子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 141 | 一种Marc-145细胞低血清培养基及其制备方法 | CN201610629373.4 | 2016-08-04 | CN106244518A | 2016-12-21 | 赵洪磊 |
| 本发明公开了一种Marc-145细胞低血清培养基，包括：氨基酸或其盐157～345份，D-葡萄糖300～580份，无机盐390～850份，维生素1.5～4.2份，植物蛋白水解物2～3份，微量元素0.003～0.004份，谷胱甘肽0.003～0.010份，氢化可的松0.00002～0.00005份，次黄嘌呤0.01～0.03份，亚油酸0.0008～0.0012份，胰岛素0.0012～0.0027份，苯酚红0.001～0.005份，HEPES100～300份。本发明培养基成分简单、相对成本较低、质量稳定，并且该培养基的制备方法操作简单，易于控制。 | ||||||
| 142 | 一种基于人食管癌组织用于体外培养食管癌肿瘤类器官的专用培养基及培养方法 | CN201610548084.1 | 2016-07-12 | CN106190980A | 2016-12-07 | 张云霞 |
| 本发明涉及肿瘤类器官的培养领域，具体涉及一种基于人食管癌组织用于体外培养食管癌肿瘤类器官的专用培养基及培养方法。所述专用培养基包括受体酪氨酸激酶配体、Rho相关的卷曲蛋白激酶抑制剂、维生素和激素、抗氧化剂和抑制细胞分化的通路的激动剂。本发明通过条件去分化的分步培养技术，实现肿瘤细胞短时间内快速扩增成类器官。这一分步培养的技术使得原代细胞可以快速形成类器官，并在有效地时间内获得足够多的细胞开展后续实验操作，提高了类器官的培养速度和成功率。 | ||||||
| 143 | 一种上皮细胞的扩增制备方法 | CN201610569366.X | 2016-07-19 | CN106190952A | 2016-12-07 | 张正亮 |
| 本发明公开了一种上皮细胞的扩增制备方法，按照如下步骤进行：无菌条件下将奶牛乳腺组织块洗涤并剪碎，加入胰酶液消化一定时间，之后将奶牛乳腺组织悬液离心后弃上清液，加入上皮细胞培养液中重悬后过滤，将过滤后的培养液接种培养皿中，置于培养箱中培养；原代培养60-72h后吸去培养液，加入胰蛋白酶-EDTA溶液消化后离心并接种于培养皿中，置于培养箱中进行传代培养。本发明中提出的一种上皮细胞培养液，在培养液中加入IGF-Ⅱ、催乳素、孕酮和亚油酸，IGF-Ⅱ与催乳素可以刺激β-乳球蛋白和β-酪蛋白的表达，孕酮可以促进乳腺组织发育成熟，维持妊娠和泌乳，亚油酸可以诱导乳腺上皮细胞的生物活性，所配置的培养液对上皮细胞的体外培养具有促进作用。 | ||||||
| 144 | 一种CHO细胞无血清无蛋白培养基及其制备方法 | CN201610503795.7 | 2016-07-01 | CN106190950A | 2016-12-07 | 于红阳; 吴彦卓; 张苗; 甘一迪; 贾东晨; 徐明波 |
| 本发明涉及细胞培养基的制备，具体提供了一种新的无血清、无蛋白质的、化学成分限定的细胞培养基的制备，该培养基含有多种氨基酸、维生素、无机盐、微量元素、碳水化合物及其他补充因子；不含有任何提取物或水解物；无动物来源成分。该培养基能很好地支持CHO细胞在体外悬浮培养，满足CHO细胞培养需求；为化学成分限定培养基，成本低廉。 | ||||||
| 145 | 一种用于培养间充质干细胞的试剂盒及培养方法 | CN201610659044.4 | 2016-08-11 | CN106190837A | 2016-12-07 | 张晓南; 吴芳春; 陈虎; 侍晓云; 张斌 |
| 本发明提供了一种用于培养间充质干细胞的试剂盒及培养方法，所述试剂盒包括盒体和与所述盒体铰接的盒盖，所述盒体内横向设有隔板，所述盒体内分为试剂存放盒和工具盒，所述工具盒内设有抽拉盒，所述试剂存放盒内设有若干试剂瓶，若干所述试剂瓶内分别盛放有脐带保存液、培养液、添加剂、生长因子Ⅰ、生长因子Ⅱ、消化液、洗涤液、冻存液。本发明提供的试剂盒结构简单，其专门用于培养间充质干细胞，提高了间充质干细胞的培养效率，能够大批量培养较多的间充质干细胞，能够满足人们需求，节省了经济成本，同时，本发明提供的试剂盒中的试剂配方合理有效，能够满足间充质干细胞生长的营养需求，有效促进间充质干细胞的增值生长，提高了细胞存活率。 | ||||||
