| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 制造用于经皮给药的透明质酸-蛋白结合体的方法以及由该方法制造的用于经皮给药的透明质酸-蛋白结合体 | CN201380018200.3 | 2013-02-07 | CN104302670A | 2015-01-21 | 韩世光; 金应三; 梁贞娥; 金慧珉; 崔宽镕; 申智惠; 权正熙 |
| 本发明涉及用于药物的经皮给药的剂型及其制造方法。更特别地，涉及用于经皮给药的药物给药体的制造方法、由该方法制造的用于经皮给药的药物给药体及其用途，通过使用具有生物适应性、生物降解特性和经皮给药特性的给药体，能够适用于包括疫苗的各种各样的蛋白药品及化学药品的经皮药物给药系统，能够安全地适用于人体，并且使得蛋白的生物活性最大化、生物结合效率高、药效保持时间增加。 | ||||||
| 122 | 在官能化基底上作接枝聚合的方法和系统 | CN201280053429.6 | 2012-08-31 | CN103906775A | 2014-07-02 | J·A·斯皮瓦萨克; R·皮尔逊; K·W·理查兹; K·D·齐格里诺 |
| 接枝聚合在官能化基底上实现。官能化基底由含二硫键原料制备，通过引入一种或多种包含二硫键断裂材料官能团的多官能团单体制备用于聚合。 | ||||||
| 123 | 羟烷基淀粉衍生物 | CN200910004539.3 | 2003-08-08 | CN101497671B | 2013-01-16 | 诺贝特·灿德尔; 哈拉尔德·康拉特; 沃尔弗拉姆·艾希纳 |
| 本发明涉及一种生产羟烷基淀粉衍生物的方法，包括通式(I)的羟烷基淀粉在其反应之前未被氧化的还原性末端与通式(II)R′-NH-R″(II)的化合物反应，其中，R1、R2和R3独立地是氢、或者是线性或分支的羟烷基，其中R′或R″或者R′和R″含有至少一个官能团X，在(I)与(II)反应之前或之后，X能够与至少一种其它化合物反应，本发明还涉及可以通过这种方法获得的羟烷基淀粉衍生物，以及含有这种羟烷基淀粉衍生物的药物组合物。 | ||||||
| 124 | 双原位法制备酪素基纳米二氧化硅复合皮革涂饰剂的方法 | CN201110394826.7 | 2011-12-02 | CN102504131A | 2012-06-20 | 马建中; 徐群娜; 周建华; 高党鸽; 吕斌 |
| 本发明涉及一种双原位法制备酪素基纳米二氧化硅复合皮革涂饰剂的方法。酪素有较好的粘合力，但成膜硬脆，耐水性差。本发明制备酪素溶解液和己内酰胺水溶液，得到己内酰胺改性酪素液；取0.4～1.6份的正硅酸乙酯和0.6～1.8份的硅烷偶联剂，加入己内酰胺改性酪素液中；称取混合丙烯酸类单体6.6～9.9份，倒入己内酰胺改性酪素液中搅拌乳化；将引发剂水溶液滴加到己内酰胺改性酪素液中，用氨水调节pH值为7.5，得到最终产物。本发明具有粘结力强，耐高温、透气性好、耐水性强及力学性能优异等特点，是一种环保且性能优良的材料。 | ||||||
| 125 | 使农业共产物改性的方法和由其制成的产物 | CN201080040914.0 | 2010-07-20 | CN102498172A | 2012-06-13 | R·S·拉古迪; B·L·麦格罗; R·J·凯恩 |
| 本发明提供了产生聚合物复合材料的方法，在所述方法中聚合物以液态如熔融状态提供。提供包含蛋白质和碳水化合物的植物材料，如大豆粉。还提供反应性蛋白质变性剂。在液体聚合物的基质中形成该植物材料和反应性蛋白质变性剂的分散体。使该植物材料反应以与反应性蛋白质变性剂结合，并且使所述反应性蛋白质变性剂反应以与所述聚合物结合。凝固所述聚合物以产生聚合物复合材料。 | ||||||
