| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 21 | 丝胶蛋白水凝胶的制备方法及其应用 | CN201410071402.0 | 2014-02-28 | CN103951831B | 2016-08-17 | 王琳; 张业顺; 黄雷; 刘佳; 王征; 李永奎; 杨文; 乞超 |
| 本发明公开了一种丝胶蛋白水凝胶的制备方法，该方法首先称取家蚕丝素缺失型突变品种蚕茧，经过LiBr或LiCl提取，透析纯化得到非降解的质量百分浓度为0.1～4％的丝胶蛋白水溶液；然后将丝胶蛋白水溶液浓缩至1.5～10.0％，向浓缩后的丝胶蛋白水溶液中加入交联剂（每1mL丝胶蛋白水溶液加入2～500μL的交联剂），充分混匀后置于4～45℃下5秒～36小时，得到水凝胶。该水凝胶具有生物活性和多功能性，可作为搭载生长因子，药物以及细胞载体，可应用于多种软组织损伤的修复和疾病的治疗，包括但不限于皮肤损伤，肌肉损伤，血管损伤，神经损伤，心肌损伤等。 | ||||||
| 22 | 一种丝素蛋白基纳米MOFs的制备方法 | CN201610217963.6 | 2016-04-11 | CN105801878A | 2016-07-27 | 刘瑞娜; 徐卫林; 张亚威; 赵三平; 方东; 肖杏芳 |
| 本发明属于纳米材料技术领域，涉及一种丝素蛋白基纳米金属有机框架材料(MOFs)的制备方法，通过调节稀土离子与丝素蛋白大分子的比例，可实现不同纳米形貌MOFs的制备。其制备方法为：将蚕丝纤维脱丝胶后用氯化钙，乙醇和水的三元溶液溶解并透析，配制一定浓度的丝素蛋白溶液，在常温或水热反应条件下，采用不同量的稀土离子或稀土离子与小分子多羧酸的混合物对丝素蛋白溶液进行诱导，通过分子自组装作用合成不同纳米结构的蛋白质大分子基MOFs。本发明所述的制备方法简单、易行，原料易得，能够制备出多种纳米形貌的丝素蛋白基MOFs材料。 | ||||||
| 23 | 一种防水且具有优异力学性能的电缆料 | CN201610186214.1 | 2016-03-25 | CN105713294A | 2016-06-29 | 巫月亭; 赖贵洲; 凌前勇 |
| 本发明公开了一种防水且具有优异力学性能的电缆料，其原料按重量份包括：三元乙丙橡胶15?28，苯基硅橡胶20?35，聚丙烯20?40，石英粉10?20，高岭土20?30，沉淀白炭黑45?58，改性大豆蛋白20?30，玻璃微珠5?12，磷酸三辛酯1.5?1.6，邻苯二甲酸二异丁酯0.8?1.6，邻苯二甲酸二(2?乙基己)酯0.2?0.9，2，4?二氯过氧化苯甲酰0.2?0.6，重铬酸铵钠0.2?0.6，促进剂M0.1?0.6，过氧化二异丙苯1?3，促进剂TMTD 0.5?1.2，煤沥青2?4，歧化松香1?3，聚乙烯醇1?2，硬脂酸0.4?1，抗氧剂AT?215 0.5?1.2，油酸1?2。本发明防水性好，环保，力学性能好。 | ||||||
| 24 | 一种蛋白基体胶黏剂的制备方法 | CN201610210428.8 | 2016-04-07 | CN105694801A | 2016-06-22 | 孙春辉; 王统军 |
| 本发明公开了一种蛋白基体胶黏剂的制备方法，属于胶黏剂领域。本发明利用高筋面粉中的高蛋白先进行酶解，酶解后离心得到沉淀物加入大蒜、生姜、壳聚糖等发酵使其具有防腐功效，离心得上清液后调节pH值并加入表面活性剂振荡后与戊二酸交联反应，加入魔芋粉，增加其粘稠性，将粘稠物和发酵物混合，用乙酸酐进行酰化改性，到胶黏剂，本发明将生物酶改性和化学改性相结合，取长补短，效果更佳，通过化学改性不仅赋予蛋白质新的官能团降低其亲水性，再通过生物酶改性部分降解蛋白质，增加分子间的基团，作用条件温和、催化效率高，而且增强其胶黏性和贮存时间。 | ||||||
