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| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 41 | 用具有电子供体或受体官能团的噁唑啉衍生物将半导体模板粘结到基板上而制备的组合件 | CN200480016947.6 | 2004-02-17 | CN1809917A | 2006-07-26 | O·M·穆萨; R·张 |
| 一种用组合物将半导体模板粘结到基板上而制备的组合件，其中所述的组合物包含具有噁唑啉官能团及电子受体或电子供体官能团的化合物。电子供体官能团包括苯乙烯基、肉桂基和乙烯基醚基团。电子受体官能团包括马来酰亚胺、丙烯酸酯、富马酸和马来酸基。代表性的化合物具有(1)式结构。 | ||||||
| 42 | 用于有机光接受器的聚合物电荷传输组合物 | CN200510052118.X | 2005-02-25 | CN1661482A | 2005-08-31 | 兹比格纽·托卡斯基; 纽斯雷拉·朱布兰; 卡姆·W·劳 |
| 本发明包括一种具有电导基物和在所述电导基物上的光电导元件的有机光接受器，光电导元件包含：a)下式的聚合物电荷传输组合物，其中Y1和Y2各自独立地为键、－CR1＝N－NR2－基团或－CR3＝N－N＝CR4－基团；R、R’、R”、R1、R2、R3和R4各自独立地包括H、烷基、链烯基、杂环基、芳香基或环基的一部分；X1和X2各自独立地为连接基团；T2包括硫杂丙环基、H、烷基、链烯基或芳香基；Ar包括芳香基；Z为桥连基；和n为1至100,000之间的平均值至少为2的整数分布；和(b)电荷产生化合物。还描述了相应的电子照相装置和成像方法。 | ||||||
| 43 | 聚亚烷基亚胺改性物及其使用方法 | CN02802581.4 | 2002-08-02 | CN1216929C | 2005-08-31 | 石崎贵子; 中新一弘; 若松英之; 境健自; 小高衣美子 |
| 本发明提供一种聚亚烷基亚胺的改性物，在聚亚烷基亚胺的改性中，不降低其特征的阳离子度，改性时容易控制其反应且产物的稳定性好的聚亚烷基亚胺改性物。另外，也提供使用该聚亚烷基亚胺改性物的各种处理方法。本发明通过使聚亚烷基亚胺或聚亚烷基亚胺与聚胺的混合物与具有特定结构的聚阳离子物质反应而制备具有特定结构的聚亚烷基亚胺改性物来实现。另外，将该聚烷基亚胺改性物作为污泥脱水剂，滤水性提高剂，制纸原料前处理剂，成品率提高剂使用时，可以效果良好地进行处理。 | ||||||
| 44 | 含脒鎓基的阳离子聚合物和离子液体的组合物 | CN03807415.X | 2003-02-19 | CN1643051A | 2005-07-20 | F·-G·施密德特 |
| 本发明涉及一种组合物，该组合物含有离子液体和含有带有脒鎓基的环状非芳香单元的阳离子聚合物。本发明也涉及所述组合物的应用。 | ||||||
| 45 | 碳水化合物修饰的聚合物、其组合物及其应用 | CN03804454.4 | 2003-02-24 | CN1639228A | 2005-07-13 | N·C·贝洛克; J·程; M·E·戴维斯; S·H·潘 |
| 本发明公开了含有用于输送药物和其他活性试剂(例如核酸)的碳水化合物修饰的聚合物(例如环糊精修饰的聚乙烯亚胺)的组合物。还公开了含有碳水化合物修饰的聚合物载体(它在控制条件下释放该试剂)的组合物。本发明还公开了含有偶联到靶向输送药物到其作用位点的生物识别分子上的碳水化合物修饰的聚合物载体的组合物。 | ||||||
