| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 有机电致发光元件 | CN201380067794.7 | 2013-12-27 | CN104885249B | 2017-08-08 | 河村昌宏; 水木由美子; 荻原俊成; 熊均 |
| 本发明的有机电致发光元件的特征在于，包含阳极、阴极和发光层，所述发光层包含第一化合物和第二化合物，所述第一化合物和所述第二化合物为热活性延迟荧光发光性化合物。 | ||||||
| 22 | 电子器件 | CN201380061758.X | 2013-11-04 | CN104813496B | 2017-08-08 | 潘君友; 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 勒内·彼得·朔伊里奇; 托马斯·鲁道夫 |
| 本发明涉及包含式(I)的杂芳族化合物作为功能材料、特别是作为电子传输材料和作为发光体化合物的基质材料的电子器件。 | ||||||
| 23 | 发光材料、延迟萤光体、有机发光元件及化合物 | CN201480035796.2 | 2014-07-02 | CN105340101B | 2017-03-15 | 沼田真树; 安田琢麿; 李汦映; 吉崎飞鸟; 安达千波矢 |
| 本发明涉及一种发光材料、延迟萤光体、有机发光元件及化合物。下述通式所表示的化合物能够用作发光材料。X表示氧原子或硫原子，R1～R8表示氢原子或取代基，且R1～R8的至少1个为咔唑基等。 | ||||||
| 24 | 作为抗癌剂的三环化合物 | CN201280050818.3 | 2012-08-16 | CN103889981B | 2016-11-09 | 迈克尔·奥尔迈尔; 古塔姆·纳尔拉; 尼尔·达万; 大卫·卡斯特里斯基 |
| 本发明公开了FOXO转录因子蛋白的三环化学调节子。这些化合物可用于癌症、老年发病蛋白质毒性疾病、胁迫诱导抑郁症、炎症和痤疮的治疗。这些化合物为下述的吩噻嗪、二苯并氮杂卓和轮烯以及类似的种类。 | ||||||
| 25 | 显色剂的稳定剂及其用途 | CN201310412352.3 | 2009-03-18 | CN103540156B | 2016-09-07 | 米原聪; 稻村范郎 |
| 本发明提供一种显色剂的稳定剂及其用途，其即使在水分存在下、光照条件下也能够使10‑(羧甲基氨基羰基)‑3，7‑双(二甲基氨基)吩噻嗪盐或者其衍生物稳定化。其使用下述(1)和(2)中的至少一种化合物作为10‑(羧甲基氨基羰基)‑3，7‑双(二甲基氨基)吩噻嗪盐或者其衍生物的稳定剂。(1)具有碳原子数8～16的烷基的表面活性剂。(2)选自由下述式(I)所表示的化合物、下述式(II)所表示的化合物以及类黄酮系色素所组成的组中的至少一种色素物质。R1‑N=N‑R2···(I)。 | ||||||
| 26 | 用于电子器件的化合物 | CN201280021987.4 | 2012-04-12 | CN103503188B | 2016-08-31 | 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 阿尔内·比辛; 克里斯托夫·普夫卢姆; 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德; 菲利普·斯托塞尔; 托马斯·埃伯利 |
| 本申请涉及式(I)的化合物，涉及该化合物在电子器件中的用途，并且涉及包含一种或多种式(I)化合物的电子器件。本发明还涉及式(I)化合物的制备，并且涉及包含一种或多种式(I)化合物的制剂。 | ||||||
| 27 | 测定对象成分的测定方法 | CN201180059537.X | 2011-12-12 | CN103261434B | 2016-06-01 | 村上智美 |
