| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 检测生物活性的方法 | CN201180052850.0 | 2011-10-28 | CN103201390A | 2013-07-10 | 塞拉嘉·常德拉帕蒂; 希瑟·M·韦伯; 杰弗里·C·佩德森; 库尔特·J·霍尔沃森; 布赖恩·J·恩格尔 |
| 本发明提供了一种检测预定的生物活性的方法。所述方法包括使用水性混合物，所述水性混合物包含具有第一吸收光谱的第一指示试剂和第二指示试剂。所述第二指示试剂通过预定生物活性转化成具有第二发射光谱的第二生物衍生物。所述第一吸收光谱包括所述第二发射光谱的波长的至少一部分中的可检测吸光度。所述第一指示试剂通过底物接纳和富集含水液体，以有利于所述第二生物衍生物的检测。 | ||||||
| 2 | 自含式生物指示器 | CN200980138666.0 | 2009-09-03 | CN102170915A | 2011-08-31 | 马克·爱德华·帕斯莫尔; 菲利普·P.·弗朗西斯克维赫; 特里克拉·A.·克雷格; 艾伦·M.·所罗门 |
| 本发明公开了一种用于评价灭菌工艺有效性的自含式灭菌指示器。所述灭菌指示器含有构造用于储存培养基的盖帽，所述盖帽固定于含有一定浓度微生物的容器上中。盖帽含有用于储存培养基的内槽。所述内槽含有开口和覆盖开口的易破裂隔层，所述隔层使得培养基封装在盖帽的内槽中。生物指示器适于在选择时间使得易破裂隔层破裂，以将生长培养基引入容器内，从而培养基与微生物接触。 | ||||||
| 3 | 检测生物活性的方法 | CN201410221945.6 | 2011-10-28 | CN104020144B | 2017-05-31 | 塞拉嘉·常德拉帕蒂; 希瑟·M·韦伯; 杰弗里·C·佩德森; 库尔特·J·霍尔沃森; 布赖恩·J·恩格尔 |
| 本发明提供了一种检测生物活性的方法。所述方法包括使用水性混合物，所述水性混合物包含具有第一吸收光谱的第一指示试剂和第二指示试剂。所述第二指示试剂通过预定生物活性转化成具有第二发射光谱的第二生物衍生物。所述第一吸收光谱包括所述第二发射光谱的波长的至少一部分中的可检测吸光度。所述第一指示试剂通过底物接纳和富集含水液体，以有利于所述第二生物衍生物的检测。 | ||||||
| 4 | 检测生物活性的方法 | CN201180052850.0 | 2011-10-28 | CN103201390B | 2016-03-16 | 塞拉嘉·常德拉帕蒂; 希瑟·M·韦伯; 杰弗里·C·佩德森; 库尔特·J·霍尔沃森; 布赖恩·J·恩格尔 |
| 本发明提供了一种检测预定的生物活性的方法。所述方法包括使用水性混合物，所述水性混合物包含具有第一吸收光谱的第一指示试剂和第二指示试剂。所述第二指示试剂通过预定生物活性转化成具有第二发射光谱的第二生物衍生物。所述第一吸收光谱包括所述第二发射光谱的波长的至少一部分中的可检测吸光度。所述第一指示试剂通过底物接纳和富集含水液体，以有利于所述第二生物衍生物的检测。 | ||||||
| 5 | 生物灭菌指示器 | CN201180052867.6 | 2011-10-28 | CN103189523B | 2016-03-02 | 塞拉嘉·常德拉帕蒂; 希瑟·M·韦伯; 杰弗里·C·佩德森; 杰弗里·D·史密斯; 露丝安·R·杜达; 布赖恩·J·恩格尔 |
| 本发明公开了一种生物灭菌指示器(BI)。所述BI可以包括壳体和设置在所述壳体中的容器。所述容器可以容纳液体，并且所述容器的至少一部分可以是易碎的。所述BI还可以包括第一室和第二室。所述第二室可以包括至少一个生物活性源。所述BI还可以包括基底，所述基底设置在所述壳体中的所述第一室与所述第二室之间。所述基底可被设置为与所述第一室和所述第二室流体连通，并且所述基底还可被设置为使得所述基底不直接接触所述生物活性源。 | ||||||
| 6 | 生物灭菌指示器 | CN201180052867.6 | 2011-10-28 | CN103189523A | 2013-07-03 | 塞拉嘉·常德拉帕蒂; 希瑟·M·韦伯; 杰弗里·C·佩德森; 杰弗里·D·史密斯; 露丝安·R·杜达; 布赖恩·J·恩格尔 |
| 本发明公开了一种生物灭菌指示器(BI)。所述BI可以包括壳体和设置在所述壳体中的容器。所述容器可以容纳液体，并且所述容器的至少一部分可以是易碎的。所述BI还可以包括第一室和第二室。所述第二室可以包括至少一个生物活性源。所述BI还可以包括基底，所述基底设置在所述壳体中的所述第一室与所述第二室之间。所述基底可被设置为与所述第一室和所述第二室流体连通，并且所述基底还可被设置为使得所述基底不直接接触所述生物活性源。 | ||||||
| 7 | 样品制备装置 | CN201380035934.2 | 2013-06-14 | CN104470635A | 2015-03-25 | S.奥利维耶; P.盖东; F.阿拉尔 |
