子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 101 | 细胞培养改良 | CN201110294277.6 | 2007-09-13 | CN102337243A | 2012-02-01 | I·A·布拉; J·C·马杜克; J·C·范; C·史丘兹; N·A·洛依; D·F·布鲁顿; J·麦因泰尔; 张幼翔; T·希沃斯特 |
| 本发明描述在哺乳动物细胞培养物中生产重组蛋白例如抗体的改进方法和组合物。此外，本发明提供改良细胞培养基，包括改良生产培养基、补料溶液和组合补料，其可用于提高哺乳动物细胞培养物中的蛋白生产率。 | ||||||
| 102 | 使哺乳动物祖细胞分化为产生胰岛素的胰岛细胞的方法 | CN200980129009.X | 2009-05-21 | CN102282250A | 2011-12-14 | S·M·赫洛娃斯基; J·C·路易兹 |
| 本发明涉及将祖细胞分化为产生胰岛素的胰岛细胞的方法，以及使用此类细胞的组合物和方法。 | ||||||
| 103 | 衍生自多能干细胞的肝细胞谱系细胞 | CN201010528128.7 | 2001-04-26 | CN102031241A | 2011-04-27 | 拉克舒美·蓝哈拉; 莫莉莎·K·卡本特 |
| 已发现在肝细胞分化剂存在下培养多能干细胞时，衍生出一群细胞，其中有显著高比例的具有干细胞表型特征的细胞。在一个例子中，使人胚胎干细胞形成胚状体，然后与分化剂正丁酸盐混合，可任选地补充成熟因子。在另一个例子中，在无饲养细胞培养物中的人胚胎干细胞中加入正丁酸盐。在两种方法中都获得了显著均一的细胞群，它主要是由具有肝细胞形态特征的细胞组成的，表达肝细胞特征性表面标记，还具有对肝功能重要的酶和生物合成作用。由于肝细胞易在培养物中增殖，因此该系统为各种用途，例如药物筛选和临床治疗中补充肝功能提供了肝细胞谱系细胞的丰富来源。 | ||||||
| 104 | 间充质细胞的制造方法、牙的制造方法及牙形成用间充质细胞 | CN200880002860.1 | 2008-01-18 | CN101842477A | 2010-09-22 | 辻孝; 森田梨津子 |
| 本发明提供一种间充质细胞的制造方法，是制造用于形成牙的间充质细胞的间充质细胞的制造方法，其包括下述步骤：在分化诱导剂的存在下培养全能性干细胞，生成含有CD44阳性且CD29阳性细胞、或CD44阳性且CD106阳性细胞的分化诱导处理后的细胞集团；从所述分化诱导处理后的细胞集团中筛选CD44阳性且CD29阳性细胞、或CD44阳性且CD106阳性细胞作为牙形成用间充质细胞。另外，提供一种牙的制造方法，其包括下述步骤：使实质上仅由间充质细胞与上皮系细胞中的任一种细胞构成的第1细胞集合体、与实质上仅由任意另一种细胞构成的第2细胞集合体在不混合的情况下密接地配置在能保持细胞的接触状态的支持载体的内部，并且上述间充质细胞含有上述牙形成用间充质细胞。 | ||||||
| 105 | 来自贴壁胎盘干细胞的肝细胞和软骨细胞；以及CD34+、CD45-胎盘干细胞富集的细胞群 | CN200880011764.3 | 2008-02-12 | CN101688177A | 2010-03-31 | 詹姆士·W·爱丁格; 罗伯特·J·哈黎里; 王佳伦; 叶倩; 马里安·佩雷拉; 萨沙·道恩·阿布拉门逊; 克利斯登·拉巴左 |
| 本发明提供了由胎盘干细胞产生肝细胞的方法和组合物。本发明还提供了这类肝细胞在治疗和干预例如肝脏的创伤、炎性疾病和退行性疾病中的用途。本发明还提供了与纳米纤维支架和贴壁胎盘干细胞的组合有关的组合物和方法，以及使用它们修复软骨的方法。最后，本发明提供了与来自胎盘的非贴壁CD34<sup>+</sup>CD45<sup>-</sup>干细胞有关的组合物和方法。 | ||||||
| 106 | 衍生自多能干细胞的肝细胞谱系细胞 | CN01811938.7 | 2001-04-26 | CN1439049A | 2003-08-27 | 拉克舒美·蓝哈拉; 莫莉莎·K·卡本特 |
