| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 21 | 环保型聚氨酯固化剂及其制备方法和应用 | CN201510019267.X | 2015-01-14 | CN104592483A | 2015-05-06 | 殷代武; 谭卉文; 徐绍君; 曹树坤; 黄洪; 陈荣华 |
| 本发明公开一种环保型聚氨酯固化剂及其制备方法和应用。所述环保型聚氨酯固化剂的制备方法包括如下步骤：将二元醇和三羟甲基丙烷的混合醇进行脱水后，氮气的保护下，滴加至预热的酯类溶剂及二异氰酸酯单体中，所述二异氰酸酯单体中的NCO基团与混合醇中OH基团的摩尔比为3～6:1；保温反应后，加入异氰酸酯的三聚催化剂催化三聚，检测反应液中的NCO值降到15～20％时反应终止，除去中间产物中的反应溶剂和剩余的二异氰酸酯单体，即得所述环保型聚氨酯固化剂。由该方法制备得到的环保型聚氨酯固化剂，可同时满足消光性好、固含量高、NCO值高、游离TDI含量低、粘度合适、容忍度好等性能要求，综合性能优异。 | ||||||
| 22 | 一种稳定剂组合物及其制备方法和由其组成的模塑组合物 | CN201410847917.5 | 2014-12-31 | CN104530702A | 2015-04-22 | 李岩; 柴生勇; 李积德; 卢昌利; 孔蕾; 陈林 |
| 本发明公开了一种稳定剂组合物及其制备方法和由其组成的模塑组合物。其中包含：（A)至少一种选自具有式（I）所示结构的碳二亚胺/聚碳二亚胺；（B)至少一种选自具有式（Ⅱ）-（Ⅵ）所示结构的共稳定剂；本发明制备的稳定剂组合物，作为抗水解剂添加到含有酰胺基或酯基结构的聚酰胺、聚氨酯和聚酯等聚合物中，可以防止聚合物水解降解老化，有效的改善抗水解性能，和现有的单组分碳二亚胺商品相比，该抗水解剂组合物能使聚合物体系的抗水解性更加优异；其制备过程可在合成碳二亚胺的过程中，主动在原料异氰酸酯中添加其他类异氰酸酯，又可直接添加到碳二亚胺类抗水解剂中，简化了生产及其后续加工工艺，降低了制备成本。 | ||||||
| 23 | 用于聚氨酯涂料的涂敷方法和硬化剂 | CN201380036453.3 | 2013-07-03 | CN104487177A | 2015-04-01 | 重森友和; 森田宽 |
| [问题]在双涂敷单烘焙体系的涂敷方法中，其中在涂敷底涂层涂料之后涂敷透明涂层涂料，接着将这两个涂敷层同时硬化，与常规方法相比所述两个涂敷层之间的粘附强度可以得到增加。[解决方案]提供了涂敷方法；在透明涂层涂料中使用特定硬化剂。所述硬化剂是含有衍生自1,6-六亚甲基二异氰酸酯的多异氰酸酯的硬化剂，其满足全部下面条件：1)硬化剂基本上不包括二异氰酸酯单体，2)硬化剂的粘度不超过1000 mPa·s/23℃，3)硬化剂中HDI三聚体的含量不小于60重量%，和4)硬化剂中HDI二聚体的含量小于10重量%。 | ||||||
| 24 | 多异氰酸酯组合物及使用其的涂料组合物 | CN201410172043.8 | 2014-04-25 | CN104130372A | 2014-11-05 | 山内理计; 渡边慎一郎 |
| 本发明提供贮藏后的HDI单体的增加量少、进而密闭容器内和接触湿气状况下的稳定性优异、且固化性优异的多异氰酸酯组合物及使用其的涂料组合物。一种多异氰酸酯组合物，其为至少使用1,6-二异氰酸根合己烷而得到的多异氰酸酯组合物，所述多异氰酸酯组合物含有异氰脲酸酯结构和亚氨基噁二嗪二酮结构，并且磷浓度为0.01～100ppm。 | ||||||
| 25 | 原位增塑的热塑性聚氨酯 | CN201110304268.0 | 2007-09-07 | CN102516485A | 2012-06-27 | S·K·西德哈玛利 |
| 原位增塑的热塑性聚氨酯(TPU)组合物通过包括如下步骤的方法制成：使多元醇、二元醇增链剂和多异氰酸酯反应，其中在增塑剂的存在下进行该反应。将反应物连同增塑剂加入到反应挤出机中并反应形成该原位增塑的TPU。 | ||||||
| 26 | 异氰酸酯的缩合催化剂,包括该催化剂的组合物,使用方法,和所得组合物 | CN01821559.9 | 2001-12-28 | CN1215100C | 2005-08-17 | J-M·伯纳德; D·邦尼奥; M·维西奥 |
| 本发明涉及单体异氰酸酯的催化(环)缩合方法，特征在于它包括：a)在至少20℃和有利地至少40℃且不超过200℃，有利地不超过150℃的温度下，起始异氰酸酯单体与在包括式(I)的无机或有机盐催化剂下的反应，其中Y-选自负电的氧原子、和包括由周期表VB族的原子或由氧有利地由氮携带的负电荷的含碳基团，且其中式(I)的硅形成的键由周期表VB族的原子，有利地由氮携带；其中R1，R2和R3相同或不同，表示有利地具有1-30个碳原子的单价烃基团，或所述化合物的前体，b)在所需转化率下停止(环)缩合，和c)任选地去除未反应单体或其它与异氰酸酯官能团反应的化合物。 | ||||||
| 27 | CATALYSTS FOR THE PRODUCTION OF POLYISOCYANATES | PCT/US2005018063 | 2005-05-19 | WO2005113626A2 | 2005-12-01 | LOUIE JANIS; DUONG HUNG A; CROSS MICHAEL J |
| Disclosed is a method for making oligomeric and polymeric isocyanates, particularly uretdiones and isocyanurates, by reacting diisocyanates in the presence of a catalyst, wherein the catalyst comprises either free N-heterocyclic carbenes, imidazolylidene carboxylates, triazolylidene carboxylates, or salts thereof. | ||||||
