| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种用于急性出血部位抗炎促愈的可吸收止血复合材料及其制备方法和应用 | CN202411453879.5 | 2024-10-17 | CN119564912A | 2025-03-07 | 洪枫; 刘涛; 陈琳 |
| 本发明涉及一种用于急性出血部位抗炎促愈的可吸收止血复合材料及其制备方法和应用，本发明得到的复合材料生物安全性高，同时具备急性止血、广谱抗菌、促进创口愈合并且体内降解可吸收的特征，适合手术、实质性器脏等急性出血的止血，在生物医用材料领域具备良好的市场应用前景。 | ||||||
| 2 | 一种灵活稳定的三层多孔结构止血敷料及其制备方法 | CN202411218921.5 | 2024-09-02 | CN119280455A | 2025-01-10 | 王鸿博; 李慧敏; 苏静 |
| 本发明公开了一种灵活稳定的三层多孔结构止血敷料及其制备方法，属于生物医药技术领域。本发明止血敷料的制备：以蛋白质和多糖构筑稳定的发泡体系，另结合多源多糖和单宁酸构筑双重三维网络，经过与棉纱布的叠加设计大面积敷料结构，再经弱酸性环境下Ca2+交联浸渍和冷冻干燥制备一体成型的三层双网络多源多孔结构敷料；该敷料具有三层不同结构，具有极快的止血效果并减少出血量，能有效保持伤口的湿度，避免细菌的入侵与感染且可以快速有效杀菌；具有较好的形状保持和恢复能力；同时集合了多孔结构和棉纱布的优势，丰富结构且提升了大面积敷料的结构稳定性，可在常温环境下长久储存，其物理基本性能符合医用敷料要求。 | ||||||
| 3 | 一种抗菌透气且可生物降解医用薄膜材料及其制备方法和应用 | CN202411214405.5 | 2024-08-31 | CN119081370A | 2024-12-06 | 周行贵; 陈锐; 杨义浒; 彭昊 |
| 本发明提供了一种抗菌透气且可生物降解医用薄膜材料及其制备方法和应用，涉及医用膜材料制备技术领域。薄膜材料包括PLCL颗粒、聚乳酸颗粒、聚羟基脂肪酸酯、增塑剂、润滑剂、抗菌剂；各组分按质量份数计为：PLCL颗粒80～100份、聚乳酸颗粒10～20份、聚羟基脂肪酸酯1～5份、增塑剂1～3份、润滑剂1～3份、抗菌剂0.5～1份。本发明制成的医用级薄膜具有柔软、皮肤友好、弹性高、透明性好、防水透气性强、抑菌效果好等特点，另外还具有良好的可生物降解性，绿色环保，不会造成环境压力。 | ||||||
| 4 | 一种用于修复皮肤损伤的电穿孔水凝胶贴片 | CN202411170922.7 | 2024-08-23 | CN119055954A | 2024-12-03 | 常凌乾; 肖傲; 蒋欣然; 尹德东; 李虎 |
| 本发明属于医工微纳设备领域，具体涉及一种用于修复皮肤损伤的电穿孔水凝胶贴片。本发明首先提供了一种半植入小型化便携式电穿孔水凝胶贴片，包括电转模块和可替换的植入式支架模块；所述电转模块包括一个可折叠的柔性电路板、第一电极和连接结构；所述可折叠的柔性电路板通过第1导线与所述第一电极固定；所述植入式支架模块包括复合水凝胶支架和第二电极；所述复合水凝胶支架顶部连接所述连接结构，底部设置所述第二电极。 | ||||||
| 5 | 一种包含卡拉胶寡糖的复合物及其制备方法和应用 | CN202410734621.6 | 2024-06-07 | CN118743777A | 2024-10-08 | 李江; 谭姣姣; 王鹏飞; 付婷; 王鸣慧; 王芝发; 武春飞; 曹喆 |
| 本发明提供了一种包含卡拉胶寡糖的复合物及其制备方法和应用，属于生物医用材料技术领域。本发明包含卡拉胶寡糖的复合物，所述复合物是将ι‑卡拉胶寡糖或λ‑卡拉胶寡糖与胶原蛋白经过生物交联得到的；所述ι‑卡拉胶寡糖或λ‑卡拉胶寡糖与所述胶原蛋白的质量比为(4～6)：(3～5)。本发明的复合物中包含ι‑卡拉胶寡糖或λ‑卡拉胶寡糖，卡拉胶寡糖是利用来自海洋红藻提取的卡拉胶，经特定工程酶酶解获得的硫酸化寡糖，相较于多糖，与胶原蛋白进行生物交联易于反应且机制明确，能够获得具有一定交联度，一定降解速率的复合物，伤口在愈合的同时，复合物也被机体充分吸收，避免多次换药。 | ||||||