| 一种优选用于无菌测试的样品制备装置包括歧管(21)，其包括用于过滤单元(1)的一个或更多个容置部(22)，优选介质容器/小瓶的一个或更多个附加容置部，以及至少一个入口端口(24)和/或至少一个出口端口(25)。(多个)容置部分别设有一个或更多个连接器，其用于在过滤单元和介质容器/小瓶插入到相应的容置部中时建立与过滤单元和介质容器/小瓶的匹配端口的流体连接。连接器经由限定在歧管中的通道与(多个)入口端口和(多个)出口端口流体连通，以允许穿过歧管的期望的流体传递。过滤单元(1)包括限定膜片支承件的底座部分、用于与底座部分一起限定膜片室且将膜片室与环境密封的可除去的盖，以及在膜片设在膜片支承件上时能够分别从过滤单元的外侧接近且在膜片上游和下游的位置处与膜片室连通的至少一个入口端口和至少一个出口端口。(多个)入口端口和(多个)出口端口分别设有密封机构，其形成为以便在与外部容置部上的匹配连接器，优选样品制备装置的歧管的连接器连接时开启，并且以便能够在断开时自动地再密封。 | ||||||
| 8 | 一种复方中和消毒监测装置及用该装置进行监测的方法 | CN201410580722.9 | 2014-10-27 | CN104312915A | 2015-01-28 | 崔兰兰; 宁春华; 聂晖; 房滨; 刘俊廷; 韩莹莹; 曹立璇 |
| 本发明涉及院感监测领域，特别公开了一种复方中和消毒监测装置及利用该装置进行检测的方法。它包括瓶体，在其相对的两个侧面设有沟槽，在其顶部设有凹槽，固相包括：蛋白胨、牛肉粉、氯化钠、琼脂、离子水；液相包括：营养肉汤，硫代硫酸钠份，吐温80，卵磷脂，去离子水。将固相倒入瓶体内，拧好密封的盖子，将瓶体的前侧面朝下放平，此时固相的液面在横放的沟槽的下边沿以下，当固相凝固后，将瓶体立起来，倒入液相，使固相泡在液相中，在常温下，24小时后观察固相上是否有菌落存在。本发明固、液双相集于一瓶，集中和、培养、计数于一体，缩短了操作者的操作时间，使操作过程更加方便、简便，并且避免了二次污染。 | ||||||
| 9 | 一种快速抗菌试验方法及试剂盒 | CN201410568616.9 | 2014-10-22 | CN104293661A | 2015-01-21 | 邹潮 |
| 本发明提供一种快速抗菌试验方法及试剂盒，包括无菌多孔检测板、保湿保温培养盒、培养液、试验菌、阳性对照抗菌剂，所述无菌多孔检测板含有3个或3个以上大小均等的检测孔，检测孔底部为厚薄一致、质地均匀的透明材料，所述保湿保温培养盒由盒身和盒盖组成，盒身内能够平放1-10个检测板，所述培养液为试验菌生长所需培养液。本发明的一种快速抗菌试验方法及试剂盒，能够快速、简便的检测试样的抗菌能力，并具有高通量、低成本的优势。 | ||||||
| 10 | 检测生物活性的方法 | CN201410221945.6 | 2011-10-28 | CN104020144A | 2014-09-03 | 塞拉嘉·常德拉帕蒂; 希瑟·M·韦伯; 杰弗里·C·佩德森; 库尔特·J·霍尔沃森; 布赖恩·J·恩格尔 |
| 本发明提供了一种检测生物活性的方法。所述方法包括使用水性混合物，所述水性混合物包含具有第一吸收光谱的第一指示试剂和第二指示试剂。所述第二指示试剂通过预定生物活性转化成具有第二发射光谱的第二生物衍生物。所述第一吸收光谱包括所述第二发射光谱的波长的至少一部分中的可检测吸光度。所述第一指示试剂通过底物接纳和富集含水液体，以有利于所述第二生物衍生物的检测。 | ||||||
| 11 | 自含式生物指示器 | CN200980138666.0 | 2009-09-03 | CN102170915B | 2013-11-27 | 马克·爱德华·帕斯莫尔; 菲利普·P.·弗朗西斯克维赫; 特里克拉·A.·克雷格; 艾伦·M.·所罗门 |
| 本发明公开了一种用于评价灭菌工艺有效性的自含式灭菌指示器。所述灭菌指示器含有构造用于储存培养基的盖帽，所述盖帽固定于含有一定浓度微生物的容器上中。盖帽含有用于储存培养基的内槽。所述内槽含有开口和覆盖开口的易破裂隔层，所述隔层使得培养基封装在盖帽的内槽中。生物指示器适于在选择时间使得易破裂隔层破裂，以将生长培养基引入容器内，从而培养基与微生物接触。 | ||||||
| 12 | 用于生产和储存细胞治疗产品的设备组件 | CN200680053779.7 | 2006-03-16 | CN101400781A | 2009-04-01 | 徐东三; 高畅权; 柳承周; 高成俊; 李恩永; 郑秀真; 张东一; 李准根; 尹贤基; 张香顺; 刘龙炫; 郑镇旭; 张晶皓 |
| 本发明提供了一种用于生产和储存细胞治疗产品的设备组件。为了这个目的，该设备组件包括细胞治疗(CT)组件(1)与细胞和组织储存库(BC)组件(2)；所述CT组件(1)包括多个具有单个特定功能并且具有分别相互隔开的入口和出口以将出现污染的机会最小化的分别预制的单元，并且该设备组件能够生产细胞治疗产品；所述BC组件(2)包括多个具有单个特定功能并且具有分别相互隔开的入口和出口以将出现污染的机会最小化的分别预制的单元，并且该设备组件通过适当的方法能够延长造血干细胞和骨髓细胞以及其它细胞的储存时间。 | ||||||
| 13 | 자립형 생물학적 지시기 | KR1020180000297 | 2018-01-02 | KR1020180080134A | 2018-07-11 | |