| 28 | 新規なフルオロ化合物の調製、調製方法、およびそれから製造された組成物 | JP2017176839 | 2017-09-14 | JP2018048130A | 2018-03-29 | バージー、 マシュー; チャン、 ティエンジー; フォン、 ディンソン; チャン、 ヨンホイ |
| 【課題】フッ素化化合物、それらの調製方法及び用途、並びにポリマー組成物の提供。 【解決手段】構造Iの化合物を含む組成物。 (R及びR1は各々独立にH、置換/非置換のアルキルC1〜18;R2はシロキシ、アルキルシロキシエーテル、カーバメート等;nは1〜4の整数) 【選択図】なし |
||||||
| 29 | カルボジイミド系水性樹脂架橋剤 | JP2017196760 | 2017-10-10 | JP2018009192A | 2018-01-18 | 塚本 奈巳; 松本 展幸; 高橋 郁夫; 伊藤 貴彦 |
| 【課題】水性樹脂と併存させた状態での保存安定性に優れるカルボジイミド系水性樹脂架橋剤、これを含有するカルボジイミド系水性樹脂架橋剤含有液及びその製造方法、並びにカルボジイミド系水性樹脂架橋剤を含有する水性樹脂組成物を提供する。 【解決手段】両末端に親水性有機化合物に由来する置換基を有し、前記置換基のうち少なくとも1個の置換基が、分子量340以上の親水性有機化合物に由来する置換基であるポリカルボジイミド(A)と、両末端に分子量300以下の所定の有機化合物に由来する置換基を有するポリカルボジイミド(B)とを含有し、前記ポリカルボジイミド(A)に対する前記ポリカルボジイミド(B)の質量比[(B)/(A)]が20/80〜95/5である、カルボジイミド系水性樹脂架橋剤。 【選択図】なし |
||||||
| 30 | イミノオキサジアジンジオン基を含有するポリイソシアネートを生産するためのプロセスおよびそれらの使用 | JP2016528475 | 2014-07-21 | JP2016529240A | 2016-09-23 | リヒター，フランク; ハルパープ，ラインハルト |
| 本発明は、イミノオキサジアジンジオン基を含むポリイソシアネートを生産するための方法であって、少なくとも1つのモノメリックジ−および/またはトリ−イソシアネートを、a)少なくとも1つの触媒、b)18℃〜30℃において4.0未満の比誘電率を有する少なくとも1つの添加剤(A)、c)Aとは異なる添加剤がさらに存在してもよい、の存在下で、オリゴマー化する方法に関する。本発明はさらに、イミノオキサジアジンジオン基を含むポリイソシアネートを生産するための反応系、ならびにモノメリックジ−および/またはトリ−イソシアネートの触媒的変性によってイミノオキサジアジンジオン基を含むポリイソシアネートを生産するための、18℃〜30℃において4.0未満の比誘電率を有する添加剤(A)の使用に関する。 | ||||||
| 31 | The novel dispersants for aqueous coating compositions | JP24595397 | 1997-08-28 | JP4222647B2 | 2009-02-12 | オズワルド・ウイルメス; クリスチアン・ヴアムプレヒト; ステフアン・キルヒメイヤー; ヤン・マツアネク |
| A solvent-free process for the production of dispersants for incorporating solid components into water-based paints and/or coating materials comprises reacting: (A) a polyisocyanate component with an average NCO functionality of 1.7-2.5 and an NCO content of 10-65 wt% with: (B) 0-75 equiv.% (based on NCO groups in the polyisocyanate) of a monohydric polyether-alcohol with a mol. wt. of 150-5000 containing 40-99.5 wt% ethylene oxide units, obtained by alkoxylation of a monohydric starter molecule optionally followed by addition reaction with up to 40 wt% epsilon -caprolactone (based on starter), (C) 0-75 equiv.% monohydric alcohol(s) other than the polyether alcohol with a mol. wt. of 32-5000, (D) 0-35 equiv.% tert. amine(s) with a mol. wt. of 88-250 containing isocyanate-reactive groups, and/or (E) 0-65 equiv.