| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 用于有机电致发光器件的新材料 | CN200780020268.X | 2007-05-21 | CN101460588A | 2009-06-17 | 英格丽德·巴赫; 阿尔内·比辛; 苏安内·赫恩; 菲利普·施特塞尔; 迈克尔·赫尔巴赫; 乔纳斯·克罗巴; 埃米尔·侯赛因·帕勒姆 |
| 本发明涉及通式(1)或通式(4)～(10)的化合物，以及它们在有机电致发光器件中的用途，特别是作为磷光器件中的基质材料。 | ||||||
| 42 | 3，7-二氨基-10H-吩噻嗪盐及其用途 | CN200780020349.X | 2007-03-28 | CN101460472A | 2009-06-17 | 克劳德·M·维希克; 珍妮特·E·里卡德; 查尔斯·R·哈林顿; 戴维·霍斯利; 约翰·M·D·斯托雷; 科林·马歇尔; 詹姆斯·P·辛克莱; 托马斯·C·巴德利 |
| 本发明总体上涉及吩噻嗪化合物领域；更具体地，本发明涉及经稳定还原的吩噻嗪化合物，特别是涉及具有如下结构式的特定3，7－二氨基－10H－吩噻嗪(DAPTZ)化合物及其可药用盐、溶剂化物和水合物。这些化合物用做药物，例如用作治疗τ蛋白病如阿尔茨海默氏病的药物，也可用作相应氧化锍药物(例如甲基锍氯化物，MTC)的前药。 | ||||||
| 43 | 嗪二硫化物染料 | CN200680046138.9 | 2006-09-27 | CN101325986A | 2008-12-17 | 克里斯琴·克里默; 奥洛夫·沃尔奎斯特 |
| 本发明披露式(1)的噁嗪二硫化物染料，(1)D1－(Z1)r－Y1－S－A，其中A是氢或式(1a)*－S－Y2－(Z2)r－D2的基团；Y1和Y2各自独立地为未取代的或取代的、直链的或支化的、隔断的或未隔断的C1－C10亚烷基、C5－C10亚环烷基、C5－C10亚芳基或－C5－C10亚芳基－(C1－C10亚烷基)；Z1和Z2各自独立地为*－(CH2)p－C(O)－**、*－(CH2CH2－O)s－**、*－(CH2)p－C(O)O－**、*－(CH2)p－OCO－**、*－(CH2)p－N(R1)－**、式(1g)、*－(CH2)p－CON(R1)－**、*－(CH2)p－(R1)NC(O)－**、－O－、－S－、－S(O)－、－S(O)2－或式(1a)、(1b)、(1c)、(1d)或(1e)的取代的或未取代的芳族或杂芳族化合物的阳离子二价基团，其中星号*表示与D1和/或D2连接；星号**表示与Y1和/或Y2连接；W1是N或基团CR5；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为氢、C1－C14烷基、C2－C14烯基、C5－C10芳基、C5－C10芳基－(C1－C10烷基)或－C1－C10烷基(C5－C10芳基)；D1和D2各自独立地为选自式(1f)的基团的有机染料残基，式(1f)中R6和R7各自独立地为氢、C1－C20烷基、C1－C20烷氧基、C3－C6环烷基、C5－C10芳基、稠合的芳族基团、羧酸酯基或磺酸酯基；R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢，未取代的或取代的、直链的或支化的、单环的或多环的、隔断的或未隔断的C1－C14烷基、C2－C14烯基、C6－C10芳基、C6－C10芳基－C1－C10烷基或C5－C10烷基(C5－C10芳基)；或(R8和R9)或(R10和R11)与所述的连接氮原子一起形成可含有一个或多个杂原子的5至7元碳环；或R8与C1连接，与N+一起形成5－7元碳环；或R9与C2连接，与N+一起形成5－7元碳环；X为－O－；或－N(R9)－；或－S－；p是0至5的数；r是0或1；和s是1至5的数。该化合物用于对有机物，例如角蛋白纤维，优选人类毛发进行染色。 | ||||||
| 44 | 甲苯胺蓝O药物及其在异常组织的体内染色和化疗中的用途 | CN02829090.9 | 2002-06-04 | CN1302815C | 2007-03-07 | 卡尔·奥克洛托维茨 |