| 已发现在肝细胞分化剂存在下培养多能干细胞时，衍生出一群细胞，其中有显著高比例的具有干细胞表型特征的细胞。在一个例子中，使人胚胎干细胞形成胚状体，然后与分化剂正丁酸盐混合，可任选地补充成熟因子。在另一个例子中，在无饲养细胞培养物中的人胚胎干细胞中加入正丁酸盐。在两种方法中都获得了显著均一的细胞群，它主要是由具有肝细胞形态特征的细胞组成的，表达肝细胞特征性表面标记，还具有对肝功能重要的酶和生物合成作用。由于肝细胞易在培养物中增殖，因此该系统为各种用途，例如药物筛选和临床治疗中补充肝功能提供了肝细胞谱系细胞的丰富来源。 | ||||||
| 107 | 脂肪组织衍生的基质细胞的用途 | CN00128981.0 | 2000-08-21 | CN1306085A | 2001-08-01 | Y-D·C·霍尔沃森; W·O·威尔克森; J·金贝尔 |
| 本发明公开了用于使体外培养的脂肪衍生的基质细胞定向分化成软骨细胞谱系的细胞的方法和组合物。本发明进一步提供了可以单独或以与其它营养成分混合的方式用于诱导培养单层形式或三维构造的生物相容性晶格或基质形式的脂肪衍生的基质细胞中软骨形成的各种软骨诱导剂。本发明还公开了分化的软骨细胞用于治疗包括体外软骨修复在内的大量人体疾患和疾病的用途。 | ||||||
| 108 | 一种非编码RNA靶标及其抑制剂在制备促进骨髓间充质干细胞成骨分化的药物中的应用 | CN201710694090.2 | 2017-08-15 | CN107502586A | 2017-12-22 | 孙玉鹤; 杨勇; 彭雨泽 |
| 本发明涉及一种非编码RNA靶标及其抑制剂在制备促进骨髓间充质干细胞成骨分化的药物中的应用。本发明首次发现miR-498表达水平与hBMSCs成骨分化有关，抑制miR-498的表达水平有助于hBMSCs成骨分化。人参皂苷RK1、RG5和RZ1可以抑制miR-498的表达水平，为miR-498表达的有效抑制剂，人参皂苷RK1、RG5和RZ1通过抑制miR-498表达促进hBMSCs成骨分化，且人参皂苷RZ1具有更为优异的药效。 | ||||||
| 109 | 一种用于培养人间充质干细胞的低血清培养基 | CN201610398249.1 | 2016-06-07 | CN107475184A | 2017-12-15 | 杨旅军 |
| 本发明涉及一种用于培养人间充质干细胞的低血清培养基，包括下列成分：重组人胰岛素：1~100ug/ml；碱性成纤维细胞生长因子：1~50ng/ml；人转铁蛋白：1~50ug/ml；亚硒酸：1~80ug/ml；丝氨酸：1~300ug/ml氯化胆碱：1~200ug/ml；腺嘌呤：1~60ug/ml；单乙酰胺：1~100ug/ml；磷酰乙醇胺：0.01~10mmol/ml；三碘甲状腺氨酸:1~50pg/ml；胎牛血清：1~50ul/ml。本发明的培养基具有细胞保持良好干细胞特性、细胞增殖能力更强的特点；降低了干细胞对胎牛血清的依赖，也减轻了胎牛血清对干细胞特性和分化的不利影响，减少胎牛血清，更加符合临床应用。 | ||||||
| 110 | 一种大鼠施旺细胞的分离及培养方法 | CN201610298585.9 | 2016-05-03 | CN107338221A | 2017-11-10 | 何刚; 张亚洲; 蒋敏; 齐来俊 |
| 本发明提供了一种大鼠施旺细胞的分离及培养方法，包括以下步骤：(1)组织处理器械消毒；(2)选取2～3周的雄性SD大鼠，断颈处死，用眼科剪剪去大鼠腿部被毛，截取坐骨神经，将组织放入预冷无菌含双抗的PBS液中洗涤数次除去血渍和外膜；(3)剪碎组织，并用预热的II型胶原酶和IV型胶原酶消化；(4)终止消化，离心，弃上清，加培养基重悬；(5)组织块贴壁法接种到6孔培养板培养；(6)孵育1～2h，置于37℃、5％CO2环境中培养；(7)细胞传代纯化；(8)细胞形态学观察与鉴定。本发明提供的一种大鼠施旺细胞的分离及培养方法，简单易操作，稳定，高效，获得的施旺细胞活力高，可用于建立体外实验模型细胞，满足大鼠施旺细胞实验的要求。 | ||||||
