子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 181 | 用于纯化蛋白质的新颖的肽片段 | CN99808932.X | 1999-05-20 | CN1310763A | 2001-08-29 | B·豪尔; R·D·施密德; M·恩塞尔贝格尔; S·明英 |
| 本发明涉及新颖的肽片段、含有这些肽片段的融合蛋白、它们的制备方法、以及这些肽片段的应用。本发明同时还涉及一种用于纯化融合蛋白的方法以及一种用于检测蛋白的方法。本发明进一步涉及编码这些肽片段或者融合蛋白的核酸,以及含有这些核酸的载体。 | ||||||
| 182 | 赋予植物茅草枯抗性的DNA分子和用该DNA分子转化的植物 | CN98813222.2 | 1998-11-19 | CN1284133A | 2001-02-14 | J·格雷赛尔; E·加伦; J·张 |
| 编码能降解除草剂茅草枯的脱卤酶、并具有适用于小型谷物的密码子使用和DNA分子,可将其用于转化小型谷物的植物细胞,并由所述转化的植物细胞再生能在大田使用水平上抗茅草枯的小型谷类植物。优选的小型谷物是小麦和稻。 | ||||||
| 183 | 重组卤代脂族脱卤素酶 | CN98804107.3 | 1998-02-13 | CN1252100A | 2000-05-03 | J·A·阿夫霍尔特; P·E·斯万森; H·L·坎; R·A·里查德 |
| 本发明涉及能够将卤化的脂族底物分子转换为邻位卤代醇的卤代脂族脱卤素酶、以及编码这些酶多肽的DNA序列、含有此DNA的表达构建体、和通过将该表达构建体置于宿主细胞中从而在足以使这些转化子产生脱卤素酶的条件下制备这类酶的方法。同时分开了将该酶固定于固体支持物上的方法和该固定化酶转化卤化的脂族烃为醇的用途。 | ||||||
| 184 | 用稀有气体调节酶活性的方法 | CN92103909.3 | 1992-05-27 | CN1037980C | 1998-04-08 | K·斯般塞尔; P·舍微斯特; C·伯斯罗泊特 |
| 一种调节酶活性的方法，使方法包括使一种或多种酶与含一种或多种稀有气体或其混合物的气体接触。 | ||||||
| 185 | 在成熟果实中使用蕃茄E8衍生的启动子表达异源基因如5-腺苷甲硫氨酸水解酶 | CN94191731.2 | 1994-04-08 | CN1121356A | 1996-04-24 | R·K·贝斯韦克; A·J·费罗 |
| 利用蕃茄E8启动子的组织和阶段特异性，促进植物借助AdoMetase减少其组织中乙烯生物合成。显示AdoMetase的表达只限于成熟过程中的蕃茄果实。描述了E8启动子几个区域的功能特性。本文所述的E8启动子及其变异体提供了可表达其他基因及AdoMetase基因有用的可调节启动子。 | ||||||
| 186 | 用稀有气体调节酶活性的方法 | CN92103909.3 | 1992-05-27 | CN1068369A | 1993-01-27 | K·斯般塞尔; P·舍微斯特; C·伯斯罗泊特 |
| 一种调节酶活性的方法，该方法包括使一种或多种酶与含一种或多种稀有气体或其混合物的气体接触。 | ||||||
| 187 | 폴리펩티드 안정성 및 활성을 증가시키는 조성물 및 관련된 방법 | KR1020187033851 | 2010-11-19 | KR1020180128086A | 2018-11-30 | |
| 본개시내용은폴리펩티드(예를들면, Taq 중합효소(polymerase))의안정성을향상시키거나증가시키는펩티드, 폴리펩티드, 융합폴리펩티드, 조성물및 방법을제공한다. 이러한펩티드, 폴리펩티드, 융합폴리펩티드또는조성물은상기폴리펩티드의안정성을향상시키는펩티드태그(tag)에연결된폴리펩티드를포함한다. 상기펩티드, 폴리펩티드, 융합폴리펩티드또는조성물은반응혼합물중의다른폴리펩티드의활성, 특이성및/또는정확성(fidelity)을향상시킬수도있다. 본개시내용은이러한펩티드, 폴리펩티드, 융합폴리펩티드또는조성물의사용방법도제공한다. | ||||||