| 本发明包括制备TBO药物产物的改进方法，该方法包括以下步骤：(1)合成吲达胺；(2)将所述吲达胺转化为S-吲达胺基硫代硫酸根；(3)向所述S-吲达胺基硫代硫酸根中加入氧化催化剂、络合剂和酸以制备TBO和C-4-甲基区域异构体及其衍生物。本发明还包括新的组合物，所述组合物用于检测和治疗异常组织，即TBO产物主要含有峰八和/或峰六。以N，N-二甲基对苯二胺为起始物料获得的TBO产物组合物中含有峰八、七、六和五，其比例约为33∶5∶5∶1。以N-二甲基对苯二胺作为起始物料获得的TBO脱甲基化产物组合物中含有峰六、五、三和二，其比例约为33∶5∶5∶1。本发明还包括分析改善的TBO药物产物的HPLC改进方法，其改进包括在第一流动相中加入离子对试剂和形成含有50体积%醇的第二流动相组合物。 | ||||||
| 45 | 甲苯胺蓝O药物及其在异常组织的体内染色和化疗中的用途 | CN02829090.9 | 2002-06-04 | CN1627961A | 2005-06-15 | 卡尔·奥克洛托维茨 |
| 本发明包括制备TBO药物产物的改进方法，该方法包括以下步骤：(1)合成吲达胺；(2)将所述吲达胺转化为S－吲达胺基硫代硫酸根；(3)向所述S－吲达胺基硫代硫酸根中加入氧化催化剂、络合剂和酸以制备TBO和C－4－甲基区域异构体及其衍生物。本发明还包括新的组合物，所述组合物用于检测和治疗异常组织，即TBO产物主要含有峰八和/或峰六。以N，N－二甲基对苯二胺为起始物料获得的TBO产物组合物中含有峰八、七、六和五，其比例约为33∶5∶5∶1。以N－二甲基对苯二胺作为起始物料获得的TBO脱甲基化产物组合物中含有峰六、五、三和二，其比例约为33∶5∶5∶1。本发明还包括分析改善的TBO药物产物的HPLC改进方法，其改进包括在第一流动相中加入离子对试剂和形成含有50体积％醇的第二流动相组合物。 | ||||||
| 46 | 其中所含引发剂为离子染料化合物的辐射熟化油墨和涂料组合物 | CN88104562 | 1988-07-26 | CN1036976A | 1989-11-08 | 保尔·C·阿戴尔; 米歇尔·琼瑟夫·莫尔 |
| 本发明提供含有颜料和光硬化组合物的辐射固化油墨组合物；光硬化组合物包含可进行游离基加聚或交联的化合物以及能够吸收光化辐射并能产生引发上述化合物进行游离基聚合或交联的游离基的离子染料-活性抗衡离子化合物。 | ||||||
| 47 | 有机电致发光器件的材料 | CN201580064488.7 | 2015-11-05 | CN107001269A | 2017-08-01 | 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德; 埃尔维拉·蒙特内格罗; 约亨·普菲斯特; 伊里娜·马丁诺娃; 弗兰克·施蒂贝尔 |
| 本发明涉及式(1)的化合物，其适合用于电子器件、特别是有机电致发光器件中。 | ||||||
| 48 | 用于制备具有高度交联基质聚合物的全息介质的光聚合物制剂 | CN201180053775.X | 2011-11-04 | CN103222000B | 2016-08-10 | H.贝内特; T.罗勒; F-K.布鲁德; T.费克; M-S.魏泽; D.赫内尔 |
| 本发明涉及一种光聚合物制剂，包括多元醇组分、多异氰酸酯组分、书写单体和含有共引发剂和通式F+An?的染料的光引发剂，其中F+表示阳离子染料和An?表示阴离子，其中通式F+An?的染料具有≤5%的吸水性。本发明进一步涉及全息介质，特别是薄膜形式的全息介质，包括一种根据本发明的光聚合物制剂，涉及这种介质用于记录全息图的用途，以及涉及可用于根据本发明的光聚合物制剂中的特殊染料。 | ||||||
| 49 | 有机电致发光器件 | CN201180022284.9 | 2011-03-29 | CN102869662B | 2016-08-03 | 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 克里斯托夫·普夫卢姆; 菲利普·施特塞尔; 阿尔内·比辛; 多米尼克·约斯滕 |
| 本发明涉及电子器件，特别是涉及有机电致发光器件，其包含通式（1）的化合物，并涉及相应的化合物。 | ||||||
| 50 | 用于电子器件的化合物 | CN201080062377.X | 2010-12-17 | CN102725268B | 2016-07-06 | 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 克里斯托夫·普夫卢姆; 康斯坦策·布罗克 |