| 126 | 含有蛋白的泡沫材料，它们的制造与用途 | CN201080019599.3 | 2010-03-08 | CN102439058A | 2012-05-02 | A·A·帕克; J·J·马尔钦科 |
| 本发明总体上涉及含有蛋白的聚氨酯泡沫、用于制造该聚氨酯泡沫的方法和组合物、以及包括该聚氨酯泡沫的物品。 | ||||||
| 127 | 保护亲核基团的组合物和方法 | CN200980132365.7 | 2009-07-02 | CN102149824A | 2011-08-10 | 毛飞; 忻星; 梁伟义 |
| 本发明提供了涉及含亲核基团的分子的保护和脱保护、如热稳定聚合酶的保护和脱保护的组合物、方法和试剂盒。还提供了用根据本发明加以保护的聚合酶进行核酸扩增的方法。 | ||||||
| 128 | 可控释放生物分子的方法及可控释放生物分子的生物芯片 | CN201010233646.6 | 2010-07-19 | CN101956000A | 2011-01-26 | 郭素; 王国青; 张国豪; 王璨; 韩蓓; 刘淼; 张锦秀; 邓涛; 邢婉丽; 程京 |
| 本发明公开了可控释放生物分子的方法及可控释放生物分子的生物芯片。该方法包括如下步骤：将生物分子与高分子聚合物通过静电吸附或范德华力结合，得到生物分子-高分子聚合物结合物；通过控制外部条件，再将所述结合物中的生物分子与高分子聚合物分开，从而释放所述生物分子；所述高分子聚合物为与所述生物分子发生静电吸附作用或范德华力作用的高分子聚合物。实验证明，通过本方法制备的芯片中，生物分子的释放是可以认为控制的，如通过温度、超声控制，从而使其应用更便捷；包被后的生物分子的活性没有明显改变；包被的生物分子在高分子聚合物的保护下具有抗冲刷能力。本发明的芯片及其制备方法，所需的材料及仪器廉价、易得、简便，且有普适性，因此极具推广潜力，对扩增芯片的设计和制造有着重要意义。 | ||||||
| 129 | HAS化的多肽,特别是HAS化的促红细胞生成素 | CN200910133235.7 | 2003-08-08 | CN101580547A | 2009-11-18 | 阿拉尔德·S·康拉德特; 埃卡尔特·格拉本赫斯特; 曼弗雷德·尼姆兹; 诺贝特·扎恩特尔; 罗纳德·弗兰克; 沃尔夫拉姆·艾希纳 |
| 本发明涉及含有一个或多个HAS分子的羟烷基淀粉(HAS)－多肽偶联物(HAS－多肽)，其中每个HAS通过碳水化合物部分或硫醚与多肽偶联，本发明还涉及该偶联物的生产方法。在一个优选实施方案中，该多肽是促红细胞生成素(EPO)。 | ||||||
| 130 | 用亲电子基团修饰的大分子及其制备和使用方法 | CN200780032676.7 | 2007-07-11 | CN101511876A | 2009-08-19 | G·D·普雷斯特维奇; M·谢尔班 |
| 本文描述了用亲电子基团修饰的大分子及其制备和使用方法。为了制备“无交联剂的”水凝胶，描述了HA的巯基反应性的、亲电子的衍生物的制备，以及能在温和的条件下偶联两种以上分子(如大分子)的化合物和方法。具体公开了在大量存在于HA聚合物上的羟基上引入反应性的溴乙酸酯官能团和碘乙酸酯官能团。所描述的“无交联剂的”水凝胶具有众多的应用，包括但不限于药物输送、小分子输送、伤口愈合、烧伤愈合、组织再生/组织工程、细胞培养和生物人造材料。 | ||||||
| 131 | 生产羟烷基淀粉衍生物的方法 | CN03821465.2 | 2003-08-08 | CN100348618C | 2007-11-14 | 诺贝特·灿德尔; 阿拉尔德·康拉德特; 沃尔夫拉姆·艾希纳 |
