| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 拡散性因子および癌細胞 | JP2015541281 | 2013-11-08 | JP2015536340A | 2015-12-21 | マルコ アーケッティ |
| 本発明は、拡散性因子(例:成長因子)の産生が欠損した修飾癌細胞、およびヒト細胞集団の成長を減衰させるためのそのような細胞の使用に関し、具体的には細胞がヒト癌細胞でありかつ細胞集団が新生物、腫瘍または癌であることを特徴とする。本発明は、好ましくは細胞の生存および増殖を促進する拡散性成長因子をコードする(またはその産生に影響する)内因性遺伝子を欠失させるかまたは修飾することによって腫瘍細胞を修飾する段階を含む。 | ||||||
| 162 | 多重鎖キメラ抗原受容体およびその使用 | JP2015530148 | 2013-09-04 | JP2015528298A | 2015-09-28 | ジュリアン・スミス; アンドリュー・シャレンバーグ; セシール・マンニウイ; ジュスタン・エケム |
| 本発明は、多重鎖CARsと称される、キメラ抗原受容体(CAR)の生成に関する。そのようなCARは、リガンド結合ドメインの特性を利用して、選択された目標に向かって免疫細胞の特異性と反応性を回復する目的で、異なった膜貫通ポリペプチドにおける分離された細胞外リガンド結合およびシグナル伝達ドメインを含む。シグナル伝達ドメインは膜近傍位置において集合するように設計され、天然の受容体に近い柔軟なアーキテクチャを形成し、最適なシグナル伝達をもたらす。本発明は当該多重鎖CARをコードするポリヌクレオチド、ベクター、その表面でそれらを発現する単離された細胞、特にその免疫療法での用途を含む。。本発明は、癌およびウイルス感染症を治療するための効率的な養子免疫療法戦略への道を開くものである。 | ||||||
| 163 | ＴＣＲアルファ欠損Ｔ細胞を増殖させるためのプレＴアルファまたはその機能性変種の使用 | JP2015514051 | 2013-05-13 | JP2015525065A | 2015-09-03 | ロマン・ガレット; アニエス・ゴーブル; ステファニー・グロッセ; セシル・マニウイ; ローラン・ポアロ; アンドリュー・シャレンベルク; ジュリアーヌ・スミス |
| pTアルファまたはその機能性変種をTCRアルファ欠損T細胞で発現させ、それにより機能性CD3複合体を回復させることによって、前記細胞を増殖させる方法。本方法は、ドナー由来の初代T細胞を使用する免疫療法の効率を増強するために特に有用である。本方法は、TCRアルファ欠損T細胞を増殖させるためのpTアルファまたはその機能性変種およびそのようなポリペプチドをコードしているポリヌクレオチドの使用を含む。そのような操作された細胞は、特異的低頻度切断エンドヌクレアーゼ、好ましくはTALE-ヌクレアーゼを使用することによって得ることができる。そのような操作された細胞において悪性または感染細胞を標的化するためのキメラ抗原受容体(Chimeric Antigen Receptor)(CAR)、特に多重鎖CARの使用。本発明は、がんおよびウイルス感染を治療するための標準的および安価な養子免疫療法戦略への道を切り開く。 | ||||||
| 164 | ヒト前駆T細胞 | JP2011534979 | 2009-11-06 | JP5756017B2 | 2015-07-29 | ズニガ−プフリューカー ジュアン カルロス; アウォン ジュネーブ; ラ モト−モース ロス |
| 165 | 親和性増強型Ｔ細胞受容体およびその作製方法 | JP2015510462 | 2013-05-02 | JP2015521172A | 2015-07-27 | トーマス エム． シュミット，; フィリップ ディー． グリーンバーグ， |
| 本開示は、デルタ様1またはデルタ様4を発現する間質細胞とともに培養された抗原特異的TCRαを発現する造血前駆細胞のアゴニスト選択により、親和性増強型T細胞受容体を生成する方法、このような方法から調製された組成物、およびその使用を提供する。さらなる態様において、本明細書に開示の方法により生成され、細胞結合状態または可溶形態であり得、さらにコドン最適化を行い、T細胞の発現を増強させることができる親和性増強型TCRを提供する。 | ||||||
| 166 | ヒト胚幹細胞を迅速に拡大するための培養系 | JP2015003889 | 2015-01-13 | JP2015062435A | 2015-04-09 | マンダラム ランクマー; フ チュンフイ; ゴールド ジョセフ ディー.; カーペンター メリッサ ケイ. |
| 【課題】ヒト多能性幹細胞を培養するための改良系を提供する。 【解決手段】多能性幹細胞は伝統的に、分化を防ぐために(マウス胚線維芽細胞等の)フィーダー細胞層上で培養される。本明細書に記載する系では、フィーダー細胞の役割は、分化させずに迅速な増殖を支持する、培養環境に添加される成分と入れ替わっている。効果的な特徴とは、細胞にとって適切な支持構造、および、別の細胞種であらかじめ馴化することなく培養物中に新しく添加され得る効果的な培地である。本発明に従って新鮮培地中でヒト胚幹細胞を培養することにより、細胞は、3種の胚性胚葉すべてに相当する細胞に分化する能力を保持しながらも、驚くほど迅速に拡大する。この新規な培養系により、薬剤スクリーニングおよびヒトの治療において使用する重要な産物の商業生産のためのpPS細胞の大量増殖が可能となる。 【選択図】なし |
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| 167 | 成熟マスト細胞の製造方法 | JP2013536256 | 2012-09-24 | JPWO2013047428A1 | 2015-03-26 | 田中 智之; 智之 田中 |
| 本発明は、共培養系におけるヒアルロン酸量が低下した条件下で、未成熟マスト細胞と線維芽細胞とを共培養する工程を含む、成熟マスト細胞の製造方法を提供する。 | ||||||
| 168 | 腫瘍の治療のための細胞治療方法 | JP2012020842 | 2012-02-02 | JP5634415B2 | 2014-12-03 | ジユリ・デグロウ; アン・モリアーテイ; デイデイエ・ジエイ・ルターク; マイケル・アール・ジヤクソン; パー・エイ・ピーターソン; マージヤ・ヘイスカラ |
| 169 | Acquisition from specific tr1 cells of leukocytes or pbmc population of the food or auto-antigen | JP2008520023 | 2006-07-03 | JP5502322B2 | 2014-05-28 | グルー，エルヴェ; コトレ，フランソワーズ; フォサ，アーノウド; ブルン，ヴァレリ |
