| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 141 | 경피 전달용 히알루론산-단백질 컨쥬게이트의 제조 방법 및 이에 따라 제조된 경피 전달용 히알루론산-단백질 컨쥬게이트 | KR1020147022195 | 2013-02-07 | KR101658627B1 | 2016-09-22 | 한세광; 김응삼; 양정아; 김혜민; 최관용; 신지혜; 권정희 |
| 본발명은약물의경피전달을위한제형및 이의제조방법에관한것이다. 보다상세하게는생체적합성, 생분해성및 경피전달특성을갖는전달체를이용함으로써백신을비롯한다양한단백질의약품및 화학의약품의경피약물전달시스템에적용가능하고, 인체에안전하게적용할수 있으며, 또한단백질의생체활성도를최대화한상태로, 생접합효율이높고, 약효시간을증대할수 있는경피전달용약물전달체의제조방법및 이에의해제조된경피전달용약물전달체및 이의용도에관한것이다. | ||||||
| 142 | 다당류/단백질 접합체 백신의 제조에 있어서 시안화제인 1-시아노벤조트리아졸 (1-CBT)을 통한 다당류의 활성화 | KR1020147021710 | 2010-12-17 | KR101635795B1 | 2016-07-04 | 리즈앤드류 |
| 본발명은다당류가직접또는스페이스를통해단백질에공유결합으로결합될수 있도록, 수성또는일부수성용액중에서다당류를시안화하기위한새로운시약을제공한다. 이러한시약으로는 1-시아노-4-피롤리디노피리디늄테트라플루오로보레이트 (CPPT), 1-시아노-이미다졸 (1-CI), 1-시아노벤조트리아졸 (1-CBT) 또는 2-시아노피리다진-3(2H)온 (2-CPO), 또는이들의기능성유도체또는변형체를포함한다. 실시예들은다양한다당류및 단백질들에대한이들시약의사용에대해예시하며, 본발명을일반적으로적용가능하다는것을보여준다. | ||||||
| 143 | 단백질 케이지의 제조방법 및 소수성 첨가제를 담지한 코어-쉘 구조의 고분자-단백질 입자의 in-situ 제조방법 | KR1020130121583 | 2013-10-11 | KR101592235B1 | 2016-02-12 | 백현종; 송재광; 안성수; 이채연; 정종화; 모하메드압둘카디르; 이태헌 |
| 본발명에따른단백질케이지의제조방법은소수성제1고분자와친수성제1작용기를포함하는양친성고분자를준비하는제1단계; 상기제1작용기에결합하는제2작용기를구비한친수성단백질을준비하는제2단계; 상기제1작용기와제2작용기간의결합을통해양친성고분자-단백질하이브리드가형성되고친수성용매내에서양친성고분자의자가조립에의해단백질쉘과양친성고분자코어를포함하는코어-쉘구조의입자를형성하는제3단계; 및상기코어-쉘구조의입자로부터코어부분의소수성고분자를일부또는전부제거하는제4단계를포함한다. | ||||||
| 144 | 선택적이고 비파괴적인 Ｏ-당쇄 분리방법 | KR1020140076237 | 2014-06-23 | KR101479622B1 | 2015-01-06 | 안현주; 김재한; 정하늘; 오명진 |
| 본 발명은 비드 고정화 (Bead Immobiliization) 방법을 이용하여 N-당쇄와 O-당쇄가 동시에 존재하는 당단백질에서 O-당쇄만을 선택적으로 추출 및 분리할 수 있는 방법에 관한 것이다. 좀 더 구체적으로는 N-당쇄와 O-당쇄가 모두 존재하는 당단백질을 비드에 고정시키고 N-당쇄만 선택적으로 분리할 수 있는 특이적 효소인 PNGase F를 이용하여 N-당쇄를 제거한 후 β-제거 (β-elimination)를 통해 O-당쇄만을 선택적으로 분리하는 것이다. 본 발명의 비파괴적인 O-당쇄 분리방법은 다양한 당단백질에서 O-당쇄 분석에 효과적으로 이용될 수 있다.
