| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 221 | 抗屈曲病毒感染的疫苗 | CN200780035576.X | 2007-08-31 | CN101516395B | 2014-03-26 | K·M·埃拉; K·苏马堤; J·S·佩迪坤码拉; N·R·海基 |
| 本发明涉及能够在人类和其它哺乳动物宿主中诱发对抗屈曲病毒感染的保护性免疫反应的疫苗制剂。免疫原性制剂含有处于稳定剂型的灭活屈曲病毒。探讨了病毒的增殖和纯化方法。灭活病毒制剂是非传染性的，具有免疫原性，能够在哺乳动物宿主中诱导保护性免疫反应。配制免疫原性组合物以用于人体内给药。本发明还探讨了利用以重组病毒蛋白作为抗原的亚单位疫苗来免疫的方案。具有潜在免疫原性的重组病毒抗原能可用于诊断病毒的存在。 | ||||||
| 222 | 防止(多)肽解折叠和/或诱导(多)肽(再)折叠的方法 | CN201280032572.7 | 2012-06-28 | CN103649105A | 2014-03-19 | 马丁·肖尔茨; 延斯·阿尔特里克特; K·克姆特 |
| 本发明涉及一种在干燥期间防止(多)肽解折叠和/或在干燥后诱导(多)肽(再)折叠的方法，所述方法包括将所述(多)肽包埋在水性溶液中的步骤，其中所述溶液包含：(i)至少三种不同的氨基酸；或(ii)至少一种二肽或三肽；并且其中所述溶液不含或基本不含：(a)糖；和(b-i)蛋白；和/或(b-ii)变性化合物；和(c)硅烷。 | ||||||
| 223 | 用于猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）病毒生长的非猿猴细胞 | CN200880007410.1 | 2008-01-11 | CN101668846B | 2014-03-12 | F·A·祖克曼 |
| 本发明公开了与使用非猿猴细胞生长猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)相关的组合物和方法。在一个具体的实例中，所公开的猪肺泡巨噬细胞具有支持PRRSV感染及繁殖的能力。本发明公开的细胞或细胞系可用于包括疫苗技术在内的与PRRS疾病相关的应用。 | ||||||
| 224 | 病毒或细菌的新型稳定方法 | CN201280032093.5 | 2012-06-28 | CN103620025A | 2014-03-05 | 马丁·肖尔茨; 延斯·阿尔特里克特; K·克姆特 |
| 本发明涉及一种稳定病毒或细菌的方法，所述方法包括将所述病毒或细菌包埋在水溶液中，其中，所述溶液包含：(i)至少3种不同氨基酸或(ii)至少一种二肽或三肽，并且其中所述溶液不含或基本上不含糖、硅烷和蛋白。 | ||||||
| 225 | 乙型肝炎病毒表面抗原的表位及其用途 | CN201180071967.3 | 2011-07-25 | CN103619870A | 2014-03-05 | 金世镐; 洪广元; 辛庸源; 张基奂; 金敏洙; 林正爱 |
| 公开了乙型肝炎病毒(HBV)特异性表位及其用途。所公开的表位是其上不发生突变的保守位置，因此，包含对针对上述表位之抗体的组合物或者包含所述表位的疫苗组合物由于HBV突变而引起治疗效力降低的可能性非常低，因此对于HBV治疗非常有用。 | ||||||
| 226 | 登革病毒疫苗组分的开发 | CN201310349675.2 | 2007-08-15 | CN103602689A | 2014-02-26 | 斯蒂芬·S.·怀特黑德; 约瑟夫·E.·布莱尼; 布赖恩·R.·墨菲 |
| 本发明涉及在3'非翻译区（3'-UTR）中包含突变的登革病毒或嵌合登革病毒，其中所述突变包括除去登革病毒血清型1、2、3和4的每一种中TL-2同源结构的Δ30突变和除所述Δ30突变外从3'-UTR中缺失核苷酸，所述缺失以5'方向除去序列最远至登革病毒血清型1、2、3和4的每一种中TL-3同源结构的5'边界；或用登革病毒第二血清型的3'-UTR，其任选地含有Δ30突变和除所述Δ30突变外从3'-UTR中缺失核苷酸，对登革病毒第一血清型的3'-UTR的替换；并且涉及免疫原性组合物、诱导免疫应答的方法和产生登革病毒或嵌合登革病毒的方法。 | ||||||
| 227 | 使用非内源polI启动子的反向遗传 | CN201080027545.1 | 2010-05-21 | CN102597246B | 2014-02-26 | P·道米策; M·弗兰蒂; P·苏帕菲帕特; P·马森; B·基纳; S·克罗塔 |
| 在宿主细胞中用pol I启动子驱动转基因表达，所述启动子对和衍生所述宿主细胞的分类学目相同的生物是非内源的。 | ||||||