| 188 | 2-할로산 데할로게나제의 활성을 증가시키는 유전적 변형을 포함하는 재조합 미생물, 및 그를 이용한 시료 중 플루오르화된 메탄의 농도를 감소시키는 방법 | KR20160134549 | 2016-10-17 | KR20180042016A | 2018-04-25 | LEE JIN SUK; JUNG YU KYUNG; PARK JIN HWAN |
| 2-할로산데할로게나제의활성을증가시키는유전적변형을포함하는재조합미생물, 상기재조합미생물을포함하는시료중 플루오로화메탄의농도를감소시키는데사용하기위한조성물및 시료중 플루오로화메탄의농도를감소시키는방법을제공한다. | ||||||
| 189 | 항-인간 ＮＯＴＣＨ4 항체 | KR1020177027032 | 2016-04-14 | KR1020170137073A | 2017-12-12 | 사카모토,요시마사; 아다치,유스케; 마츠이,준지; 가토,유; 오자와,요이치; 아베,다카노리; 이토,겐; 나카자와,유야; 다치노,쇼; 스즈키,가츠히사; 아가루와라,기샨; 호시노,가나; 가타야마,마사히코 |
| 본발명은인간 Notch4에대하여중화활성을가질수 있는항-인간 Notch4 항체또는그의 Notch4 결합단편, 및이들을활성성분으로서포함하는약제학적조성물을제공한다. 본발명자들은인간 Notch4에대하여높은중화활성및 결합친화성을갖는마우스항-인간 Notch4 항체를수득하였으며, 상기마우스항-인간 Notch4 항체의상보성결정영역(CDR) 서열을결정하였다. 이것은중쇄및 경쇄의가변영역및 상기마우스항-인간 Notch4 항체의 CDR 서열을포함하는인간화항체의생성을가능하게하였다. | ||||||
| 190 | 표적화 변형에 대한 동형접합성 유기체 | KR1020177031703 | 2010-08-11 | KR1020170125406A | 2017-11-14 | 도용야닉 |
| 동형접합성으로변형된유기체및 이러한유기체의제조및 사용방법이본원에개시된다. | ||||||
| 191 | 윌슨병 및 기타 병태의 치료에 사용되기 위한 핵산 구조물 및 유전자 치료용 벡터 | KR1020177019707 | 2015-12-17 | KR1020170108951A | 2017-09-27 | 무릴로사우카,오이하나; 곤잘레즈아세귀놀라자,글로리아; 헤르난데즈알코세바,루벤 |
| 본발명은구리-전달 ATPase 2의결핍또는기능장애에기인하는병태, 좋기로는윌슨병을치료하는데사용되기위한, ATP7B 변이체를포함하는핵산구조물및 유전자치료용벡터에관한것이다. 본발명에따라안출된 AAV 벡터는상기벡터로처리된윌슨병마우스들에있어서소변의 Cu 배설및 간의 Cu 함량을유의적으로감소시키는한편, 세룰로플라스민활성은유의적으로복구시켰다. 다른한편, 상기벡터를투여하자염증성침윤물의현저한감소와함께, 간조직학및 혈청트랜스아미나제수준이정상화되었다. | ||||||
| 192 | 향상된 수확량 관련 형질을 갖는 식물 및 이의 제조 방법 | KR1020127010589 | 2010-09-24 | KR101754083B1 | 2017-07-05 | 최양도; 최도일; 뢰제크리스토페; 송지영; 박연일 |