| 146 | 一种阴道加德纳菌培养基制备方法 | CN201610271076.7 | 2016-04-27 | CN105861372A | 2016-08-17 | 陈远翔 |
| 本发明公开了一种阴道加德纳菌培养基制备方法，包括：步骤1：准确称量哥伦比亚血琼脂基础4.1g，并加入95ml蒸馏水加热溶解。步骤2：对步骤1中的溶解液高压灭菌。步骤3：将溶解液冷却至50℃左右无菌操作加入5ml脱纤维兔血和组合抑菌剂。步骤4：倾倒于已灭菌玻璃平皿，作为兔血哥比琼脂单层培养基，冷确备用。步骤5：将阴道加德纳菌接种于已制备好的兔血哥比琼脂单层培养基，分区划线接种。步骤6：置于35℃，5%CO2孵育48小时。本发明仅使用兔血和哥伦比亚血琼脂两种成分作为营养物质，配制成单层培养基，能达到阴道加德纳菌分离效果，实现培养基制备成本低廉、操作方便、原料易得等特点，利于不同等级医院广泛开展。 | ||||||
| 147 | 芦荟干细胞的分离培养方法 | CN201610268508.9 | 2016-04-27 | CN105802902A | 2016-07-27 | 曾宪卓; 张哲 |
| 本发明涉及一种芦荟干细胞的分离培养方法，包括以下步骤：从芦荟中获取含有形成层的组织；将所述含有形成层的组织置于固体培养基中培养后，分离出芦荟干细胞；再将所述芦荟干细胞置于植物干细胞培养基中进行体外培养；其中，所述植物干细胞培养基包括无机盐、维生素、氨基酸、生长素、糖类和琼脂。通过本发明所获得的芦荟干细胞的增殖数量较多，细胞活性较强，且增殖速度较快。 | ||||||
| 148 | 一种促进细胞在材料表面及内部贴附生长的组分和方法 | CN201610230358.2 | 2016-04-11 | CN105802900A | 2016-07-27 | 文学军; 张宁; 宋焱艳 |
| 本发明公开了一种促进细胞在材料表面及内部贴附生长的组分，包括多肽，所述多肽包含氨基酸序列：半胱氨酸?半胱氨酸?精氨酸(CCR)、精氨酸?半胱氨酸?半胱氨酸(RCC)、色氨酸?亮氨酸?半胱氨酸(WLC)、半胱氨酸?亮氨酸?色氨酸(CLW)中的一个或多个；一种促进细胞在材料表面及内部贴附生长的方法包括步骤：1)将所述多肽包被在所述材料表面及内部；2)将所述细胞接种于所述多肽上；3)置于培养条件下进行细胞培养。本发明的多肽组分具有ECM功能，采用此多肽组分进行细胞培养时可有效促进细胞的贴附、增殖、生长、迁移或分化，在细胞培养、组织工程、高生物相容性医疗器械的开发等领域具有良好的应用前景。 | ||||||
| 149 | 一种食品中大肠杆菌的快速检测方法 | CN201610181422.2 | 2016-03-25 | CN105779564A | 2016-07-20 | 王瑞强; 李京海 |
| 本发明涉及一种食品中大肠杆菌的快速检测方法，包括：处理待检测食品、稀释样品液、培养、染色等步骤，本发明检测方法适用于食品中大肠杆菌的快速检测，本方法通过特制的培养基，使食品中其他的细菌如金黄色葡萄球菌，沙门氏菌，无乳链球菌，单增李斯特氏菌等无法在培养基中生存，大肠杆菌通过革兰氏染色判断是否存在，本方法方便、快捷、成本低、灵敏度高、实用，能够专一性的应用到食品中大肠杆菌的检测。 | ||||||
| 150 | 维持间充质干细胞全能性的培养试剂盒 | CN201610202042.2 | 2016-03-31 | CN105734012A | 2016-07-06 | 赵玲玲 |
| 本发明公开了维持间充质干细胞全能性的培养试剂盒，包括细胞培养液A和细胞培养液B；所述细胞培养液A为含80～120ng/ml细胞因子LIF、80～120ng/ml细胞因子bFGF和20～30μg/ml Schinlignan F的Knockout?DMEM培养基；所述细胞培养液B为胎牛血清。采用本发明提供的细胞培养液将脐带间充质干细胞传代15次后，细胞仍然维持很高的纯度和良好的全能性。采用本发明提供的细胞培养液培养骨髓间充质干细胞，也取得了同样好的效果。这些结果表明，本发明提供的培养试剂盒能够提高间充质干细胞原代细胞传代时间，使间充质干细胞多次传代后依然保持有细胞全能性。 | ||||||