| 本发明涉及生产羟烷基淀粉衍生物的一种方法，所述羟烷基淀粉具有通式(I)的结构，该方法包括：通式(I)的羟烷基淀粉在其任选被氧化的还原性末端，或者，可通过通式(I)的羟烷基淀粉在其任选地氧化的还原性末端与一种化合物(D)反应获得的羟烷基淀粉衍生物，与一种化合物(L)反应，该化合物(D)含有：能够与任选氧化的羟烷基淀粉的还原性末端反应的至少一个官能团Z1，和-至少一个官能团W，化合物(L)含有：至少一个能够与该羟烷基淀粉反应的官能团Z1，或者至少一个能够与该羟烷基淀粉衍生物中所含的官能团W反应的官能团Z2，和至少一个能够与另外一种化合物(M)的官能团Y反应的官能团X，其中该官能团Y选自醛基、酮基、半缩醛基、缩醛基或巯基。本发明还涉及这样的羟烷基淀粉衍生物，以及含有这种羟烷基淀粉衍生物的药物组合物。 | ||||||
| 132 | 生产羟烷基淀粉衍生物的方法 | CN03821465.2 | 2003-08-08 | CN1681846A | 2005-10-12 | 诺贝特·灿德尔; 阿拉尔德·康拉德特; 沃尔夫拉姆·艾希纳 |
| 本发明涉及生产羟烷基淀粉衍生物的一种方法，所述羟烷基淀粉具有通式(I)的结构，该方法包括：通式(I)的羟烷基淀粉在其任选被氧化的还原性末端，或者，可通过通式(I)的羟烷基淀粉在其任选地氧化的还原性末端与一种化合物(D)反应获得的羟烷基淀粉衍生物，与一种化合物(L)反应，该化合物(D)含有：能够与任选氧化的羟烷基淀粉的还原性末端反应的至少一个官能团Z1，和至少一个官能团W，化合物(L)含有：至少一个能够与该羟烷基淀粉反应的官能团Z1，或者至少一个能够与该羟烷基淀粉衍生物中所含的官能团W反应的官能团Z2，和至少一个能够与另外一种化合物(M)的官能团Y反应的官能团X，其中该官能团Y选自醛基、酮基、半缩醛基、缩醛基或巯基。本发明还涉及这样的羟烷基淀粉衍生物，以及含有这种羟烷基淀粉衍生物的药物组合物。 | ||||||
| 133 | HAS化的多肽,特别是HAS化的促红细胞生成素 | CN03821464.4 | 2003-08-08 | CN1681844A | 2005-10-12 | 阿拉尔德·S·康拉德特; 埃卡尔特·格拉本赫斯特; 曼弗雷德·尼姆兹; 诺贝特·扎恩特尔; 罗纳德·弗兰克; 沃尔夫拉姆·艾希纳 |
| 本发明涉及含有一个或多个HAS分子的羟烷基淀粉(HAS)－多肽偶联物(HAS－多肽)，其中每个HAS通过碳水化合物部分或硫醚与多肽偶联，本发明还涉及该偶联物的生产方法。在一个优选实施方案中，该多肽是促红细胞生成素(EPO)。 | ||||||
| 134 | 蛋白质与修饰多糖的偶联 | CN03805183.4 | 2003-02-28 | CN1638808A | 2005-07-13 | 于尔根·亨贝格尔; 米歇尔·奥兰多 |
| 本发明涉及一种将蛋白质与一种淀粉衍生的修饰多糖偶联的方法。修饰多糖与蛋白质之间的结合作用以共价键为基础，该共价键是下列两种基团之间偶联反应的结果：修饰多糖分子的末端醛基或者通过该醛基化学反应产生的官能团，和能够与多糖分子的醛基或所产生的官能团反应的蛋白质官能团。偶联反应直接产生的键可以任选地通过进一步反应进行修饰形成上述共价键。本发明还涉及含有在该偶联过程中形成的偶联物的药物组合物，以及所述偶联物和组合物在人或动物体的预防或治疗中的用途。 | ||||||
| 135 | 结晶性超细丝粉的生产方法 | CN99801632.2 | 1999-12-21 | CN1122068C | 2003-09-24 | 坪内纮三 |
| 本发明的主要内容是提供一种通过机械粉碎丝来工业化生产平均粒径小于3μm的结晶丝纤蛋白粉的方法，这种平均粒径小于3μm的结晶丝纤蛋白粉能够用在不同的领域中。将如茧丝、绢丝或生丝的丝物质在1-5大气压的压力下和100℃-150℃的温度下与碱性含水溶液接触使丝物质的抗张强度降低到大约0.02g/d或更低，然后将得到的丝物质脱碱并干燥。随后将所得到的干燥丝物质粉碎成平均粒径小于3μm的粉末。这样就生产出了平均粒径小于3μm的结晶丝纤蛋白粉。 | ||||||
