| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 分离对癌症特异性突变具有抗原特异性的T细胞受体的方法 | CN201480082932.3 | 2014-10-02 | CN107074932A | 2017-08-18 | 埃里克·特兰; 卢勇成; 保罗·E·罗宾斯; 史蒂文·A·罗森伯格 |
| 公开了分离对由癌症特异性突变编码的突变的氨基酸序列具有抗原特异性的TCR的方法，所述方法包括：鉴定患者癌细胞的核酸中的一个或多个基因，每个基因含有编码突变的氨基酸序列的癌症特异性突变；诱导患者的自体APC以呈递突变的氨基酸序列；将患者的自体T细胞与呈递突变的氨基酸序列的自体APC共培养；选择自体T细胞；并从所选的自体T细胞中分离编码TCR的核苷酸序列，其中所述TCR对由癌症特异性突变编码的突变的氨基酸序列具有抗原特异性。还公开了制备一个细胞群、多个细胞群、TCR、药物组合物的相关方法，以及治疗或预防癌症的方法。 | ||||||
| 2 | 用于单细胞分选与增强IPSC重新编程的细胞培养平台 | CN201180068009.0 | 2011-12-19 | CN103380212B | 2017-04-05 | 巴莱姆·瓦拉莫河; 拉姆泽伊·阿布加罗尔; 彼得·弗林 |
| 本发明提供了用于培养干细胞的细胞培养条件，其包括用于产生与培养人诱导性多能干细胞(iPSC)的无饲养层条件。更具体地，本发明提供了培养平台，该平台允许多能细胞在无饲养层环境中长期培养；细胞在无饲养层环境中重新编程；多能细胞的单细胞解离；多能细胞的细胞分选；未分化状态的保持；重新编程的效率提高；以及原初多能细胞的产生。 | ||||||
| 3 | 一种基于CD86的膜固定蛋白、其制备方法及应用 | CN201610970511.5 | 2016-11-03 | CN106497952A | 2017-03-15 | 韦丹; 秦志华; 连杰; 马亚锋; 范宇清; 郭峰 |
| 本发明涉及基因工程技术领域，尤其涉及一种基于CD86的膜固定蛋白、其制备方法及应用，所述CD86包括信号肽编码基因、胞外区编码基因、跨膜区编码基因和胞内区编码基因，所述膜固定蛋白为将CD86的胞外区编码基因替换为可表达的外源基因。本发明中的包含慢病毒的宿主细胞可用于培养细胞，源源不断的给细胞供给营养物质，无需额外添加，方便快捷。 | ||||||
| 4 | 用于免疫治疗的同种异体且高活性的T细胞的工程化方法 | CN201480039917.0 | 2014-05-13 | CN105378068A | 2016-03-02 | 罗曼·加莱托; 阿涅丝·古布勒; 斯蒂芬妮·格罗斯; 塞西尔·希费尔-曼尼维; 劳伦特·普瓦罗; 安德鲁·沙伦贝格; 朱莉安娜·史密斯 |
| 本发明涉及用于开发工程化的免疫治疗用非同种异体反应性T细胞的方法。本发明涉及用于改造T细胞的方法，该方法通过同时失活编码T细胞受体的基因和免疫检查点基因以释放免疫反应的潜能。这种方法涉及使用特定的罕见切割核酸内切酶，特别是TALE-核酸酶(TAL效应子核酸内切酶)和编码此种多肽的多核苷酸，以精确地靶向T细胞中选择的关键基因，所述T细胞可从供体获得或从原代细胞的培养物获得。本发明打开了通向治疗癌症和病毒感染的标准且可承受的过继免疫治疗策略的通道。 | ||||||
| 5 | 用于单细胞分选与增强IPSC重新编程的细胞培养平台 | CN201180068009.0 | 2011-12-19 | CN103380212A | 2013-10-30 | 巴莱姆·瓦拉莫河; 拉姆泽伊·阿布加罗尔; 彼得·弗林 |
| 本发明提供了用于培养干细胞的细胞培养条件，其包括用于产生与培养人诱导性多能干细胞(iPSC)的无饲养层条件。更具体地，本发明提供了培养平台，该平台允许多能细胞在无饲养层环境中长期培养；细胞在无饲养层环境中重新编程；多能细胞的单细胞解离；多能细胞的细胞分选；未分化状态的保持；重新编程的效率提高；以及原初多能细胞的产生。 | ||||||
| 6 | 产生HSA的细胞的用途 | CN200980135395.3 | 2009-09-09 | CN102149814B | 2013-06-12 | 洛尔·弗洛林; 丽贝卡·比肖夫; 于尔根·菲德; 希托·考夫曼; 托马斯·克里格 |
| 本发明系关于细胞培养技术之领域，及关于复制/克隆对于生物药生产重要的细胞(较佳为细胞系)之方法。本发明亦关于使用藉由放入单细胞获得及复制之细胞制备蛋白质之方法，及可复制个别细胞之培养基组合物。藉由使用产生白蛋白或较佳产生HSA之细胞作为喂养细胞或作为宿主细胞于条件培养基，可显著地提高再克隆效率及由此所获得克隆之数量。亦可组合此等方法。藉由使用产生白蛋白或较佳产生HSA之细胞，即使在不含血清及/或胰岛素之培养基中以及在不同细胞类别中，亦可提高再克隆效率。 | ||||||