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| 145 | 단백질 케이지의 제조방법 및 소수성 첨가제를 담지한 코어-쉘 구조의 고분자-단백질 입자의 in-situ 제조방법 | KR1020130121583 | 2013-10-11 | KR1020140117249A | 2014-10-07 | 백현종; 송재광; 안성수; 이채연; 정종화; 모하메드압둘카디르; 이태헌 |
| A method for preparing a protein cage, according to the present invention, comprises the steps of: preparing an amphiphilic polymer including a first hydrophobic polymer and a first hydrophilic functional group; preparing a hydrophilic protein having a second functional group bound to the first functional group; forming an amphiphilic polymer-protein hybrid by bonding the first functional group and the second functional group and forming core-shell structured particles including a protein shell and an amphiphilic polymer core by self-assembling in a hydrophilic solvent; and removing some or all of the hydrophobic polymers of the core portion from the core-shell structured particles. | ||||||
| 146 | 감소된 반응물 비율을 이용하여 ＰＥＧ-헤모글로빈 접합물을 제조하는 방법 | KR1020127025030 | 2011-02-23 | KR1020130067243A | 2013-06-21 | 마라바리아쇼크; 밴드그리프킴디. |
| 본 발명은 일반적으로 감소된 반응물 비율을 이용하여 폴리에틸렌 글리콜("PEG") 접합된 헤모글로빈("Hb")을 제조하는 방법에 관한 것이다. 더욱 자세하게는, 본 발명은 향상된 수율과 순도로 PEG 접합된 Hb("PEG-Hb")를 제조하는 방법에 관한 것이다.
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| 147 | 접합 백신 제조시 다당류를 활성화시키기 위한 화학 시약 | KR1020127018406 | 2010-12-17 | KR1020120104360A | 2012-09-20 | 리즈앤드류 |
| 본 발명은 다당류가 직접 또는 스페이스를 통해 단백질에 공유 결합으로 결합될 수 있도록, 수성 또는 일부 수성 용액 중에서 다당류를 시안화하기 위한 새로운 시약을 제공한다. 이러한 시약으로는 1-시아노-4-피롤리디노피리디늄 테트라플루오로보레이트 (CPPT), 1-시아노-이미다졸 (1-CI), 1-시아노벤조트리아졸 (1-CBT) 또는 2-시아노피리다진-3(2H)온 (2-CPO), 또는 이들의 기능성 유도체 또는 변형체를 포함한다. 실시예들은 다양한 다당류 및 단백질들에 대한 이들 시약의 사용에 대해 예시하며, 본 발명을 일반적으로 적용가능하다는 것을 보여준다. | ||||||
| 148 | 하이드록시알킬전분화 폴리펩티드, 특히 하이드록시알킬전분화 에리트로포이에틴 | KR1020057003928 | 2003-08-08 | KR101174510B1 | 2012-08-16 | 콘라드트,헤럴드,에스.; 그라벤호르스트,엑카르트; 님츠,만프레드; 잰데르,노르베르트; 프랭크,로날드; 아이너,울프람 |
| 본발명은 1개이상의하이드록시알킬전분(HAS) 분자를포함하는하이드록시알킬전분(HAS)-폴리펩티드-접합체(HAS-폴리펩티드)로서, 각 HAS가탄수화물잔기또는티오에테르를통하여폴리펩티드에접합되는 HAS-폴리펩티드; 및이의제조방법에관한것이다. 바람직한양태에서는, 폴리펩티드가에리트로포이에틴(EPO)이다. | ||||||
| 149 | 폴리감마글루탐산 하이드로젤의 제조방법 | KR1020080059375 | 2008-06-24 | KR1020100000040A | 2010-01-06 | 성문희; 최재철; 변지영 |
| PURPOSE: A poly-gamma-glutamic acid hydrogel is provided to ensure excellent water absorption and stability, to be useful as high moisturizing cosmetic and the gel for moisture absorption, and to be utilized as high value added new material. CONSTITUTION: A method for manufacturing a poly-gamma-glutamic acid hydrogel comprises a step of adding salt to poly-gamma-glutamic acid and dissolving it, then irradiating gamma rays to the solution. The average molecular weight of the poly-gamma-glutamic acid is 50~15,000 kDa. The salt is selected from the group consisting of KH2PO4, K2HPO4, NaH2PO4, Na2HPO4, (NH4)2SO4, (NH4)2S2O8, MgSO4, NaCl, CaCl2 and their mixture. | ||||||
| 150 | 콜라겐 스펀지의 제조 방법, 인공 피부의 제조 방법, 인공피부 및 세포 조직 배양 기재 | KR1020077006647 | 2004-08-24 | KR1020070064329A | 2007-06-20 | 다이라츠구요시 |
| A process for producing a collagen sponge and process for producing an artificial skin, in which a final collagen sponge and artificial skin can be obtained with high yield without occurrence of defectives through simplified steps; and a cell tissue culture substrate and artificial skin utilizing the collagen sponge produced by the above collagen sponge production process. There is provided a process for producing a collagen sponge, comprising using a dilute collagen solution having its pH adjusted with acetic acid. | ||||||
