1 |
制备微孔聚氨酯弹性体的方法 |
CN201280064891.6 |
2012-12-27 |
CN104024298B |
2016-09-21 |
杨在洙; 崔熙映; 金正武; 李晙模 |
本发明涉及一种制备微孔聚氨酯弹性体的方法,其通过使萘二异氰酸酯与多元醇反应来制备含有异氰酸酯(NCO)基团的预聚体,随后将所制备的聚氨酯预聚体与塑化剂、水和乳化剂等混合,然后使预聚体掺合物发泡来制备聚氨酯弹性体,其中所述乳化剂是下列成分的混合物:(a)选自2,4‑甲苯二异氰酸酯、2,6‑甲苯二异氰酸酯、2,4‑二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4'‑二苯基甲烷二异氰酸酯、六甲撑二异氰酸酯、1,4'‑环己烷二异氰酸酯的化合物及其混合物;以及(b)具有500或更小的分子量且具有2‑4个羟基的C2‑10烃或其混合物。本发明的方法可以优化由萘二异氰酸酯和多元醇的反应所得到的预聚体的粘性和性能,由此改善了可加工性。 |
2 |
新型含氟化合物制品、其制备方法以及由其制得的组合物 |
CN201280050123.5 |
2012-10-04 |
CN103958532A |
2014-07-30 |
M·伯德齐; T·张; D·冯; Y·张 |
公开了新型的氟化化合物、它们的制备方法和用途,以及在受控自由基聚合方法中引入新的和旧的氟化化合物以有效地制备具有独特和增强性质的聚合物组合物。公开了各种固化机制和最终用途的类型。 |
3 |
乙氧基化异氰酸酯化合物及其作为乳化剂的使用 |
CN201210421466.X |
2012-10-29 |
CN103788329A |
2014-05-14 |
陈永春; 张世玲; 侯国玲; 袁玲 |
本发明涉及乙氧基化异氰酸酯化合物及其作为乳化剂的使用。本发明提供了一种组合物,该组合物包含一种或多种具有式II结构的化合物:其中A是多异氰酸酯的残基,L是通过异氰酸酯基团与异氰酸酯反应性基团反应形成的连接基团,n是5至25,m是0至100,以及Z是甲基或乙基或丙基,以及其中,异氰酸酯基团的摩尔数加上所述L基团的摩尔数的总和与所述Z基团的摩尔数的比例为2:1至30:1。本发明还提供了一种乳液,在该乳液中的颗粒包含所述组合物,且还包含一种或多种不具有A-NCO结构的不溶于水的化合物。 |
4 |
生产多异氰酸酯的方法 |
CN200780044923.5 |
2007-11-30 |
CN101547950A |
2009-09-30 |
H·宾德尔; H·格拉夫 |
本发明涉及一种通过齐聚异氰酸酯来制备多异氰酸酯的方法。 |
5 |
液体吸附剂 |
CN92115090.3 |
1992-12-30 |
CN1073890A |
1993-07-07 |
扎得基思罗·加努兹·科茨罗思基 |
一种聚亚胺酯颗粒状液体吸附剂以及该吸附剂的制备方法,该吸附剂可任选地含有微球体。所述的吸附剂可用于清除多种泄漏液体,包括清除从易流动的液体,如汽油,到粘稠的液体,如原油等各种泄漏液体。通过离心分离的方法,可以很容易地将吸附剂和被吸附的液体分离开来,得到回收的液体,以及没有液体的、可重新使用的吸附剂。 |
6 |
一种富马海松酸三酰基异氰酸酯的制备方法 |
CN201611103830.2 |
2016-12-05 |
CN107474025A |
2017-12-15 |
郝青 |
