| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 261 | 적층 폴리에스테르 필름 | KR1020127027186 | 2011-04-07 | KR1020130079342A | 2013-07-10 | 히라키토시히로; 코다토시히로; 후지타마사토 |
| 반사방지필름, 광학 필름 등에 사용되는 폴리에스테르 필름이고, 각종 상도제에 대하여, 접착용이성 및 접착내후성이 우수한 도포층을 갖는 폴리에스테르 필름을 제공한다. 도포층을 갖는 적층 폴리에스테르 필름이고, 상기 도포층이, 이소시아네이트계 반응기와 우레탄 결합을 갖는 화합물(A), 우레탄 수지(B) 및 1종 이상의 가교제(C)를 함유하는 도포액으로부터 형성되어 이루어진다. | ||||||
| 262 | 증착용 불소계 표면 처리제 및 상기 표면 처리제로 증착 처리된 물품 | KR1020120136689 | 2012-11-29 | KR1020130061081A | 2013-06-10 | 야마네,유지; 고이케,노리유키 |
| PURPOSE: A fluorine-containing surface treatment agent is provided to provide excellent anti-staining performance for various products, to protect a substrate, and to maintain anti-staining performance for lengthy periods. CONSTITUTION: A fluorine-containing surface treatment agent comprises a fluorooxyalkylene group-containing polymer-modified silane and/or a partial hydrolyzing condensate, and a fluoro oxyalkyelne group-containing polymer with a higher weight average molecular weight than the fluorooxyalkylene group-containing polymer modified silane and/or the hydrolyzed condensate thereof. The mixing weight ratio of the fluoro oxyalkylene group-containing polymer-modified silane and/or the hydrolyzed condensate thereof, and fluoro oxyalkylene-containing polymer is 6:4-9:1. | ||||||
| 263 | 경화성코팅조성물 | KR1019960044082 | 1996-10-05 | KR100433869B1 | 2004-12-17 | 월터에이치.오르봄; 브라이언디.바멜; 존디.맥기; 토드에이.시버; 그레고리지.메노브칙; 폴제이.해리스; 존더블유.레퍼스 |
| 본 발명은 하기 (A) 성분 및 (B) 성분을 포함하는 것을 특징으로 하는 경화성 코팅 조성물에 관한 것이다. (A) 성분: 카르바메이트기 또는 우레아기, 또는 카르바메이트 또는 우레아로 전환할 수 있는 기 및 히드록실 작용기를 함유하는 화합물인 (1) 성분과 다수의 (1) 성분 분자 상의 히드록실 기와는 반응하나, (1) 성분상의 카르바메이트기 또는 우레아기와는 반응하지 않는 무기 작용기를 함유하는 화합물인 (2) 성분을 포함하는 혼합물의 반응 생성물인 카르바메이트-작용성 화합물 또는 우레아-작용성 화합물; 및 (B) 성분: 카르바메이트 또는 우레아와 반응하는 다수개의 기를 함유하는 화합물. | ||||||
| 264 | 내산부식성 자동차 톱코트 | KR1019960706829 | 1995-05-10 | KR100254538B1 | 2000-05-01 | 블랭크,워너,제이. |
| 본 발명은 개선된 내산부식성 중합체 및 코팅, 및 헥사카스메톡시메틸멜라민과 같은 멜라민 화합물과 반응시킬 때 쇄의 단일 에테르기를 포함하는 장쇄 알킬 측쇄로 인하여 폴리우레탄 폴리올이 소수성 용제에 뛰어난 가용성을 갖는 코팅을 형성하고 우수한 내산부식성을 갖는 필름을 제공하는 폴리우레탄 폴리올을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 중합체는 그 뛰어난 내산부식성과 외장 내구성 때문에 자동차 클리어코트 또는 단일 코트에 사용할 수 있다. | ||||||
| 265 | 경화성코팅조성물 | KR1019960044081 | 1996-10-05 | KR1019970021230A | 1997-05-28 | 월터에이치.오르봄; 브라이언디.바멜; 존디.맥기; 토드에이.시버; 그레고리지.메노브칙; 폴제이.해리스; 존더블유.레퍼스 |
| 본 발명은 하기 (A) 및 (B)를 포함하는 경화성 코팅 조성물에 관한 것이다 : (A) (1) (a) 카르바메이트 또는 우레아 기, 또는 카르바메이트 또는 우레아로 전환될 수 있는 기, 및 락톤 또는 히드록시 카르복실산과의 반응성이 있는 활성 수소기를 포함하는 화합물, 및 (b) 락톤 또는 히드록시 카르복실산과의 반응 생성물인, 카르바메이트 또는 우레아 기, 또는 카르바메이트 또는 우레아로 전환될 수 있는 기, 및 히드록시 작용기를 포함하는 화합물, 및 (2) 상기 화합물(A)(1)에 대한 반응성이 있어서, 상기 화합물(A)(1)상의 히드록시기 및 카르바메이트 또는 우레아기, 또는 카르바메이트 또는 우레아기로 전환될 수 있는 기에 대한 반응성이 있는 기를 포함하는 성분과의 반응 생성물인, 카르바메이트-작용성 또는 우레아-작용성 화합물; 및 (B) 카르바메이트 또는 우레아 기에 대하여 반응성이 있는 다수의 기를 포함하는 화합물. | ||||||
| 266 | 카르보네이트함유성분을포함하는경화성코팅조성물 | KR1019960044079 | 1996-10-05 | KR1019970021228A | 1997-05-28 | 월터에이치.오르봄; 존더블유.레퍼스; 존디.맥기; 그레고리지.메노브칙; 폴제이.해리스 |
| 본 발명은 (A) 하나이상이 카르바메이트- 또는 우레아-작용기인 다수의 작용성 가교기를 포함하며 하기 식을 갖는 하나이상의 카르보네이트 기를 포함하는 화합물 및 (B) 상기 촤합물(A)상의 작용기와 반응성을 갖는 다수의 기를 포함하는 경화제를 포함하는 경화성 코팅 조성물에 관한 것이다 : | ||||||
| 267 | 경화성코팅조성물 | KR1019960044078 | 1996-10-05 | KR1019970021227A | 1997-05-28 | 월터에이치.오르봄; 브라이언디.바멜; 존디.맥기; 토드에이.시버; 그레고리지.메노브칙; 폴제이.해리스; 존더블유.레퍼스 |
| 본 발명은 (A) (1) (a) 카르바메이트 또는 우레아 기, 또는 카르바메이트 또는 우레아 기로 전환될 수 있는 기, 및 락톤 고리 또는 히드록시 카르복실산과의 반응성이 있는 활성 수소기를 포함하는 화합물, 및 (b) 락톤 또는 히드록시 카르복실산의 반응 생성물인, 카르바메이트 또는 우레아기, 또는 카르바메이트 또는 우레아로 전환될 수 있는 기, 및 히드록실 작용기를 포함하는 화합물, 및 (2) 화합물 (A) (1)의 다수의 분자상의 히드록실기와는 반응성이 있으나, 화합물 (A) (1)상의 카르바메이트 또는 우레아 기와는 반응성이 없는 화합물을 포함하는 혼합물의 반응 생성물인 카르바메이트- 또는 우레아-작용기 화합물, 및 (B) 카르바메이트 또는 우레아와 반응성이 있는 다수의 기를 포함하는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 경화성 코팅 조성물에 관한 것이다. | ||||||
