而降低制糖的成本。 | ||||||
| 202 | 菌剂培养方法及应用该菌剂进行秸秆发酵预处理的工艺 | CN201710081111.3 | 2017-02-15 | CN106811422A | 2017-06-09 | 姜鸿; 崔星星; 胡立江; 蒋泽 |
| 本发明涉及一种复合菌剂的培养方法，包括如下步骤，从当地朽木、腐烂秸秆及腐熟堆肥中筛选得到具有木质素降解能力的单个或多个木质素降解菌种；筛选菌种：通过菌种兼容性试验定向筛选出单个或多个木质素降解菌种；本发明还涉及一种秸秆沼气发酵预处理工艺，包括如下步骤，将秸秆进行堆垛处理；秸秆晒干后进行破碎；将破碎后的秸秆碎料进行堆垛；在堆垛过程中对秸秆进行分次累积堆层，且堆积过程中按层投加复合菌剂；进行堆沤处理并得到堆沤产物。本发明利用好氧微生物复合菌剂对秸秆木质纤维素的联合降解作用，具有能耗小，专一性强，处理成本低，无二次污染等优点，缓解秸秆露天直焚环境污染，实现资源再利用。 | ||||||
| 203 | 一种耐水性大豆基环保胶粘剂的制备方法 | CN201710045784.3 | 2017-01-22 | CN106811172A | 2017-06-09 | 潘佳雨 |
| 本发明提供了一种耐水性大豆基环保胶粘剂的制备方法，包括如下步骤：（1）向反应容器中加入脱脂豆粉、复合酶和去离子水，加酸调节PH至4‑5，于20‑40℃下酶解0.5‑1小时后，加热至80‑90℃灭活10‑20分钟后，得混合液A；（2）将步骤（1）所得混合液A、偶联剂、防霉剂、流平剂加入反应容器中，于30‑40℃搅拌20‑40分钟制得所需胶粘剂；步骤（1）中所述复合酶为纤维素酶、α‑淀粉酶和蛋白酶。本发明通过酶解改性和偶联剂协同作用，提高大豆基胶粘剂的耐水性和胶合性，扩大其使用范围，满足绿色环保的社会需求。 | ||||||
| 204 | 一种止血纤维非织造布及其制备方法 | CN201510870060.3 | 2015-12-01 | CN106810706A | 2017-06-09 | 权超 |
| 本发明涉及一种止血纤维非织造布及其制备方法，其过程是将马铃薯淀粉经交叉乳化、酶解、交联、萃取、洗涤、喷雾干燥法干燥、筛分等工艺后，即可制备得MMPH球状结构止血颗粒。本发明提供的产品可制备成颗粒状、敷料状、粉末状，不含任何动物或人源性成分；为非生物活性颗粒，内有多个孔道，且孔径基本均一，具有很强的吸水性，能迅速吸收血液中的水分，并将血液中体积大于孔道孔径的有形成分(如血小板、红细胞、血蛋白、凝血酶和纤维蛋白等)聚集在颗粒表面，形成一种凝胶状混合物，达到即刻止血的作用。 | ||||||
| 205 | 用于合成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸的方法 | CN201380037316.1 | 2013-07-17 | CN104812764B | 2017-06-09 | 塞巴斯蒂安·伯克尔; 弗雷德里克·布鲁尼尔; 帕特里克·诺特 |
| 本发明涉及一种用于合成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯、或其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一的方法，所述方法包括以下步骤：a)在一种酸催化剂的存在下，形成一种反应混合物，以形成N,N’‑双膦酰基甲基‑2,5‑二酮哌嗪、其单‑至四膦酸酯、N,N’‑双膦酰基甲基‑2,5‑二酮哌嗪的脱水形式以及其脱水形式的膦酸酯，所述反应混合物包含2,5‑二酮哌嗪、甲醛和一种含有一个或多个P‑O‑P酸酐部分的化合物，所述部分具有一个处于氧化态(+III)的P原子和另一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子；b)水解所述N,N’‑双膦酰基甲基‑2,5‑二酮哌嗪、其脱水形式或它们的膦酸酯以获得N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一。 | ||||||