一种富马海松酸三酰基异氰酸酯的制备方法,属于材料制备领域,其特征在于:(1)在烧瓶加入枞酸与马来酸酐乙酸微波反应,得马来海松酸;(2)取马来海松酸溶于NaOH,置于高压反应釜,待反应釜冷却,加入HCl溶液酸化,水洗真空干燥得富马海松酸;(3)在烧瓶加富马海松酸,搅拌反应得到富马海松酸三酰氯,用无水二氯甲烷溶解富马海松酸三酰氯,加入氨水反应;(4)烧瓶中加入富马海松酸三酰胺,无水甲苯置于冰浴条件下,为富马海松酸三酰基异氰酸酯。以可再生生物质松香的主要成分枞酸为原料,通过非光气法制备了富马海松酸三酰基异氰酸酯,制备方法简单,成品性能稳定,适于推广应用。 |
7 |
多异氰酸酯组合物和异氰酸酯聚合物组合物 |
CN201611183613.9 |
2013-10-31 |
CN107056656A |
2017-08-18 |
篠畑雅亮; 三宅信寿 |
本发明涉及多异氰酸酯组合物和异氰酸酯聚合物组合物。一种多异氰酸酯组合物,以多异氰酸酯组合物的总质量为基准,含有:97重量%以上的多异氰酸酯;和2.0质量ppm以上1.0×104质量ppm以下的与上述多异氰酸酯不同且具有至少1个不饱和键的化合物;或者5.0质量ppm以上2.0×104质量ppm以下的选自由烃化合物、醚化合物、硫醚化合物、卤代烃化合物、含硅烃化合物、含硅醚化合物和含硅硫醚化合物组成的组中的至少一种惰性化合物。 |
8 |
一种稳定剂组合物及其制备方法和由其组成的模塑组合物 |
CN201410847917.5 |
2014-12-31 |
CN104530702B |
2017-01-18 |
李岩; 柴生勇; 李积德; 卢昌利; 孔蕾; 陈林 |
本发明公开了一种稳定剂组合物及其制备方法和由其组成的模塑组合物。其中包含(:A)至少一种选自具有式(I)所示结构的碳二亚胺/聚碳二亚胺;(B)至少一种选自具有式(Ⅱ)-(Ⅵ)所示结构的共稳定剂;本发明制备的稳定剂组合物,作为抗水解剂添加到含有酰胺基或酯基结构的聚酰胺、聚氨酯和聚酯等聚合物中,可以防止聚合物水解降解老化,有效的改善抗水解性能,和现有的单组分碳二亚胺商品相比,该抗水解剂组合物能使聚合物体系的抗水解性更加优异;其制备过程可在合成碳二亚胺的过程中,主动在原料异氰酸酯中添加其他类异氰酸酯,又可直接添加到碳二亚胺类抗水解剂中,简化了生产及其后续加工工艺,降低了制备成本。 |
9 |
氰酸酯化合物、包含该化合物的固化性树脂组合物及其固化物 |
CN201480058725.4 |
2014-10-24 |
CN105683154A |
2016-06-15 |
片桐诚之; 徳住启太; 津布久亮; 辻本智雄; 有井健治; 小林宇志; 十龟政伸; 马渕義则; 平松宗大郎 |
本发明提供具有优异的溶剂溶解性并且热膨胀率低的、能够得到具有优异的阻燃性和耐热性的固化物的新型的氰酸酯化合物。本发明为由下述式(1)所表示的氰酸酯化合物。(式中,Ar表示芳环,R1各自独立地表示氢原子、烷基或芳基。n各自独立地为1~3的整数,m+n与由前述芳环和氢原子构成的1价芳香族基团中的氢原子的总数相同。R2表示氢原子(但排除Ar为苯环、n均为1、R1为氢原子且m均为4,氰氧基相对于金刚烷基键合于4位的情况)或碳数1~4的烷基。R3表示氢原子或碳数1~4的烷基。) |
10 |
多官能三聚氰胺环氧树脂、羟甲基和胺 |
CN201280076688.0 |
2012-10-31 |
CN104755532A |
2015-07-01 |
G·A·亚当 |
提供了多官能三聚氰胺环氧树脂、羟甲基和胺。也提供了制备多官能三聚氰胺环氧树脂、羟甲基和胺的方法。本文所述方法和化合物的优势是存在三聚氰胺的天然源,这降低了对石油化学资源的依赖。因此,本文提供的实施方式提供了利用获自高度工业化的非石油化学工艺的三聚氰胺的机会和提高了这些基础化合物的官能度,从而允许三聚氰胺基材料的新的可能应用范围。 |
11 |
基于悬浮聚氯乙烯树脂的泡沫材料及其制备方法 |
CN201510076447.1 |
