Die vorliegende Erfindung betrifft eine nichtwässrige Beschichtungsmittelzusammensetzung enthaltend

mindestens eine Verbindung (A) mit mindestens zwei Aminogruppen sowie

mindestens eine oligomere und/oder polymere Verbindung (B) mit mindestens zwei Alkyliden-1,3-dioxolan-2-on-Gruppen,

dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung (B) erhältlich ist unter Verwendung von

mindestens einem Monomer (B1) der Formel (I) wobei

R¹, R²

unabhängig voneinander für Wasserstoff, C₁-C₆-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy-C₁-C₄-alkyl, C₅-C₆-Cycloalkyl, Phenyl oder Phenyl-C₁-C₄-alkyl;

R³

für Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C5-C6-Cycloalkyl, Phenyl oder Phenyl-C1-C4-alkyl;

R⁴

für Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, CH2COOR⁸, Phenyl oder Phenyl-C1-C4-alkyl steht;

R⁵, R⁶

unabhängig voneinander für Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl stehen oder einer der Reste R⁵ oder R⁶ auch für COOR⁸ oder CH2COOR⁸ stehen kann;

A

für eine chemische Bindung oder C1-C4-Alkandiyl steht;

X

für O oder NR⁷ steht;

Z

für eine chemische Bindung, PO2, SO2 oder C=O steht;

Y

für eine chemische Bindung, CH2 oder CHCH3 steht;

R⁷

sofern vorhanden, für C1-C6-Alkyl steht;

R⁸

sofern vorhanden, für Wasserstoff oder C1-C6-Alkyl steht;

und

mindestens zwei unterschiedlichen, jeweils von dem Monomer (B1) verschiedenen Comonomeren (B2) und (B3).

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind außerdem die aus diesen Beschichtungsmittelzusammensetzungen hergestellten Beschichtungen sowie deren Verwendung.

N-Methylol-Derivate von Polykondensaten mit quaternären N-Atomen aus

• A) basischen Harnstoffen der Formel
  
  
  
          HN(R¹)-CO-N(R²)-X¹-N(R³, R⁴)     (I),
  
  
  
  
• B) Polyaminen der Formel
  
  
  
          (R⁶,R⁷)N-X²-N(R⁸,R⁹)     (II)
  
  
  
  und
• C) bifunktionellen Alkylierungsmitteln, wie zB. 1-Brom-3-Chlorpropan oder Epichlorhydrin,

X¹

C₂-C₄-Alkylen,

X²

C₂-C₆-Alkylen bedeutet, das durch -O-,NR¹⁰-, wobei R¹⁰ für Wasserstoff oder C₁C₄-Alkyl steht, oder durch -NH-CO-NH- unterbrochen sein kann,

R¹ und R²

unabhängig voneinander Wasserstoff oder C-₁-C₄-Alkyl darstellen oder R¹ und R² gemeinsam Ethylen-1,2 oder Trimethylen bedeuten und

R³ und R⁴

unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl oder C₂-C₄-Hydroxyalkyl darstellen, wobei weiterhin R³ den Rest -X¹-N(R²)-CO-NHR¹ bedeuten kann und wobei R³ und R⁴ gemeinsam einen der Reste -CH₂CH₂-O-CH₂CH₂- oder-CH₂CH₂-N(R⁵)-CH₂CH₂- bedeuten können, worin R⁵ Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₂-C₄-Hydroxyalkyl, den Rest -X¹-N(R²)-CO-NHR¹ oder den Rest -CO.NH₂ bedeutet, und R⁶, R⁷, R⁸ und R⁹ unabhängig voneinander für wasserstoff, C₁-C₄- Alkyl oder C₂-C₄-Aminoalkyl stehen und R⁶ und R⁷ gemeinsam und unabhängig hiervon R⁸ und R⁹ gemeinsam oder R⁶ und R⁸ gemeinsam und unabhängig hiervon R⁷ und R⁹ gemeinsam Ethylen-1,2 oder Trimethylen bedeuten können.

Sie werden durch Umsetzung des Polykondensates mit Formaldehyd oder einem Formaldehyd liefernden Reagens dargestellt.

Sie finden Verwendung als Naßechtverbesserer von Färbungen auf Cellulose und Cellulose-Mischgeweben.

Conventional amino-formaldehyde resins suffer from the serious disadvantage of excessive release of free-formaldehyde. This invention provides an amino formaldehyde-resin having a formaldehyde to amino compound mole ratio of 1.1 to 1.2:1 which contains essentially no free formaldehyde, and which when cured contains substantially more methylene groups than methylene ether groups and which has very low free formaldehyde release. The resin is prepared by a two-stage process in which the first stage is conducted under acid conditions and the second stage under neutral conditions. The resins are useful, inter alia, in the manufacture of wood compositions, especially particleboard.

Ein kationisches Adsorptionsmittel, welches durch Umsetzung einer

• (a) Aminoverbindung, die mindestens eine Aminogruppe und mindestens eine gegebenenfalls methylolierte Carbamid- oder Thiocarbamidgruppe aufweist, oder deren Salz mit einem
• (b) aminogruppenfreien Aminoplast-Vorkondensat hergestelltwird.

Das neue Adsorptionsmittel eignet sich insbesondere zur Entfernung von anionischen Stoffen, wie Säurefarbstoffe oder Reaktivfarbstoffe, aus wässerigen Lösungen insbesondere aus Abwassern.

A method for the manufacture of an amino- formaldehyde resin. An amino compound is reacted with formaldehyde or paraformaldehyde in the liquid phase, the latter being ensured by the presence of a reactive modifier in the reaction mixture.

The reactive modifier comprises an amino- formaldehyde resin which is capable of reaction with further monomers and capable of rendering the mixture of reactants liquid at least at the temperature at which the reaction is to be carried out.

An amino-formaldehyde resin obtained by this method.