| 46 | 环戊菲基化合物和使用该化合物的有机电致发光装置 | CN200410099502.0 | 2004-09-30 | CN1637113A | 2005-07-13 | 金奎植; 孙炳熙; 夫龙淳; 孙准模; 朴商勋; 李志勋; 白云仲 |
| 本发明提供了一种环戊菲基化合物和使用该化合物的有机电致发光装置。由于环戊菲基化合物具有多种优点，例如易加工性，高溶解性、杰出的色纯度、色稳定性、热稳定性等等，它不仅能方便地用于作为有机电致发光装置的有机层，特别是发光层的成型材料，而且也可以作为有机颜料和非线性光学基材的材料。 | ||||||
| 47 | 含有基于直链胺的聚合物以改善被洗涤织物的外观和完整效果的洗衣洗涤剂组合物 | CN98810838.0 | 1998-09-15 | CN1210390C | 2005-07-13 | R·K·帕南迪克; S·L·兰达尔; E·P·戈赛林克; W·C·维尔茨; S·希尔德布兰德特; E·卡佩斯; D·贝克 |
| 使用某些基于直链胺的聚合物、低聚物或共聚物材料作为织物处理剂的组合物和方法，其给在含有这种材料的洗涤溶液中洗涤的织物和纺织品提供织物外观和整体效果。 | ||||||
| 48 | 聚合的电荷转移组合物 | CN200410045166.1 | 2004-03-31 | CN1540448A | 2004-10-27 | 维陶塔斯·格陶蒂斯; 塔达斯·马利诺斯卡斯; 朱奥扎斯·V·格拉朱利维西厄斯; 卡姆·W·劳; 维金塔斯·詹考斯卡斯; 兹比格纽·托卡斯基; 瓦伦塔斯·盖德利斯; 纽斯雷拉·朱布兰 |
| 本发明涉及一种新型的有机光感受器，其包括(a)包括下述通式所示的分子的电荷转移组合物（如图）其中n是通常在2～50,000的整数分布的平均值，其中n至少为2；R1、R2、R3和R4各自独立地包括H、烷基、链烯基、杂环基或者芳香基；X包括(N，N－二取代)芳基氨基；Y是桥连基；(b)电荷产生化合物；以及(c)其上有电荷转移组合物和电荷产生化合物的导电基底。 | ||||||
| 49 | 棉料去污聚合物 | CN97196098.4 | 1997-04-25 | CN1162528C | 2004-08-18 | R·A·沃森; E·P·戈瑟林克; S·K·马诺哈 |
| 包括具有官能化结构部分和改进漂白稳定性的水溶性和/或分散性的改性聚胺的棉料去污聚合物。同时，包括这些棉料去污聚合物的洗衣洗涤剂组合物。 | ||||||
| 50 | 聚亚烷基亚胺改性物及其使用方法 | CN02802581.4 | 2002-08-02 | CN1464887A | 2003-12-31 | 石崎贵子; 中新一弘; 若松英之; 境健自; 小高衣美子 |
| 本发明提供一种聚亚烷基亚胺的改性物，在聚亚烷基亚胺的改性中，不降低其特征的阳离子度，改性时容易控制其反应且产物的稳定性好的聚亚烷基亚胺改性物。另外，也提供使用该聚亚烷基亚胺改性物的各种处理方法。本发明通过使聚亚烷基亚胺或聚亚烷基亚胺与聚胺的混合物与具有特定结构的聚阳离子物质反应而制备具有特定结构的聚亚烷基亚胺改性物来实现。另外，将该聚烷基亚胺改性物作为污泥脱水剂，滤水性提高剂，制纸原料前处理剂，成品率提高剂使用时，可以效果良好地进行处理。 | ||||||
| 51 | 具有提供所洗织物外观和整体性益处的基于纤维素聚合物的洗衣用添加剂组合物 | CN98810976.X | 1998-09-15 | CN1117765C | 2003-08-13 | J·A·洛伊平; S·L·波耶尔; E·P·戈塞林克; J·王; K·B·亨特; N·瓦兴顿 |