| 25 | 在官能化基底上作接枝聚合的方法和系统 | CN201280053429.6 | 2012-08-31 | CN103906775B | 2016-06-01 | J·A·斯皮瓦萨克; R·皮尔逊; K·W·理查兹; K·D·齐格里诺 |
| 接枝聚合在官能化基底上实现。官能化基底由含二硫键原料制备，通过引入一种或多种包含二硫键断裂材料官能团的多官能团单体制备用于聚合。 | ||||||
| 26 | 蛋白分离应用中的温度响应型聚合物颗粒 | CN200980136852.0 | 2009-09-22 | CN102164945B | 2015-11-25 | B·W·伍恩顿; M·T·W·赫恩; P·马哈詹; K·德西尔瓦; W·R·杰克森 |
| 本发明涉及一种用于从含有蛋白的溶液中分离蛋白的方法。本发明还涉及一种用于色谱分离蛋白的方法。本发明还涉及用温度响应型共聚物功能化的交联的羟基聚合物颗粒、以及制备此类颗粒的方法。 | ||||||
| 27 | 包含生物相容性聚合物的植入材料 | CN201310100920.6 | 2013-03-26 | CN103360633B | 2015-07-22 | 李荣雨; 赵完镇; 张智娫 |
| 本发明公开了一种包括含羟基（-OH）末端基的聚合物的透明质酸环氧化物衍生物膜。该膜通过使环氧化物交联剂与透明质酸和包含羟基（-OH）末端基的聚合物的混合物反应来制备并具有改善的物理强度、体内稳定性、柔韧性、与生物组织的粘合性和生物相容性。 | ||||||
| 28 | 一种高效可降解改性塑料材料 | CN201410681112.8 | 2014-11-25 | CN104327360A | 2015-02-04 | 马从勇 |
| 本发明公开了一种高效可降解改性塑料材料，其原料按重量份包括：聚乙烯85-90，高密度聚丙烯40-45，低密度聚丙烯10-15，硅酮母粒1-3，脂肪族化合物1-2，阻燃剂焦磷酸铵10-15，增韧剂三元乙丙橡胶15-20，铝酸酯偶联剂4-5，抗氧剂亚磷酸酯1.5-2，改性大豆蛋白10-14，改性大豆蛋白采用如下工艺制备：按重量份称取100份大豆分离蛋白和250-280份四氢呋喃送入反应器中进行搅拌，水浴加热至90-95℃，水浴时间为15-30min，加入8-10份乙酸锌搅拌8-10min，再加入20-25份顺丁烯二酸酐搅拌均匀，反应结束后抽滤，自然晾干得到改性大豆蛋白。 | ||||||
| 29 | 一种可降解改性大豆蛋白塑料材料 | CN201410681234.7 | 2014-11-25 | CN104311977A | 2015-01-28 | 马从勇 |
| 本发明公开了一种可降解改性大豆蛋白塑料材料，其原料按重量份包括：低密度聚乙烯80-90，高密度聚丙烯20-30，低密度聚丙烯5-9，玉米淀粉3-8，地衣芽胞杆菌0.5-0.9，阻燃剂低聚磷酸铵3-12，增韧剂三元乙丙橡胶5-10，硅烷偶联剂2-5，抗氧剂亚磷酸酯0.5-1，改性大豆蛋白15-20，其中改性大豆蛋白采用如下工艺制备：按重量份称取80-90份大豆分离蛋白和280-290份四氢呋喃送入反应器中进行搅拌，水浴加热至80-85℃，水浴时间为20-30min，加入5-6份乙酸锌搅拌10-15min，再加入18-20份顺丁烯二酸酐搅拌均匀，反应结束后抽滤，自然晾干得到改性大豆蛋白。 | ||||||
| 30 | 由含二硫键材料制备官能化基底的方法和系统 | CN201280053382.3 | 2012-08-31 | CN103906799A | 2014-07-02 | J·A·斯皮瓦萨克; R·皮尔逊; K·W·理查兹; K·D·齐格里诺 |