| 6 | 一种可生物降解无纺布伤口敷料及其制备方法与应用 | CN202310212404.6 | 2023-03-07 | CN118615480A | 2024-09-10 | 田卫国; 范加良; 许展; 张军 |
| 本发明提供一种可生物降解无纺布伤口敷料及其制备方法与应用。所述无纺布伤口敷料包括纤维素超细纤维、多酚类抗菌剂和导电聚合物；所述多酚类抗菌剂和导电聚合物负载到纤维素超细纤维上。所述无纺布伤口敷料在术后可以轻易摘除，避免了二次创伤和出血，是一种理想安全的生物相容性和可生物降解伤口敷料。本发明方法工艺过程简单，适合大规模生产，得到的无纺布伤口敷料安全有效、生物相容性好，有望在临床应用上展现独特的优势。 | ||||||
| 7 | 一种预防血管钙化的动静脉内瘘外用敷料及其制备方法 | CN202410489425.7 | 2024-04-23 | CN118416279A | 2024-08-02 | 李晓军; 丁彦春; 于双艳; 卢妍妍; 刘丽娟; 唐凡 |
| 本发明属于医疗用品技术领域，具体涉及一种预防血管钙化的动静脉内瘘外用敷料及其制备方法，一种预防血管钙化的动静脉内瘘外用敷料，包括以下按重量份的原料组成：15～25份聚乙二醇‑接枝‑聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、15～25份壳聚糖@植物‑肽复合凝胶、10～20份改性微孔聚乙烯。聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(PLGA)经硅烷改性和与聚乙二醇(PEG)接枝后，增强了与壳聚糖@PNIPAM维K2‑磷酸盐凝胶的亲水性和相容性，创造出一种复合敷料，该敷料通过微孔聚乙烯外层提供物理保护，同时利用温度敏感凝胶稳定控释植物提取物、维生素K2和双磷酸盐，优化药物释放，增强生物相容性和机械稳定性，适用于动态负载环境。 | ||||||
| 8 | 一种多层孔结构丝素蛋白膜及其制备方法 | CN202311851916.3 | 2023-12-29 | CN117860965A | 2024-04-12 | 张久文; 李祥 |
| 本发明公开了一种丝素蛋白膜材料制备技术领域的多层孔结构丝素蛋白膜及其制备方法，旨在解决现有技术中丝素蛋白膜降解适配性等问题，其包括配制丝素蛋白溶液、制备聚乙烯醇膜、制备多层复合膜、去除多层复合膜中的聚乙烯醇膜，得到多层孔结构丝素蛋白膜。本发明无毒无害且生物相容性良好，由于多层膜丝素蛋白浓度呈梯度降低，膜的纵向孔径形成通道，所以具有良好的通透性，支撑氧气、营养素运输，实现并维持细胞间的相互作用；由于各层具有不同的浓度，低浓度降解快，与组织接触，加速再上皮化、伤口闭合、新血管生成以及伤口愈合过程。 | ||||||
| 9 | 一种外伤创口用敷料、敷贴及其制备方法与应用 | CN202311672673.7 | 2023-12-07 | CN117618622A | 2024-03-01 | 单国顺; 赵启苗; 高如汐; 贾天柱; 高慧; 史辑; 鞠成国; 林桂梅; 张凡; 刘蓬蓬 |
| 本发明提供了一种外伤创口用敷料、敷贴及其制备方法与应用，属于外用敷贴技术领域。本发明提供的外伤创口用敷料，包括如下重量份的原料：煅白矾0.5‑1.5份，金针菇多糖5‑10份，水100份。本发明采用经济易得，且具有较高生物活性的金针菇多糖与煅制白矾相组合，利用植物多糖与金属离子可形成具有网状结构的螯合物，制备出可用于外伤感染的伤口敷料，该敷料具有出色的生物相容性和可降解性，还具备良好的吸水性和保水性，能吸收伤口渗出物，并为伤口提供湿润环境，利于伤口愈合；还具有抗炎、抑菌的作用，从而促进伤口愈合。本发明提供的敷料和敷贴制备方法简单，疗效显著，具有很强的应用推广价值。 | ||||||
| 10 | 一种3D打印创可贴及其制备方法 | CN202311502172.4 | 2023-11-10 | CN117323457A | 2024-01-02 | 郭瑞; 冯龙宝; 刘玉; 黄尚辉 |