| 111 | 一种人胚胎干细胞分化为内皮细胞专用的培养基及其方法 | CN201710599758.5 | 2017-07-21 | CN107326006A | 2017-11-07 | 朱猛; 汪雁归 |
| 本发明提供了一种商业用的人胚胎干细胞无血清分化培养基，由以下终浓度的成分构成：L-谷氨酰胺2mmol/L、维甲酸浓度为3×10-9mol/L、转铁蛋白6mg/L、亚硒酸钠30mg/L和人表皮细胞生长因子:0.15mg/L，纤连蛋白:0.5mg/L，TGF-β1其浓度为5ng/ml，细胞分化促进肽浓度为100ppm，用DMEM/F12(1：1)培养基进行配置。该分化培养基中由于不含有动物来源的血清，因此可以控制感染风险；在分化培养基中加入了特异性促进干细胞分化活性的小肽，使得细胞生长以及分化速度显著提高。 | ||||||
| 112 | 神经细胞群体 | CN201710525008.3 | 2017-06-30 | CN107287162A | 2017-10-24 | 王振宇 |
| 本发明所述的神经细胞群体，其特点是在F和FGF-2存在的条件下，所述细胞在一贴壁单层培养物中，所述细胞中至少80%是对称分裂的神经干细胞，不多于1%的细胞表达成熟的星形细胞、神经元或少突胶质细胞的标记物，它们表达标记物为RC2、3CB2和BLBP，所述群体中神经干细胞的特征还在于它们表达以下蛋白中的至少一种：GLAST、Pax-6、神经前体细胞标记物干蛋白或波形蛋白、LewisX抗原、Musashi-l或凸素。本发明的制备方法简单，便于操作。 | ||||||
| 113 | 一种MCF‑7乳腺癌细胞专用培养基 | CN201710525370.0 | 2017-06-30 | CN107254445A | 2017-10-17 | 马荣华 |
| 本发明提供了一种MCF‑7乳腺癌细胞专用培养基，包括葡萄糖、碳酸氢钠、丙酮酸钠、转铁蛋白、氯化钾、无水硫酸镁、氯化钠、氯化锂、无水磷酸二氢钠、叶酸、肌醇、烟酰胺、无水氯化钙、硝酸铁、丁二酸、丁二酸钠、D‑泛酸钙、酒石酸胆碱、核黄素、盐酸硫胺、盐酸吡哆辛、4‑（2‑羟乙基）‑1‑哌嗪乙磺酸、亚麻油、聚脂肪酸酯、酚红钠和去离子水。本发明所述的MCF‑7乳腺癌细胞专用培养基，其组分合理，营养丰富，MCF‑7细胞生长速度快，细胞状态好，边界清晰，镜下观察透亮、分裂相更多、形态及分散度佳，可以有利于乳腺癌的原位生长、血管生成以及与其他乳腺癌高转移性细胞进行对比研究等的相关研究。 | ||||||
| 114 | 一种高存活率的细胞复苏方法 | CN201710527030.1 | 2017-06-30 | CN107217031A | 2017-09-29 | 王文峰; 曹先艳; 马莹 |
| 本发明提供了一种高存活率的细胞复苏方法，包括以下步骤：将冻存的细胞冻存管从液氮或者‑80℃冰箱中取出，在取出后1min内于37℃摇晃至含有细胞冻存液的细胞液完全融化，将细胞液加入到盛有2‑3ml新鲜培养基的离心管中，用移液枪上下吹打20‑30次，于1000‑1500g/min的转速下离心3‑10min；移去上清液，加入1‑2ml的新鲜培养基，用移液枪上下吹打40‑50次，然后均匀的加入到盛有7‑9ml的新鲜培养基的细胞培养皿中，于37℃，5%CO2培养箱中培养。本发明所述的高存活率的细胞复苏的方法，其方法合理，应用便捷，复苏后的细胞存活率高，活性好，可以稳定用于生物与健康相关研究。 | ||||||
| 115 | 促进神经干细胞对称分裂的方法 | CN201710522614.X | 2017-06-30 | CN107201340A | 2017-09-26 | 王振宇 |
| 本发明提供了一种促进神经干细胞对称分裂的方法，可通过选择表达神经干细胞特异标记的细胞补充本方法，例如将此类表达标记连接于与其在分化后代中的表达相比，优选在神经干细胞中有活性的启动子。该方法优选包括于65%或低于65%汇合，更优选于55%或低于55%汇合，特别是低于50%汇合时传代细胞。 | ||||||
| 116 | 一种MDA‑MB‑231乳腺癌细胞的复苏方法 | CN201710527024.6 | 2017-06-30 | CN107164329A | 2017-09-15 | 曹先艳; 王文峰; 施亮 |