| 本发明提供的实施方式涉及用于生成定制的官能化基底的方法和系统。特别地，本发明提供的实施方式通过引入二硫键断裂材料来改变含二硫键的原料，从而生成能够用于各种应用和各种化学和其他反应、过程和方法的定制的官能化基底。 | ||||||
| 31 | 生物复合材料及其制造方法 | CN200980140288.X | 2009-08-11 | CN102281907B | 2014-06-25 | 米哈伊尔·维托多维奇·帕克施托; 大卫·哈伍德·麦克默特里; 乔治·R·马丁; 塔蒂阿娜·塞茨瓦; 尤里·亚历山德罗维奇·波洛夫 |
| 总体上，本发明涉及生物聚合体和生物复合材料及结构，以及制造和使用它们的方法。在一些实施方案中，本发明涉及基于定向胶原蛋白的生物复合材料和结构，以及制造方法。 | ||||||
| 32 | 用于从生物聚合物材料中去除杂质的方法 | CN200880130444.X | 2008-06-19 | CN102099379B | 2013-12-11 | J·C·M·E·本德尔; P·S·韦尔默朗 |
| 本发明涉及一种从生物聚合物材料(例如多糖，多肽，多核苷酸)中去除杂质的方法。具体地，本发明提供了降低含脂多糖的生物聚合物材料中的脂多糖水平的方法，所述方法包括以下连续步骤：a)提供包含0.05-50wt.％的溶解的含脂多糖的生物聚合物材料、0.001-10wt.％的表面活性剂、0.05-15wt.％的固体吸附剂、和至少50wt.％的水的水溶液；b)使吸附剂吸附脂多糖；c)将包含吸附的脂多糖的固体吸附剂与剩余的水溶液分离；和d)从分离的水溶液中回收含有降低水平的脂多糖的生物聚合物材料。 | ||||||
| 33 | 羟烷基淀粉和蛋白质的接合物 | CN201110273209.1 | 2005-03-11 | CN102302787A | 2012-01-04 | N·桑德尔; R·弗兰克 |
| 本发明涉及羟烷基淀粉和蛋白质的接合物，特别是涉及活性物质和羟烷基淀粉、优选羟乙基淀粉的接合物，其中所说的接合物是通过将羟烷基淀粉和活性物质共价连接的天然化学连接作用制得的，所说的共价连接是通过将硫代酸酯基与α-Xβ-氨基进行反应进行的，其中X选自-SH和如图所示的结构。本发明还涉及制备这些接合物的方法以及所说接合物的用途。 | ||||||
| 34 | 生物复合材料及其制造方法 | CN200980140288.X | 2009-08-11 | CN102281907A | 2011-12-14 | 米哈伊尔·维托多维奇·帕克施托; 大卫·哈伍德·麦克默特里; 乔治·R·马丁; 塔蒂阿娜·塞茨瓦; 尤里·亚历山德罗维奇·波洛夫 |
| 总体上，本发明涉及生物聚合体和生物复合材料及结构，以及制造和使用它们的方法。在一些实施方案中，本发明涉及基于定向胶原蛋白的生物复合材料和结构，以及制造方法。 | ||||||
| 35 | 羟烷基淀粉和蛋白质的接合物 | CN200580007791.X | 2005-03-11 | CN1929865B | 2011-11-16 | N·桑德尔; R·弗兰克 |
| 本发明涉及活性物质和羟烷基淀粉、优选羟乙基淀粉的接合物，其中所说的接合物是通过将羟烷基淀粉和活性物质共价连接的天然化学连接作用制得的，所说的共价连接是通过将硫代酸酯基与α-Xβ-氨基进行反应进行的，其中X选自-SH和本发明还涉及制备这些接合物的方法以及所说接合物的用途。 | ||||||
| 36 | 用于从生物聚合物材料中去除杂质的方法 | CN200880130444.X | 2008-06-19 | CN102099379A | 2011-06-15 | J·C·M·E·本德尔; P·S·韦尔默朗 |