| 本发明涉及通式(I)的化合物和其在有机电子器件中的用途，以及包括优选作为空穴传输材料和/或特别是与另外的基质材料结合作为基质材料的通式(I)化合物的有机电子器件。 | ||||||
| 51 | 一种热活化延迟荧光材料及有机电致发光器件 | CN201510957506.6 | 2015-12-18 | CN105503766A | 2016-04-20 | 段炼; 张云阁; 刘嵩; 赵菲 |
| 本发明涉及一种热活化延迟荧光材料，具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示结构的通式，其中D为吩噁嗪基，吩噻嗪基，9,9-二甲基吖啶基，9-甲基吩嗪基，9-苯基吩嗪基，4-吩噁嗪基-1-苯基，4-吩噻嗪基-1-苯基，4-(9,9-二甲基)吖啶基-1-苯基，4-(9-甲基)吩嗪基-1-苯基，4-(9-苯基)吩嗪基-1-苯基，3,5-二咔唑基-1-苯基中的一种。本发明还涉及一种有机电致发光器件，包括发光层，所述发光层的发光染料为所述的热活化延迟荧光材料。热活化延迟荧光材料的单线态-三线态能隙(ΔEST)非常小，三线态激子可以通过反向系间窜跃(RIST)转变成单线态激子发光，可以提高OLED器件的效率和稳定性。 | ||||||
| 52 | 热激活延迟荧光材料、其合成方法及使用该热激活延迟荧光材料的OLED器件 | CN201310733731.2 | 2013-12-26 | CN103694992B | 2016-03-16 | 许适当; 池振国; 张艺; 许家瑞; 王宜凡; 邹清华 |
| 本发明提供一种热激活延迟荧光材料、其合成方法及使用该热激活延迟荧光材料的OLED器件，所述热激活延迟荧光材料的结构如式（1）所示：式（1），其中Ar1和Ar2相同或不同，Ar1、Ar2为咔唑或/和吩噻嗪组成的基团；所述热激活延迟荧光材料具有较高的玻璃化转变温度、高的热稳定性和优异的发光性能，其合成方法工艺简单，容易纯化，产率高，并可通过连接不同基团调节终产物的发光性能、热性能等；使用该热激活延迟荧光材料的OLED器件，其发光层的荧光效率高和稳定性好，进而使得OLED器件发光效率和使用寿命都能达到实用化要求。 | ||||||
| 53 | 着色组合物、着色固化膜及显示元件 | CN201480030683.3 | 2014-05-26 | CN105246978A | 2016-01-13 | 米田英司; 江幡敏; 仓怜史; 成濑秀则 |
| 本发明提供一种适合于形成能兼顾耐热性与耐溶剂性的着色固化膜的着色组合物。一种着色组合物，是包含(A)着色剂和(B)聚合性化合物的着色组合物，所述着色剂含有具有下述式(1)所示的结构单元的化合物，[式(1)中，R1表示氢原子、甲基或三氟甲基；R2和R3相互独立地表示氢原子、卤素基或者取代或未取代的烃基，其中R2和R3中至少一个为卤素基或卤素取代的烃基；A表示2价基团；G表示2价烃基或单键，其中2价烃基在C-C键间也可具有选自-O-基、-S-基、-CO-基、-NR7-基中的连结基团，R7表示氢原子或者取代或未取代的烃基；Zm+表示阳离子性发色团；m表示1～3的自然数；p表示1～8的自然数]。 | ||||||
| 54 | 使用电致发光化合物作为发光材料的电致发光器件 | CN201180047022.8 | 2011-07-29 | CN103140564B | 2015-11-25 | 金侈植; 李秀镛; 金荣佶; 李孝姃; 李琇炫; 金贤; 赵英俊; 权赫柱; 李暻周; 金奉玉; 金圣珉 |
| 本发明提供了一种有机电致发光器件，它具有高效的基质-掺杂剂能量传输机制，因此基于改进的电子密度分布展现出特定的高效电致发光性能。有机电致发光器件还克服了低初始效率和短暂使用寿命的缺陷，实现各种颜色的高效和长寿命的高性能电致发光性能。 | ||||||
| 55 | 二氟代苯并三唑基太阳能电池材料及其制备方法和应用 | CN201180070760.4 | 2011-09-23 | CN103517935B | 2015-09-23 | 周明杰; 王平; 张振华; 黄辉 |
| 本发明属于太阳能电池领域，其公开了一种二氟代苯并三唑基太阳能电池材料及其制备方法和应用；该太阳能电池材料具有下述结构式(I)：式(I)中，R1、R2均为C1～C20的烷基，n为10～50的整数。本发明提供的二氟代苯并三唑基太阳能电池材料，由于1,2,3-苯并三唑太阳能电池材料含有两个氟原子，其HOMO能级将降低0.11eV，而氟取代的1,2,3-苯并三唑又有两个强吸电子的亚胺基，氟取代的1,2,3-苯并三唑是一个有强吸电子性能的杂环化合物，且苯并三唑的N-H键的N上容易引入烷基链，该烷基链官能性基团可以提高太阳能的能量转换效率，从而解决太阳能电池材料太阳能电池低效率问题。 | ||||||