| 136 | 结晶性超细丝粉的生产方法 | CN99801632.2 | 1999-12-21 | CN1296505A | 2001-05-23 | 坪内紘三 |
| 本发明的主要内容是提供一种通过机械粉碎丝来工业化生产平均粒径小于3μm的结晶丝纤蛋白粉的方法,这种平均粒径小于3μm的结晶丝纤蛋白粉能够用在不同的领域中。将如茧丝、绢丝或生丝的丝物质在1—5大气压的压力下和100℃—150℃的温度下与碱性含水溶液接触使丝物质的抗张强度降低到大约0.02g/d或更低,然后将得到的丝物质脱碱并干燥。随后将所得到的干燥丝物质粉碎成平均粒径小于3μm的粉末。这样就生产出了平均粒径小于3μm的结晶丝纤蛋白粉。 | ||||||
| 137 | 半纤维素材料的分级分离 | CN98808692.1 | 1998-08-27 | CN1268955A | 2000-10-04 | C·S·菲彻特 |
| 公开一种采用来源于微生物或植物源的选择性酶促进半纤维素提取的方法。采用乙酰木聚糖酯酶(E.C.3.1.1.6)选择性地脱除乙酰酯,该脱除的实施条件将不使阿魏酸酯发生水解。该处理使阿糖基木聚糖的阿魏酸酯在温和含水条件下可溶解,而不需要使用强碱。阿糖基木聚糖的阿魏酸酯被完好地提取出来,随后,以阿魏酸酯酶处理该可溶性阿糖基木聚糖阿魏酸酯,来控制阿魏酸含量,从而产生所要求的交联度。 | ||||||
| 138 | 水合粘性凝胶的制备方法 | CN86102388 | 1986-03-08 | CN1022022C | 1993-09-08 | 土井浩; 井上雅超 |
| 本发明涉及一种由主要含有侧链上带氨基的蛋白质的水溶液、一种胶凝阻制剂和一种亲水增粘剂与某种N-羟基亚氨酸酯化合物的反应产物制得的水合粘性凝胶。 | ||||||
| 139 | 水合粘性凝胶及其制备方法 | CN86102388 | 1986-03-08 | CN86102388A | 1986-09-17 | 土井浩; 井上雅超 |
| 本发明涉及一种由主要含有侧链上带氨基的蛋白质的水溶液、一种胶凝阻制剂和一种亲水增粘剂与某种N-羟基亚氨酸酯化合物的反应产物制得的水合粘性凝胶。 | ||||||
| 140 | 개선된 접합 방법 및 개선된 접합 방법으로 수득된 신규한 합성 올리고당-단백질 접합체 | KR1020177012154 | 2015-10-08 | KR1020170065030A | 2017-06-12 | 길,다빈더; 치카라,마노즈쿠마르; 라나,라케쉬; 다랄,주니드; 싱,디프티 |
| 본발명은합성올리고당-단백질(OS-PR) 접합체를수득하기위한개선된접합방법에관한것이다. 합성 OS-PR 접합방법은높은면역원성을가지며특이적이고균질한면역반응을유도하는올리고당-단백질접합체를제공하는신속한방법이다. 합성올리고당은각 단량체의 4 내지 8개반복단량체단위및 적어도하나의내재된말단아미노링커를포함하며, 상기합성다당류는나이세리아메닝기티디스() 혈청그룹 A, C, Y, W, X 및헤모필루스인플루엔자()와같은그람음성세균으로부터수득되는천연다당류를모방하고, 캐리어단백질은클로스트리디움테타니((파상풍톡소이드) 또는코리네박테리움디프테리아((CRM197) 또는그들의재조합체와같은그람양성세균으로부터수득된다. 본발명의상기올리고당-단백질접합체의접합화학은티오-에테르연결이다. 본발명은 14 내지 22 시간의범위의완성공정시간을갖는다. 상기올리고당-단백질접합체는 1가백신또는다가혼합백신의제조및 진단도구로서유용하다. | ||||||
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