141 |
芳胺聚合物 |
CN200680053212.X |
2006-12-18 |
CN101384639B |
2015-09-09 |
A·斯托伊德尔; J·皮洛; N·帕特尔; M·麦基尔南; S·海登海恩; N·康韦 |
一种半导体聚合物,它包括在聚合物主链内含通式1的第一重复单元:其中a=1或2;b=0或1;和c=0、1或2,条件是若c=0,则b=0;Ar1、Ar2、Ar3、Ar4、Ar5和Ar6各自独立地表示芳环或杂芳环,或其稠合衍生物;其特征在于Ar1、Ar2、Ar4和Ar5中的至少一个是非共轭的;和条件是(a)若a=1,则Ar1没有通过直接的化学键与Ar2相连,(b)若b=1和c=1,则Ar4没有通过直接的化学键与Ar5相连,(c)若b=0和c=1,则Ar2没有通过直接的化学键与Ar5相连,(d)若a=2,则Ar1基没有通过单键相连,和(e)若c=2,则Ar5基没有通过单键相连。 |
142 |
聚苯胺—磺化石墨烯复合电极材料及其制备方法 |
CN201310636626.7 |
2013-12-02 |
CN104681300A |
2015-06-03 |
封伟; 张青青; 冯奕钰 |
本发明公开了聚苯胺—磺化石墨烯复合电极材料及其制备方法,以苯胺单体和磺化石墨烯充分混合均匀,原位聚合合成聚苯胺/磺化石墨烯复合材料,并使用硫酸进行掺杂,将复合材料、乙炔黑和聚偏氟乙烯进行混合,使用N-甲基吡咯烷酮为溶剂,将浆料涂覆在集流体不锈钢片上干燥,即可得到复合电极材料。本发明制备方法过程简单,快速和环保,其制得的复合电极材料,具有比电容高,倍率性能优异,循环稳定性好等优点,适合用于超级电容器电极材料。 |
143 |
一种吸波复合材料 |
CN201510016271.0 |
2015-01-12 |
CN104608430A |
2015-05-13 |
冯丹 |
本发明公开了一种吸波复合材料。该方法以包括氧化石墨的制备,分散等步骤将空心四氧化铁纳米颗粒成功负载到石墨烯片层表面。本发明的方法便捷,可以制备出吸波性能优异的石墨烯/空心四氧化三铁/聚苯胺纳米复合材料。 |
144 |
干燥聚合材料的方法 |
CN201380042356.5 |
2013-08-09 |
CN104603182A |
2015-05-06 |
马丁·赫尔马特·弗里迪彻·汉布尔; 赫尔维格·兰德舒特泽尔 |
本发明涉及干燥潮湿的聚合材料以获得干燥的聚合材料的方法,其包含下述步骤:将所述潮湿的聚合材料与碳水化合物的水溶液混合以提供潮湿的聚合材料与碳水化合物的混合物;加热和/或过滤潮湿的聚合材料与碳水化合物的混合物来除去一定量的挥发物以获得具有挥发物含量VC预干燥的的预干燥的聚合材料(预干燥步骤);在流化床中使预干燥的材料流体化来进一步除去一定量的挥发物以获得具有挥发物含量VC干燥的的干燥的聚合材料(流化床干燥步骤);以及从所述流化床中回收和收集干燥的聚合材料;其中VC预干燥的高于VC干燥的,所述潮湿的聚合材料包含至少一种聚合材料,所述聚合材料包含与所述聚合材料永久结合的氟。本发明还涉及通过本发明所述方法可获得的干燥的聚合材料。此外,本发明涉及本发明所述方法的多种用途以及所述干燥的聚合材料的多种用途。 |
145 |
合成系统、轮胎用橡胶化学药品、轮胎用合成橡胶以及充气轮胎 |
CN201410742596.2 |
2012-01-25 |
CN104498550A |
2015-04-08 |
服部高幸; 和田孝雄; 藤仓庆太郎; 横山结香; 松尾俊朗 |
本发明提供可高效合成苯胺以及/或苯乙烯的合成系统、可高效合成丁二烯(1,3-丁二烯)的合成系统、以该合成系统得到的苯胺为原料合成的轮胎用橡胶化学药品、以该合成系统得到的苯乙烯以及/或丁二烯为原料合成的轮胎用合成橡胶,以及使用了该轮胎用橡胶化学药品以及/或该轮胎用合成橡胶的充气轮胎。本发明涉及以碳原子数2以上的醇为原料、经由芳香族化合物合成苯胺以及/或苯乙烯的合成系统。 |
146 |
铁氧体/导电高分子多相复合吸波材料的制备方法 |
CN201410678652.0 |
2014-11-24 |
CN104356646A |
2015-02-18 |
刘俊亮; 张健; 张棚; 潘冬俊; 张明 |