| 7 | 体细胞重编程 | CN200880014084.7 | 2008-03-21 | CN101743306A | 2010-06-16 | J·托马森; 俞君英 |
| 本发明涉及通过将至少一种或多种潜能决定因子给予体细胞使体细胞重编程为多潜能性的方法。本发明还涉及使用重编程方法获得的多潜能细胞群。 | ||||||
| 8 | 使用ISLET1作为标志分离或产生干细胞 | CN200480008937.8 | 2004-02-02 | CN1768133A | 2006-05-03 | S·M·埃文斯; J·陈; C·蔡; A·莫雷蒂; K·R·近; K-L·劳格维茨 |
| 本发明提供了体外扩增和增殖未分化的祖细胞的方法，更具体地，提供了体外扩增和增殖含有Islet1的未分化祖细胞的方法，Islet1是增殖中的心脏干细胞显然特有的一个标志，本发明描述了用于分离干细胞群的方法，以及用于刺激未分化的祖细胞扩增和增殖而不发生分化的方法，例如，以提供心脏修复或改善心脏功能。 | ||||||
| 9 | 一种将抗原转移到树突状细胞的方法 | CN00808155.7 | 2000-05-24 | CN1360628A | 2002-07-24 | C·特拉夫萨利; V·卢梭; C·波迪格农 |
| 本发明涉及将抗原转移到树突状细胞的一种方法,包括树突状细胞与转染或表达有关抗原的细胞共培养。 | ||||||
| 10 | 通用杀伤T细胞 | CN201680006587.4 | 2016-01-22 | CN107250351A | 2017-10-13 | 塞巴斯蒂安·沃尔柴利; 埃尔斯·马里特·因德尔伯格·苏索; 古斯塔夫·高德耐克; 贡纳·科瓦海姆 |
| 本发明涉及一种经过修饰的自然杀伤(NK)细胞和其在个体化医疗中的用途。本发明的经过修饰的NK细胞是非免疫原性的，意指它们能够投予给任何接受者受试者而不被宿主免疫系统排斥(它们是“通用”的)。在第一实施例中，所述非免疫原性NK细胞经过修饰以表达CD3，从而使T细胞受体(TcR)得以表达。在另一个实施例中，所述非免疫原性NK细胞经过进一步修饰以表达TcR以及CD3共受体。CD3与特异性TcR的共表达导致所述经过修饰的NK细胞显现针对靶细胞的抗原特异性细胞毒性。通用NK细胞因此能够被靶向特异性抗原，并且因此可用于个体化医疗中，尤其是肿瘤学领域中。 | ||||||
| 11 | 一种无重组生长因子添加的精原干细胞培养体系及应用 | CN201610976731.9 | 2016-11-07 | CN106497869A | 2017-03-15 | 吴鑫; 贾媛媛; 薛园媛 |
| 一种无重组生长因子添加的精原干细胞培养体系及应用，包括成分明确的精原干细胞培养基和过表达生长因子GDNF的滋养层细胞。利用本发明方法，可以长期体外培养精原干细胞，通过移植实验验证其干细胞特性与传统培养方法所培养的精原干细胞无差异。与传统培养方法相比，无需添加任何昂贵的重组生长因子及胎牛血清，培养基成分十分清晰，重复性好。应用本发明方法所培养的精原干细胞具备完整的再生潜能和无限增殖的能力。本发明方法培养简便，经济且高效。 | ||||||
| 12 | 用于产生脂肪醇的方法和组合物 | CN200980152677.4 | 2009-10-07 | CN102264910B | 2015-08-26 | 胡志浩 |
| 描述了用于产生脂肪醇的方法和组合物，包括核苷酸序列、氨基酸序列以及宿主细胞。 | ||||||
| 13 | 用于治疗神经障碍的非遗传修饰性重编程细胞的组合物和方法 | CN201180008446.3 | 2011-02-01 | CN102753690A | 2012-10-24 | 朱勇; 吴时丽; 包骏 |
| 本发明涉及重编程其他细胞(比如神经胶质细胞)成为神经细胞的组合物和方法，所述重编程不引入外源基因。本发明尤其涉及能够转导进入生物样品的转导物质，所述转导物质不是基因、也不会导致遗传修饰。本发明还涉及用转导组合物重编程生物样品的通路或治疗疾病的方法。 | ||||||
| 14 | 用于产生脂肪醇的方法和组合物 | CN200980152677.4 | 2009-10-07 | CN102264910A | 2011-11-30 | 胡志浩 |
| 描述了用于产生脂肪醇的方法和组合物，包括核苷酸序列、氨基酸序列以及宿主细胞。 | ||||||
| 15 | 制备T细胞的体系和方法 | CN200980144828.1 | 2009-09-11 | CN102216446A | 2011-10-12 | 张龙基; 埃科塔·萨米尔·佩特尔 |