| 本发明公开了一种3D打印创可贴及其制备方法。本发明将明胶(GelMA)和重组胶原蛋白(rColMA)进行改性，并与罗氏菌素和GelMA/红花多糖微球混合，利用三维打印技术构建3D水凝胶结构，并将其固定在粘性自愈合水凝胶ACG上，获得具有抗菌、促血管化和调免疫功能的水凝胶创可贴。 | ||||||
| 11 | 多功能创伤敷料及其制备方法与应用 | CN202210806025.5 | 2022-07-08 | CN115105622B | 2023-12-12 | 杨爽; 龚明达; 兰林昊; 严帆; 沈永辉; 何力帆; 肖勤乐 |
| 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种创伤敷料及其制备方法与应用。该创伤敷料的组分包括利多卡因、胶原蛋白、海藻酸盐和聚乳酸，具体制备方法为：提取难溶性胶原纤维，制得胶原蛋白海绵体；采用所述海藻酸钠和所述利多卡因制备海藻酸钠凝胶球；将海藻酸钠凝胶球加入胶原蛋白海绵体中，制得复合海绵；采用静电纺丝技术制备聚乳酸纳米纤维膜，得到聚乳酸静电纺丝纤维层；将复合海绵与聚乳酸静电纺丝纤维层复合，制得创伤敷料。该创伤敷料具备止血镇痛、抑菌、吸收渗液、促愈合的效果，同时具有良好的透气性、生物相容性和机械性能等特征，可以为细胞的增殖、迁移等提供一个适宜的环境。 | ||||||
| 12 | 一种具有生物活性的医用敷料胶原蛋白海绵制备方法 | CN202310839683.9 | 2023-07-10 | CN116942884A | 2023-10-27 | 许力心; 孙慧; 尹曼琦; 蔡飞翔; 张文浩; 顾盈 |
| 本发明公开了一种具有生物活性的医用敷料胶原蛋白海绵制备方法，选择与人类胶原蛋白结构相似的牛跟腱为原料，将牛跟腱处理并脱脂除杂后，采用酸‑酶（酸溶、酶解）结合法从沉淀中提取Ⅰ型胶原（交联反应胶原），解决普通胶原蛋白海绵孔隙率和吸水率低、I型胶原蛋白纯度低等问题，通过溶解、盐析、溶胀透析、交联纯化过程，最终制得纯度大于90％的高纯度I型胶原蛋白，具有良好的应用前景。 | ||||||
| 13 | 适用于增材制造的聚合物 | CN202080018672.9 | 2020-03-06 | CN113544187B | 2023-10-27 | 米歇尔·斯科特·泰勒; 布赖恩·盖尔克; 迈克尔·亚伦·沃恩 |
| 聚合物和配制的组合物被设计成具有以下特性，所述特性使得它们能够有效地用于增材制造过程，特别是用于制备其中熔融单丝聚合物铺设在先前沉积的熔融单丝聚合物行之上的制品。 | ||||||
| 14 | 一种促损伤修复、抗瘢痕材料及其制备方法 | CN202310204722.8 | 2023-02-28 | CN116474160A | 2023-07-25 | 高秀伟; 郑红霞; 高秀岩; 姜红; 任孝敏; 董平格 |
| 本发明公开了一种促损伤修复、抗瘢痕材料及其制备方法，包括如下步骤：将具有生物活性的共轭亚油酸与碱金属溶液和可溶性盐(钙或锌)的混合溶液混合反应，制得共轭亚油酸盐溶液，并用酸调节共轭亚油酸盐溶液的pH值至5‑8；所述可溶性盐为可溶性钙盐或可溶性锌盐；将所述共轭亚油酸盐溶液加入生物源类凝胶材料中，共轭亚油酸盐与生物源类凝胶材料质量比为1:10～50，混合均匀反应后得到共轭亚油酸盐凝胶。 | ||||||
| 15 | 负载凝血酶的止血用片材 | CN202080022290.3 | 2020-03-19 | CN113597321B | 2023-06-20 | 荻野淳; 吉原庆一; 木村泰治; 青木爱; 吉井俊贵; 江川聪 |
| 本发明提供一种止血用片材，其是适用于外科手术时的止血、特别是脊椎外科手术时的止血、负载有凝血酶的止血用片材，不需要使用前的制备等，便利性提高，并且具有即使直接包埋在体内也无碍的生物体吸收性。所述止血用片材由负载有有效量的凝血酶的明胶海绵构成，(A)密度为30～55mg/cm3；(B)湿润时形状保持角度为55～120度。 | ||||||
| 16 | 一种纳米纤维敷料及其应用 | CN202310428949.0 | 2023-04-20 | CN116196457A | 2023-06-02 | 于淼 |