| 268 | RESORBABLE, AMINO ACID-BASED POLY(ESTER UREA)S SCAFFOLD FOR VASCULAR GRAFT TISSUE ENGINEERING | EP14857175.5 | 2014-10-29 | EP3063205B1 | 2018-09-05 | BECKER, Matthew; RENEKER, Darrell; GAO, Yaohua |
| Embodiments relate to amino acid-based poly(ester urea)s with amino acid residues selected L-leucine, L-isoleucine, L-valine or combinations thereof. The amino acid-based poly(ester urea)S may optionally include a second amino acid residue selected from proteinogenic amino acids and non-proteinogenic amino acids. The amino acid-based poly(ester urea)s are particular useful for the preparation of vascular grafts. Due to the biocompatibility of the amino acid-based poly(ester urea)s, vascular grafts prepared from amino acid-based poly(ester urea)s with small internal diameters (i.e. less than 5 mm) may be prepared and inserted into a patient or animal, and provide a substantial decrease in the risk of failure compared to conventional polymers used in vascular grafts. | ||||||
| 269 | PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF POLYOXAZOLIDINONE COMPOUNDS WITH HIGH STABILITY | EP16703330.7 | 2016-02-09 | EP3256508A1 | 2017-12-20 | MÜLLER, Thomas Ernst; GÜRTLER, Christoph; BASU, Susmit; RANGHEARD, Claudine; RIVILLO, David; LEITNER, Walter; KÖHLER, Burkhard |
| The present invention relates to polyoxazolidinone compounds, a method for the production of polyoxazolidinone compounds, comprising the step of reacting a biscarbamate compound with a bisepoxide compound in the presence of a mono-carbamate, a mono-isocyanate and/or a mono-epoxide compound as chain regulator and a suitable base having a pKb value of ≦9 as catalyst. The invention further relates to the use of polyoxazolidinone compounds with high thermal stability. | ||||||
| 270 | FLUORINE-BASED SURFACE TREATING AGENT FOR VAPOR DEPOSITION AND ARTICLE FINISHED WITH THE SURFACE TREATING AGENT BY VAPOR DEPOSITION | EP12008022.1 | 2012-11-29 | EP2641944B1 | 2017-03-15 | Yamane, Yuji; Koike, Noriyuki |
| 271 | NEW POLYMERIC MATERIALS | EP15700745.1 | 2015-01-21 | EP3097136A1 | 2016-11-30 | LOUIS, Chantal; EL-HIBRI, Mohammad, Jamal; THOMAS, David, B. |
| A copolymer essentially consisting of : from 50 to 99 mole % of at least one recurring unit (R 1), based on the total mole amount of the recurring units (R 1) and (R 2), wherein the recurring unit (R 1) is derived from incorporation of 4,4"-terphenyl-p-diol and a dihaloaryl sulfone compound and from 1 to 50 mole % of at least one recurring unit (R 2), based on the total mole amount of the recurring units (R 1) and (R 2), wherein the recurring unit (R 2) is derived from incorporation of 4,4"-terphenyl-p-diol and a dihaloaryl ketone compound. | ||||||
| 272 | RESORBABLE, AMINO ACID-BASED POLY(ESTER UREA)S SCAFFOLD FOR VASCULAR GRAFT TISSUE ENGINEERING | EP14857175.5 | 2014-10-29 | EP3063205A1 | 2016-09-07 | BECKER, Matthew; RENEKER, Darrell; GAO, Yaohua |
| Embodiments relate to amino acid-based poly(ester urea)s with amino acid residues selected L-leucine, L-isoleucine, L-valine or combinations thereof. The amino acid-based poly(ester urea)S may optionally include a second amino acid residue selected from proteinogenic amino acids and non-proteinogenic amino acids. The amino acid-based poly(ester urea)s are particular useful for the preparation of vascular grafts. Due to the biocompatibility of the amino acid-based poly(ester urea)s, vascular grafts prepared from amino acid-based poly(ester urea)s with small internal diameters (i.e. less than 5mm) may be prepared and inserted into a patient or animal, and provide a substantial decrease in the risk of failure compared to conventional polymers used in vascular grafts. | ||||||