| 본발명은일반적으로분자생물학분야에관한것이며, SGT1 폴리펩티드, 또는 CLC-pKG 폴리펩티드, 또는 HD-히드롤라아제유사폴리펩티드를코딩하는핵산의식물에서의발현을조절함으로써식물의수확량관련형질을향상시키는방법에관한것이다. 본발명은또한 SGT1 폴리펩티드, 또는 CLC-pKG 폴리펩티드, 또는 HD-히드롤라아제유사폴리펩티드를코딩하는핵산의발현이조절된식물에관한것으로, 상기식물은해당야생형식물또는다른대조구식물에비하여향상된수확량관련형질을갖는다. 본발명은또한본 발명의방법에유용한구축물을제공한다. | ||||||
| 193 | 나노 세공 RNA 특징 규명을 위한 방법 | KR1020177013136 | 2015-10-19 | KR1020170072915A | 2017-06-27 | 제럴드,다니엘라이언; 헤론,앤드류존; 자야징헤,라크말; 터너,다니엘존; 화이트,제임스 |
| 본발명은표적 RNA 폴리뉴클레오티드가막횡단세공에대하여이동함에따라하나이상의측정치를취함으로써표적 RNA 폴리뉴클레오티드의특징을규명하는새로운방법에관한것이다. 상기이동은 DNA 헬리카제효소에의해제어된다. 본발명은또한, RNA 폴리뉴클레오티드를, 이와결합하는 DNA 헬리카제를증가시키도록변형시킨변형된 RNA 구축물에관한것이다. | ||||||
| 194 | Pseudoalteromonas arctica PAMC 21717 유래의 저온성 단백질분해효소 및 이의 용도 | KR1020140127957 | 2014-09-24 | KR101741251B1 | 2017-06-12 | 임정한; 구본훈; 신철수; 김덕규; 김일찬; 한세종; 이준혁; 박하주 |
| 본발명은PAMC 21717 유래의저온성단백질분해효소또는상기저온성단백질분해효소의유전자를대장균에서발현시킨재조합저온성단백질분해효소에관한것으로, 더욱자세하게는저온에서활성을나타내는단백질분해효소의결정및 결정화방법, 상기단백질분해효소의제조방법, 상기단백질분해효소를발현하는재조합미생물및 이의제조방법, 상기재조합단백질분해효소의제조방법, 상기저온성단백질분해효소의용도에관한것이다. 본발명에따른PAMC 21717 유래의단백질분해효소또는상기저온성단백질분해효소의유전자를대장균에서발현시킨재조합저온성단백질분해효소는저온에서높은활성을나타내며, 높은 pH, 여러금속이온및 계면활성제의존재하에서도안정적으로효소활성을유지함으로다양한산업적용도의조성물로유용하다. | ||||||
| 195 | ＳＣＰ 돌연변이 유전자 및 이를 이용한 분비단백질의 분비 조절 방법 | KR1020140188030 | 2014-12-24 | KR1020160077746A | 2016-07-04 | 김범기; 변명옥; 윤인선; 김둘이; 김진애; 민명기 |
| 본발명은 SCP 유전자, SCP 돌연변이유전자, 이를이용한형질전환식물체의제조방법및 형질전환식물세포체에서분비단백질의분비를조절하는방법에관한것이다. 본발명의 SCP 유전자또는 SCP 돌연변이유전자를이용하면스트레스에의해분비가유도되는단백질인 TLP의이동을조절할수 있으므로, 본발명의유전자를포함하는벡터를이용하여스트레스저항성이증진된형질전환식물체를제작할수 있다. | ||||||
| 196 | 효소를 이용한 실라스타틴 나트륨염의 신규한 제조 방법 | KR1020140140974 | 2014-10-17 | KR1020160045437A | 2016-04-27 | 임대식; 장종원; 임성혁; 김일섭; 문권기; 김태현 |