| 151 | 전분-식물성 오일 이식 공중합체와 이들의 바이오섬유복합물 및 이들의 제조 공정 | KR1020060040250 | 2006-05-04 | KR1020060115648A | 2006-11-09 | 나라얀,라마니; 발라크리스난,선데르; 신부영 |
| Provided is a starch-vegetable oil graft copolymer, which has excellent processability and mechanical properties, and produces a composite suitable for injection molding into biodegradable articles when reinforced with biofiber. The biodegradable starch-vegetable oil graft copolymer composition comprises: granular starch; vegetable oil or a derivative thereof containing a modifier reactive to the starch; and a hydroxylated plasticizer. The granular starch includes corn starch, potato starch, tapioca starch, rice starch, wheat starch, cassava starch or high-amylose corn starch. The starch is present in an amount of 5-90 wt% based on the total weight of the composition. | ||||||
| 152 | 변형된 폴리삭카라이드에 대한 단백질의 커플링 | KR1020047013162 | 2003-02-28 | KR1020040098001A | 2004-11-18 | 헴베르거,율겐; 올란도,미셀 |
| 본 발명은 단백질을 전분-유도된 변형된 폴리삭카라이드에 커플링시키는 방법에 관한 것이다. 상기 변형된 폴리삭카라이드와 단백질 간의 결합 상호작용은 상기 변형된 폴리삭카라이드 분자의 말단 알데히드 그룹, 또는 화학적 반응에 의해 이러한 알데히드 그룹으로부터 유도된 작용성 그룹과, 상기 폴리삭카라이드 분자의 알데히드 그룹 또는 이로부터 유도된 작용성 그룹과 반응할 수 있는, 상기 단백질의 작용성 그룹 간의 커플링 반응 결과인 공유 결합에 기초한다. 이러한 커플링 반응으로부터 즉시 생성된 결합은 추가의 반응에 의해 임의로 변형되어 상기 언급된 공유 결합을 제공할 수 있다 | ||||||
| 153 | 결정성 견 초미세분말의 제조방법 | KR1020007003059 | 1999-12-21 | KR100393832B1 | 2003-08-06 | 츠보우치고조 |
| The main theme of the invention is to provide a method for manufacturing industrially, by mechanically comminuting silk yarn, crystalline silk fibroin powder below 3 mu m in an average particle diameter, which can be used for various applications. A silk substance such as cocoon filament, silk yarn, or raw silk is brought into an alkali aqueous solution under a pressure of 1 through 5 atmospheric pressure at temperatures from 100 DEG C through 150 DEG C to reduce the tensile strength of the silk substance to around 0.02 g/d or less. Thereafter, the resultant silk substance is subjected to dealkalization and drying. Subsequently, the resultant dried silk substance is comminuted into powder below 3 mu m in an average particle diameter. Thus, the crystalline silk fibroin powder below 3 mu m in an average particle diameter is manufactured. <IMAGE> | ||||||
| 154 | 정전형 변환기를 가지는 이어폰 | KR1020157008440 | 2013-07-30 | KR101712756B1 | 2017-03-06 | 그리니프,로저,스티븐,3세 |
| 클로즈드백하우징(102), 외이도를음향적으로밀봉하기위한슬리브(108), 및정전형변환기(214)를가지는정전형이어폰이제공된다. 클로즈드백하우징은외이도를향한음향의음향적전송을위한노즐(106)을포함할수 있고슬리브(108)는노즐(106)에분리가능하게부착될수 있다. 정전형변환기(214)는전도층을갖는다이아프램(308), 고정자판들(304A, 304B), 및다이아프램(308)의전도층과전기적으로접촉된다이아프램고리들(402A, 402B)을포함할수 있다. 고정자판들(304A, 304B)은외부환형전도부및 중심전도부를포함할수 있다. 외부환형부는바이어스전압및 다이아프램고리들(402A, 402B)과전기적으로접촉될수 있다. 중심전도부는유전층을가질수 있고, 오디오신호와전기적으로접촉될수 있다. 고정자판들(304A, 304B) 및다이아프램(308)은다이아프램고리들(402A, 402B)에의해서로떨어져있을수 있다. 증폭기는이어폰에바이어스전압과오디오신호를제공할수 있다. | ||||||
| 155 | 개질된 생체중합체, 및 이의 제조 및 사용 방법 | KR1020167036721 | 2015-06-02 | KR1020170016386A | 2017-02-13 | 아유브앨리; 브레이제임스찰스; 챈라이언니콜라스 |
| 개질된생체중합체, 예컨대전하-개질된생체중합체, 가교된생체중합체및 전하-개질된가교생체중합체가이의제조및 사용방법과함께제공된다. | ||||||
| 156 | 다당류/단백질 접합체 백신의 제조에 있어서 시안화제인 2-시아노피리다진-3(2H)온 (2-CPO)을 통한 다당류의 활성화 | KR1020147021711 | 2010-12-17 | KR101635630B1 | 2016-07-01 | 리즈앤드류 |
| 본발명은다당류가직접또는스페이스를통해단백질에공유결합으로결합될수 있도록, 수성또는일부수성용액중에서다당류를시안화하기위한새로운시약을제공한다. 이러한시약으로는 1-시아노-4-피롤리디노피리디늄테트라플루오로보레이트 (CPPT), 1-시아노-이미다졸 (1-CI), 1-시아노벤조트리아졸 (1-CBT) 또는 2-시아노피리다진-3(2H)온 (2-CPO), 또는이들의기능성유도체또는변형체를포함한다. 실시예들은다양한다당류및 단백질들에대한이들시약의사용에대해예시하며, 본발명을일반적으로적용가능하다는것을보여준다. | ||||||
| 157 | 결빙 방지 부재 | KR1020140031677 | 2014-03-18 | KR1020150108638A | 2015-09-30 | 김홍석; 권명종; 오승진; 곽윤호; 김영필; 박지인; 진언선 |
| 본 발명은 결빙방지 단백질의 여러 분야의 응용과 관련하여 결빙방지 단백질로 표면 처리된 결빙방지 부재를 제공하고자 한다.