2015-02-13 |
CN104672706A |
2015-06-03 |
唐涛; 姜治伟 |
本发明公开了一种基于悬浮聚氯乙烯树脂的泡沫材料及其制备方法,属于泡沫材料技术领域。该泡沫材料,包括50-100重量份的疏松型PVC悬浮树脂、0-50重量份的PVC糊树脂、30-150重量份的异氰酸酯、1-15重量份的发泡剂、0-80重量份的酸酐、0-20重量份的环氧化合物和0-4重量份的催化剂;其中,疏松型PVC悬浮树脂和PVC糊树脂的总重量份为100重量份。该泡沫材料的制备方法避免了混合物料在模具中的再流动造成的泡沫材料泡孔不均匀,从而实现了采用疏松型PVC悬浮树脂制备出泡孔结构均匀的聚氯乙烯泡沫材料,大大降低了聚氯乙烯泡沫材料的制备成本。 |
12 |
制备微孔聚氨酯弹性体的方法 |
CN201280064891.6 |
2012-12-27 |
CN104024298A |
2014-09-03 |
杨在洙; 崔熙映; 金正武; 李晙模 |
本发明涉及一种制备微孔聚氨酯弹性体的方法,其通过使萘二异氰酸酯与多元醇反应来制备含有异氰酸酯(NCO)基团的预聚体,随后将所制备的聚氨酯预聚体与塑化剂、水和乳化剂等混合,然后使预聚体掺合物发泡来制备聚氨酯弹性体,其中所述乳化剂是下列成分的混合物:(a)选自2,4-甲苯二异氰酸酯、2,6-甲苯二异氰酸酯、2,4-二苯基甲烷二异氰酸酯、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯、六甲撑二异氰酸酯、1,4'-环己烷二异氰酸酯的化合物及其混合物;以及(b)具有500或更小的分子量且具有2-4个羟基的C2-10烃或其混合物。本发明的方法可以优化由萘二异氰酸酯和多元醇的反应所得到的预聚体的粘性和性能,由此改善了可加工性。 |
13 |
具有改进的推进剂气体溶解度的用于快速固化喷涂泡沫的α烷氧基硅烷封端预聚物 |
CN201280058172.3 |
2012-09-25 |
CN103946259A |
2014-07-23 |
J.舍恩贝格尔 |
本发明涉及可通过至少一种聚醚多元醇、一种多异氰酸酯和具有至少一个异氰酸酯反应性基团的一种α-烷氧基硅烷的反应获得的α烷氧基硅烷封端预聚物,其中所述聚醚多元醇具有500至7000 g/mol的重均分子量,包含环氧乙烷单元和环氧丙烷单元,其中环氧乙烷单元的比例占聚醚多元醇的最多50重量%。本发明还涉及制备本发明的α烷氧基硅烷封端预聚物的方法、含有本发明的α烷氧基硅烷封端预聚物的组合物、多组分体系和加压罐,还涉及可通过使本发明的α烷氧基硅烷封端预聚物聚合获得的成型制品。 |
14 |
生产多异氰酸酯的方法 |
CN200780044923.5 |
2007-11-30 |
CN101547950B |
2012-06-27 |
H·宾德尔; H·格拉夫 |
本发明涉及一种通过齐聚异氰酸酯来制备多异氰酸酯的方法。 |
15 |
原位增塑的热塑性聚氨酯 |
CN200780041357.2 |
2007-09-07 |
CN101558097A |
2009-10-14 |
S·K·西德哈玛利 |
原位增塑的热塑性聚氨酯(TPU)组合物通过包括如下步骤的方法制成:使多元醇、二元醇增链剂和多异氰酸酯反应,其中在增塑剂的存在下进行该反应。将反应物连同增塑剂加入到反应挤出机中并反应形成该原位增塑的TPU。 |
16 |
离子性液体 |
CN03815478.1 |
2003-04-17 |
CN1665793A |
2005-09-07 |
H·J·拉斯; R·哈尔帕普; F·里希特; J·克歇尔 |
