| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | Cell culture system | US342643 | 1994-11-21 | US5459058A | 1995-10-17 | Philip Leder; Benjamin E. Rich |
| Disclosed is a method for the culture of higher eukaryotic cells which are dependent for survival on an exogenous factor. The method involves co-culturing the factor-dependent cells with an immortalized eukaryotic cell that has been engineered to secrete the requisite factor.Also disclosed is a cell line of non-stromal cell origin which secretes interleukin-7. | ||||||
| 42 | Method for the ex vivo replication of stem cells, for the optimization of hematopoietic progenitor cell cultures, and for increasing the metabolism, GM-CSF secretion and/or IL-6 secretion of human stromal cells | US164779 | 1993-12-10 | US5437994A | 1995-08-01 | Stephen G. Emerson; Michael F. Clarke; Bernhard O. Palsson |
| Methods, including culture media conditions, which provide for ex vivo human stem cell division and/or the optimization of human hematopoietic progenitor cell cultures and/or increasing the metabolism or GM-CSF secretion or IL-6 secretion of human stromal cells are disclosed. The methods rely on culturing human stem cells and/or human hematopoietic progenitor cells and/or human stromal cells in a liquid culture medium which is replaced, preferably perfused, either continuously or periodically, at a rate of 1 ml of medium per ml of culture per about 24 to about 48 hour period, and removing metabolic products and replenishing depleted nutrients while maintaining the culture under physiologically acceptable conditions. Optionally growth factors are added to the culture medium. | ||||||
| 43 | Methods and compositions for the optimization of human hematopoietic progenitor cell cultures | US740590 | 1991-08-05 | US5399493A | 1995-03-21 | Stephen G. Emerson; Michael F. Clarke; Bernhard O. Palsson; Richard M. Schwartz |
| Methods, including culture media conditions, which provide for ex vivo human stem cell division and stable genetic transformation and/or the optimization of human hematopoietic progenitor cell cultures and/or increasing the metabolism or GM-CSF secretion or IL-6 secretion of human stromal cells are disclosed. The methods rely on culturing human stem cells and/or human hematopoietic progenitor cells and/or human stromal cells in a liquid culture medium which is replaced, preferably perfused, either continuously or periodically, at a rate of 1 ml of medium per ml of culture per about 24 to about 48 hour period, and removing metabolic products and replenishing depleted nutrients while maintaining the culture under physiologically acceptable conditions. Optionally growth factors are added to the culture medium. | ||||||
| 44 | 보편적인 살해 T-세포 | KR1020177023284 | 2016-01-22 | KR1020170121178A | 2017-11-01 | 발칠리,세바스티앙; 수소,엘스메리트인더베르그; 가우데르낙,구스타브; 크발하임,군나르 |