| 206 | 鲨肌醇的制造方法 | CN201380006347.0 | 2013-01-22 | CN104245950B | 2017-06-09 | 小西一诚; 今津晋一 |
| 本发明的课题在于提供一种可采用一步法由葡萄糖等低成本且普遍存在的原料生产鲨肌醇的工业制造方法。进一步提供由该制造方法得到的新颖的鲨肌醇衍生物。鲨肌醇利用保有肌醇‑1‑磷酸合成酶基因、肌醇单磷酸酶基因、肌肉肌醇脱氢酶基因和鲨肌醇脱氢酶基因的转化微生物通过一个步骤由葡萄糖进行发酵生产。通过该发酵还提供与葡萄糖等糖类结合的鲨肌醇衍生物。 | ||||||
| 207 | 一种纳米硒及其制备方法 | CN201710046335.0 | 2017-01-22 | CN106801069A | 2017-06-06 | 吴国杰; 舒绪刚; 占峰; 付志欢; 周新华; 林羽; 梁月娟; 邱桂雄 |
| 本发明公开了一种纳米硒的制备方法，包括如下步骤：(1)在糖蜜水解液中加入亚硒酸钠、营养盐，灭菌，得到糖蜜培养基，其中，糖蜜培养基中亚硒酸钠的浓度为0.1～1.5mg/mL；(2)离心啤酒发酵废液，将离心所得沉淀反复清洗，得到酵母泥；(3)将步骤(2)所得酵母泥和步骤(1)所得糖蜜培养基按1：3～1：2g/mL的质量体积比进行混合，在温度为25～32℃下发酵2小时以上，得到发酵液；(4)将步骤(3)所得发酵液进行离心分离，得到酵母菌体，将酵母菌体进行干燥、粉碎，即得所述纳米硒。本发明所述制备方法成本低、周期短、制备效率高，所制备得到的纳米硒在高温下仍能表现具有活性的红色纳米硒，稳定性好。 | ||||||
| 208 | 一种高产耐热蛋白酶及虫草素的蛹虫草菌株筛选及诱变方法 | CN201611248967.7 | 2016-12-29 | CN106801017A | 2017-06-06 | 高兆建; 杨杰; 孙会刚; 曹泽虹; 邵颖; 曹建冬; 沈彬彬; 顾强 |
| 本发明属于微生物真菌领域，涉及一株高产耐热蛋白酶和虫草素的蛹虫草菌种及其应用，该菌株是选取自然界新分离的蛹虫草野生型菌株作为出发菌株，经蛹虫草原生质体亚硝基胍与紫外线复合诱变处理后，分离筛选获得的菌种，该菌株已于2016年11月11日保藏于“中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心”，保藏登记号为CGMCC No.13179，命名为HYCM12，分类命名为蛹虫草，本发明菌株深层液态通风发酵虫草素含量达到2.89g/L，耐热蛋白酶活力达到5326U/ml。同时，本发明的方法具有操作简单、周期短、易于实现，原料来源丰富易取，成本低，无环境污染，所用设备、试剂价格便宜等优点，便于规模化生产。 | ||||||
| 209 | 核苷酸序列的概率导向分离(PINS) | CN201380073618.4 | 2013-12-20 | CN105189781B | 2017-06-06 | 托马斯·奎斯特; 玛丽·尤斯特·米克尔森 |
| 本发明涉及一种体外方法，其中逐步地提高含有目标DNA片段的靶核苷酸序列的频率，其通过多轮1)稀释含有目标DNA片段的样品至多个复制品(分离)、2)随机扩增复制品中的DNA(浓缩)、3)在至少一个稀释并扩增的复制品中检测目标DNA片段(选择)并且重复步骤1)～3)直到通过标准的测序技术能够对目标DNA片段进行测序。 | ||||||