| 本发明涉及由干细胞合成T细胞的体系和方法。更具体的说，本发明涉及使用造血干细胞，由CD4谱系合成CD4细胞和/或T细胞子类型的培养体系和方法。成人造血干细胞(HPC)是所有免疫细胞的前体。然而，采用上述便捷的培养体系成功合成功能性CD4T细胞的先例屈指可数。此外，本发明还涉及可表达DL1、白细胞介素-7(IL-7)和FMS型酪氨酸激酶3配体(Flt3-L)的新型基质细胞系。上述改进培养体系可显著促进T细胞的发展研究以及免疫治疗应用。 | ||||||
| 16 | 利用基质细胞支持胚胎干细胞和成体干细胞的方法和组合物 | CN02823582.7 | 2002-11-12 | CN1596303A | 2005-03-16 | C·勒夫特; W·O·威尔金森; B·奇塔姆; J·M·金贝尔; Y-D·C·霍尔沃森 |
| 本发明提供了基于利用基质细胞支持体外未分化的胚胎干细胞或成体干细胞增殖的细胞、组合物和方法。该方法产生的干细胞可用于提供未定型的或分化的和有功能的细胞的来源用于研究、移植和形成组织工程产品，用来治疗人类疾病以及体内任何组织或器官部位的创伤性组织损伤修复。 | ||||||
| 17 | 人多能干细胞生长和分化的技术 | CN01806319.5 | 2001-01-10 | CN1416462A | 2003-05-07 | 莫莉莎·K·卡本特; 沃尔特·D·方克; 约瑟·D·高德; 猪熊·S·小百合; 徐春辉 |
| 本公开文本提供了在不存在饲养细胞的情况下培养人多能干细胞(pPS)的改进系统。可以通过在胞外基质上支持培养物，在条件培养基中培养，替代饲养细胞的作用。提供了能商品批量产生条件培养基的永久细胞系。还公开了通过在细胞中引入病毒载体或DNA/脂类复合物改变pPS细胞的方法。在该公开文本中描述的系统能够大量增殖pPS细胞，用于研究pPS细胞分化的生物学和产生重要的人治疗用产品。 | ||||||
| 18 | 大豆bHLH转录因子基因GmFER及其编码蛋白和应用 | CN201610880665.5 | 2016-10-09 | CN106399326A | 2017-02-15 | 刘晓庆; 陈新; 陈华涛; 张红梅; 崔晓艳; 袁星星 |
| 本发明公开了大豆bHLH转录因子基因GmFER及其编码蛋白和应用。具体而言，本发明的GmFER基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，由其编码的蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。半定量PCR检测结果表明，GmFER基因主要在大豆的根中表达；在Cd胁迫后，其表达量明显提高，说明该基因受Cd诱导；在酵母和植物中过量表达GmFER基因能够提高酵母和植物对Cd的耐受性，具有较高的应用价值。 | ||||||
| 19 | 诱导性多能干细胞及其制备方法 | CN201610490449.X | 2016-06-28 | CN106119206A | 2016-11-16 | 曾宪卓; 唐熙 |
| 本发明公开了一种诱导性多能干细胞及其制备方法，所述诱导性多能干细胞的制备方法包括：获取体细胞；构建Rab32过表达载体，并提供转录因子表达载体，其中，所述转录因子表达载体包括Oct4表达载体、Sox2表达载体、c‑Myc表达载体和Klf4表达载体；包装混合后的所述Rab32过表达载体和所述转录因子表达载体，而制得感染液；将所述感染液感染所述体细胞，而制得诱导性多能干细胞。本发明诱导性多能干细胞的制备方法简单、高效，提高了体细胞的重编程效率。 | ||||||
| 20 | 多链嵌合抗原受体和其用途 | CN201380057661.1 | 2013-09-04 | CN104769103A | 2015-07-08 | 朱莉安娜·史密斯; 安德鲁·沙伦贝格; 塞西尔·曼尼维; 贾斯廷·埃康 |
| 本发明涉及被称为多链CAR的嵌合抗原受体(CAR)的产生。此类CAR，其利用配体结合结构域特性，针对所选择的靶重定向免疫细胞特异性和反应性，包括在不同的跨膜多肽中分离的胞外配体结合和信号域。设计信号域以组装在近膜位置，其形成更接近于天然受体的灵活结构，其赋予最佳的信号转导。本发明包括编码所述多链CAR的多核苷酸、载体，和在其表面表达它们的分离的细胞，特别是用于它们在免疫疗法中的用途。本发明开辟了对用于治疗癌症和病毒感染的有效的继承性免疫治疗策略的道路。 | ||||||
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