| 一种样品中的测定对象成分的测定方法，其特征在于，将样品中的测定对象成分转换成过氧化氢，在α-酮酸存在下，使用氧化发色型色原体测定所生成的过氧化氢。一种抑制过氧化物的影响的方法，其特征在于，在将样品中的测定对象成分转换成过氧化氢、使用氧化发色型色原体测定所生成的过氧化氢的测定方法中，使用α-酮酸。通过本发明的使用α-酮酸的测定方法以及抑制方法，过氧化物的影响得到抑制，能够进行正确的样品中的测定对象成分的测定。 | ||||||
| 28 | 一种吩噻嗪类电子给体材料及其制备方法 | CN201510828401.0 | 2015-11-25 | CN105330678A | 2016-02-17 | 刘治田; 柳斌; 吴瑶; 张旗; 高翔 |
| 本发明公开了一种吩噻嗪类电子给体材料及其制备方法。N2氛围下，向N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中加入POCl3搅拌反应，加入7,14-二烷基-苯并[1,4]噻嗪并[2,3-b]吩噻嗪的DMF溶液，升温回流反应，水洗过滤除去DMF和POCl3，干燥后柱层析分离得到中间体1黄色粉末；取中间体1、醋酸铵和氰基乙酸酯溶于乙酸中回流反应，反应结束后将反应液倒入冷水中，以二氯甲烷萃取，有机相干燥旋干后进行柱层析分离得到目标产物。本发明的吩噻嗪类电子给体材料拥有大的共轭结构，空穴传输性能好，并且具有带隙窄、在可见光区吸收较好、溶解性好等优点。 | ||||||
| 29 | 3，7-二氨基-10H-吩噻嗪盐及其用途 | CN200780020349.X | 2007-03-28 | CN101460472B | 2015-06-17 | 克劳德·M·维希克; 珍妮特·E·里卡德; 查尔斯·R·哈林顿; 戴维·霍斯利; 约翰·M·D·斯托雷; 科林·马歇尔; 詹姆斯·P·辛克莱; 托马斯·C·巴德利 |
| 本发明总体上涉及吩噻嗪化合物领域；更具体地，本发明涉及经稳定还原的吩噻嗪化合物，特别是涉及具有如下结构式的特定3，7-二氨基-10H-吩噻嗪(DAPTZ)化合物及其可药用盐、溶剂化物和水合物。这些化合物用做药物，例如用作治疗τ蛋白病如阿尔茨海默氏病的药物，也可用作相应氧化锍药物(例如甲基锍氯化物，MTC)的前药。 | ||||||
| 30 | 电子器件 | CN201380013586.9 | 2013-03-05 | CN104205390A | 2014-12-10 | 克里斯托夫·普夫卢姆; 弗兰克·福格斯; 乔纳斯·瓦伦丁·克罗巴; 菲利普·斯托塞尔; 约阿希姆·凯泽 |
| 本申请涉及一种电子器件，其含有阳极，阴极，在阳极和阴极之间的至少一个发光层，至少一个包含单三芳基胺作为主体材料的p掺杂层A，和至少一个包含单三芳基胺的层B。本发明还涉及一种p掺杂混合物，其包含式(II)、(III)或(IV)的单三芳基胺作为主体材料和电子受体化合物作为掺杂剂，还涉及该混合物在电子器件中的用途。 | ||||||
| 31 | 使用电致发光化合物作为发光材料的电致发光器件 | CN201180047022.8 | 2011-07-29 | CN103140564A | 2013-06-05 | 金侈植; 李秀镛; 金荣佶; 李孝姃; 李琇炫; 金贤; 赵英俊; 权赫柱; 李暻周; 金奉玉; 金圣珉 |
| 本发明提供了一种有机电致发光器件，它具有高效的基质-掺杂剂能量传输机制，因此基于改进的电子密度分布展现出特定的高效电致发光性能。有机电致发光器件还克服了低初始效率和短暂使用寿命的缺陷，实现各种颜色的高效和长寿命的高性能电致发光性能。 | ||||||
| 32 | 含有无色型色原体的水溶液的保存方法 | CN201180038589.9 | 2011-08-09 | CN103080239A | 2013-05-01 | 征矢阳代; 村上智美; 角田春树; 大杉友; 依田彩子; 松下政嗣 |