| 210 | 抗体及其Fc片段的化学酶法糖基化工程 | CN201380008969.7 | 2013-02-11 | CN104220603B | 2017-06-06 | 王来曦; 黃蔚 |
| 本发明提供了用于糖蛋白合成、具有降低的水解活性和提高的糖基转移活性的重组Endo‑S突变体，在所述糖蛋白合成中，向核心岩藻糖基化或非岩藻糖基化的GlcNAc‑蛋白受体添加所需的唾液酸化噁唑啉或合成寡糖噁唑啉。这样的重组Endo‑S突变体可用于IgG1‑Fc结构域的高效糖基化重塑，以提供带有结构明确的Fc N‑聚糖的不同的抗体糖型。 | ||||||
| 211 | 含表面活性剂的酰胺化合物水溶液 | CN201680003113.4 | 2016-02-15 | CN106795544A | 2017-05-31 | 加纳诚; 萩谷典史 |
| 本发明涉及包含酰胺化合物和表面活性剂的酰胺化合物水溶液。更详细而言，涉及如下酰胺化合物水溶液：其相对于酰胺化合物1kg，包含阳离子表面活性剂2.7～20mg、或者包含碳数15～20的羧酸或其盐0.05～10mg作为阴离子表面活性剂。根据本发明，即使在使用生物催化剂来制造酰胺化合物的情况下，也能够降低酰胺化合物水溶液的发泡性、能够改善酰胺化合物系聚合物的制造中的操作性、收率。 | ||||||
| 212 | 用于生成戊二酸和戊二酸甲酯的方法 | CN201580038453.6 | 2015-06-16 | CN106795519A | 2017-05-31 | A.L.博特斯; A.V.E.康拉迪 |
| 本文件描述了用于生成戊二酸、5‑氨基戊酸、5‑羟基戊酸、尸胺或1,5‑戊二醇的生物化学途径，其通过在C5主链底物，诸如丙二酰基‑CoA或丙二酰基‑[acp]中形成一个或两个由羧基、胺或羟基基团构成的末端官能团进行。 | ||||||
| 213 | 葡糖淀粉酶变体和编码它们的多核苷酸 | CN201580054636.7 | 2015-10-23 | CN106795505A | 2017-05-31 | 福山志朗; 堤纪子; 绫部圭 |
| 本发明涉及葡糖淀粉酶变体。本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸，包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞；以及使用这些变体的方法。 | ||||||
| 214 | 灌注培养方法及其用途 | CN201580042017.6 | 2015-06-05 | CN106795495A | 2017-05-31 | A·维利格-奥伯贝克; J·杨; Y·杨; G·罗恩佐 |
| 本发明提供培养哺乳动物细胞的方法和利用这些培养方法的多种方法。还提供多孔细胞培养板用于例如灌注培养方法中。 | ||||||
| 215 | 用于制备卤代三氟苯乙酮的方法 | CN201580055746.5 | 2015-10-07 | CN106795080A | 2017-05-31 | D·格里布科夫 |
| 本发明涉及一种用于制备具有式I(I)的化合物的方法其中R1是氢、氟或氯；该方法包括a)使具有式II(II)的化合物其中R1是氢、氟或氯；与硝化剂发生反应成为具有式(III)的化合物其中R1是氢、氟或氯；并且b)使具有式III的化合物与氯气在从180℃到250℃的温度下发生反应成为具有式I的化合物。 | ||||||
| 216 | 一种用于粗纱煮漂的生物酶煮漂剂及煮漂方法 | CN201611039401.3 | 2016-11-21 | CN106757917A | 2017-05-31 | 郑来久; 张娟; 郑环达; 高世会; 闫俊; 赵虹娟; 熊小庆; 李飞霞; 韩益桐; 吴劲松 |
