子分类：
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 161 | 可生物降解的阳离子聚合物 | CN200580033784.7 | 2005-09-16 | CN101035835B | 2011-06-08 | 赵刚; 付晓丽; 俞磊 |
| 用于向细胞输送生物活性剂的组合物，其包含聚乙烯亚胺、可生物降解的基团和相对疏水的基团。 | ||||||
| 162 | 发光材料及使用其的发光器件 | CN200480026093.X | 2004-09-10 | CN1849380B | 2011-04-27 | 关根千津; 秋野喜彦; 三上智司 |
| 一种发光材料，其包含(A)在主链中含有芳环的共轭聚合物和(B)在三重态受激态发光的化合物，其特征在于在聚合物(A)中，各自通过计算化学方法计算的自由能级和处于基态的最低的空轨道(LUMO)能级之间的能量差为1.3eV或更高，或用实验方法测量的自由能级和处于基态的最低的空轨道(LUMO)能级之间的能量差为2.2eV或更高，并且该材料满足下面的条件(1)，条件(1)：ETA-ESA0＞ETB-ESB0，其中ESA0是聚合物(A)处于基态的能量；ETA是聚合物(A)处于最低的受激三重态的能量；ESB0是化合物(B)处于基态的能量；且ETB是化合物(B)处于最低的受激三重态的能量。 | ||||||
| 163 | 多亚甲基多苯基多胺的连续生产方法 | CN200680041059.9 | 2006-11-16 | CN101300282B | 2010-09-15 | 小林敏英; 山田奖; 山口龙也; 吉原朝光 |
| 本发明是在盐酸催化剂存在下使苯胺与甲醛反应连续地生产多亚甲基多苯基多胺的多亚甲基多苯基多胺的连续式生产方法，具有(A)在前述盐酸催化剂存在下、氯化氢/苯胺(摩尔比)成为0.99以下，使前述苯胺总加入量的80-95质量％与前述甲醛总加入量的一部分反应的第1缩合工序，(B)使该第1缩合工序得到的反应液与前述甲醛的剩余量混合进行反应的第2缩合工序，与(C)使该第2缩合工序得到的反应液与前述苯胺总加入量的5-20质量％混合进行异构化反应的异构化工序。由此，可以制得可将N-甲基体含量降到与间歇式同等程度，并且以与间歇式同等程度的量含亚甲基二苯基二胺的多亚甲基多苯基多胺。 | ||||||
| 164 | 一种吸水剂及其制造方法 | CN200880109003.1 | 2008-09-26 | CN101808728A | 2010-08-18 | 足立芳史; 鸟井一司; 渡边雄介; 小林大志; 北山敏匡; 铃木清一; 米田淳郎 |
| 本发明提供一种吸水剂，该吸水剂包括吸水树脂颗粒和含有一级氨基和/或二级氨基的改性阳离子高分子化合物，所述改性阳离子高分子化合物由含有所述一级氨基和/或所述二级氨基的阳离子高分子化合物与改性剂反应获得，并且所述改性剂包含两个或更多个连续相连的碳原子和一个与所述一级氨基和/或二级氨基反应的活性基团。本发明还提供一种制造包含吸水树脂颗粒的吸水剂的方法，该方法包括将所述吸水树脂颗粒与改性阳离子高分子化合物混合的步骤(i)。 | ||||||
| 165 | 聚合物 | CN200480008649.2 | 2004-05-28 | CN1768093B | 2010-06-09 | 保罗·华莱士 |
| 本发明涉及新的半导体聚合物，其制造方法及其在薄膜电子和光学器件中的应用，例如有机发光二极管(OLED)和光电器件，如太阳能电池和光电探测器。 | ||||||
| 166 | 疏水性修饰的聚胺污垢抑制剂 | CN200780038199.5 | 2007-09-26 | CN101522571A | 2009-09-02 | 霍华德·I·海特纳; 唐纳德·P·斯皮策 |
| 用于处理工业加工流体中的污垢(scale)的疏水性修饰的含Si聚胺。优选的疏水性修饰的含Si聚胺在对难以处理的工业加工流体，例如Bayer氧化铝加工流体、核废物流体和牛皮纸磨坊流出流体中的铝硅酸盐污垢进行处理时特别有用。 | ||||||
| 167 | 提供排斥性的方法 | CN200780025042.9 | 2007-06-22 | CN101484629A | 2009-07-15 | S·赖纳茨; P·M·墨菲; A·J·麦考尔; G·O·布朗 |