| 228 | 具有经修饰的用于在昆虫细胞中产生AAV的AAV-REP78翻译起始密码子的载体 | CN200780030443.3 | 2007-06-20 | CN101506369B | 2014-02-12 | W·T·J·M·C·赫门斯; S·J·P·哈斯特; D·J·比斯曼斯; A·C·贝克 |
| 本发明涉及用于在昆虫细胞中生产重组细小病毒(如腺伴随病毒)载体的核酸构建体，以及含有这种构建体的昆虫细胞，以及用所述细胞生产重组细小病毒粒子的方法。所述昆虫细胞优选地含有编码细小病毒Rep蛋白的第一核苷酸序列，其中细小病毒Rep78蛋白的翻译起始密码子是可在昆虫细胞表达时实现部分外显子跳跃的次优起始密码子。所述昆虫细胞还含有第二核苷酸序列，它含有至少一个细小病毒(AAV)末端反向重复(ITR)核苷酸序列；和第三核苷酸序列，它含有编码细小病毒衣壳蛋白的序列。 | ||||||
| 229 | 疫苗施用方法、新猫杯状病毒、及抗猫细小病毒和猫疱疹病毒的动物免疫方法 | CN201310024430.2 | 2006-07-17 | CN103550767A | 2014-02-05 | D·E·洛沃里; 容欣; P·M·吉蒙德; P·M·克莱尔; C·M·塔克尔; T·J·纽比 |
| 本发明涉及用于免疫猫以抵抗猫病毒的疫苗。本发明还涉及编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸克隆。本发明还涉及含有分离的猫杯状病毒的活或死疫苗、含有分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的亚单位疫苗、含有分离的猫杯状病毒的核酸克隆的核酸疫苗、和包含编码分离的猫杯状病毒的衣壳蛋白的核酸的重组病毒载体疫苗。本发明也涉及鉴定可用于疫苗组合物的制备以及诊断感染猫杯状病毒的猫的试验中的猫杯状病毒的方法。本发明还公开免疫动物，特别是猫以抵抗疾病，尤其是，猫杯状病毒(FCV)的方法。 | ||||||
| 230 | 青枯病预防剂和青枯病的预防方法 | CN201280020848.X | 2012-04-27 | CN103547669A | 2014-01-29 | 山田隆; 藤江诚; 川崎健 |
| 提供能够预防不同的各种青枯病菌株引起的青枯病的发病、即不同的各种植物品种的青枯病的发病的青枯病预防剂以及利用该青枯病预防剂的青枯病的预防方法。青枯病预防剂的特征是，以型线状噬菌体和／或型线状噬菌体感染的青枯病菌(Ralstonia solanacearum)作为有效成分。青枯病的预防方法的特征在于，包括将该青枯病预防剂接种于植物的工序。该植物优选是番茄、土豆、甜椒、茄子、烟草、辣椒、紫苏、萝卜、草莓、香蕉、雏菊、菊花或向日葵的任一种。 | ||||||
| 231 | 永生化的禽类细胞系及其用途 | CN201080021253.7 | 2010-05-11 | CN103547285A | 2014-01-29 | J-M·巴卢尔; M·卡普弗; T·芒吉 |
| 本发明涉及经特别永生化的禽类细胞系，其表达端粒酶逆转录酶(TERT)并展现出独特的生物制品生产模式。更特别地，本发明涉及永生化的禽类细胞系，其能够扩增黄病毒科，但不能扩增痘苗病毒毒株Copenhagen(VV-COP)也不能扩增修饰的痘苗病毒Ankara(MVA)，或者其能扩增黄病毒科和痘病毒科二者。本发明进一步涉及所述永生化禽类细胞系的用途及生产生物制品包括病毒和蛋白质的相关方法。 | ||||||
| 232 | 北美猪繁殖与呼吸综合征(PPRS)病毒及其应用 | CN201180064674.2 | 2011-11-09 | CN103517715A | 2014-01-15 | S-K.W.维尔奇; J.G.卡尔弗特; D.E.斯莱德 |
| 本发明提供了包含对感染性RNA序列进行编码的DNA序列的分离多核苷酸分子，所述感染性RNA序列编码经遗传修饰的北美PRRS病毒，还提供了制备所述多核苷酸分子和相关的多肽、多核苷酸和各种组分的方法。此外，还提供了包含所述遗传修饰的病毒和多核苷酸的疫苗以及区分天然受感染动物和经疫苗接种的动物的诊断试剂盒。 | ||||||
| 233 | 用于从疫苗离析和量化抗原的方法 | CN201280018905.0 | 2012-04-18 | CN103502263A | 2014-01-08 | 米歇尔·格兰因戈尔; 马丁·卡利沃达 |
| 本公开涉及在缺乏可用抗原标准品的情况下开发用于量化疫苗组合物中的抗原的改进方法。更具体地说，本公开提供了从疫苗组合物分离抗原的快速和稳健方法，包括在没有去污剂和没有烷基化的情况下溶解抗原、使用酸化防止抗原亚型再次结合、用色谱法离析抗原亚型和用氨基酸分析量化所洗脱的抗原的步骤。本公开的方法适于用于各种抗原，由此在迄今为止疫苗制造的领域中提供改进方法。 | ||||||