| 一种含有无色型色原体的水溶液的保存方法，其特征在于，在含有无色型色原体的水溶液中添加选自由聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烯基胺组成的组中的至少一种；一种无色型色原体的稳定化方法，其特征在于，使无色型色原体在含有选自由聚氧乙烯烷基胺和聚氧乙烯烯基胺组成的组中的至少一种的水溶液中共存。根据本发明，提供无色型色原体在水溶液中稳定地保存的含有无色型色原体的水溶液的保存方法、无色型色原体的稳定化方法。 | ||||||
| 33 | 有机电致发光器件 | CN201180022284.9 | 2011-03-29 | CN102869662A | 2013-01-09 | 埃米尔·侯赛因·帕勒姆; 克里斯托夫·普夫卢姆; 菲利普·施特塞尔; 阿尔内·比辛; 多米尼克·约斯滕 |
| 本发明涉及电子器件，特别是涉及有机电致发光器件，其包含通式（1）的化合物，并涉及相应的化合物。 | ||||||
| 34 | *嗪二硫化物染料 | CN200680046138.9 | 2006-09-27 | CN101325986B | 2012-12-26 | 克里斯琴·克里默; 奥洛夫·沃尔奎斯特 |
| 本发明披露式(1)的噁嗪二硫化物染料，(1)其中A是氢或式(1a)的基团；Y1和Y2各自独立地为未取代的或取代的、直链的或支化的、隔断的或未隔断的C1-C10亚烷基、C5-C10亚环烷基、C5-C10亚芳基或-C5-C10亚芳基-(C1-C10亚烷基)；Z1和Z2各自独立地为*-(CH2)p-C(O)-**、*-(CH2CH2-O)s-**、*-(CH2)p-C(O)O-**、*-(CH2)p-OCO-**、*-(CH2)p-N(R1)-**、式(1g)、*-(CH2)p-CON(R1)-**、*-(CH2)p-(R1)NC(O)-**、-O-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-或式(1a)、(1b)、(1c)、(1d)或(1e)的取代的或未取代的芳族或杂芳族化合物的阳离子二价基团，其中星号*表示与D1和/或D2连接；星号**表示与Y1和/或Y2连接；W1是N或基团CR5；R1、R2、R3、R4和R5各自独立地为氢、C1-C14烷基、C2-C14烯基、C5-C10芳基、C5-C10芳基-(C1-C10烷基)或-C1-C10烷基(C5-C10芳基)；D1和D2各自独立地为选自式(1f)的基团的有机染料残基，式(1f)中R6和R7各自独立地为氢、C1-C20烷基、C1-C20烷氧基、C3-C6环烷基、C5-C10芳基、稠合的芳族基团、羧酸酯基或磺酸酯基；R8、R9、R10、R11和R12各自独立地为氢，未取代的或取代的、直链的或支化的、单环的或多环的、隔断的或未隔断的C1-C14烷基、C2-C14烯基、C6-C10芳基、C6-C10芳基-C1-C10烷基或C5-C10烷基(C5-C10芳基)；或(R8和R9)或(R10和R11)与所述的连接氮原子一起形成可含有一个或多个杂原子的5至7元碳环；或R8与C1连接，与N+一起形成5-7元碳环；或R9与C2连接，与N+一起形成5-7元碳环；X为-O-；或-N(R9)-；或-S-；p是0至5的数；r是0或1；和s是1至5的数。该化合物用于对有机物，例如角蛋白纤维，优选人类毛发进行染色。 | ||||||
| 35 | 含氮芳香族杂环衍生物及使用该含氮芳香族杂环衍生物的有机场致发光元件 | CN201180002627.5 | 2011-08-24 | CN102812004A | 2012-12-05 | 加藤朋希; 西村和树; 细川地潮; 沼田真树; 长岛英明 |
| 以下式所示的含氮芳香族杂环衍生物，X1～X3表示单键、CRaRb、NRc、氧原子或硫原子，X1～X3全部为单键的情况下，Ara、Arb、Arc中的至少一个表示被杂芳基、芳氧基或杂芳氧基取代的成环碳原子数6～20的芳基、或取代或者未取代的成环原子数5～20的杂芳基。 | ||||||
| 36 | 新型有机染料及其制造方法 | CN201080027068.9 | 2010-06-18 | CN102803394A | 2012-11-28 | 裵镐基; 安贤哲; 李钟灿 |