| 本发明提供了一种MDA‑MB‑231乳腺癌细胞的复苏方法，将冻存的MDA‑MB‑231乳腺癌细胞冻存管从液氮或者‑80℃冰箱中取出，在取出后1min内于37℃摇晃至含有冻存液的MDA‑MB‑231乳腺癌细胞液完全融化，将MDA‑MB‑231乳腺癌细胞液加入到盛有2‑3ml新鲜培养基的离心管中，用移液枪上下吹打20‑30次，于1000‑1500g/min的转速下离心3‑10min；移去上清液，加入1‑2ml的新鲜培养基，用移液枪上下吹打40‑50次，然后均匀的加入到盛有7‑9ml的细胞培养皿中，于37℃，5%CO2培养箱中培养。 | ||||||
| 117 | 一种MDA‑MB‑231乳腺癌细胞扩大培养的方法 | CN201710524260.2 | 2017-06-30 | CN107164327A | 2017-09-15 | 曹先艳; 王文峰; 施亮 |
| 本发明提供了一种MDA‑MB‑231乳腺癌细胞扩大培养的方法，用移液枪将MDA‑MB‑231乳腺癌细胞专用培养基吸尽，加入3‑5ml PBS洗涤细胞2‑3次，向细胞培养皿中加入1‑2ml 0.38%的胰蛋白酶，于37℃条件下消化3‑5min，加入2‑3ml的新鲜的MDA‑MB‑231乳腺癌细胞专用培养基，使用移液枪吹打细胞培养皿底40‑50次；将液体移至细胞离心管中，在1000‑1500g/min条件下离心3‑10min，用移液枪去除上清液，加入2‑3ml新鲜的MDA‑MB‑231乳腺癌细胞专用培养基，使用移液枪上下吹打细胞40‑50次；平均加入到3‑8个细胞培养皿中，进行扩大培养。 | ||||||
| 118 | 一种便捷细胞复苏的方法 | CN201710527043.9 | 2017-06-30 | CN107164304A | 2017-09-15 | 王文峰; 曹先艳; 马莹 |
| 本发明提供了一种便捷细胞复苏的方法，包括以下步骤：将冻存的细胞冻存管从液氮或者‑80℃冰箱中取出，在取出后1min内于37℃摇晃至含有细胞冻存液的细胞液完全融化，将细胞液均匀加入到盛有7‑9ml新鲜培养基的细胞培养皿中，顺时针摇晃细胞培养皿3‑5下，于37℃，5%CO2培养箱中培养。本发明所述的便捷细胞复苏的方法，其方法合理，应用便捷，可以快速用于生物与健康相关研究。 | ||||||
| 119 | 一种液体培养基 | CN201710522353.1 | 2017-06-30 | CN107164302A | 2017-09-15 | 马英祥; 姜晓筑 |
| 本发明涉及一种液体培养基，其原料按重量份计包括：氯化钾0.2‑0.9份、氯化铵0.2‑0.7份、赖氨酸0.05‑0.09份、色氨酸0.04‑0.07份、葡萄糖1‑3份、乳酸钙0.5‑1.2份、椰汁1‑6份、吲哚乙酸0.005‑0.009份、棕榈提取物1‑2份、水100‑200份。本发明制得培养基有利于生长代谢，与其他培养基相比能获得较高产量，且材料来源广泛，采用该培养基抗干扰能力强。 | ||||||
| 120 | 一种低成本的病毒体外三维培养模型的建立方法 | CN201710524962.0 | 2017-06-30 | CN107164301A | 2017-09-15 | 朱智杰 |
| 本发明提供了一种低成本的病毒体外三维培养模型的建立方法，包括以下操作步骤：（1）微载体混悬液的准备；（2）细胞贴壁阻滞剂制备；（3）准备6孔板，将制备好的细胞贴壁阻滞剂均匀铺在6孔板里，静置风干，再将制备好的细胞以105/ml的浓度接种于6孔板中，再加入制备好的微载体混悬液，细胞液与微载体混悬液的比例为4:1，混匀后，放置于细胞培养箱内，3‑4天等细胞三维结构成型后，即可进行病毒接种实验。该方法既能避免动物体内实验带来的高成本，又能最大程度的模拟动物体内生长模式，使所培养的细胞呈现立体生长方式，形成类似体内的组织结构，进而有助于模拟病毒体内的致病过程，该模型方法简便，成本低廉，推广方便。 | ||||||
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