| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 痘病毒溶瘤载体 | CN201210160650.3 | 2008-11-17 | CN102703389B | 2015-12-02 | P·厄博斯; J·弗洛派 |
| 本发明涉及包含I4L和/或F4L基因缺损的痘病毒，涉及包含该痘病毒的组合物，以及将该组合物和痘病毒用于治疗目的、更具体地用于治疗癌症的方法和用途。 | ||||||
| 142 | 重组禽副粘病毒疫苗及其制备和使用方法 | CN201080045564.7 | 2010-08-20 | CN102573901B | 2015-11-25 | M·巴布洛特; T·梅巴特森; J·普利特查德; E·蒙德特 |
| 本发明包括工程化APMV组合物或疫苗。所述疫苗或组合物可以是重组APMV组合物或疫苗。本发明包括用于修饰APMV的基因组以产生重组APMV的方法；利用此类方法制备的经修饰的APMV；DNA和蛋白质序列；以及利用这样的重组APMV感染细胞和宿主动物的方法。 | ||||||
| 143 | 免疫原性多肽表层表达双歧杆菌 | CN201480009513.7 | 2014-02-14 | CN105073989A | 2015-11-18 | 白川利朗; 堀田博; 片山高岭 |
| 一种用于在双歧杆菌的表层表达免疫原性多肽的双歧杆菌表层表达基因，该基因含有编码该免疫原性多肽的基因，该免疫原性多肽含有规定的基础结构域和至少一个抗原肽，该至少一个抗原肽与该基础结构域的N末端侧和C末端侧的任一侧连结。本发明的双歧杆菌表层表达基因还能够含有编码源自双歧杆菌的GNB/LNB基质结合膜蛋白的基因。 | ||||||
| 144 | 流感核酸分子和由其制备的疫苗 | CN201480013125.6 | 2014-03-12 | CN105007938A | 2015-10-28 | 大卫·韦纳; 严健; 马修·莫罗 |
| 本文提供编码HA血凝素和/或乙型流感血凝素的新型共有氨基酸序列的核酸序列以及表达所述序列的遗传构建体/载体和疫苗。本文也提供用于使用提供的疫苗来产生针对一种或多种甲型流感血清型和/或乙型流感血清型或其组合的免疫反应的方法。 | ||||||
| 145 | 用于保护免于白喉和/或破伤风的缀合物 | CN201380073242.7 | 2013-12-16 | CN105007935A | 2015-10-28 | M.布勒克 |
| 使用白喉类毒素或破伤风类毒素作为载体蛋白的糖缀合物疫苗可以赋予针对白喉毒素或破伤风毒素的致死攻击的保护。因此，除了保护免受其糖类已经连接至载体的细菌影响以外，此类缀合物疫苗也可以用于保护免于白喉和破伤风，所以当前复杂组合疫苗的白喉类毒素和破伤风类毒素组分可以是多余的。因此，可以降低这些疫苗的抗原复杂性，而不降低其保护宽度，并且去除这些多余组分在疫苗中产生空间用于添加免疫原用于保护免受进一步病原体的影响。用CRM197载体看不到相同的效果，但该观察使得该载体对于与含有Dt和Tt的婴儿组合疫苗伴随给予的缀合物疫苗更有吸引力。 | ||||||
| 146 | 用于核酸测定的对照 | CN201380056123.0 | 2013-08-30 | CN104995311A | 2015-10-21 | M.内尔霍尔姆; S.贝尔策尔; C.罗梅因; J.K.O.斯科格; L.M.卢梭; W.坎珀 |
| 本发明特征在于用于通过使用对照颗粒从生物样品分离微泡或提取微泡核酸的方法和试剂盒。本发明提供的对照颗粒是病毒或病毒样颗粒，诸如噬菌体，其含有可以检测以评价微泡分离或核酸提取步骤的准确性、可靠性和效率的对照核酸。本文所述方法可以进一步包括至少一种与疾病或医疗状况有关的生物标记物的存在、不存在或水平的分析，用于诊断、预测或监测疾病或医疗状况。 | ||||||
| 147 | 截短的人乳头瘤病毒58型L1蛋白 | CN201110198625.X | 2011-07-15 | CN102336822B | 2015-10-14 | 李少伟; 魏旻希; 孔祥林; 王颖彬; 张军; 夏宁邵 |
| 本发明涉及一种截短的人乳头瘤病毒58型L1蛋白，其编码序列和制备方法，以及包含其的病毒样颗粒，所述蛋白和病毒样颗粒可用于预防HPV(特别是HPV58)感染及由HPV(特别是HPV58)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于制备药物组合物或疫苗的用途，所述药物组合物或疫苗用于预防HPV(特别是HPV58)感染及由HPV(特别是HPV58)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。 | ||||||