| 하우징및 하우징내에배치되는앰풀을갖고, 앰풀은제1 돔, 제2 돔및 측벽을갖는, 자립형생물학적지시기가개시된다. 캡이하우징에결합될수 있다. 캡은예컨대마찰끼워맞춤에의해앰풀에결합될수 있는돌출부를포함할수 있다. 삽입체가하우징내에배치될수 있다. 삽입체는앰풀의저부돔의적어도일부분이내부에배치될수 있는웰을포함할수 있다. 삽입체는또한앰풀의중심길이방향축에대해경사지는램프를포함할수 있다. 앰풀의제2 돔은램프와접촉할수 있다. 삽입체는또한, 웰위로연장되고응력집중기를갖는아암또는핑거를포함할수 있고, 응력집중기는그것이또한앰풀의제2 돔위에그리고앰풀의측벽에인접하게배치되도록아암또는핑거상에배치된다. 사용시에, SCBI는그 내부에서, 앰풀의제2 돔과램프사이에, 앰풀의중심길이방향축에대해횡방향으로지향되는성분을갖는제1 반력을생성한다. 제1 반력의그러한성분은앰풀의측벽과응력집중기사이에제2 반력을유발시킨다. 제2 반력은앰풀을파열시킨다. | ||||||
| 14 | 滅菌処理用槽からの流体流の統合された連続単離 | JP2017522117 | 2015-10-20 | JP2017531444A | 2017-10-26 | ロバート・スノー |
| 滅菌処理物を含有する滅菌システム(例えば、滅菌処理用槽)から流体流を単離することを可能にする単離方法および関連ハードウェアが本明細書において提供される。本明細書において記載されている単離方法により、滅菌システム(例えば、生物学的製造システム)からの流体流(例えば、廃流、組換え治療用タンパク質を含有する液体)の連続的な抜き取りが可能になり、これにより、滅菌システムの手作業による操作を少なくし、滅菌システムに汚染物質が混入するリスクを低下させることを実現する。 | ||||||
| 15 | 生物活性の検出方法 | JP2016229668 | 2016-11-28 | JP2017062254A | 2017-03-30 | サイラジャ チャンドラパティ; ヘザー エム.ウェブ; ジェフェリー シー.ペダーソン; カート ジェイ.ハルバーソン; ブライアン ジェイ.エンジェル |
| 【課題】既定の生物活性を検出する方法を提供する。 【解決手段】本発明の方法は、第1の吸収スペクトルを有する第1の指示試薬と、第2の指示試薬とを含む、水性混合物を使用する工程を含む。この第2の指示試薬は、既定の生物活性によって、第2の発光スペクトルを有する第2の生物学的誘導体に変換される。第1の吸光度スペクトルは、第2の発光スペクトル内に存在する波長の少なくとも一部分内に、検出可能な吸光度を含む。第1の指示試薬は、水性液体から、基材によって受容及び濃縮され、第2の生物学的誘導体の検出を促進する。 【選択図】図1A |
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| 16 | Biological sterilization indicators | JP2013537727 | 2011-10-28 | JP2013541400A | 2013-11-14 | チャンドラパティ サイラジャ; エム．ウェブ ヘザー; シー．ペダーソン ジェフリー; ディー．スミス ジェフリー; アール．デューダ ルーサン; ジェイ．エンジェル ブライアン |
| 生物学的滅菌インジケーター（ＢＩ）。 このＢＩは、ハウジング、及びハウジング内に配置される容器を含み得る。 この容器は、液体を収容することができ、容器の少なくとも一部分は、壊れやすくすることができる。 このＢＩは、第１チャンバ及び第２チャンバを更に含み得る。 第２チャンバは、少なくとも１つの生物活性の発生源を含み得る。 このＢＩは、ハウジング内で、第１チャンバと第２チャンバとの間に配置される基材を更に含み得る。 この基材は、第１チャンバ及び第２チャンバと流体連通して配置することができ、この基材は、基材が生物活性の発生源と直接接触しないように、更に配置することができる。 | ||||||
| 17 | Culture apparatus | JP2008225410 | 2008-09-03 | JP5341438B2 | 2013-11-13 | 弘樹 毒島; 邦義 小林; 健一 伊藤 |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a culture apparatus maintaining the inside of a culture chamber at a predetermined humidity while inhibiting dew condensation at a place which has the possibility of affecting a cultured product. <P>SOLUTION: The culture apparatus 1 comprises: a thermal insulation casing having a metallic inner box 4 forming a culture chamber 4b mounted with a water-reserving tray 7 for humidifying the inside of the