| 151 | 肿瘤原代细胞的培养方法 | CN201610097498.7 | 2016-02-22 | CN105647870A | 2016-06-08 | 喻德华; 刘佳苏 |
| 本发明提供了一种新型高效的肿瘤原代细胞培养方法，所述方法是在含0.1-10mM钙离子或0.8-30v/v％血清，并添加Rho激酶抑制剂的标准培养基和饲养层细胞或细胞替代物中培养原代肿瘤细胞和/或饲养层细胞。本发明解决了原代肿瘤细胞在体外难以培养的问题，培养的肿瘤细胞可以用来筛选新型抗肿瘤药物或检测肿瘤细胞对不同抗肿瘤药物的敏感性。药敏检测实验可提高肿瘤患者用药准确性，为临床医师确定个体化疗方案和开展个体化治疗提供科学依据。 | ||||||
| 152 | 一种体外皮肤模型及角质形成细胞长效培养液 | CN201610114508.3 | 2016-03-01 | CN105602890A | 2016-05-25 | 支旭勃; 张小波; 卢永波 |
| 一种体外皮肤模型及角质形成细胞长效培养液，其由基础培养液、胚胎干细胞培养液提取物和甘醇酸组分，基础培养液是K-SFM或MCDB153或体积比为1∶3混合的F12和DMEM三种培养液中的任意一种，其中添加了BPE，EGF，胰岛素和CaCl2。该培养液能有效的平衡体外皮肤模型及角质形成细胞的增殖及分化速度，能有效延长构建成功的体外皮肤模型保存时间至7天、用于角质形成细胞从原代培养至第十二代。极大的满足不同检测条件的时间要求，拓展体外皮肤模型应用领域，同时为表皮细胞老化及分化等相关机理研究提供了基础条件。操作过程简便易行，使用方便，成本低廉。 | ||||||
| 153 | 一种实体肿瘤组织消化液 | CN201610077129.1 | 2016-01-30 | CN105543173A | 2016-05-04 | 杨留中; 寇卫政; 李秋萍; 杨庆辉; 蔡卫梅 |
| 本发明公开了一种实体肿瘤组织消化液，由以下重量份的组分制备而成：I型胶原酶25-35份、I型蛋白激酶45-55份、分散酶1-4份、透明质酸酶15-25份、泊洛沙姆10-30份、缓冲液202.56-320.35份、浓度为15-85mg/mL的超顺磁性纳米粒子溶液10-20份。本发明细胞膜损伤小、细胞悬液分散度好，且操作方便、效果稳定。 | ||||||
| 154 | 用于使衍生自多能哺乳动物干细胞的心肌细胞成熟的培养基组合物 | CN201480033355.9 | 2014-06-06 | CN105473708A | 2016-04-06 | 斯蒂芬·罗伯特·布拉姆 |
| 本发明涉及一种培养基，使用所述培养基从多能胚胎干细胞(ESC)和/或(诱导)多能干细胞(iPSC)，尤其从分化为(胎儿)心肌细胞的干细胞产生成体样心肌细胞的不同方法，以及包含培养基，或者包含培养基连同衍生自多能胚胎干细胞(ESC)和/或(诱导)多能干细胞(iPSC)的分化的(胎儿)心肌细胞的试剂盒。 | ||||||
| 155 | 用于培养病毒的无血清培养液及其制备方法 | CN201510965946.6 | 2015-12-22 | CN105462911A | 2016-04-06 | 陈瑞爱; 徐家华; 唐兆新; 张文炎; 高艳 |
| 本发明涉及用于培养病毒的无血清培养液，包括DMEM培养基，其还包括：胰岛素5~45mg/L、牛血清白蛋白0.5~3mg/mL、微量元素0.1~2mg/L、酵母提取物0.2~3g/L、氨基酸溶液2~5mg/L、纤连蛋白0.2~1.5mg/mL、辅酶R 0.01~0.15mg/L、烟酸0.5~2mg/L和维生素C 0.5~2 mg/L。本发明的用于培养病毒的无血清培养液，制备方法简单，降低了疫苗生产成本，易于操作，此外采用本发明无血清培养液培养得到的病毒具有效价高，质量好的优点。 | ||||||