% component(s) with a mol. wt. of 32-3000 which is/are at least difunctional with regard to the NCO addition reaction, at an NCO index of 100-600 and with the formation of urethane and optionally urea structures, any excess NCO groups reduced to a level of not more than 1.0 wt% by simultaneous or subsequent secondary reactions. Also claimed are water-soluble, hydrophilic polyisocyanate addition products with polyether chains, containing not more than 1.0 wt% isocyanate groups and 30-95 wt% EO units in the form of polyether chains attached via the polyether alcohol component. | ||||||
| 32 | Manufacturing method of the polyisocyanate | JP2007523515 | 2004-07-28 | JP2008508269A | 2008-03-21 | カール，ロベール・ヘンリー; スミス，リチャード・コリン |
| ポリイソシアネートの製造法であって、（ａ）（１）ポリイソシアネートの基礎となるポリアミンの不活性溶媒中溶液と、（２）所望により不活性溶媒中の溶液であってもよいホスゲンとの反応によってポリアミンをホスゲン化してポリイソシアネートを形成し、（ｂ）ポリイソシアネートから溶媒を分離し、（ｃ）分離された溶媒をポリアミン溶液（１）で再使用するためにイソシアネート三量体化触媒で処理することを含む方法。
【選択図】図１ |
||||||
| 33 | Process for preparing polyisocyanate having iminooxadiazinedione group | JP2005293524 | 2005-10-06 | JP2006104475A | 2006-04-20 | RICHTER FRANK |
| <P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a catalyst system not containing fluoride or di- and poly-fluoride for preparing polyisocyanates having iminooxadiazinedione group. <P>SOLUTION: This process for preparing polyisocyanates having iminooxadiazinedione group contains a process for trimerizing the isocyanate groups of polyisocyanates not containing iminooxadiazinedione group in the presence of a catalyst containing an anion corresponding to formula (1): (R<SP>f</SP>)<SB>n</SB>-CR'<SB>(3-n)</SB>-C(O)O<SP>-</SP>[wherein R<SP>f</SP>is an optionally branched, annular and/or unsaturated perfluorinated 1-30C group; R' is identically or differently an optionally heteroatom-containing substituent selected from the group consisting of H, 1-20C alkyls and/or aryls; and n is 1 or 2]. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI | ||||||
| 34 | New dispersing agent for water-based coating composition | JP24595397 | 1997-08-28 | JPH10120752A | 1998-05-12 | WAMPRECHT CHRISTIAN DR; WILMES OSWALD DR; KIRCHMEYER STEPHAN DR; MAZANEK JAN DR |
| PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a polyisocyanate addition product having low viscosity and suitable as a dispersing agent, etc., to be mixed into a water-based coating composition without necessitating organic solvents by reacting a specific polyisocyanate component with a specific monohydric alcohol component, etc. SOLUTION: This polyisocyanate addition product is produced by using (A) a polyisocyanate component having an average NCO functionality of 1.7-2.5 and an NCO content of 10-65wt.