| 본발명은변형된자연살해세포 (NK) 세포및 개인화된의약에서그것의용도에관한것이다. 본발명의변형된 NK 세포는비-면역원성이이고, 이는이들이숙주면역계에의해거부됨이없이임의의수령대상체에투여될수 있다는것을의미한다 (이들은 "보편적"이다). 제1 구현예에서, 비-면역원성 NK 세포는 CD3을발현하도록변형되어 T-세포수용체(TcR)가발현되도록한다. 추가의구현예에서, 비-면역원성 NK 세포는 CD3 보조-수용체와함께 TcR을발현하도록추가로변형된다. 특정 TcR과함께 CD3의공동-발현은표적세포에대한항원-특이적세포독성을나타내는변형된 NK 세포를초래한다. 보편적인 NK 세포는따라서특이적-항원에대해표적화될수 있고, 그리고따라서개인화된의약, 특히종양학의분야에사용될수 있다. | ||||||
| 45 | 단세포 분류 및 iPSC의 증강된 재프로그래밍을 위한 세포 배양 플랫폼 | KR1020177014775 | 2011-12-19 | KR1020170064555A | 2017-06-09 | 발라메르,바흐람; 아부자루어,램지; 플린,피터 |
| 본발명은, 인간유도된만능줄기세포(iPSC)를생성및 배양하는영양세포비함유조건을포함하여, 줄기세포를배양하기위한세포배양조건을제공한다. 구체적으로, 본발명은, 만능세포의장기간배양, 영양세포비함유환경에서세포의재프로그래밍, 만능세포의단일-세포분리, 만능세포의세포분류, 비분화상태의유지, 향상된재프로그래밍의효율및 천연만능세포의생성을허용하는배양플랫폼을제공한다. | ||||||
| 46 | 활성화 B 세포를 이용한 항원 특이적 세포 독성 T 세포 제조 방법 및 그 용도 | KR1020150045476 | 2015-03-31 | KR101715468B1 | 2017-03-13 | 강형진; 윤선옥; 강창율 |
| 본원은생물반응조절제가적제되고바이러스항원을발현하는 B 세포를이용한체외항원특이적세포독성 T 세포제조방법및 그용도를개시한다. 본원에따른방법에의해제조된세포독성 T 세포는감염치료및 암치료등에유용하게사용될수 있다. | ||||||
| 47 | 활성화 B 세포를 이용한 항원 특이적 세포 독성 T 세포 제조 방법 및 그 용도 | KR1020150045476 | 2015-03-31 | KR1020160116978A | 2016-10-10 | 강형진; 윤선옥; 강창율 |
| 본원은생물반응조절제가적제되고바이러스항원을발현하는 B 세포를이용한체외항원특이적세포독성 T 세포제조방법및 그용도를개시한다. 본원에따른방법에의해제조된세포독성 T 세포는감염치료및 암치료등에유용하게사용될수 있다. | ||||||
| 48 | 면역요법을 위한 다클론성 감마 델타 T 세포 | KR1020167012774 | 2014-10-24 | KR1020160068960A | 2016-06-15 | 쿠퍼로렌스제이.엔.; 데니거드류씨. |
| 본명세서에서항-종양, 항-바이러스및 항-박테리아반응성을갖는다클론성γδ T 세포의임상적으로적절한양을확장시키는방법이제공된다. 다클론성γδ T 세포는고형종양을포함하는다양한종양뿐만아니라다른병태, 예컨대바이러스감염및 박테리아감염을표적화할수 있다. | ||||||
| 49 | ＣＤ40Ｌ 발현 포유류 세포 및 그의 용도 | KR1020147013798 | 2012-11-21 | KR1020140095066A | 2014-07-31 | 엔들요제프; 피셔옌스; 케른페터; 오프너소냐; 플라처요제프; 제버슈테판 |
| 본원에서는 토끼 B-세포의 무리 또는 단일 침전된 토끼 B-세포를 공동배양하기 위한 공동배양 시스템으로서, IL-2 및 IL-21 의 존재 하에 세포 CD40L 발현 CHO 세포가 피더로 이용되는 시스템이 보고된다. | ||||||
| 50 | 표적 세포 유도용 피더 세포 | KR1020117019037 | 2010-01-22 | KR1020110105399A | 2011-09-26 | 이노우에도모유키; 다카마쓰후미히코; 마에다나오유키; 니시다고지; 다노야스오 |
| 불멸화 유전자 및 자살 유전자가 도입되어 있는 것을 특징으로 하는 표적 세포 유도용 피더 세포에 관한 것이다. 또한, 표적 세포 유동용 피더 세포를 이용하여 표적 세포의 시트를 제조하는 방법에 관한 것이다.
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| 51 | ＨＳＡ-생산 세포의 용도 | KR1020117008037 | 2009-09-09 | KR1020110059873A | 2011-06-07 | 플로린로레; 비쇼프레베카; 피더위르겐; 카우프만히토; 크릭토마스 |
| 본 발명은 세포 배양 기술 분야에 관한 것이며, 또한 생물약제의 생산에 중요한 세포, 바람직하게는 세포주의 증식/클로닝 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 단백질을 제조하는 방법, 단세포 분류를 통해 추출 및 증식된 세포의 용도, 및 단세포의 증식을 가능하는 배지 조성물에 관한 것이다. 배지의 조정을 위한 피더 세포로서 또는 숙주 세포로서, 알부민-생산, 바람직하게는 HSA-생산 세포의 사용을 통해, 재클로닝 효율 및 이에 따라 수득된 클론의 양이 유의적으로 증가할 수 있다. 또한, 이러한 접근법들의 조합도 가능하다. 알부민-생산, 바람직하게는 HSA-생산 세포의 사용을 통해 무혈청 및/또는 인슐린 무함유 배지뿐만 아니라 다른 세포 종류에서도 재클로닝 효율의 증가가 달성될 수 있다. | ||||||
| 52 | 스탓3 활성화 줄기세포 | KR1020047012711 | 2003-02-17 | KR101027288B1 | 2011-04-06 | 오일환 |
| 유전적 변형 또는 단백질 전달을 통해 스탓3의 활성형을 발현하기 위해 변형된 줄기세포와 스탓3의 활성형을 발현하는 세포로 동시배양된 줄기세포는 생체 외 증폭을 증가시키고, 대조군에 비해 줄기세포의 자가 재생산의 수적 증가에 의해 동반되는 생체 내 재생을 증진시킨다. 스탓3, 스탓3-C, 활성화, 줄기세포, 조혈모세포, 탯줄혈액(제대혈), | ||||||
