| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 201 | Two-component binder | JP2007521817 | 2005-06-16 | JP2008506821A | 2008-03-06 | トーマス・メーラー; ハンス−ゲオルク・キンツェルマン |
| 本発明は、少なくとも成分（Ａ）および（Ｂ）を含んでなる結合剤系であって、ａ）成分（Ａ）は、少なくとも２つの環状カーボネート基を有する化合物または２以上の少なくとも２つの環状カーボネート基を有する化合物の混合物であり、およびｂ）成分（Ｂ）は、少なくとも２つの（−ＮＨＲ−）原子団を有する化合物または２以上の少なくとも２つの（−ＮＨＲ−）原子団を有する化合物の混合物〔式中、ＲはＨ、アルキル基またはアリール基である〕である、結合剤系に関する。 成分（Ａ）は、≧１，０００ｇ／ｍｏｌの平均分子量（Ｍ ｎ ）を有する。 該結合剤系は、２成分接着剤またはシーラントとしての使用に特に適当であり、および種々の基材に対する非常に良好な接着性を特徴とする。 | ||||||
| 202 | Curable coating composition | JP26641896 | 1996-10-07 | JP3986596B2 | 2007-10-03 | ウォルター、エイチ．オウボム; グレゴリー、ジー．メノブチック; ジョン、ダブリュ．レイフュス; ジョン、ディー．マギー; トッド、エイ．シーバー; ブライアン、ディー．バメル; ポール、ジェイ．ハリス |
| 203 | Elastomer functionality of biodegradable copolyester amides and copolyester urethane | JP2002523988 | 2001-08-30 | JP2004507600A | 2004-03-11 | カツァラヴァ， ラマズ; チュ， チー−チャン |
| 本発明は、エラストマー性コポリエステルアミド、エラストマー性コポリエステルウレタン、およびそれらを作製するための方法を提供する。 α−アミノ酸に基づき、適切な物理特性、化学特性、および生分解性を有するポリマー。 このポリマーは、薬物のキャリアまたは他の生体活性物質として有用である。 このポリマーは、１つ以上の薬物に対して結合され得るか、混合され得るか、またはそれらの組み合わせであり得る。 本発明はまた、薬物の共有結合的固定のための医療デバイス、医薬品、キャリア、または生体活性物質として使用するための本発明のポリマーを使用する方法を提供する。 | ||||||
| 204 | Curable coating containing a mixture of carbamate functional compounds | JP2000579692 | 1999-10-21 | JP2002528630A | 2002-09-03 | オーアボーム ウォルター; ブラッドフォード クリストファー; メノヴシク グレゴリー; ボワソー ジョン; マクジー ジョン; レーファス ジョン; レガルスキー ダニエル; エスティー． オービン ドナルド; バンメル ブライアン |
| (57)【要約】 本発明は、少なくとも３つの成分を含有する硬化性塗料を提供する。 該塗料は、成分（ａ）を含有し、該成分は、本発明によるカルバメート基もしくは末端尿素基を少なくとも１つと、ウレタンもしくは尿素である結合基を少なくとも２つ有する化合物（ａ）（１）、またはカルバメート基、末端尿素基またはこれら２つの組合せから選択される基を少なくとも２つと、ウレタンもしくは尿素結合基を少なくとも４つ有する化合物（ａ）（２）のいずれか一方または両方を含有する。 塗料の第二成分（ｂ）は、第三成分（ｃ）と反応性の活性水素含有官能基を有するポリマー樹脂を含む。 該樹脂は、ポリエステル、ポリウレタンまたはポリエステル−ポリウレタンコポリマーから選択される。 塗料の成分（ｃ）は、最初の２つの成分と反応性である硬化剤である。 本発明の塗料を用いて被覆された物品の製造方法もまた開示されている。 | ||||||
| 205 | Curable coating containing a blend of carbamate sensitive compound | JP2000579691 | 1999-10-20 | JP2002528629A | 2002-09-03 | オーアボーム ウォルター; ブラッドフォード クリストファー; メノヴシク グレゴリー; ボワソー ジョン; マクジー ジョン; レーファス ジョン; レガルスキー ダニエル; エスティー． オービン ドナルド; バンメル ブライアン |
| (57)【要約】 本発明は、少なくとも３種の成分を含む硬化性塗料を提供する。 該塗料は、少なくとも１個のカルバメート基又は尿素基を有しかつラクトン又はヒドロキシカルボン酸原子団を有する成分（ａ）を含む。 塗料の第２の成分（ｂ）は、３種の材料の１つ以上である。 第一に、第２の成分は、第３の成分（ｃ）と反応性の活性水素含有官能基を有するポリマー樹脂（ｂ）（１）であってよい。 第二に、第２の成分は、本発明に基づく少なくとも１個のカルバメート基又は末端尿素基を有しかつウレタン又は尿素である少なくとも２個の結合基を有する化合物（ｂ）（２）であってよい。 最後に、第２の成分は、カルバメート基、末端尿素基、又は２つの組み合わせ及び少なくとも４個のウレタン又は尿素結合基から選択される少なくとも２個の基を有する化合物（ｂ）（３）であってもよい。 塗料の第３の成分は、最初の２つの成分と反応性である硬化剤である。 本発明による塗料を使用して塗装した物品の製造も開示されている。 | ||||||
| 206 | Flexibility aminoplast curable film-forming composition to provide a coating film having an acid etch resistance | JP52831895 | 1995-04-24 | JP3276152B2 | 2002-04-22 | スティーブン ブイ． バランシイク; エイ． ハンプリー，ウイリアム; クリストファー エイ． ベラルディ， |
| 207 | Method for producing a cross-linking component for the cathodic deposition paint binder | JP23608991 | 1991-09-17 | JP3243262B2 | 2002-01-07 | パール ヴィリバルド; パンプキディス ゲオルグ; マッツェル ヘルベルト; ヘーニッヒ ヘルムート |
| In a process for the preparation of crosslinking components for cationic paint binders, these crosslinking components are products of the reaction of hydroxyl-functional carbamate compounds obtained in a known manner by reacting cyclic organic carbonates with aliphatic monoamines and/or diamines and/or triamines and/or tetraamines and/or alkanolamines containing primary and/or secondary amino groups, with mono-blocked diisocyanates. …In combination with resin components carrying hydroxyl groups and/or primary or secondary amino groups, preferably with those based on epoxide/amine adducts or products containing similar molecular units, the crosslinking components prepared according to the invention give binders which can be baked even at temperatures as low as 140 DEG C. | ||||||