| 一种对基材提供斥水性、斥醇性、斥油性和斥污物性的方法，所述方法包括将所述基材与组合物接触，所述组合物包含具有任何顺序的式1的重复单元的共聚物：[Rf(CH2)kOC(O)NH(CH2)kOC(O)C(T)CH2]m－[Wq]p－，其中Rf为具有约2－约8个碳原子的直链或支链全氟烷基或其组合，其任选被至少一个氧原子间隔，k各自独立为1－约6的正整数，T为氢或甲基，m为正整数，q为0或正整数，p为0或正整数，且W为(式I)或(式II)或－[R1－X－Y－C(O)－CZ－CH2]－，其中X为任选包含三唑、氧、氮或硫或其组合的具有约1－约20个碳原子的有机二价连接基，Y为O或N(R)，其中R为H或C1－C20烷基，Z为H、具有约1－约4个碳原子的直链或支链烷基、或卤素，Rx为C(O)O(R1)、C(O)N(R2)2、OC(O)(R1)、SO2(R1)、C6(R3)gH(5－g)、O(R1)、卤素或R1；R1各自独立为H、CnH2n+1、CnH2n－CH(O)CH2、[CH2CH2O]iR4、[CnC2n]N(R4)2或[CnH2n]CnF2n+1，n为1－约40，R4为H或CsH2s+1，s＝0－约40，i＝1－约200，R2各自独立为H或CtH2t+1，其中t为1－20，各R3独立为R4、COOR1、卤素、N(R1)2、OR1、SO2NHR1、CH＝CH2或SO3M，g为1－5，且M为H、碱金属离子、碱土金属离子或铵。 | ||||||
| 168 | 降低聚合物中有机杂质含量的方法和由其制得的产品 | CN200680044309.4 | 2006-09-27 | CN101316878A | 2008-12-03 | 马克·L·佐林格; 詹姆斯·A·沃德 |
| 描述了制备干燥水溶性聚合物的各种方法。另外，也描述了固体形式的水溶性聚合物。 | ||||||
| 169 | 多亚甲基多苯基多胺的连续生产方法 | CN200680041059.9 | 2006-11-16 | CN101300282A | 2008-11-05 | 小林敏英; 山田奖; 山口龙也; 吉原朝光 |
| 本发明是在盐酸催化剂存在下使苯胺与甲醛反应连续地生产多亚甲基多苯基多胺的多亚甲基多苯基多胺的连续式生产方法，具有(A)在前述盐酸催化剂存在下、氯化氢/苯胺(摩尔比)成为0.99以下，使前述苯胺总加入量的80－95质量％与前述甲醛总加入量的一部分反应的第1缩合工序，(B)使该第1缩合工序得到的反应液与前述甲醛的剩余量混合进行反应的第2缩合工序，与(C)使该第2缩合工序得到的反应液与前述苯胺总加入量的5－20质量％混合进行异构化反应的异构化工序。由此，可以制得可将N－甲基体含量降到与间歇式同等程度，并且以与间歇式同等程度的量含亚甲基二苯基二胺的多亚甲基多苯基多胺。 | ||||||
| 170 | 皮革生产方法和适于此方法的产物 | CN200680038497.X | 2006-10-12 | CN101292047A | 2008-10-22 | O·雷泽; S·许弗; G·施尔; B·阿尔贝特 |
| 本发明涉及使用可通过如下化合物反应而得到的产物生产皮革的方法：(A)至少一种环状有机碳酸酯与(B)至少一种每分子具有至少两个选自磺基、羟基、伯氨基或仲氨基或巯基的亲核基团的化合物。 | ||||||
| 171 | 环戊菲基化合物和使用该化合物的有机电致发光装置 | CN200810001300.6 | 2004-09-30 | CN101220136A | 2008-07-16 | 金奎植; 孙炳熙; 夫龙淳; 孙准模; 朴商勋; 李志勋; 白云仲 |
| 本发明提供了一种环戊菲基化合物和使用该化合物的有机电致发光装置。由于环戊菲基化合物具有多种优点，例如易加工性，高溶解性、杰出的色纯度、色稳定性、热稳定性等等，它不仅能方便地用于作为有机电致发光装置的有机层，特别是发光层的成型材料，而且也可以作为有机颜料和非线性光学基材的材料。 | ||||||
| 172 | 环戊菲基化合物和使用该化合物的有机电致发光装置 | CN200410099502.0 | 2004-09-30 | CN100374526C | 2008-03-12 | 金奎植; 孙炳熙; 夫龙淳; 孙准模; 朴商勋; 李志勋; 白云仲 |
| 本发明提供了一种环戊菲基化合物和使用该化合物的有机电致发光装置。由于环戊菲基化合物具有多种优点，例如易加工性，高溶解性、杰出的色纯度、色稳定性、热稳定性等等，它不仅能方便地用于作为有机电致发光装置的有机层，特别是发光层的成型材料，而且也可以作为有机颜料和非线性光学基材的材料。 | ||||||
| 173 | 聚合物分散体和制备聚合物分散体的方法 | CN200580045342.4 | 2005-12-21 | CN101094881A | 2007-12-26 | M·汉恩; W·贾格尔; A·拉休斯凯; B·波克; C·普利兹比拉; A·希格尔 |
| 本发明涉及制备含水聚合物分散体的方法，该方法包括在聚合物阳离子共稳定剂(A)存在下，使一种或更多种单体(m)，和含至少一种具有伯、仲或叔胺或酰胺基和至少一个烯属不饱和度的单体(x)和至少一种具有至少一个烯属不饱和度的阳离子单体(y)的单体混合物的聚合物(B)反应。本发明还涉及聚合物分散体、制备聚合物稳定剂(C)的方法，聚合物稳定剂(C)和生产纸张的方法。 | ||||||