| 273 | MONO-LAYER THIN FILM ADHESIVE COMPOUNDS | EP13822092.6 | 2013-07-25 | EP2890305A1 | 2015-07-08 | MURPHY, John L.; DALSIN, Jeffrey, L.; LYMAN, Arinne; VOLLENWEIDER, Laura; BROUSSARD, Joel, L.; WINTERBOTTOM, Neil; KOEPSEL, Justin, T. |
| The invention relates provides synthetic medical adhesives which exploit plant derivatives to form covalent bonds with amines and thiols on tissue surfaces. | ||||||
| 274 | NOVEL PHASE CHANGE SOLVENTS | EP03771618.0 | 2003-07-14 | EP1562998B1 | 2010-05-12 | SMITH, Steven, Daryl; HAMERSKY, Mark, William |
| 275 | Novel Phase Change solvents | EP07006488.6 | 2003-07-14 | EP1832570A2 | 2007-09-12 | Smith, Steven Daryl; Hamersky, Mark William |
Phase change solvents for thermoplastic polymers to provide blended compositions. Above the phase change temperature of the solvent, the phase change solvent solubilizes or intimately mixes with the thermoplastic polymer. Below the phase change temperature of the solvent, the phase change solvent solidifies or crystallizes within the thermoplastic matrix. The phase change behavior of these materials produce blended compositions that exhibit lowered shear viscosity and lowered processing temperature without substantially compromising mechanical properties of the thermoplastic polymer. The present invention also relates to a method of improving the processability of a thermoplastic polymer using the phase change solvent.
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| 276 | ZWEI-KOMPONENTEN-BINDEMITTEL | EP05758056.5 | 2005-06-16 | EP1771495A1 | 2007-04-11 | MÖLLER, Thomas; KINZELMANN, Hans-Georg |
| The invention relates to a bonding agent system, comprising at least components (A) and (B), where a) a compound with at least two cyclic carbonate groups, or a mixture of two or more compounds with at least two cyclic carbonate groups is component (A) and b) a compound with at least two (-NHR-) atom groups or a mixture of two or more compounds with at least two (-NHR-) atom groups is component (B), where R = H, alkyl or aryl. Component (A) has a mean molecular weight (Mn) = 1000 g/mol. The bonding agent system is particularly suitable for use as two-component adhesive or sealant and is characterised by very good adhesion to various substrates. | ||||||
| 277 | CURABLE COATING COMPOSITIONS CONTAINING BLENDS OF CARBAMATE-FUNCTIONAL COMPOUNDS | EP99971442.1 | 1999-10-20 | EP1127093B1 | 2002-12-18 | OHRBOM, Walter, BASF Corporation; MENOVCIK, Gregory; ST. AUBIN, Donald; BOISSEAU, John; REHFUSS, John; MCGEE, John; BAMMEL, Brian; REGULSKI, Danielle; BRADFORD, Christopher |
| 278 | Water soluble resins and application thereof to paper coating | EP97302496.1 | 1997-04-11 | EP0802214B1 | 2001-12-12 | Kawamura, Akira; Tanikawa, Akira; Hasegawa, Toshiyuki; Sato, Sonoe |
| 279 | Method of preparing a carbamate- or urea-functional compound | EP96115617.1 | 1996-09-28 | EP0767231B1 | 2001-12-05 | Bammel, Brian D.; Ohrbom, Walter H.; McGee, John D.; Seaver, Todd A. |
| 280 | Curable compositions for coatings | EP96115616.3 | 1996-09-28 | EP0767230B1 | 2001-11-21 | McGee, John D.; Ohrbom, Walter H.; Bammel, Brian D.; Seaver, Todd A. |
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