铁氧体/导电高分子多相复合吸波材料的制备方法,属于吸波材料技术领域,先将纳米级铁氧体、导电高分子单体和盐酸水溶液混合超声分散后滴加引发剂过硫酸铵,取所得反应产物经过滤分离,再以水、乙醇清洗至滤液无色后,经真空干燥,即得复合材料;再将复合材料压制成片状材料,经微波辐照处理,再将微波处理后的粉体与盐酸溶液混合12小时后,以去离子水清洗,然后再经真空干燥,即得铁氧体/导电高分子多相复合吸波材料。通过该方法可将微波能量迅速转换为热能,实现对铁氧体/导电高分子复合材料中铁氧体表层聚苯胺结构碳化改性,从而形成多相结构的吸波材料,优化复合材料的阻抗匹配性,提升材料吸波性能。 |
147 |
金属清除聚合物及其用途 |
CN201380024408.6 |
2013-06-28 |
CN104302580A |
2015-01-21 |
保罗·J·津恩; 温斯顿·苏; 丽贝卡·斯泰尔斯; 达灵顿·姆兰博 |
公开了一种聚合物、一种组合物及其中任一种的用途。聚合物是衍生自至少两种单体:丙烯酸类-x及烷基胺,且具有连接至聚合物主链的能够清除至少一种金属的官能团。聚合物具有具备发荧光量的共轭双键的聚合物主链,从而提供一种经由荧光来控制金属清除的方法。这些聚合物在包括废水系统的多种介质中具有许多用途。 |
148 |
利用模拟贻贝粘附蛋白的聚合物将纳米颗粒分散到水性介质中的生物相容剂 |
CN201180051385.9 |
2011-12-28 |
CN103180364B |
2015-01-07 |
玄泽焕; 罗建; 凌代舜; 朴宇览 |
本发明提供一种用于将纳米颗粒分散在水性介质中的模拟贻贝粘附蛋白的分散稳定剂、一种包含利用所述分散稳定剂分散并稳定化的纳米颗粒的胶体溶液以及一种包含所述胶体溶液的造影剂。更具体而言,所述模拟贻贝粘附蛋白的分散稳定剂是聚乙烯亚胺-g-(聚乙二醇;聚DOPA)PEI-g-(PEG;PDOPA)。该接枝聚合物由两部分构成:一部分是对水性介质具有亲和性的聚乙烯亚胺接枝的聚乙二醇,另一部分是对纳米颗粒表面具有亲和性的聚DOPA。由于这些特性,所述稳定剂显示出纳米颗粒在水性介质中的稳定分散。 |
149 |
经纱上浆固着复合剂以及在经纱上硫化染料固着的新方法 |
CN201180013125.2 |
2011-03-02 |
CN102918199B |
2014-12-03 |
R·舒特; M·吉米内兹 |
本发明涉及新的经纱上浆固着剂,其包括改性的阳离子淀粉和阳离子固着剂的组合。这种新的经纱上浆固着剂适合用于完全连续的染色工艺,如果需要可与其他的上浆添加剂组合使用。 |
150 |
β-氨基酯化合物及其用途 |
CN201080004586.9 |
2010-01-15 |
CN102281864B |
2013-10-16 |
D·T·普尔塔; S·A·威廉姆斯; R·P·麦克劳克林; D·G·安德森 |
本发明公开了一种毛发处理组合物,其包含在美容可接受的赋形剂中的β-氨基酯化合物,例如喷雾剂或乳膏剂。在实施方案中,所述化合物包括聚丁二烯部分。本发明还公开了用所述组合物处理毛发以向毛发赋予体积、质地和纹理。 |
151 |
利用模拟贻贝粘附蛋白的聚合物将纳米颗粒分散到水性介质中的生物相容剂 |
CN201180051385.9 |
2011-12-28 |
CN103180364A |
2013-06-26 |
玄泽焕; 罗建; 凌代舜; 朴宇览 |
本发明提供一种用于将纳米颗粒分散在水性介质中的模拟贻贝粘附蛋白的分散稳定剂、一种包含利用所述分散稳定剂分散并稳定化的纳米颗粒的胶体溶液以及一种包含所述胶体溶液的造影剂。更具体而言,所述模拟贻贝粘附蛋白的分散稳定剂是聚乙烯亚胺-g-(聚乙二醇;聚DOPA)PEI-g-(PEG;PDOPA)。该接枝聚合物由两部分构成:一部分是对水性介质具有亲和性的聚乙烯亚胺接枝的聚乙二醇,另一部分是对纳米颗粒表面具有亲和性的聚DOPA。由于这些特性,所述稳定剂显示出纳米颗粒在水性介质中的稳定分散。 |
152 |
在低温下能够聚合/固化的含苯并噁嗪的制剂 |
CN200780034943.4 |
2007-09-18 |
CN101516922B |
2013-03-06 |
须藤淳; 远藤健; 安德烈亚斯·塔登; 雷纳·舍恩菲尔德; 托马斯·胡佛 |
本发明涉及一种催化剂,其是具有吸电子取代基的有机组分,并涉及具有这样的催化剂和至少一种苯并噁嗪组分的组合物,以及这种组合物用于粘合剂、密封剂和涂料的用途。 |
153 |
经纱上浆固着复合剂以及在经纱上硫化染料固着的新方法 |
CN201180013125.2 |
2011-03-02 |
CN102918199A |
2013-02-06 |
R·舒特; M·吉米内兹 |
本发明涉及新的经纱上浆固着剂,其包括改性的阳离子淀粉和阳离子固着剂的组合。这种新的经纱上浆固着剂适合用于完全连续的染色工艺,如果需要可与其他的上浆添加剂组合使用。 |
