| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 重组噬菌体和细菌检测方法 | CN201480030457.5 | 2014-03-27 | CN105392892A | 2016-03-09 | 迈克尔·桑德尔·克里斯; 罗伯特·帕特里克·希弗斯; 丹尼尔·罗伯特·布劳内尔; 詹森·怀亚特·霍尔德; 杰森·林·鲍尔斯 |
| 本发明提供了检测目标细菌的方法。在一些实施方式中，本方法包括将样品暴露于能够感染一组目标细菌并包括编码标记的异源核酸序列的噬菌体。在一些实施方式中，目标细菌包括李斯特菌。在一些实施方式中，目标细菌全部为李斯特菌。本发明也提供了包括编码标记的异源核酸序列的重组李斯特菌噬菌体作为该噬菌体的有用重组以及包括该噬菌体的制品等。 | ||||||
| 122 | 包含脂质体包胶的寡核苷酸和表位的免疫刺激性组合物 | CN201410200451.X | 2010-06-16 | CN103977394B | 2016-03-09 | 权滢周 |
| 本发明涉及用于增强免疫应答的组合物、具有免疫原性的表位、其筛选和制备方法、针对肽抗原的抗体及其筛选和制备方法。本发明的组合物可用于通过增强免疫应答来预防或治疗各种免疫缺陷疾病，例如癌症、流感病毒、丙肝病毒和RSV(呼吸道合胞病毒)。 | ||||||
| 123 | 在无蛋白培养基中悬浮培养的MDCK来源的细胞系和使用该细胞系扩增病毒的方法 | CN201480031906.8 | 2014-06-03 | CN105378072A | 2016-03-02 | 黄美嬉; 朴国辰; 辛德香; 李贤; 金秀仁; 赵恩莹; 金美淑; 安东浩 |
| 本发明涉及能够在无蛋白培养基中悬浮培养的新的MDCK来源的细胞系，以及使用所述MDCK细胞系扩增病毒以生产疫苗的方法。根据本发明的新的MDCK来源的细胞系对多种病毒表现出高且均一的生产力，并且具有低的致瘤能力且引起较少的病毒抗原变异，因此可以用于生产疫苗病毒。 | ||||||
| 124 | 一种不含表面活性剂的水包油乳液及其用途 | CN201410272743.4 | 2014-06-18 | CN104013955B | 2016-02-24 | 马光辉; 吴颉; 杨柳青; 夏宇飞; 齐峰; 范清泽 |
| 本发明公开了一种不含表面活性剂的水包油乳液，所述乳液包括可代谢的油相、水相以及分散在水相中的具有生物相容性的油水两亲性的固体颗粒，其中，所述油相包括角鲨烯或/和母育酚，所述水相为纯化水、注射用水、甘油水溶液、缓冲盐水溶液或临床上可用输液中的任意一种或者至少两种的组合，所述固体颗粒的平均粒径在纳米到微米级别。本发明提供的乳液可作为疫苗佐剂、药物递送或缓控释载体应用，乳液性质可控调控，所得乳液稳定，避免了表面活性剂的使用，能够降低对人体的毒害和环境污染。 | ||||||
| 125 | 用于预防和/或治疗呼吸道合胞病毒感染的疫苗 | CN201210030325.5 | 2012-02-10 | CN103239734B | 2016-02-24 | 王宾; 陈璇; 俞庆龄 |
| 本发明公开了一种用于预防和/或治疗呼吸道合胞病毒感染所致疾病的共免疫疫苗。由DNA疫苗和亚单位疫苗组成；所述DNA疫苗为含有序列表中序列2所示蛋白质的编码基因的重组表达载体；所述亚单位疫苗为序列表中序列2所示蛋白质。实验证明，本发明所提供的共免疫疫苗能增强免疫动物后的体液免疫反应，还能抑制过强的细胞免疫反应，有效抑制炎症反应，很好的保护哺乳动物的肺部组织及功能不因RSV的感染而被破坏。 | ||||||
| 126 | 溶瘤弹状病毒 | CN201080063490.X | 2010-12-10 | CN102858959B | 2016-02-24 | 约翰·C.·贝尔; 戴维·F.·斯托吉尔 |
| 本发明的实施方式包括涉及Maraba病毒的组合物和方法以及它们作为抗癌疗法的用途。这种弹状病毒具有体外和体内的肿瘤细胞杀伤性质。 | ||||||
| 127 | 新颖噬菌体和包括所述新颖噬菌体的抗细菌组成物 | CN201480010937.5 | 2014-02-24 | CN105324481A | 2016-02-10 | 申恩美; 裵基德; 金载沅 |
| 本发明提供一种新颖噬菌体ΦCJ20(KCCM11362P)。另外，本发明涉及一种抗细菌组成物，其包含所述噬菌体ΦCJ20(KCCM11362P)作为活性成分。此外，本发明是一种使用所述噬菌体ΦCJ20(KCCM11362P)或含有所述噬菌体ΦCJ20(KCCM11362P)作为活性成分的所述抗细菌组成物来预防和/或治疗除人类以外的动物的由肠毒性大肠杆菌(Escherichia coli)导致的传染病的方法。 | ||||||