| 156 | 一种红豆杉细胞培养基 | CN201510969068.5 | 2015-12-18 | CN105400841A | 2016-03-16 | 夏雪城; 黄友法 |
| 本发明提供了一种红豆杉细胞培养基，该培养基以硝酸钠和磷酸氢二钾分别作为氮源和磷源，并添加了一定的氯化钙，在此基础上意外的发现通过添加特定种类及成分的中药材有助于提升细胞培养密度。基于以上有益的发现，本发明通过实验手段优选了黄蜀葵、火绒草、鸡眼草、剪刀草、腊梅花、苦木、辣蓼草、江南卷柏、瓜子金等原本用于人类疾病治疗的中药材成分，所得培养基意外获得了突出的培养效果，使得红豆杉细胞的培养密度得到显著提升，同时其生长速度更快。本发明以创新性的技术手段获得优越的技术效果，同时成本较低、易于实现，因此具有良好的应用前景。 | ||||||
| 157 | 衍生自多能干细胞的肝细胞谱系细胞 | CN201010528128.7 | 2001-04-26 | CN102031241B | 2016-02-24 | 拉克舒美·蓝哈拉; 莫莉莎·K·卡本特 |
| 已发现在肝细胞分化剂存在下培养多能干细胞时，衍生出一群细胞，其中有显著高比例的具有干细胞表型特征的细胞。在一个例子中，使人胚胎干细胞形成胚状体，然后与分化剂正丁酸盐混合，可任选地补充成熟因子。在另一个例子中，在无饲养细胞培养物中的人胚胎干细胞中加入正丁酸盐。在两种方法中都获得了显著均一的细胞群，它主要是由具有肝细胞形态特征的细胞组成的，表达肝细胞特征性表面标记，还具有对肝功能重要的酶和生物合成作用。由于肝细胞易在培养物中增殖，因此该系统为各种用途，例如药物筛选和临床治疗中补充肝功能提供了肝细胞谱系细胞的丰富来源。 | ||||||
| 158 | 一种培养Marc-145细胞用的培养基及其制备方法 | CN201510050944.4 | 2015-01-30 | CN104630132A | 2015-05-20 | 徐家华; 陈瑞爱; 蒋春英; 张东霞; 王新秋 |
| 本发明涉及一种培养Marc-145细胞用的培养基，其由如下成分组成：DMEM、酶解明胶溶液、氨基酸DMEM溶液和胎牛血清；所述DMEM、酶解明胶溶液、氨基酸DMEM溶液和胎牛血清的体积比为：酶解明胶溶液：氨基酸DMEM溶液：胎牛血清：DMEM＝1-2:1-5:2-5:100。本发明还提供该培养基的制备方法：根据配方的体积比分别量取DMEM、酶解明胶溶液、氨基酸DMEM溶液和胎牛血清，混合，得到培养基。本发明的培养Marc-145细胞用的培养基，能够大幅降低Marc-145细胞培养过程中牛血清的使用量，降低了生产成本，同时制备方法简单、易操作。 | ||||||
| 159 | 用于真核细胞的培养基 | CN201380024347.3 | 2013-03-08 | CN104271734A | 2015-01-07 | 阿希谢卡·古普塔; 米雷列·玛丽亚·加德利亚; 多米尼克·伊夫·威利·马埃斯 |
| 本发明涉及选自L-3-苯基乳酸、粘(半乳糖二)酸、葡糖酸、葡糖二酸、甘油酸、2-羟基丁酸、α-羟基异戊酸、α-羟基异己酸和三羟基丁酸以及它们的组合的C2-C6α-羟基酸在用于培养真核细胞的培养基中作为生长和生产促进成分的用途。本发明另外涉及包含在至少0.001mg/l的水平的这些α-羟基酸衍生物的培养基。 | ||||||
| 160 | 一种诱导DC细胞成熟的苦荞提取物、培养基及诱导方法 | CN201410172941.3 | 2014-04-22 | CN104151413A | 2014-11-19 | 白崇智; 王转花; 李玉英; 崔晓东 |
| 本发明公开了一种DC细胞成熟的苦荞提取物、凝集素、诱导DC细胞成熟的培养基及诱导方法。所述苦荞提取物的提取方法包括：提取苦荞种子所含蛋白质；Resource Q阴离子交换层析；和Sephadex G75凝胶过滤层析，获得包含分子量60～65kD的蛋白质的层析馏分，所述层析馏分为所述苦荞提取物。本发明建立了成熟、稳定的诱导DC成熟的培养体系，所需的细胞因子少，且DC成熟度高，表面标志物提升明显。本发明为进一步开发树突状细胞疫苗提供了新型有效的途径。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