% with one or more components selected from (B) a monohydric alcohol having a number-average molecular weight of 150-5,000 and an ethylene oxide content of 4O-99.5% and produced by the alkoxylation of a univalent starter molecule, (C) a monohydric alcohol having a number- average molecular weight of 32-5,000 and different from the component B, (D) an amine component having a molecular weight of 88-250 and (E) a compound having a number-average molecular weight of 32-5,000 and having >=2 isocyanate reactive groups and reacting the above components with each other at an NCO index of 100-600. | ||||||
| 35 | Curing method of the polyisocyanate coating film | JP23606387 | 1987-09-19 | JP2732054B2 | 1998-03-25 | MANFURETSUDO REMUBORUTO; FURANSHISUZEKU SHITEKU; UERUNAA RUTSUTSUHI; GODOIN BERUNAA |
| 36 | Production of metal-cationically conductive polymer based on polymer system containing sterically hindered phenol | JP30065189 | 1989-11-17 | JPH02212559A | 1990-08-23 | TARIIEE EE SUKOTSUTOHAIMU; OKAMOTO YOSHIYUKI; HANGU SHIYUI RII |
| PURPOSE: To obtain a solvent-free polyelectrolyte showing high single-ion cationic conductivity by reacting a reaction product of a sterically hindered phenol with a polymer precursor with a specified compound and neutralizing the phenolic OH groups with a metal ionic compound. CONSTITUTION: A sterically hindered phenol is reacted with a polymer precursor capable of forming a flexible polymer skeleton upon being polymerized. The formed product is further reacted with an oligo(oxyalkylene)-containing compound to form a polymer product having phenolic OH groups. The phenolic OH groups of this product are neutralized with a metal ionic compound to obtain the purpose polyelectrolyte. The reaction of the polymer precursor with the hindered phenol may be performed before or after the polymerization of the precursor. It is also possible that the polymerization of the precursor and the reaction of the precursor with the hindered phenol are performed simultaneously. COPYRIGHT: (C)1990,JPO | ||||||
| 37 | JPS6134727B2 - | JP1996178 | 1978-02-24 | JPS6134727B2 | 1986-08-09 | ARUTOORU RAISHURU; UORUFUGANGU UENTSUERU; DEIITERU DEIITERITSUHI |
| 38 | Diisocyanate | JP17895982 | 1982-10-12 | JPS5877854A | 1983-05-11 | ARUBERUTO AANORUDO FUAN HEEENE; YOZEFU ANTONIASU MARIA BINSENT |
| 39 | JPS5751854B2 - | JP6702676 | 1976-06-08 | JPS5751854B2 | 1982-11-04 | |
| 40 | JPS5337400B2 - | JP12301676 | 1976-10-15 | JPS5337400B2 | 1978-10-07 | |
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