| 128 | 针对黄病毒科病毒感染的嵌合多肽及其治疗应用 | CN200680022067.9 | 2006-06-20 | CN101257917B | 2016-02-10 | F·坦吉; M·卢卡-胡拉尼; E·纳瓦罗-桑切斯; M-P·弗伦凯尔; H·贝杜埃勒; C·孔布勒代; P·德普雷 |
| 本发明涉及用于预防或治疗黄病毒科病毒感染的嵌合多肽的构建。本发明还涉及嵌合多肽在制备重组病毒载体如活麻疹病毒载体中的应用。 | ||||||
| 129 | 用于纯化疫苗和病毒的色谱介质 | CN201480006972.X | 2014-01-03 | CN105307743A | 2016-02-03 | J.阿马拉; B.卡卡塞; D.亚沃尔斯基; J.博伊尔 |
| 本发明涉及吸附介质，其用于色谱法、特别是离子交换色谱法，由成型纤维衍生，可用于纯化病毒。在某些实施方案中，所述官能化成型纤维提供纤化或隆起结构，其当与普通纤维相比较时大大增加纤维的表面积。可加入表面悬垂官能基团，为高表面积纤维提供离子交换官能团。该悬垂官能团可用于诸如流感病毒等病毒的离子交换色谱纯化。 | ||||||
| 130 | 用于疫苗制剂、诊断试剂盒的重组猪圆环病毒2(PCV-2)的抗原及其使用 | CN201480006177.0 | 2014-01-23 | CN105263515A | 2016-01-20 | M·R·德·阿尔梅达; A·S·朱尼尔; J·L·R·菲尔托; G·C·布雷森; R·L·萨尔加杜; T·S·奥诺弗雷; M·C·福斯托; P·M·P·维迪加尔; S·P·卡尔科斯; J·S·克瑞斯皮姆; R·阿姆泽尔斯·席尔瓦·莱特; J·D·安德雷德·特谢拉; N·菲尔荷·贡扎加; T·拉奎尔·兹驰; L·F·利诺·德·索萨; A·M·达·克鲁兹·索萨; A·德·莫雷斯·蒙蒂罗 |
| 本发明涉及制备猪圆环病毒2(PCV-2)病毒衣壳的重组抗原及其修饰形式，在原核系统中表达，以单体形式纯化，回收病毒样颗粒(VLP)，以及它们使用在疫苗制剂、诊断试剂盒及借助于捕获ELISA测定法在疫苗批次中定量PCV-2抗原的系统中。抗原和疫苗制剂可在常规猪育种体系中用于防治PCV-2相关疾病的规划中的动物的免疫，并且代表了对商用疫苗的替代。ELISA试剂盒可用于测试针对PCV-2的商业疫苗和/或实验疫苗的质量。 | ||||||
| 131 | PCV2a亚型(PCV2a)的ORF2蛋白用于交叉保护中的用途 | CN201480024535.0 | 2014-04-28 | CN105246505A | 2016-01-13 | G·海威克; L·赫尔南德斯; W·S·约翰逊; C·M·米伦塞勒; E·M·沃恩 |
| 公开了控制不同PCV2亚型的PCV2感染的疫苗接种方法。具体而言，在用于治疗或预防不同亚型的PCV2感染，减少、预防或治疗由不同亚型的PCV2感染引起的临床征象，或预防或治疗由不同亚型的PCV2感染引起的疾病的方法中使用PCV2a亚型(PCV2a)ORF2蛋白或包含PCV2a ORF2蛋白的免疫原性组合物。 | ||||||
| 132 | 细菌人工染色体 | CN201480023688.3 | 2014-04-25 | CN105229153A | 2016-01-06 | K·达尔梅尔; J·内茨 |
| 本发明涉及细菌人工染色体(BAC)用于制备疫苗的应用，其中所述BAC包含：-诱导型细菌ori序列，其用于扩增所述BAC至每个细菌细胞多于10个拷贝，和-病毒表达盒，其包含减毒RNA病毒基因组的cDNA，并且包含用于在哺乳动物细胞中转录所述病毒cDNA和用于将转录的RNA加工成感染性病毒RNA的顺式-调节元件。 | ||||||
| 133 | 在哺乳动物中起抗病毒免疫作用的RNA干扰 | CN201480027985.5 | 2014-03-17 | CN105229021A | 2016-01-06 | S·丁; Y·李 |
| 本公开书提供了包含缺少宿主RNAi的功能病毒RNA抑制子的病毒的重组病毒载体和减毒病毒和病毒疫苗。本公开书提供缺少哺乳动物受试对象RNAi的功能性病毒编码的RNAi抑制子(VSR)的减毒病毒。在进一步的实施方案中，所述减毒病毒在VSR多肽的编码序列中包含一或多个突变，例如缺失、插入、替代或前述的组合。在另一实施方案中，减毒病毒不能够抑制受试对象中的siRNA生物发生。 | ||||||