| 174 | 精选聚合物的硫酸化方法 | CN200580008790.7 | 2005-03-17 | CN1934165A | 2007-03-21 | R·T·雷曼; J·J·沙伊贝尔 |
| 一种通过使用硫酸来硫酸化烷氧基化胺、烷氧基化多元醇、疏水性多胺乙氧基化聚合物的方法。 | ||||||
| 175 | 碳水化合物修饰的聚合物、其组合物及其应用 | CN03804454.4 | 2003-02-24 | CN1305932C | 2007-03-21 | N·C·贝洛克; J·程; M·E·戴维斯; S·H·潘 |
| 本发明公开了含有用于输送药物和其他活性试剂(例如核酸)的碳水化合物修饰的聚合物(例如环糊精修饰的聚乙烯亚胺)的组合物。还公开了含有碳水化合物修饰的聚合物载体(它在控制条件下释放该试剂)的组合物。本发明还公开了含有偶联到靶向输送药物到其作用位点的生物识别分子上的碳水化合物修饰的聚合物载体的组合物。 | ||||||
| 176 | 有机电致发光器件 | CN200580003593.6 | 2005-01-31 | CN1914957A | 2007-02-14 | 上谷保则; 小熊润; 安立诚 |
| 公开了一种有机电致发光器件，其包含存在于阳极和阴极组之间的发光层，和发光层和阳极之间的层(L)，所述的层(L)含有聚合物化合物，所述的聚合物化合物含有式(1)的重复单元。(在式中，Ar1、Ar2、Ar3和Ar4各自独立地表示亚芳基或二价杂环基；E1、E2和E3各自独立地表示以下规定的芳基(A)或杂环基(B)；a和b各自独立地表示0或1，同时满足0≤a+b≤1。芳基(A)：含有三个或更多选自烷基、烷氧基、烷硫基等中的取代基的芳基。杂环基(B)：含有一个或多个选自烷基、烷氧基等中的取代基的一价杂环基，其中的取代基数和杂原子数的总和不小于3) 。 | ||||||
| 177 | 疏水多胺乙氧基化物 | CN200480037996.8 | 2004-12-17 | CN1894307A | 2007-01-10 | 周善康; J·J·沙伊贝尔; R·A·沃森 |
| 疏水多胺乙氧基化物及其改性，以提供改善的清洁有益效果、改善的可配制性以及防止在存在硬水和阴离子表面活性剂的情况下形成高级有序聚集体。 | ||||||
| 178 | 卤代双二芳基氨基多环芳族化合物及其聚合物 | CN200480033613.X | 2004-11-03 | CN1894199A | 2007-01-10 | M·L·哈达克; 余旺林; M·因巴斯卡拉; 吴卫希; D·M·威尔士; J·J·奥布赖恩 |
| 描述了一种卤代双二芳基氨基多环芳族化合物，由其制备的聚合物和使用该聚合物的聚合物发光二极管器件。所述的卤代化合物由式(I)表示，其中Ar和Ar’各自独立地是取代或未取代的芳基，并且Z是多环亚芳基，其中至少一个Ar’基团是卤代芳基。使用由所述卤代化合物制备的聚合物的器件表现出改进的性能和更长的寿命，据认为这是在聚合物骨架中存在几何形状受限制的二芳基氨基多环芳族基团的结果。 | ||||||
| 179 | 电荷输送性化合物、电荷输送性材料、电荷输送性清漆、电荷输送性薄膜及有机电致发光元件 | CN200480032242.3 | 2004-10-29 | CN1875054A | 2006-12-06 | 山田智久; 吉本卓司; 小野豪 |
| 通过在电荷输送性薄膜中使用包含在被具有芳香环或杂环的氨基取代的芴衍生物的9位上连接着高分子主链的聚合物的电荷输送性化合物，例如，上述式(1)所示的化合物，可以实现有机EL元件的低电压化、高辉度化、超寿命化及无缺陷化。 | ||||||
| 180 | 羟基苯交联大分子网络及其应用 | CN200480005571.9 | 2004-01-09 | CN1826381A | 2006-08-30 | 安东尼·卡拉布罗; 理查德·A·格罗斯; 安尼克·B·达尔 |
| 本发明提供了二羟基苯交联的大分子网络，该网络可用于人工组织和组织工程应用中，如人工或合成软骨中。在该网络制备中首先提供聚胺或聚羧酸酯大分子(在分子链上分别带有多个胺基或羧酸基团)，该大分子若是聚胺，则将其与带有自由羧酸基团的羟基苯化合物反应，若是聚羧酸酯，则与带有自由一级胺基团的羟基苯化合物反应，通过碳二亚胺介导的反应途径将羟基苯化合物取代至大分子上生成羟基苯取代大分子。随后在代谢的温度和pH条件下，在分别与不同大分子相连的两个羟基苯基团间发生酶催化二聚化反应，从而将该大分子连接至另一大分子上。在优选具体实施方案中，大分子网络由通过二酪胺键连接的酪胺取代透明质酸分子组成，从而提供了具有理想物理性质的稳定、粘着的水凝胶。本发明还提供了制备该网络的方法。 | ||||||
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