| The invention relates to an in vitro method for the obtention of a food- or auto-antigen specific Trl cell population from a leukocyte or a PBMC population, which comprises stimulating the PBMC or leukocyte population with the food- or auto-antigen, and recovering the food- or auto-antigen specific Trl cell population from the stimulated cell population. Preferably, the PBMC or leukocyte population is re-stimulated at least once with the same antigen after step (1), in the presence of IL-2 and at least one interleukin selected from the group consisting of IL-4 and IL-13.The in vitro method may further comprise a third step of expanding the recovered antigen-specific Trl cell population, advantageously by contacting them with feeder cells capable of expressing factors necessary for said expansion. Preferably, the feeder cells are recombinant insect feeder cells. | ||||||
| 170 | Wnt pathway stimulation in reprogramming somatic cells | JP2014020995 | 2014-02-06 | JP2014087373A | 2014-05-15 | BRETT CHEVALIER; ALEXANDER MARSON; YOUNG RICHARD A; RUTH FOREMAN; RUDOLF JAENISCH |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide WNT pathway stimulation in reprogramming somatic cells.SOLUTION: The invention provides a composition and a method of use in reprogramming somatic cells. A composition and a method of the invention are of use, e.g., for generating or modulating (e.g., enhancing) generation of induced pluripotent stem cells by reprogramming the somatic cells. The reprogrammed somatic cells are useful for a number of purposes, including treating or preventing a medical condition in an individual. The invention further provides a method for identifying an agent that reprograms the somatic cells to a pluripotent state and/or enhances the speed and/or efficiency of reprogramming. A certain composition and a method relate to modulating the Wnt pathway. | ||||||
| 171 | Use of Hsa-producing cells | JP2011525574 | 2009-09-09 | JP5343132B2 | 2013-11-13 | フローリン，ローレ; ビショフ，レベッカ; フィーダー，ユルゲン; カウフマン，ヒット; クリーク，トーマス |
| The present invention refers to the area of cell culture technology and relates to methods for multiplying/cloning cells, preferably cell lines, which are important to the production of biopharmaceuticals. The invention further relates to methods for manufacturing proteins and to the use of cells extracted and multiplied through single cell sorting and to media compositions that enable a multiplication of single cells. Through the use of albumin-producing, preferably HSA-producing, cells as feeder cells for the conditioning of medium or as host cells, the recloning efficiency and thereby the quantity of clones obtained can be significantly increased. A combination of these approaches is also possible. Through the use of albumin-producing, preferably HSA-producing, cells, an increase in the recloning efficiency can be achieved in serum-free and/or insulin-free medium as well, and in different cell types. | ||||||
| 172 | 椎間板髄核幹／前駆細胞、その培養方法および用途 | JP2012508334 | 2011-03-29 | JPWO2011122601A1 | 2013-07-08 | 酒井 大輔; 大輔 酒井; 讓治 持田; 安藤 潔; 潔 安藤; 嘉彦 中村 |
| 本発明は、椎間板障害の治療などに用いることができる、椎間板髄核幹細胞ないし前駆細胞を提供することを目的とする。本発明は、脊椎動物の椎間板髄核から単離された、表面マーカーのTie2およびGD2の少なくとも一方が陽性であることを特徴とする椎間板髄核細胞を提供する。すなわち、本発明は、表面マーカーが少なくともTie2陽性であり、自己複製能ならびに脂肪細胞、骨細胞、軟骨細胞および神経細胞に分化可能な多分化能を有することを特徴とする椎間板髄核幹細胞、ならびに、表面マーカーがTie2陰性かつGD2陽性であり、脂肪細胞、骨細胞、軟骨細胞または神経細胞のいずれかに分化可能であることを特徴とする、椎間板髄核前駆細胞を提供する。 | ||||||