chamber, a metallic outer box 2 covering the inner box 4, a first heater 22 disposed on the outer side of the inner box and heating the inside of the chamber, a first thermal insulation material 21 disposed on the inner side of the outer box, and an opening for the culture chamber; a thermal insulation door having an inner plate, an outer plate, a second heater disposed on the inner side of the inner plate, and a second thermal insulation material disposed on the inner side of the outer plate; and a metallic heat-radiating member 100 joined to the bottom plates of the inner and outer boxes in between them, and transmitting heat at a specific portion of the bottom plate of the inner box corresponding to the relevant portion of the culture chamber, to the bottom plate of the outer box so that the temperature at a specific portion of the bottom surface of the culture chamber is lower than those at the other portions when the opening is closed. <P>COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT | ||||||
| 18 | Built-in biological indicator | JP2011530088 | 2009-09-03 | JP5186045B2 | 2013-04-17 | パスモー，マーク，エドワード; フランシスコヴィッチ，フィリップ，ピー．; クレッガー，トリシア，エー．; ソロモン，アラン，エム． |
| 19 | Equipment modules for the production and save the cell therapy | JP2008558170 | 2006-03-16 | JP4848431B2 | 2011-12-28 | イ・ウンヨン; イ・ジュングン; ゴ・ソンジュン; ゴ・チャングォン; ジャン・ジョンホ; ジャン・ドンイル; スン ジャン・ヒャン; ジョン・ジンウック; ジョン・スジン; ソ・ドンサム; ユ・ヨンヒョン; ユン・ヒョンギ; リュ・スンジュ |
| 20 | Equipment modules for the production and save the cell therapy | JP2008558170 | 2006-03-16 | JP2009529327A | 2009-08-20 | イ・ウンヨン; イ・ジュングン; ゴ・ソンジュン; ゴ・チャングォン; ジャン・ジョンホ; ジャン・ドンイル; スン ジャン・ヒャン; ジョン・ジンウック; ジョン・スジン; ソ・ドンサム; ユ・ヨンヒョン; ユン・ヒョンギ; リュ・スンジュ |
| 本発明は、細胞治療剤(cell therapy product)を生産及び保存するための設備モジュールに関する。 本発明は、個別の特定の機能を有した複数の別々に分けて予め組み立てられたユニットを含み、かつ汚染発生を少なくするために互いに分離して区切られた入口と出口を有し、細胞治療剤を生産することができるＣＴモジュール１と、個別の特定の機能を有した複数の別々に分けて予め組み立てられたユニットを含み、かつ汚染発生を少なくするために互いに分離して区切られた入口と出口を有し、造血母細胞、骨髄細胞、及びその他の細胞を適切な処理を通して長期間保存することができるＢＣモジュール２と、で構成される。 本発明は、患者に移植できる品質等級(grade)の細胞治療剤を短時間に低生産コストで容易に生産できるとともに、患者にすみやかに臨床適用できるようにしたものであって、個別の特定の機能に対応した特定のユニットからなるプレハブ式で提供され、それにより、所定のサイズの空間が確保された場所であればどこででも簡易に設置して使用できる。 これにより、本発明は、生産物の品質と信頼性を著しく向上して消費者の満足度を高めることができる。
【選択図】図１ |
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