| 234 | SMAD7的治疗应用 | CN201180051033.3 | 2011-09-21 | CN103501803A | 2014-01-08 | 王晓京; 优素福·里法利; 张庆红 |
| 本发明提供了用于治疗炎性和/或组织损伤病症的方法和组合物。特别地，描述了局部地或全身地递送到炎症和/或组织损伤部位的Smad7组合物的用途。另一些具体的实施方案涉及由放射和/或化学治疗引起的副作用(包括但不限于粘膜炎)的治疗或预防。 | ||||||
| 235 | 用于疫苗的减毒病毒 | CN200880018001.1 | 2008-03-31 | CN103476425A | 2013-12-25 | E·维默; S·斯基纳; S·米勒; B·富歇尔; D·帕帕米谢尔; J·R·科尔曼; J·塞洛 |
| 本发明提供了一种减毒病毒，其包含改良的病毒基因组，所述改良的病毒基因组含有在基因组的多个位置加工的核苷酸置换，其中所述置换向基因组引入同义的去优化密码子。本发明的减毒病毒可用于疫苗组合物，以诱导受治疗者中的保护性免疫应答。本发明还提供合成本发明的减毒病毒的方法。此外，本发明还提供用于防止受治疗者患上病毒相关疾病的方法，所述方法包括向受治疗者施用预防有效剂量的包含本发明的减毒病毒的疫苗组合物。 | ||||||
| 236 | 生产流感病毒的方法 | CN200880108968.9 | 2008-09-26 | CN101809144B | 2013-12-25 | C·格迪尔; C·莫斯特; I·勒加斯特洛伊斯; M·巴布洛特; F·-X·勒格罗斯 |
| 本发明涉及生产流感病毒的方法，其包括：a.向母鸡给药流感疫苗；b)收集接种疫苗的母鸡的鸡蛋；c)触发胚胎发生过程；d)通过在尿囊腔内接种流感病毒而感染含胚鸡蛋；e)在允许病毒复制的温度和湿度条件下孵化感染的含胚鸡蛋；和f)收集含有病毒的尿囊液。 | ||||||
| 237 | 单纯疱疹病毒联合亚单位疫苗及其使用方法 | CN200780051860.6 | 2007-12-27 | CN101616688B | 2013-12-11 | H·弗里德曼; S·阿瓦斯蒂; J·卢宾斯基 |
| 本发明提供疫苗，所述疫苗包含两种或多种重组单纯疱疹病毒(HSV)蛋白质，所述蛋白质选自gD蛋白、gC蛋白和gE蛋白；并提供对对象进行抗HSV免疫接种的方法和用于治疗、阻止、抑制、压制HSV感染或其症状或表现或降低其发生率的方法，所述方法包括施用本发明的疫苗。 | ||||||
| 238 | 利用超滤进行病毒纯化 | CN200680011815.3 | 2006-04-11 | CN101155915B | 2013-12-04 | M·韦格曼 |
| 本发明提供了一种纯化病毒的方法，包含通过超滤步骤，其中渗余物含有该病毒，其中在渗透物侧施加的背压为至少在5kPa。本发明也提供了纯化重新腺病毒的方法，该方法主要包括a)培养用上述的重组腺病毒感染的细胞，b)裂解上述的细胞，去除游离核酸，得到含有重组腺病毒的裂解液，c)将裂解液澄清过滤，得到腺病毒制备物，d)将腺病毒制备物进行超滤浓缩，其中所述腺病毒制备物保留在渗余物中，e)将d)步骤得到的腺病毒制备物进行超滤，其中腺病毒在渗余物中，用至少5倍渗滤体积(DFVs)的缓冲液对其进行置换，其中步骤d)和e)中施加于渗透物侧的背压为至少5kPa。 | ||||||
| 239 | 流感病毒疫苗抗原制备方法的改进 | CN200980110089.4 | 2009-03-18 | CN101998990B | 2013-11-27 | C·豪斯曼; F·豪斯希尔德; B·乔布斯特 |
| 公开了从裂解的流感病毒制备疫苗抗原的许多改进。裂解步骤之后可以是去污剂交换。裂解可在存在较高离子强度的缓冲液和/或存在磷酸盐缓冲液时进行。 | ||||||
| 240 | 新型水痘-带状疱疹病毒株以及使用所述毒株的水痘和带状疱疹病毒疫苗 | CN201280010371.7 | 2012-02-24 | CN103392001A | 2013-11-13 | 金瑾姬; 权世来; 李瓒熙; 尹烨 |
| 本发明涉及新型水痘-带状疱疹病毒株以及使用所述毒株的水痘和带状疱疹病毒疫苗。更具体地，本发明涉及从韩国患者分离的VZVMAV06的基因组DNA、其开放阅读框(ORF)、VZVMAV06的基因组DNA及其ORF编码的蛋白质，以及包含所述蛋白质作为活性成分的疫苗组合物。 | ||||||
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