| 173 | In vitro production of cell population by using feeder cell | JP2012278952 | 2012-12-21 | JP2013116105A | 2013-06-13 | GROUX HERVE; COTTREZ FRANCOISE; BASTIAN HERVE |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a cell population P' from a cell population P in vitro.SOLUTION: The method requiring at least one factor expressed by feeder cells includes a step (a) of proliferating the feeder cells at a temperature T, a step (b) of bringing the proliferated feeder cells into contact with the cell population P, a step (c) of making the cell population P amplify a cell mixture obtained in the step (b), while culturing the cell mixture at a temperature Tat which the cell population P proliferates but the feeder cells do not proliferate and at least one factor is expressed with the feeder cells, and a step (d) of collecting the cell population P' so produced. The production includes growth, the feeder cells are insect feeder cells, the cell population to be grown is a T-lymphocyte population, preferably a Tr1-lymphocyte population. | ||||||
| 174 | Culture system for rapid expansion of human embryonic stem cell | JP2013023581 | 2013-02-08 | JP2013081484A | 2013-05-09 | MANDALAM RAMKUMAR; XU CHUNHUI; GOLD JOSEPH D; CARPENTER MELISSA K |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an improved system for culturing human pluripotent stem cells.SOLUTION: Traditionally, pluripotent stem cells are cultured on a layer of feeder cells (such as mouse embryonic fibroblasts) to prevent them from differentiating. In the system described in the specification, the role of feeder cells is replaced by components added to the culture environment that support rapid proliferation without differentiation. Effective features are a suitable support structure for the cells, and an effective medium that can be added fresh to the culture without being preconditioned by another cell type. Culturing human embryonic stem cells in fresh medium causes the cells to expand surprisingly rapidly, while retaining the ability to differentiate into cells representing all three embryonic germ layers. This new culture system allows for bulk proliferation of pPS cells for commercial production of important products for use in drug screening and human therapy. | ||||||
| 175 | Dopaminergic neuron and proliferation-competent precursor cell for treating parkinson's disease | JP2012246396 | 2012-11-08 | JP2013059336A | 2013-04-04 | CARPENTER MELISSA K; DENHAM JERROD J; INOKUMA MARGARET S; THIES SCOTT R |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide improved methods for obtaining populations of neural progenitor cells and differentiated neurons from pluripotent stem cells.SOLUTION: The differentiated cell population cultured in vitro, in which at least about 30% of MAP-2 positive cells is progeny of the primate pluripotent stem (pPS) cell lineage, has one or more of the following characteristics: to express tyrosine hydroxylase; and to release dopamine when activated. | ||||||