| 本发明涉及一种新型染料增感光电转换元件用有机染料及其制造方法，根据本发明的有机染料在染料敏化太阳能电池(dye-sensitized solar cell，DSSC)中作为染料增感光电转换元件而使用，显示比以往的染料更高的摩尔吸光系数、Jsc(短路光电流密度)和光电转换效率，从而可以大大提高太阳能电池的效率。 | ||||||
| 37 | 光电转换元件和太阳能电池 | CN201010167395.6 | 2010-04-14 | CN101867018B | 2012-08-29 | 川崎秀和; 伊丹明彦; 矶部和也; 三轮英也; 西村一国; 鹈城真优子 |
| 本发明的目的在于提供光电转换元件和太阳能电池，其使用了新型、对氧化物半导体的吸附性好、光电转换效率高的化合物(色素)。提供一种光电转换元件，其为在对置的一对电极间至少设置有将增感色素担载于半导体而成的半导体层和电荷传输层的色素增感型的光电转换元件，其特征在于，上述增感色素含有下述通式(1)表示的化合物。通式(1)。 | ||||||
| 38 | 作为用于OLED的发射体的吩噻嗪、吩噻嗪S-氧化物和吩噻嗪S,S-二氧化物以及吩*嗪 | CN200580047178.0 | 2005-11-25 | CN101107725B | 2012-01-25 | T·格斯纳; H-W·施密特; M·特拉卡特; M·贝特 |
| 本发明公开了吩噁嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪-S氧化物或吩噻嗪-S，S二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质或空穴和激子阻断剂的用途。本发明进一步涉及包括发光层的有机发光二极管，该发光层含有至少一种吩噁嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪-S氧化物或吩噻嗪-S，S二氧化物作为发射物质，以及含有作为发射物质的吩噁嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪-S氧化物或吩噻嗪-S，S二氧化物或由它们组成的一种发光层，含有吩噁嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪-S氧化物或吩噻嗪-S，S二氧化物衍生物的或由它们组成的一种空穴和激子阻断层，和包括本发明的有机发光二极管的设备。本发明最终涉及特殊的吩噻嗪S，S-二氧化物衍生物，吩噻嗪S-氧化物衍生物和吩噻嗪衍生物和它们的生产方法，和它们在有机发光二极管中的用途。 | ||||||
| 39 | 胺系高分子化合物及使用了其的发光元件 | CN200980146039.1 | 2009-11-18 | CN102216366A | 2011-10-12 | 大内一荣; 中谷智也 |
| 本发明提供一种含有下述式(1a)所示的结构单元的高分子化合物，其中，式中，A环及B环表示芳香族烃环，R1是下述式(2)所示的基团，R2表示芳基或者1价芳香族杂环基，式中，Ar1表示亚芳基、或者2个以上亚芳基直接键合形成的2价基团，Ar4及Ar5表示芳基或者1价芳香族杂环基，Ar2及Ar3表示亚芳基、或者2价芳香族杂环基，R6表示氢原子、烷基、芳基、或者1价芳香族杂环基。 | ||||||
| 40 | 使用抑制剂抑制(甲基)丙烯酸及其酯聚合的方法及用作该抑制剂的化合物的制备方法 | CN200510108871.6 | 2005-09-30 | CN100564341C | 2009-12-02 | S·巴斯; R·M·马森; J·L·门多萨; S·J·斯科格; M·T·范德赛尔 |
| 本发明涉及一种使用含有至少一种低卤化物含量的吖嗪染料系化合物的聚合反应抑制剂，来抑制(甲基)丙烯酸及其酯聚合的方法。还提供了使用离子交换树脂技术制备低卤化物含量的吖嗪染料系化合物的方法。 | ||||||
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