154 |
净化金属的聚合物 |
CN201180023162.1 |
2011-04-05 |
CN102892794A |
2013-01-23 |
保罗·J·津恩; 吉藤德拉·T·沙阿; 威廉姆·J·安德鲁斯 |
本申请公开了一种包含聚合物的组合物,所述聚合物由至少两种单体:丙烯酸-x和烷基胺衍生得到,其中所述聚合物被改性为包含能够净化含有所公开的一种或多种金属的一种或多种组合物的官能团。这些聚合物在包括废水系统的各种介质中具有多种用途。 |
155 |
一种吸水剂及其制造方法 |
CN200880109003.1 |
2008-09-26 |
CN101808728B |
2012-10-17 |
足立芳史; 鸟井一司; 渡边雄介; 小林大志; 北山敏匡; 铃木清一; 米田淳郎 |
本发明提供一种吸水剂,该吸水剂包括吸水树脂颗粒和含有一级氨基和/或二级氨基的改性阳离子高分子化合物,所述改性阳离子高分子化合物由含有所述一级氨基和/或所述二级氨基的阳离子高分子化合物与改性剂反应获得,并且所述改性剂包含两个或更多个连续相连的碳原子和一个与所述一级氨基和/或二级氨基反应的活性基团。本发明还提供一种制造包含吸水树脂颗粒的吸水剂的方法,该方法包括将所述吸水树脂颗粒与改性阳离子高分子化合物混合的步骤(i)。 |
156 |
具有减少的放气性能的苯并噁嗪制剂 |
CN200880016870.0 |
2008-05-15 |
CN101679629B |
2012-09-05 |
须藤淳; 工藤良一; 上西和也; 远藤健; 安德烈亚斯·塔登; 雷纳·舍恩菲尔德; 托马斯·胡佛 |
本发明描述了能聚合的组合物,其包含至少一种选自苯并噁嗪单体的第一组分和至少一种选自芳香族酯的第二组分。另外还说明了芳香族酯作为对于苯并噁嗪单体的添加剂的用途,以及通过将上述组合物加热而涂覆器件的方法,和通过所述方式涂覆的器件。 |
157 |
生物降解性聚合物、其制造方法及成型物以及用途 |
CN200680023189.X |
2006-06-28 |
CN101208375B |
2012-03-21 |
下田学; 川畑朋之; 升忠仁; 助川诚 |
本发明的课题在于提供没有水溶性(吸湿性)、可以成型加工、具有优异的水崩解性和生物降解性的新型生物降解性聚合物、其制造方法及其成型物以及用途。本发明的生物降解性聚合物,其特征在于,其在分子内具有1个以上亚胺键,该亚胺键形成该生物降解性聚合物的主链结构的一部分。所述生物降解性聚合物优选含有生物降解性部位和具有1个以上亚胺键的亚胺部位,并且含有由该亚胺部位连接该生物降解性部位间的形式的化学结构。 |
158 |
可生物降解的阳离子聚合物 |
CN201110083138.9 |
2005-09-16 |
CN102250346A |
2011-11-23 |
赵刚; 付晓丽; 俞磊 |
本发明可生物降解的阳离子聚合物涉及用于向细胞输送生物活性剂的组合物,其包含聚乙烯亚胺、可生物降解的基团和相对疏水的基团。 |
159 |
发光材料及使用其的发光器件 |
CN201110056945.1 |
2004-09-10 |
CN102181281A |
2011-09-14 |
关根千津; 秋野喜彦; 三上智司 |
本发明提供发光材料及使用其的发光器件。本发明的发光材料包含(A)在主链中含有芳环的共轭聚合物和(B)在三重态受激态发光的化合物,其特征在于在聚合物(A)中,各自通过计算化学方法计算的自由能级和处于基态的最低的空轨道(LUMO)能级之间的能量差为1.3eV或更高,或用实验方法测量的自由能级和处于基态的最低的空轨道(LUMO)能级之间的能量差为2.2eV或更高,并且该材料满足下面的条件(1),条件(1):ETA-ESA0>ETB-ESB0,其中ESA0是聚合物(A)处于基态的能量;ETA是聚合物(A)处于最低的受激三重态的能量;ESB0是化合物(B)处于基态的能量;且ETB是化合物(B)处于最低的受激三重态的能量。 |
160 |
光学膜 |
CN200710149079.4 |
2007-09-07 |
CN101221262B |
2011-07-27 |
加藤进也; 近藤俊一; 米山博之; 朝仓彻也; 佐竹亮 |
一种光学膜,其包括透明支撑体、和包含热和/或电离辐射固化树脂和折射率为1.60或更大的有机树脂颗粒的硬涂层,其中将光学膜暴露在80℃和相对湿度90%的环境中500小时之前和之后,整体光束透射率的百分比变化为5%或更少。 |