| 53 | 세포를 성장시키기 위한 방법, 조성물 및 장치 | KR1019980708793 | 1989-01-23 | KR100201663B1 | 1999-06-15 | 에머슨,스테펜,지.; 클라크,마이클,에프.; 팔슨,베른하르드,오. |
| 54 | 免疫療法のための同種および免疫抑制耐性T細胞を操作するための方法 | JP2018137466 | 2018-07-23 | JP2018183167A | 2018-11-22 | ロマン・ガレット; アニエス・ゴーブル; ステファニー・グロッセ; セシル・マニウイ; ローラン・ポアロ; アンドリュー・シャレンベルク; ジュリアーヌ・スミス |
| 【課題】非アロ反応性および免疫抑制剤に耐性の両方である、免疫療法のための操作されたT細胞を開発するための方法を提供すること。 【解決手段】免疫抑制薬に対する標的およびT細胞受容体をコードしている遺伝子、具体的にはCD52およびTCRをコードしている遺伝子の両方を不活性化することによってT細胞を改変する方法により、上記課題を解決する。 【選択図】図1 |
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| 55 | 汎用キラーＴ細胞 | JP2017557481 | 2016-01-22 | JP2018512047A | 2018-05-10 | ヴェルクリ, セバスチャン; スソ, エルス マーリット インダーベルグ; ガウダーナック, グスタフ; クヴァルハイム, グンナール |
| 本発明は、改変ナチュラルキラー(NK)細胞および個別化医療におけるその使用に関する。本発明の改変NK細胞は非免疫原性であり、これはそれらがホストの免疫システムによって拒絶されることなく任意のレシピエントである対象に投与することができること(それらが「汎用的」であること)を意味する。第1の実施形態では、CD3を発現させてT細胞受容体(TcR)を発現させるように、非免疫原性NK細胞を改変する。さらなる実施形態においては、非免疫原性NK細胞は、CD3共受容体と共にTcRを発現するようにさらに改変される。改変NK細胞において特定のTcRとCD3とを共発現することで、標的細胞に対して抗原特異的細胞毒性を示す。したがって、汎用NK細胞は、特異的抗原に対して標的とすることができ、したがって、個別化医療、特に腫瘍学の分野において使用され得る。 | ||||||
| 56 | 親和性増強型T細胞受容体およびその作製方法 | JP2017226759 | 2017-11-27 | JP2018042564A | 2018-03-22 | トーマス エム. シュミット; フィリップ ディー. グリーンバーグ |
| 【課題】親和性増強型T細胞受容体およびその作製方法を提供すること。 【解決手段】本開示は、デルタ様1またはデルタ様4を発現する間質細胞とともに培養された抗原特異的TCRαを発現する造血前駆細胞のアゴニスト選択により、親和性増強型T細胞受容体を生成する方法、このような方法から調製された組成物、およびその使用を提供する。さらなる態様において、本明細書に開示の方法により生成され、細胞結合状態または可溶形態であり得、さらにコドン最適化を行い、T細胞の発現を増強させることができる親和性増強型TCRを提供する。 【選択図】なし |
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| 57 | パーキンソン病を治療するためのドーパミン作動性ニューロンおよび増殖能のある前駆細胞 | JP2017190152 | 2017-09-29 | JP2018029604A | 2018-03-01 | カーペンター メリッサ ケイ.; デンハム ジェロード ジェイ.; イノクマ マーガレット エス.; シース スコット アール. |
| 【課題】神経前駆細胞および分化ニューロンの集団を多能性幹細胞から入手するための改良された方法を提供する。 【解決手段】インビトロで培養された分化細胞集団であって、MAP-2陽性細胞の少なくとも約30%が霊長類多能性幹(pPS)細胞系統の子孫であり、且つ、以下の特性の1つまたは複数を有する、分化細胞集団:・チロシンヒドロキシラーゼを発現する;・活性化されるとドーパミンを放出する。 【選択図】なし |
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| 58 | がん特異的突然変異に対し抗原特異性を有するＴ細胞受容体を単離する方法 | JP2017517662 | 2014-10-02 | JP2017531640A | 2017-10-26 | トラン、エリック; ル、ヨング−チェン; エフ． ロビンズ、ポール; エー． ロゼンバーグ、ステーヴン |
| がん特異的突然変異によってコードされる突然変異アミノ酸配列に対し抗原特異性を有するTCRを単離する方法であって、それぞれの遺伝子が、突然変異アミノ酸配列をコードするがん特異的突然変異を含有する、患者のがん細胞の核酸中の1以上の遺伝子を同定すること;患者の自己APCを、突然変異アミノ酸配列を提示するよう誘導すること;患者の自己T細胞と、突然変異アミノ酸配列を提示する自己APCとを共培養すること;自己T細胞を選択すること;及び選択された自己T細胞から、TCRをコードするヌクレオチド配列を単離することを含み、TCRは、がん特異的突然変異によってコードされる突然変異アミノ酸配列に対し抗原特異性を有する、方法が開示される。また、関連の、細胞集団を調製する方法、細胞集団、TCR、医薬組成物、及びがんを治療又は予防する方法が開示される。【選択図】なし | ||||||
| 59 | 平行線維性結合組織の製造方法 | JP2015505133 | 2013-03-12 | JP6198199B2 | 2017-09-20 | 津留 美智代; 永田 見生 |
| 60 | 単細胞選別のための細胞培養プラットホームおよびiPSCの再プログラミングの増強 | JP2013546290 | 2011-12-19 | JP6182456B2 | 2017-08-23 | バラマール, バーラム; アブジャルール, ラムジー; フリン, ピーター |
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