| 148 | 与儿童腹泻相关联的新型多瘤病毒 | CN201380055068.3 | 2013-08-22 | CN104968789A | 2015-10-07 | C·邱; G·于; A·格雷宁戈; P·伊萨; C·F·阿里亚斯; J·德里斯; J·帕森奈特; S·米勒 |
| 本发明提供一种新型多瘤病毒，其暂定名为MX多瘤病毒(MXPyV)。还提供cDNA核酸序列、重组蛋白、表达载体和宿主细胞、重组抗MXPyV抗体、疫苗、组合物、检测MXPyV的方法、分析抗MXPyV化合物的方法，和用于治疗或预防MXPyV感染的方法。 | ||||||
| 149 | 诺如病毒衍生的免疫原性组合物和方法 | CN201180042647.5 | 2011-07-05 | CN103154242B | 2015-09-30 | E·塞滕布里; A·梅迪纳-塞尔比; D·科伊特; P·道米策 |
| 本发明涉及包含第一诺如病毒株VP1的S结构域和包含至少一部分第二诺如病毒株VP1P结构域的P结构域的嵌合诺如病毒VP1蛋白。本发明也涉及编码嵌合VP1蛋白、包含嵌合诺如病毒VP1蛋白的病毒样颗粒的核酸，以及免疫原性组合物。 | ||||||
| 150 | 针对登革病毒的疫苗组合物 | CN201380068237.7 | 2013-12-16 | CN104936616A | 2015-09-23 | L·赫米达克鲁兹; L·吉尔冈萨雷兹; A·伊兹奎尔多奥利瓦; E·马科斯洛佩兹; E·苏扎尔特波尔塔尔; G·E·古兰尼托; M·G·古兹曼提拉多; I·瓦尔德斯普拉多; L·拉佐瓦兹奎兹; A·D·L·C·加尔西亚阿里查瓦勒塔; M·阿尔瓦里兹薇拉; J·卡斯特罗薇拉兹科; L·洛佩慈弗楠德兹; R·L·拉米雷兹巴图蒂斯; Y·D·L·C·佩雷兹弗恩特斯; O·L·佩雷兹格瓦拉; Y·罗米罗弗楠德兹 |
| 疫苗组合物，其包含至少一种基于登革病毒(DV)衣壳蛋白的抗原和标识为SEQ ID NO.1的寡核苷酸。包含由DV2的衣壳与相同血清型的包膜蛋白的结构域III形成的融合蛋白(添加有标识为SEQ ID NO.1的寡核苷酸)的疫苗组合物在小鼠中产生最高水平的细胞免疫应答和保护作用，相比于用添加有先前所报道的具有潜在辅佐能力的寡核苷酸的相同抗原的制剂所产生的那种而言。在非人灵长类中证明了包含SEQ ID NO.1所示寡核苷酸的组合物的效力。这些组合物可以是单价的、二价的和四价的，并且可以在各种不同的免疫接种制度中进行组合以用于诱导针对四种病毒血清型的功能性免疫应答。 | ||||||
| 151 | 肠病毒71的冷适应型温度敏感株及开发冷适应型温度敏感性病毒株的方法 | CN201380070773.0 | 2013-01-18 | CN104918636A | 2015-09-16 | K·B·蔡 |
| 本发明涉及冷适应型温度敏感性肠病毒71毒株，特别涉及冷适应型温度敏感性肠病毒71毒株EV71:TLLβP20和EV71:TLLαP20。本发明还涉及开发冷适应温度敏感病毒株的方法。 | ||||||
| 152 | 用于免疫低下群体的疫苗组合物 | CN201380065856.0 | 2013-12-17 | CN104884085A | 2015-09-02 | 汉斯·阿尔维德松; 安娜-卡琳·马尔泰斯 |
| 本发明涉及在免疫低下群体中针对感染有效的经鼻施用疫苗组合物。本发明的一个方面涉及本发明疫苗的儿科用途，所述疫苗包括在儿童中针对季节性流感病毒毒株有效的疫苗。本发明的另一个方面涉及当组合物用于大流行应用时所有年龄组的对象。 | ||||||
| 153 | 用于诱导病毒生长的组合物、方法和用途 | CN200980154016.5 | 2009-12-04 | CN102272294B | 2015-09-02 | D·T·斯廷什科姆; J·A·莱文古德; O’N·维根; R·金尼; J·奥索里奥 |
| 本文的实施方式报道用于诱导和/或加速病毒生长的方法、组合物和用途。在某些实施方式中，方法、组合物和用途总体上涉及用于诱导病毒生长、减少滞后时间和/或增加病毒噬菌斑大小的共聚物组合物。在其他实施方式中，共聚物组合物的方法、组合物和用途能用于诱导黄病毒生长，减少生长滞后和/或增加噬菌斑大小。 | ||||||
| 154 | 抗人巨细胞病毒感染的基于重组颗粒的疫苗 | CN201380057084.6 | 2013-10-30 | CN104853772A | 2015-08-19 | S·韦尔尼茨; C·约翰; C·绍布 |