| 本发明涉及使用某些基于纤维素的聚合物或低聚物物质作为织物处理剂的组合物和方法，所述基于纤维素的聚合物或低聚物物质可赋予在包含这种物质的洗涤溶液中洗涤的织物和纺织品外观和整体性方面的益处。具体地说，所述基于纤维素的聚合物和低聚物可用通式(I)表示，式中每个R选自基团RC、RH和(II)；每个R2独立地选自H和C1-C4烷基；每个RC为(III)；每个RH为(IV)。基团RH的取代度在约0.001到0.3之间，Z为H或M的基团RC的取代度在0.2和2.0之间。 | ||||||
| 52 | 取代的胍衍生物的制备方法 | CN98123749.5 | 1998-11-04 | CN1077569C | 2002-01-09 | T·格雷恩德尔; G·舍尔; R·施奈德尔; K·蒙丁格 |
| 式Ⅰ的取代的胍衍生物，是通过式Ⅱ的卤代甲脒盐与式Ⅲ的伯或仲胺反应制备的，其中Hal可以是Cl、F、Br和I，其中取代基R1和R2的定义见说明书。 | ||||||
| 53 | 取代的胍衍生物的制备方法 | CN98123748.7 | 1998-11-04 | CN1071316C | 2001-09-19 | T·格雷恩德尔; G·舍尔; R·施奈德尔; K·蒙丁格 |
| 式Ⅰ的取代的胍衍生物，是通过如下步骤制备的：a)氰氨基化钙与式R10-OH的醇反应得到式Ⅱ的异脲衍生物，b)取代的异脲与式Ⅲ的伯或仲胺反应，其中取代基R1和R2和R10的定义见说明书。 | ||||||
| 54 | 具有提供所洗织物外观和整体性益处的基于纤维素聚合物的洗衣用洗涤剂组合物 | CN98810980.8 | 1998-09-15 | CN1302325A | 2001-07-04 | J·A·勒平; E·P·戈瑟兰克 |
| 本发明涉及使用某些基于纤维素的聚合物或低聚物物质作为织物处理剂的组合物和方法,所述基于纤维素的聚合物或低聚物物质可赋予在包含这种物质的洗涤溶液中洗涤的织物和纺织品外观和整体性方面的益处。具体地说,所述基于纤维素的聚合物和低聚物具有通式(Ⅰ),其中每个R选自基团R2、RC和(a);每个R2独立地选自H和C1—C4烷基;每个RC为(b)每个Z独立地选自M、R2、Rc和RH;和每个RH独立地选自C5—C20烷基、C5—C7环烷基、C7—C20烷芳基、C7—C20芳烷基、取代烷基、羟烷基、C1—C20烷氧基－2－羟烷基、C7—C20烷芳氧基－2－羟烷基、(R4)2N－烷基、(R4)2N－2－羟烷基、(R4)3N－烷基、(R4)3N－2－羟烷基、C6—C12芳氧基－2－羟烷基、(c)、(d)和(e)。在这些基于纤维素的聚合物或低聚物中基团RH的取代度在约0.001到0.1之间,在这些基于纤维素的聚合物或低聚物中Z为H或M的基团RC的取代度在0.2和2.0之间。 | ||||||
| 55 | 有平面手性或直立手性端基的树枝状含氮有机化合物,它们的制备及其应用 | CN97114929.1 | 1997-05-29 | CN1057998C | 2000-11-01 | W·帕勒斯; F·沃特尔; J·伊斯伯纳 |
| 本发明涉及有至少4个平面手性或直立手性基的树枝状含氮有机化合物，其中这些平面手性或直立手性基是做为席夫碱连到分子式(I)的化合物的伯胺基上，(R1R1)N-X-N(R1R1) (I)其中R1是(R2R2)N-(CH2)2-或(R2R2)N-(CH2)3-，R2是氢或(R3R3)N-(CH2)2-或(R3R3)N-(CH2)3-，R3是氢或(R4R4)N-(CH2)2-或(R4R4)N-(CH2)3-，R4是氢或(R5R5)N-(CH2)2-或(R5R5)N-(CH2)3-，R5是氢或(R6R6)N-(CH2)2-或(R6R6)N-(CH2)3-，和R6是氢X是脂族和/或芳族基，其可以含杂原子，此化合物适于作为不对称均相催化的催化剂。 | ||||||