| 本发明涉及一种从生物聚合物材料(例如多糖，多肽，多核苷酸)中去除杂质的方法。具体地，本发明提供了降低含脂多糖的生物聚合物材料中的脂多糖水平的方法，所述方法包括以下连续步骤：a)提供包含0.05-50wt.％的溶解的含脂多糖的生物聚合物材料、0.001-10wt.％的表面活性剂、0.05-15wt.％的固体吸附剂、和至少50wt.％的水的水溶液；b)使吸附剂吸附脂多糖；c)将包含吸附的脂多糖的固体吸附剂与剩余的水溶液分离；和d)从分离的水溶液中回收含有降低水平的脂多糖的生物聚合物材料。 | ||||||
| 37 | 具有固定化酶或防冰蛋白的表面 | CN200980116714.6 | 2009-04-28 | CN102016020A | 2011-04-13 | 卡林·保尔; 克里斯蒂安·博尔兹马舍尔; 阿洛伊斯·弗里德贝热; 乌尔里希·赖特 |
| 本发明针对具有一个空气动力学或流体动力学活性表面的物品，其中一种或多种生物催化和/或防冰蛋白固定在它的表面上。本发明进一步针对向物品的空气动力学或流体动力学活性表面提供自清洁和/或防冻涂层的方法。 | ||||||
| 38 | 用含3到5个碳原子的酮糖生产交联蛋白的方法 | CN200410103260.8 | 2004-12-16 | CN1660886B | 2011-03-16 | D·威尔士; C·福彻 |
| 本发明涉及一种交联蛋白质的方法，其交联剂为含3到5个碳原子的酮糖，所述蛋白质选自：来自动物组织、来自牛奶或来自血液的蛋白质，尤其如酪蛋白、明胶或胶原；来自谷类的蛋白质，尤其如玉米、小麦或大米蛋白质；来自高蛋白植物的蛋白质，尤其如豌豆、紫花苜蓿、羽扇豆、大麦、小米或高粱的蛋白质；来自油质植物的蛋白质，尤其如大豆蛋白，例如豆饼、油菜籽或亚麻蛋白质，例如油菜籽饼、向日葵、落花生或者棉花蛋白质；来自植物块茎的蛋白质，尤其如来自马铃薯或来自木薯的蛋白质。 | ||||||
| 39 | 具有自分解性的医疗用2液反应型粘合剂及医疗用树脂 | CN200680003634.6 | 2006-01-31 | CN101111272B | 2010-09-29 | 中岛直喜; 玄丞烋; 近田英一 |
| 本发明提供一种医疗用粘合剂及医疗用含水凝胶状树脂，其能充分满足医疗用的粘合剂或树脂所要求的一般性质，且在经过所设定的崩解时间后可迅速崩解，同时能够比较自由地调整、控制该设定时间。将重均分子量为1000～20万的醛化α-葡聚糖水溶液作为第1液，将由含氨基单元的链形成的含氨基聚合物水溶液作为第2液。上述含氨基聚合物的重均分子量为1000～2万，上述第1液和第2液混合时的pH为5.0～8.0。 | ||||||
| 40 | 羟烷基淀粉衍生物 | CN03825037.3 | 2003-08-08 | CN100480274C | 2009-04-22 | 诺贝特·灿德尔; 哈拉尔德·康拉特; 沃尔弗拉姆·艾希纳 |
| 本发明涉及一种生产羟烷基淀粉衍生物的方法，包括通式(I)的羟烷基淀粉在其反应之前未被氧化的还原性末端与通式(II)R′-NH-R″(II)的化合物反应，其中，R1、R2和R3独立地是氢、或者是线性或分支的羟烷基，其中R′或R″或者R′和R″含有至少一个官能团X，在(I)与(II)反应之前或之后，X能够与至少一种其它化合物反应，本发明还涉及可以通过这种方法获得的羟烷基淀粉衍生物，以及含有这种羟烷基淀粉衍生物的药物组合物。 | ||||||
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