本发明涉及通式(I)的新型离子性液体,其中其中A表示任选地被取代的和/或稠合(anellierten)的在环氮上已经被去质子化的五员氮杂芳族化合物,E表示氮或磷原子,R1、R2、R3和R4代表相同和不同的基团,并且各自表示饱和或不饱和的脂族或脂环族基团、任选地被取代的芳族或芳脂族基团,其可以包含最高至24个碳原子并任选地包含最高至3个选自氧、硫、氮的杂原子,并且可以任选地被卤素原子所取代,前提是R1至R4中至少一个表示具有至少6个碳原子的脂族基团。本发明还涉及一种制备所说的液体的方法以及其作为化学反应的溶剂或催化剂的应用,特别是作为异氰酸酯的低聚反应的催化剂的应用。 |
17 |
异氰酸酯的缩合催化剂,包括该催化剂的组合物,使用方法,和所得组合物 |
CN01821559.9 |
2001-12-28 |
CN1484660A |
2004-03-24 |
J-M·伯纳德; D·邦尼奥; M·维西奥 |
本发明涉及单体异氰酸酯的催化(环)缩合方法,特征在于它包括:a)在至少20℃和有利地至少40℃且不超过200℃,有利地不超过150℃的温度下,起始异氰酸酯单体与在包括式(I)的无机或有机盐催化剂下的反应,其中Y-选自负电的氧原子、和包括由周期表VB族的原子或由氧有利地由氮携带的负电荷的含碳基团,且其中式(I)的硅形成的键由周期表VB族的原子,有利地由氮携带;其中R1,R2和R3相同或不同,表示有利地具有1-30个碳原子的单价烃基团,或所述化合物的前体,b)在所需转化率下停止(环)缩合,和c)任选地去除未反应单体或其它与异氰酸酯官能团反应的化合物。 |
18 |
多官能三聚氰胺环氧树脂、羟甲基和胺 |
CN201280076688.0 |
2012-10-31 |
CN104755532B |
2017-05-03 |
G·A·亚当 |
提供了多官能三聚氰胺环氧树脂、羟甲基和胺。也提供了制备多官能三聚氰胺环氧树脂、羟甲基和胺的方法。本文所述方法和化合物的优势是存在三聚氰胺的天然源,这降低了对石油化学资源的依赖。因此,本文提供的实施方式提供了利用获自高度工业化的非石油化学工艺的三聚氰胺的机会和提高了这些基础化合物的官能度,从而允许三聚氰胺基材料的新的可能应用范围。 |
19 |
多异氰酸酯组合物和异氰酸酯聚合物组合物 |
CN201610333477.0 |
2013-10-31 |
CN105924370A |
2016-09-07 |
篠畑雅亮; 三宅信寿 |
本发明涉及多异氰酸酯组合物和异氰酸酯聚合物组合物。一种多异氰酸酯组合物,以多异氰酸酯组合物的总质量为基准,含有:97重量%以上的多异氰酸酯;和2.0质量ppm以上1.0×104质量ppm以下的与上述多异氰酸酯不同且具有至少1个不饱和键的化合物;或者5.0质量ppm以上2.0×104质量ppm以下的选自由烃化合物、醚化合物、硫醚化合物、卤代烃化合物、含硅烃化合物、含硅醚化合物和含硅硫醚化合物组成的组中的至少一种惰性化合物。 |
20 |
一种低游离TDI三聚体固化剂及其制备方法 |
CN201610149813.6 |
2016-03-16 |
CN105754070A |
2016-07-13 |
郭玉; 朱强; 刘志刚 |
本发明涉及低游离TDI三聚体固化剂技术领域,具体地说是一种低游离TDI三聚体固化剂及其制备方法。一种低游离TDI三聚体固化剂,其特征在于:由下列原料组成以及各原料的重量百分比为:甲苯二异氰酸酯33~47%;异丁醇5~16%;异氰酸酯三聚催化剂0.05~0.1%;异氰酸酯阻聚剂0.1~0.2%;抗氧剂0.05~0.1%;酯类和苯类混合溶剂45~57%。同现有技术相比,主要通过对催化剂和合成工艺的优化,研发出的游离TDI含量小于0.3%的三聚体固化剂,与羟基树脂相容性高。 |