| 本发明公开了一种用于粗纱煮漂的生物酶煮漂剂及煮漂方法，该生物酶煮漂剂含有纤维单胞杆菌、里氏木霉、蜡状芽孢杆菌、荧光假单胞菌和黑曲霉ASP‑12分别进行发酵得到的发酵液经离心得到的各自的生物酶溶液按照体积比1:1‑10:1‑10:1‑10:1‑10混合的混合液。采用本发明的方法煮漂后麻粗纱白度为55‑80％，重量损失率7‑15％，残胶率4‑12％，单纤维断裂强度7‑15cN/dtex，断裂伸长率6‑12％。本发明的煮漂方法全过程无污染、零排放，符合低碳经济的发展要求，体现了时尚麻纺、绿色麻纺的现代生活理念，具有重要的理论意义和应用价值。 | ||||||
| 217 | 一种豇豆籽肽的制备方法 | CN201611080762.2 | 2016-11-30 | CN106755232A | 2017-05-31 | 王耀斌 |
| 本发明涉及一种豇豆籽肽的制备方法。一种豇豆籽肽的制备方法，其特征在于包括以下步骤：取豇豆籽、碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶、DPPH、氢氧化钠、盐酸、甲醛、无水乙醇、缓冲溶液、邻苯三酚备用，以上原料均为市售；利用本发明所述方法制备的豇豆籽肽活性能力较高，食用安全性高。 | ||||||
| 218 | 一种果糖的制备方法 | CN201611091147.1 | 2016-12-01 | CN106755192A | 2017-05-31 | 张俊 |
| 本发明涉及一种果糖的制备方法，其特征在于包括以下步骤：用乙酸‑乙酸钙缓冲液配制浓度为125g/L的蔗糖底物溶液作为酶的催化反应体系，按2U/111l的用量比例加入右旋糖酐蔗糖酶酶液；控制温度在25～30摄氏度，150r/min反应30h；本发明所述方法制备的果糖，杂质少，色泽鲜亮，提取率高。 | ||||||
| 219 | 一种提高吡咯喹啉醌产量的方法 | CN201611152572.7 | 2016-12-14 | CN106755169A | 2017-05-31 | 吴银娣 |
| 本发明公开了一种提高吡咯喹啉醌产量的方法，属于生物技术领域。本发明通过对浅绿黄假单胞菌产吡咯喹啉醌的营养因子进行分析，发现通过控制培养基中特定氨基酸含量以及维生素含量，能够有效地提高吡咯喹啉醌的产量。采用本发明的方法，能够使菌株产吡咯喹啉醌产量提高15％～89％。此外，本发明方法简便、易控，适合工业化应用。 | ||||||
| 220 | 利用顺酐制备L‑天冬氨酸和L‑丙氨酸的方法 | CN201611238388.4 | 2016-12-28 | CN106755157A | 2017-05-31 | 张毅; 张飞; 冯杰; 潘声龙; 马德金; 杨为华; 穆晓玲; 张雪锋 |
| 本发明提供利用顺酐制备L‑天冬氨酸和L‑丙氨酸的方法，包括：以顺酐为原料加热水合制得马来酸溶液，向其中加入马来酸异构酶和L‑天冬氨酸酶，所得酶转化液经过滤、浓缩脱氨后，以马来酸溶液作为酸化剂调pH至L‑天冬氨酸等电点2.8，结晶析出L‑天冬氨酸。进一步利用L‑天冬氨酸脱羧酶，将L‑天冬氨酸转化为L‑丙氨酸。本发明采用双酶法一步反应制备L‑天冬氨酸，工艺简便，转化率高，可有效控制副产物苹果酸的产生，产品质量好；以马来酸作为酸化剂等点结晶制备L‑天冬氨酸，结晶母液可用作酶反应底物循环利用，大大降低废水排放量，符合绿色环保理念。此外，采用酶法进一步将L‑天冬氨酸转化为L‑丙氨酸，使整套工艺获得的产品多元化，更具有市场竞争力。 | ||||||
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