| 208 | Curable coating composition comprising a carbamate additive | JP50443798 | 1997-07-01 | JPH11513072A | 1999-11-09 | エル． グリーン，マービン; ダブリュ． レイフェス，ジョン |
| (57)【要約】 （ａ）活性水素含有官能基を含んでなる重合体樹脂、（ｂ）（ａ）上の該官能基と反応し得る基を有する硬化剤、および（ｃ）（１）エポキシ基および有機酸基の間の開環反応により形成される水酸基、および（２）シアン酸またはカルバミン酸エステル基を含んでなる化合物の反応生成物である、少なくとも１個のカルバミン酸エステル基を含んでなる化合物を含んでなる硬化性塗料組成物を開示する。 | ||||||
| 209 | Reverse osmosis membrane of polyamide urethane | JP23888191 | 1991-08-27 | JPH0722689B2 | 1995-03-15 | サミユエル・デイビツド・アーサー |
| 210 | Preparation of chloroformyloxy-substituted isophthaloyl chloride | JP16749394 | 1994-06-28 | JPH0753469A | 1995-02-28 | SAMIYUERU DEIBITSUDO AASAA |
| PURPOSE: To obtain the titled compound useful for forming a polyamideurethane separating layer by reacting a hydroxy-substituted isophthalic acid and phosgene thereby forming a reverse osmosis membrane exhibiting high solute rejection and an excellent permeation rate. CONSTITUTION: A hydroxy-substituted isophthalic acid and phosgene are heated in the presence of a catalyst (e.g. imidazole) in a solvent (e.g. a chlorinated benzene) under a spontaneous pressure, and the mixture is treated to remove the solvent and distilled to obtain chloroformyloxysubstituted isophthaloyl chloride. The reverse osmosis is a well known method for purifying a brine, where a pressure exceeding an osmotic pressure of a brine feed solution is applied to the feed solution to separate pure water by means of a selectively osmotic semipermeable membrane, whereby pure water is diffused through the membrane while salts and other impurities are retained by the membrane. COPYRIGHT: (C)1995,JPO | ||||||
| 211 | JPH0553816B2 - | JP5855884 | 1984-03-28 | JPH0553816B2 | 1993-08-11 | EEBAAHARUTO SHUPU; UERUNAA ROTSUHO; RORUFU OSUTERUROO; KURAASU AARERUSU |
| 212 | Reverse osmosis membrane of polyamideurethane | JP23888191 | 1991-08-27 | JPH04244222A | 1992-09-01 | SAMIYUERU DEIBITSUDO AASAA |
| PURPOSE: To prepare a reverse osmosis membrane excellent in solute rejection and permeability by casting a polymer solution on a support body to form a porous polymer base material, treating the same with a multi-functional amine to form an embedded base material, and then forming into a separating layer of polyamideurethane by a haloformyloxy-substituted acyl halide solution. CONSTITUTION: A polymer solution such as a dimethylformamide solution of polysulfone or the like is cast onto a support body of polyester, polypropylene or the like to form a micro-porous polymer base material, followed by treating with a multi-functional amine such as m-phenyldiamine or the like to form an embedded base material. The base material is further treated with a haloformyloxy-substituted acyl halide such as 5-chloroformylisopthaloyl chloride or the like to produce a reverse osmosis membrane excellent in solution rejection and solvent permeability. COPYRIGHT: (C)1992,JPO | ||||||
| 213 | Quaternized condensation product | JP22762789 | 1989-09-04 | JPH02113017A | 1990-04-25 | YOHANESU PEETAA DEIKUSU; RORUFU FUIKENCHIYAA; INGURITSUTO SHIYUTEENKENNRIHIT |