| 56 | 含有无色型色原体的水溶液的保存方法 | CN201180038589.9 | 2011-08-09 | CN103080239B | 2015-03-25 | 征矢阳代; 村上智美; 角田春树; 大杉友; 依田彩子; 松下政嗣 |
| 一种含有无色型色原体的水溶液的保存方法，其特征在于，在含有无色型色原体的水溶液中添加选自由聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烯基胺组成的组中的至少一种；一种无色型色原体的稳定化方法，其特征在于，使无色型色原体在含有选自由聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烯基胺组成的组中的至少一种的水溶液中共存。根据本发明，提供无色型色原体在水溶液中稳定地保存的含有无色型色原体的水溶液的保存方法、无色型色原体的稳定化方法。 | ||||||
| 57 | 用于有机电子器件的菲化合物 | CN201380029898.9 | 2013-05-06 | CN104364245A | 2015-02-18 | 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德; 阿尔内·比辛; 弗兰克·福格斯; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴 |
| 本发明涉及特定的菲，涉及所述化合物在电子器件中的用途，和涉及包含这些化合物中的至少一种的电子器件。本发明还涉及制备所述化合物的方法，并且涉及包含所述化合物中的一种或多种的制剂和组合物。 | ||||||
| 58 | 热激活延迟荧光材料、其合成方法及使用该热激活延迟荧光材料的OLED器件 | CN201310733731.2 | 2013-12-26 | CN103694992A | 2014-04-02 | 许适当; 池振国; 张艺; 许家瑞; 王宜凡; 邹清华 |
| 本发明提供一种热激活延迟荧光材料、其合成方法及使用该热激活延迟荧光材料的OLED器件，所述热激活延迟荧光材料的结构如式（1）所示：式（1），其中Ar1和Ar2相同或不同，Ar1、Ar2为咔唑或/和吩噻嗪组成的基团；所述热激活延迟荧光材料具有较高的玻璃化转变温度、高的热稳定性和优异的发光性能，其合成方法工艺简单，容易纯化，产率高，并可通过连接不同基团调节终产物的发光性能、热性能等；使用该热激活延迟荧光材料的OLED器件，其发光层的荧光效率高和稳定性好，进而使得OLED器件发光效率和使用寿命都能达到实用化要求。 | ||||||
| 59 | 用于电子器件的化合物 | CN201280021987.4 | 2012-04-12 | CN103503188A | 2014-01-08 | 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 阿尔内·比辛; 克里斯托夫·普夫卢姆; 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德; 菲利普·斯托塞尔; 托马斯·埃伯利 |
| 本申请涉及式(I)的化合物，涉及该化合物在电子器件中的用途，并且涉及包含一种或多种式(I)化合物的电子器件。本发明还涉及式(I)化合物的制备，并且涉及包含一种或多种式(I)化合物的制剂。 | ||||||
| 60 | 测定对象成分的测定方法 | CN201180059537.X | 2011-12-12 | CN103261434A | 2013-08-21 | 村上智美 |
| 一种样品中的测定对象成分的测定方法，其特征在于，将样品中的测定对象成分转换成过氧化氢，在α-酮酸存在下，使用氧化发色型色原体测定所生成的过氧化氢。一种抑制过氧化物的影响的方法，其特征在于，在将样品中的测定对象成分转换成过氧化氢、使用氧化发色型色原体测定所生成的过氧化氢的测定方法中，使用α-酮酸。通过本发明的使用α-酮酸的测定方法以及抑制方法，过氧化物的影响得到抑制，能够进行正确的样品中的测定对象成分的测定。 | ||||||
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