| 176 | Mixed-cell gene therapy | JP2012155170 | 2012-07-11 | JP2012236830A | 2012-12-06 | SONG SUN UK; YI YOUNGSUK; LEE KWAN HEE; NOH MOON JONG |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a mixed cell composition to generate a therapeutic protein.SOLUTION: The mixed cell composition includes a first population of mammalian cells transfected or transduced with a gene that is sought to be expressed, and a second population of mammalian cells that have not been transfected or transduced with the gene, wherein endogenously existing forms of the second population of mammalian cells are decreased at a target site, and wherein generation of the therapeutic protein by the first population of mammalian cells at the target site stimulates the second population cells to induce a therapeutic effect. | ||||||
| 177 | Cell therapy method for treatment of tumor | JP2012020842 | 2012-02-02 | JP2012097117A | 2012-05-24 | DEGRAW JULI; MORIARTY ANN; LETURCQ DIDIER J; JACKSON MICHAEL R; PETERSON PER A; HEISKALA MARJA |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cell therapy method for the treatment of tumors.SOLUTION: Artificial antigen presenting cells, (AAPCs; Drosophila melanogaster) transfected with human HLA class I and defined accessory molecules, are used to stimulate CD8+T cells from both normal donors and cancer patients. The class I molecules expressed to a high density on the surface of the Drosophila cells are empty, allowing for efficient loading of multiple peptides that results in the generation of polyclonal responses recognizing tumor cells endogenously expressing the specific peptides. The responses generated are robust, antigen-specific and reproducible if the peptide epitope is a defined immunogen. This artificial antigen expression system can be adapted to treat most cancers in a significant majority of the population. | ||||||
| 178 | Reprogramming of cells to the pluripotent state | JP2011536768 | 2009-11-17 | JP2012509072A | 2012-04-19 | アルノルト，アンティエ; シュトルツィング，アレクサンドラ; ブラウン，ジェレミー |
| 本発明は、再プログラムされた細胞を調製する方法、特に分化万能性及び分化多能性幹細胞を調製する方法、並びに該方法によって調製される分化万能性及び分化多能性幹細胞に関する。
【選択図】なし |
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| 179 | Human progenitor cells t | JP2011534979 | 2009-11-06 | JP2012508188A | 2012-04-05 | ジュネーブ アウォン; ジュアン カルロス ズニガ−プフリューカー; モト−モース ロス ラ |
| マウス胸腺に成功裏に生着し、成熟したヒトT細胞およびNK細胞へ分化しうるヒト前駆T細胞について記述する。 ヒト前駆T細胞は、表現型CD34+CD7+CD1a-CD5-またはCD34+CD7+CD1a-CD5+を有し、Notch受容体リガンドを発現している細胞(OP9-DL1またはOP9-DL4)との共培養によってヒト造血幹細胞、胚性幹細胞および誘導多能性幹細胞から誘導される。 このような細胞は、免疫再構築、免疫不全の処置を含む種々の用途で、および遺伝子治療に用いる遺伝子の担体として有用である。
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| 180 | Activation method of antigen presentation system and t- cells | JP2006343258 | 2006-12-20 | JP4629650B2 | 2011-02-09 | アラン・エム・デ・ペアツシユ・デ・リユクサンブール; アン・エム・モリアーテイ; アンダース・ブランマーク; ジヨナサン・スプレント; ツエーリン・カイ; デイデイエ・ジヤン・ルテユルク; パー・エイ・ピーターソン; マイケル・ジヤクソン |
| The present invention relates to synthetic antigen-presenting matrices, their methods of making and their methods of use. One such matrix is cells that have been transfected to produce MHC antigen-presenting molecules and assisting molecules such as co-stimulatory molecules. The matrices can be used to activate CD8+ T-cells to produce cytokines and become cytotoxic. | ||||||
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