일 측면에 따른 결빙방지 부재는 금속 기판 및 성능 향상 개량형 결빙방지 단백질에 금속결합 단백질이 접합된 재조합 결빙방지 단백질을 포함하고, 금속결합 단백질에 의해 금속 기판에 결합되는 제 1 코팅층을 포함한다. |
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| 158 | 경피 전달용 히알루론산-단백질 컨쥬게이트의 제조 방법 및 이에 따라 제조된 경피 전달용 히알루론산-단백질 컨쥬게이트 | KR1020147022195 | 2013-02-07 | KR1020140136922A | 2014-12-01 | 한세광; 김응삼; 양정아; 김혜민; 최관용; 신지혜; 권정희 |
| 본 발명은 약물의 경피 전달을 위한 제형 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 생체 적합성, 생분해성 및 경피 전달 특성을 갖는 전달체를 이용함으로써 백신을 비롯한 다양한 단백질 의약품 및 화학 의약품의 경피 약물 전달 시스템에 적용 가능하고, 인체에 안전하게 적용할 수 있으며, 또한 단백질의 생체 활성도를 최대화한 상태로, 생접합 효율이 높고, 약효 시간을 증대할 수 있는 경피 전달용 약물 전달체의 제조방법 및 이에 의해 제조된 경피 전달용 약물 전달체 및 이의 용도에 관한 것이다. | ||||||
| 159 | 다당류/단백질 접합체 백신의 제조에 있어서 시안화제인 2-시아노피리다진-3(2H)온 (2-CPO)을 통한 다당류의 활성화 | KR1020147021711 | 2010-12-17 | KR1020140106759A | 2014-09-03 | 리즈앤드류 |
| 본 발명은 다당류가 직접 또는 스페이스를 통해 단백질에 공유 결합으로 결합될 수 있도록, 수성 또는 일부 수성 용액 중에서 다당류를 시안화하기 위한 새로운 시약을 제공한다. 이러한 시약으로는 1-시아노-4-피롤리디노피리디늄 테트라플루오로보레이트 (CPPT), 1-시아노-이미다졸 (1-CI), 1-시아노벤조트리아졸 (1-CBT) 또는 2-시아노피리다진-3(2H)온 (2-CPO), 또는 이들의 기능성 유도체 또는 변형체를 포함한다. 실시예들은 다양한 다당류 및 단백질들에 대한 이들 시약의 사용에 대해 예시하며, 본 발명을 일반적으로 적용가능하다는 것을 보여준다.
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| 160 | 접합 백신 제조시 다당류를 활성화시키기 위한 화학 시약 | KR1020147007579 | 2010-12-17 | KR1020140040292A | 2014-04-02 | 리즈앤드류 |
| 본 발명은 다당류가 직접 또는 스페이스를 통해 단백질에 공유 결합으로 결합될 수 있도록, 수성 또는 일부 수성 용액 중에서 다당류를 시안화하기 위한 새로운 시약을 제공한다. 이러한 시약으로는 1-시아노-4-피롤리디노피리디늄 테트라플루오로보레이트 (CPPT), 1-시아노-이미다졸 (1-CI), 1-시아노벤조트리아졸 (1-CBT) 또는 2-시아노피리다진-3(2H)온 (2-CPO), 또는 이들의 기능성 유도체 또는 변형체를 포함한다. 실시예들은 다양한 다당류 및 단백질들에 대한 이들 시약의 사용에 대해 예시하며, 본 발명을 일반적으로 적용가능하다는 것을 보여준다.
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