| 134 | 含有CpG寡核苷酸的药物组合物 | CN201410294142.3 | 2014-06-26 | CN105214083A | 2016-01-06 | 王立公; 钱大鹏 |
| 本发明提供一种用于诱导受治者体内的免疫反应的药物组合物，其包含：(a)1μg/ml-100μg/ml抗原，(b)25μg/ml-500μg/ml含有序列5’-tcgacgttcgtcgttcgtcgttc-3’的CpG寡核苷酸，和(c)25μg/ml-500μg/ml铝佐剂。该药物组合物可诱导或增强受治者体内针对抗原的免疫反应。 | ||||||
| 135 | Ⅱ型单纯疱疹病毒突变体在治疗癌症中的用途 | CN200680030131.8 | 2006-06-23 | CN101495126B | 2016-01-06 | 张小柳; 付新平 |
| 本发明涉及用作治疗癌症的药物的经修饰的II型单纯疱疹病毒(HSV-2)的组合物和用途。经修饰的HSV-2具有膜融合活性，包含编码具有核糖核苷酸还原酶活性但缺乏蛋白激酶活性的多肽的经修饰的/突变的ICP10多聚核苷酸。 | ||||||
| 136 | 微小RNA病毒蛋白的增强表达 | CN201480027543.0 | 2014-03-10 | CN105209620A | 2015-12-30 | M·J·马萨尔 |
| 公开内容提供了含有与免疫原性多肽融合的N-端信号肽的融合蛋白。免疫原性多肽可以来自病毒、细菌或真菌。公开内容还提供了使用N-端信号肽升高的免疫原性多肽表达。N-端信号肽增强蛋白质合成，特别是在蛋白质既不是分泌性肽又不是跨膜肽的情况下。可以使用融合蛋白来诊断疾病并且诱导免疫应答。 | ||||||
| 137 | 新颖噬菌体和包括所述新颖噬菌体的抗细菌组成物 | CN201480011043.8 | 2014-02-26 | CN105209610A | 2015-12-30 | 孙甫京; 裵基德; 金载沅 |
| 本发明提供一种新颖噬菌体ΦCJ22(KCCM11364P)。另外，提供一种含有所述噬菌体ΦCJ22(KCCM11364P)作为活性成分的抗细菌组成物。此外，提供一种通过使用所述噬菌体ΦCJ22(KCCM11364P)或含有所述噬菌体ΦCJ22(KCCM11364P)作为活性成分的抗细菌组成物来预防和/或治疗除人类以外的动物的由产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)导致的传染病的方法。 | ||||||
| 138 | 疫苗组合物及使用方法 | CN201480019042.8 | 2014-04-04 | CN105188748A | 2015-12-23 | S·L·兰伯特; E·A·斯提尔曼; R·唐; J·C·L·伍; G·范内斯特 |
| 在此所描述的是疫苗组合物及使用方法。在一个实施例中，该疫苗组合物包括与佐剂组合的RSV-F蛋白。在更具体的实施例中，该疫苗组合物包括与脂质Toll样受体(TLR)激动剂组合的RSV可溶性F蛋白。在更具体的实施例中，该佐剂包括吡喃葡萄糖基脂质A(GLA)。在另外的实施例中，该佐剂包括在稳定的水包油乳剂中的GLA(GLA-SE)。 | ||||||
| 139 | 基于CRISPR的基因组修饰和调控 | CN201380072477.4 | 2013-12-05 | CN105142669A | 2015-12-09 | F.陈; G.D.戴维斯; Q.康; S.W.奈特 |
| 本发明提供经工程改造用于在真核细胞或胚胎中表达的RNA指导的核酸内切酶，和在真核细胞或胚胎中将RNA指导的核酸内切酶用于靶基因组修饰的方法。也提供融合蛋白，其中各融合蛋白包含CRISPR/Cas样蛋白或其片段和效应子结构域。效应子结构域可以是剪切结构域、表观遗传修饰结构域、转录激活结构域或转录抑制子结构域。也提供使用融合蛋白修饰染色体序列或调控染色体序列表达的方法。 | ||||||
| 140 | 生产连续细胞系的方法 | CN201510250025.1 | 2009-02-20 | CN105132355A | 2015-12-09 | 曼弗雷德·赖特尔; 沃尔夫冈·蒙特; 西蒙·费格尔; 西蒙·冯菲尔克斯 |
| 本发明涉及生产连续细胞系的方法，所述方法包括提供动物或人类的活细胞，用UV光辐照所述细胞，增殖所述细胞，以及筛选增殖的细胞作为连续细胞系的细胞。 | ||||||
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