| 56 | 含作为吸收剂、凝胶和金属离子载体使用的结构化共聚物的聚合物掺混物 | CN97109755.0 | 1994-01-21 | CN1174852A | 1998-03-04 | D·M·赫斯特朗德; D·A·托马利亚; B·J·赫尔莫 |
| 具有能结合或螯合金属离子的高度支化内部结构的致密型星形聚合物或树状聚合物,通过用能形成疏水性外壳的疏水基团封端进行改性。改性的树状聚合物可用于将金属离子分散在非水的聚合物基质中。另外,具有高度支化亲水性内部结构的致密型星形聚合物或树形聚合物用能形成疏水性外壳的疏水基团封端,这种改性的聚合物可作为凝胶和表面活性剂使用。 | ||||||
| 57 | 水溶性树脂及其在纸涂料中的应用 | CN97103987.9 | 1997-04-11 | CN1168390A | 1997-12-24 | 河村晃; 谷河顕; 长谷川俊之; 佐藤园惠 |
| 本发明涉及水溶性树脂，它由至少一种多胺和一种脲化合物，或至少一种多胺、一种脲化合、一种二价羧酸化合物和一种内酰胺进行反应；随后反应产物与一种选自表卤代醇、α，γ-二卤-β-醇、缩水甘油化合物和异氰酸酯的交联化合物进行反应而制得。此水溶性树脂与颜料和水溶粘结剂混合，适用作纸涂料组合物。该组合物不产生甲醛，使涂料纸各种性能得到改善，有优良油墨可接受性和抗水性。 | ||||||
| 58 | 交联聚合铵盐 | CN95191992.X | 1995-01-18 | CN1143379A | 1997-02-19 | S·D·莱斯; G·D·菲古利; N·P·卡沙特; J·R·马托斯 |
| 这里公开的是新型的聚合物铵盐，其中在该聚合物盐中：约25％或以上的连接铵氮原子的链段是基团Y，其中Y是正亚烷基或烷基取代的正亚烷基，该正亚烷基具有7至约20个碳原子；0至约75％的连接铵氮原子的链段是基团Z，其中Z是含有2个或2个以上碳原子的亚烃基，该亚烃基任选地含有一个或多个羟基、醚基、氨基、硫醚基、酮基、甲硅烷基或杂环、且约25％或25％以上的铵氮原子是仲铵氮原子。 | ||||||
| 59 | 氧化方法 | CN94193592.2 | 1994-07-20 | CN1133600A | 1996-10-16 | F·E·哈迪; G·W·罗兰; A·D·韦利 |
| 本发明涉及多胺聚合物的一种N-氧化方法，即在水溶液或部分水溶液中，在重金属离子螯合剂存在下，使用选自钨酸盐、钼酸盐和钒酸盐的金属氧化物为催化剂，用有效量的过氧化氢处理上述多胺聚合物。 | ||||||
| 60 | 作为吸收剂、凝胶和金属离子载体使用的结构化共聚物 | CN94191251.5 | 1994-01-21 | CN1118168A | 1996-03-06 | D·M·赫斯特朗德; D·A·托马利亚; B·J·赫尔莫 |
| 具有能结合或螯合金属离子的高度支化内部结构的致密型星形聚合物或树状聚合物，通过用能形成疏水性外壳的疏水基团封端进行改性。改性的树状聚合物可用于将金属离子分散在非水的聚合物基质中。另外，具有高度支化亲水性内部结构的致密型星形聚合物或树形聚合物用能形成疏水性外壳的疏水基团封端，这种改性的聚合物可作为凝胶和表面活性剂使用。 | ||||||
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