| 本发明涉及病毒样颗粒和蛋白复合物形式的新基因和蛋白组装体用作人巨细胞病毒(HCMV)和其他疱疹病毒的预防或治疗性疫苗以及诊断和R&D工具。所述病毒样颗粒包含一种或多种来自疱疹病毒或逆转录病毒的衣壳蛋白、3种或更多种CMV表面蛋白以及任选存在的间层蛋白。利用将重组DNA与一次性细胞培养和纯化技术相组合的技术制备所述组装体。 | ||||||
| 155 | 微生物灭活的有机过氧化物化合物 | CN201180022567.3 | 2011-05-06 | CN102946727B | 2015-08-19 | J·P·格雷格森; T·格鲁恩戴曼 |
| 多官能有机过氧化物用作微生物学灭活剂和/或用于降解核酸。这包含至少一个碳原子和至少两个有机过氧化物基团。所述灭活剂理想地是氢过氧化物。本发明在病毒疫苗制备中特别有用。 | ||||||
| 156 | 改进的疫苗及其使用方法 | CN200780036389.3 | 2007-07-30 | CN101679475B | 2015-08-12 | D·韦纳; 严健; D·雷蒂 |
| 公开了改进的抗-HIV免疫原以及编码它们的核酸分子。公开的免疫原包括：具有HIV亚型A包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型B包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型C包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型D包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型B共有Nef-Rev蛋白共有序列的免疫原，以及具有HIV Gap蛋白亚型A、B、C和D共有序列的免疫原。公开了改进的抗-HPV免疫原以及编码它们的核酸分子；改进的抗-HCV免疫原以及编码它们的核酸分子；改进的hTERT免疫原以及编码它们的核酸分子；以及改进的抗-流感免疫原以及编码它们的核酸分子。还公开了包含活的减毒病原体的药物组合物、重组疫苗以及诱导个体产生抗HIV、HPV、HCV、hTERT和流感的免疫应答的方法。 | ||||||
| 157 | 甲病毒在制备抗肿瘤药物方面的应用 | CN201410425510.3 | 2014-08-26 | CN104814984A | 2015-08-05 | 颜光美; 肖晓; 胡骏; 李凯; 梁剑开; 林园; 张海鹏 |
| 本发明属于生物医药领域，涉及甲病毒在制备抗肿瘤药物方面的应用，所述的甲病毒为M1病毒或盖塔病毒。进一步地本发明确定了对上述甲病毒治疗敏感的特定肿瘤类型，从而为抗肿瘤用药方案提供了更为安全有效的解决方案。 | ||||||
| 158 | 高感染滴度的细小病毒的生产方法 | CN201380061077.3 | 2013-09-05 | CN104812893A | 2015-07-29 | 柳田恒一郎 |
| 提供稳定且容易地生产高感染滴度的细小病毒的方法。通过在培养上清中生产108TCID50/mL以上的高感染滴度的细小病毒的方法从而解决上述问题，所述方法包括以下工序：向包含宿主细胞和培养基的培养基材以感染复数成为0.0001～0.1的方式接种细小病毒的种病毒，所述宿主细胞的细胞密度为汇合增殖时的细胞密度的1/500～1/20，以宿主细胞的倍增时间的5～11倍的时间进行培养，对于培养上清进行回收。 | ||||||
| 159 | 经修饰的人轮状病毒及其用途 | CN201380054966.7 | 2013-08-26 | CN104812892A | 2015-07-29 | 卡尔·柯克伍德; 露丝·弗兰塞斯·毕晓普; 格雷姆·劳伦斯·巴恩斯 |
| 本公开内容总体上涉及病毒疫苗领域。具体地，本公开内容提供了一种经修饰的Vero适应性人轮状病毒毒株和产生高滴度病毒的培养方法、轮状病毒疫苗、疫苗接种方案以及诊断和预后测定。 | ||||||
| 160 | 针对日本脑炎、麻疹、腮肿以及风疹的疫苗接种 | CN201380051787.8 | 2013-10-03 | CN104812410A | 2015-07-29 | E.费罗尔迪; A.布肯诺格赫 |
| 本发明涉及一种针对日本脑炎(JE)、麻疹、腮肿以及风疹进行疫苗接种的方法，该方法包括向一位有需要的患者共给予一种MMR疫苗与一种减毒活JE疫苗或细胞培养物衍生的灭活JE疫苗。 | ||||||
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