| 본원은에틸 (E, Z)-7-클로로-((S)-2,2-디메틸시클로프로판카르복사미도)-2-헵테노에이트를가수분해효소를이용하여가수분해하여 (Z)-7-클로로-((S)-2,2-디메틸시클로프로필카르복사미도)-2-헵텐산을제조하고, 이로부터 (Z)-7-(L-아미노-2-카르복시에틸티오)-2-((S)-2,2-디메틸시클로프로판카르복사미도)-2-헵텐산을제조하고, 이로부터실라스타틴나트륨염을제조하는것을포함하는, 실라스타틴나트륨염의신규한제조방법에관한것이다. | ||||||
| 197 | 복수개의 프로테아제 결핍 사상형 진균 세포들 및 그의 이용방법 | KR1020167003460 | 2014-07-10 | KR1020160035587A | 2016-03-31 | 란도우스키,크리스토퍼; 후우스코넨,안네; 웨스터홀름-파르비넨,안; 살로헤이모,마르쿠; 카네르바,안네; 힐투넨,유카 |
| 본밞령은사상형진균세포들에서이종단백질을생산하는데유용한조성물및 방법에관한것이다. | ||||||
| 198 | 원핵생물에서의 글리코실화 단백질 발현 | KR1020107017270 | 2009-01-05 | KR101589554B1 | 2016-02-01 | 델리사매튜; 구아리노카산드라; 만셀토마스; 피셔아담 |
| 본발명은진핵생물글리코실트랜스퍼라제활성을포함하는원핵생물숙주세포로서, 이진핵생물글리코실트랜스퍼라제활성이진핵생물돌리킬연결 UDP-GlcNAc 트랜스퍼라제활성및 진핵생물만노실트랜스퍼라제활성인원핵생물숙주세포에관한것이다. 또한, 본발명은진핵생물글리코실트랜스퍼라제활성을포함하는원핵생물숙주세포를제공하고글리코실화단백질을생산하기에효과적인조건하에원핵생물숙주세포를배양하여글리코실화단백질을생산하는방법을개시한다. 본발명의다른양태는박테리아표면위에하나이상의글리칸을발현시키고, 박테리아표면또는그 박테리아유래의박테리오파지표면위의하나이상의글리칸에표지를부착시키고, 상기표지를고속작업방식으로분석하여박테리아또는박테리오파지를스크리닝하는방법에관한것이다. 또한, 본발명은자연항원을인식하여이에결합하는 Fv 부분, 및보존된아스파라긴잔기에서글리코실화된 Fc 부분을포함하는글리코실화항체를개시한다. | ||||||
| 199 | 페닐아세틸 호모세린 락톤 유도체의 생산 방법 | KR1020150102958 | 2015-07-21 | KR1020160011170A | 2016-01-29 | 홍영수; 강선영; 이재경 |
| 본발명은페닐아세틸호모세린락톤의대량생산방법에관한것이다. 본발명의페닐아세틸호모세린락톤의생산방법은값싼배지에서빠르게고농도로배양할수 있는장점을가진대장균발현시스템및 In vitro 효소반응과생전환시스템을이용하여페닐아세틸호모세린락톤유도체의생산량을크게증진시켰는바페닐아세틸호모세린락톤유도체의대량생산에유용하게사용할수 있다. | ||||||
| 200 | 조골 세포 분화의 정량 측정을 위한 진단용 복합체 및 이를 이용한 조골 세포 분화의 정량 측정 방법 | KR1020140187284 | 2014-12-23 | KR101579812B1 | 2015-12-24 | 임은경; 정진영; 김주옥; 정봉현 |
| 본발명은형광물질; 하이드록시아파타이트; 및금 나노입자;를포함하는조골세포분화의정량측정을위한진단용복합체를제공한다. 본발명에따른조골세포분화의정량측정을위한진단용복합체는조골세포분화에의해발생하는인산분해효소에의해입자가분해되어봉입된형광물질이나오면서형광신호를나타내며, 이를통해조골세포분화시 인산분해효소의활성도를세포의용해와같은전처리없이광학영상으로진단및 모니터링가능한효과가있다. | ||||||
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