| PURPOSE: To provide a quaternized condensation product for a post treatment agent for fixing a die which consists of a trialkanolamine initial condensate, a carboxylic acid derivative and a benzyl halogenide and can ensure a high wet stiffness without loosing wear stiffness and light stiffness. CONSTITUTION: This product consists of (A) an initial condensate consisting of one or a plurality of trialkanolamines of the formula I (R 1-R 3 are a 2-4C 1,2-alkylene), (B) either one of carboxylic acid or carboxylic acid derivative, carboxylic amide, epihalohydrine, monofunctional compound, and bifunctional compound of the formula II [(n) is 0 or 1; R 4, R 5 are hydroxyl, 1-8C alkoxy (they are bonded to form a 5-membered or 6-membered ring when (n) is 0), chlorine or bromine; R 6 is a 1-50C alkylene]: 1-30 (mole) % to 1 mole of the component A, and (C) a benzyl halogenide of the formula III [(p) is 0-2; R 11 is a 1-4C alkyl, 1-4C alkoxy or the like]: 25-100% to 1 mole of the component A. COPYRIGHT: (C)1990,JPO | ||||||
| 214 | Phenol-terminated polyurethane or polyurea and epoxide resin containing these compounds | JP21228188 | 1988-08-26 | JPH01188512A | 1989-07-27 | RORUFU MIYUURUHAUPUTO; JIEREMII HIYUU POUERU; FURANTSUUYOOZEFU RAISHIYUMAN |
| PURPOSE: To obtain a novel compound which is easily miscible with epoxy resin and gives water-proof flexible cured material as a hardener of epoxy resin by the reaction of a specific elastomer prepolymer and a polyphenol. CONSTITUTION: This compound is water-soluble and expressed by the formula I (m=1, 2; n=2-6; R 1=n valent group after removing terminal NCO group or amino group from a soluble or dispersible elastomer prepolymer for epoxide resin; R 2=H, 1-6C alkyl; R 3 = phenolic hydroxyl, m+1 valent group of polyphenol after removing amino group; X=O, NR 2). This compound is obtained by the reaction of polyisocyanate of the formula II and polyphenol or aminophenol of the formula III. The compound of the formula II is preferably the additive of hydroxyl terminated polyether or polyester and diisocyanate. COPYRIGHT: (C)1989,JPO | ||||||
| 215 | Curing agent for thermosetting resin paint, its preparation and coating method | JP15768684 | 1984-07-30 | JPS6136319A | 1986-02-21 | TOMINAGA AKIRA |
| PURPOSE: To obtain the titled polycarbamate-type curing agent having improved low-temperature curability, corrosion resistance, etc., by reacting a specific active amino compound with a polyepoxide compound, and reacting the reaction product with a specific alkylene carbonate. CONSTITUTION: The objective active polycarbamate-type curing agent having ≥2 groups of formula III in 1mol can be prepared by (1) reacting the active amino compound of formula I [Y is -NR 4-, -O- or -S-; R 1 is 1W12C (substituted) aliphatic hydrocarbon group; R 2 and R 4 are H, 1W12C amino group, etc.] having two or more active hydrogen atoms with (B) a polyepoxide compound, and (2) reacting the reaction product with (C) the alkylene carbonate of formula II [R 3 is 1W12C (substituted) hydrocarbon group]. COPYRIGHT: (C)1986,JPO&Japio | ||||||
| 216 | JPS5040502A - | JP5276874 | 1974-05-11 | JPS5040502A | 1975-04-14 | |
| 217 | JPS506454B1 - | JP9711669 | 1969-12-03 | JPS506454B1 | 1975-03-14 | |
| 218 | JPS5012192A - | JP8552073 | 1973-07-31 | JPS5012192A | 1975-02-07 | |
| 219 | JPS49103993A - | JP14338073 | 1973-12-21 | JPS49103993A | 1974-10-02 | |
| 220 | COMPOSITIONS, METHOD FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF | PCT/EP2005005225 | 2005-05-13 | WO2005113839A2 | 2005-12-01 | ERHARDT RAINER; PABST GUNTHER; OETTER GUENTER; SEITZ ANDREAS; DANISCH PETER |
| Compositions, containing the following components a) at least two alkoxylated alcohols, b) at least one hydrophobic component, selected from natural, modified natural and synthetic hydrophobic substances, c) at least 20 % water by weight in relation to the overall weight of the composition, characterized in that the compositions have an average hydrodynamic radius ranging from 1 to 200 nm, determined by dynamic light scattering. | ||||||
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