| 本发明涉及一种纳米纤维敷料及其应用，属于医用材料技术领域。敷料通过基于同轴布置的核层和壳层形成核壳结构的纳米纤维构建而成，其中，纳米纤维的壳层至少包含用于形成壳层主体的第一组分和用于对第一组分进行改性的第二组分，纳米纤维的核层至少包含用于释放生长因子的第三组分。本申请可基于核层与壳层制备参数的调整或纳米纤维制备敷料的构建方式以形成对应的药物释放载体，则位于伤口不同空间位置的敷料能够基于作用阶段的不同而设置针对性的释放策略和释放速率以保证对于创口修复活性诱导及效率提升的适用性。 | ||||||
| 17 | 一种用于组织创面修复的海绵复合物及其制备方法 | CN202210713997.X | 2022-06-22 | CN116082694A | 2023-05-09 | 张一鸣; 欧阳小琨; 梁建浩 |
| 本发明涉及医药材料技术领域，具体涉及基于一种用于组织创面修复的海绵复合物及其制备方法。本发明海绵复合物通过络合铁离子后，复合材料远比单独的葡聚糖海绵有更强抗菌活性；海绵复合物具有强吸水性。本发明将氧化葡聚糖和氧化海藻酸钠分别和多巴胺通过希夫碱连接，明显增加了复合海绵的吸水性和回弹性；本发明海绵复合物制备材料中未采用任何化学交联剂，材料基质均可由人体代谢吸收，代谢降解速率快，体外细胞实验表明该海绵复合物有促进细胞增值的功能。 | ||||||
| 18 | 一种壳聚糖复合敷料及其制备方法 | CN202210490945.0 | 2022-05-07 | CN114832142B | 2023-05-09 | 邹永亮; 刘少辉; 张俊辉; 车七石; 李新霞 |
| 本发明涉及一种壳聚糖复合敷料，其具有核壳结构，其中核结构包括载有活性成分1的壳聚糖微胶囊，壳结构至少包括二层，所述壳结构从内到外分别为壳聚糖海绵和载有活性成分2的壳聚糖涂层；所述活性成分1和活性成分2为相同或不相同的活性成分。本发明通过壳聚糖微胶囊、壳聚糖海绵和壳聚糖涂层的协同作用，可以获得较传统壳聚糖敷料更为优异的止血性能、抑菌性能和降解性能。另外，通过在壳聚糖微胶囊和壳聚糖涂层上分别负载、涂布上相同或不同的活性成分，从而可以实现对活性成分的二元梯度缓释。根据负载/涂布的活性成分种类的不同，可以为这种壳聚糖复合敷料增加不同功效，具有较为广泛的可设计性。 | ||||||
| 19 | 止血粉末 | CN202080050776.8 | 2020-07-09 | CN114126672B | 2023-05-02 | 亚伯拉罕·雷尼尔·基雷维尔; 罗莎·皮拉尔·费利克斯拉诺; 约斯特·欧普斯坦; 约翰尼斯·卡斯帕·马斯阿斯·伊利莎白·本; 德尔 |
| 本发明涉及止血粉末，其包含至少10wt.％的颗粒附聚物，所述颗粒附聚物具有1μm至500μm的直径并且包含：·亲电聚噁唑啉颗粒，其含有携带至少3个反应性亲电基团的亲电聚噁唑啉，所述反应性亲电基团能够在形成共价键的情况下与血液中的胺基团反应；以及·亲核聚合物颗粒，其含有携带至少3个反应性亲核基团的水溶性亲核聚合物，所述反应性亲核基团能够在水的存在下在所述亲电聚噁唑啉与所述亲核聚合物之间形成共价键的情况下与所述亲电聚噁唑啉的所述反应性亲电基团反应。当应用于出血部位时，本发明的所述止血粉末变成凝胶，同时与存在于血液中和周围组织上的蛋白质结合。 | ||||||
| 20 | 一种纤维素-胶原蛋白复合纳米纤维膜的制备方法 | CN202211716534.5 | 2022-12-29 | CN116005361A | 2023-04-25 | 易洁; 谢忠棋 |
| 本发明公开一种纤维素‑胶原蛋白复合纳米纤维膜的制备方法，属于功能复合材料制备技术领域，包括以下步骤：(1)纤维素衍生物制备为纺丝液后静电纺丝再水解为纤维素纳米纤维膜；(2)胶原蛋白预处理后与粘胶共混熟成后纺丝制得胶原蛋白纤维；(3)将所述胶原蛋白纤维膜粘附在所述纤维素纳米纤维膜上，得到复合膜，再分别以碳酸钠和氯化钙的甲酸水溶液浸洗，水洗后干燥制得；本发明通过复合改性，以纤维素纳米纤维膜为掺杂强化材料复合胶原蛋白纤维膜制备为复合纳米纤维膜，并通过胶原蛋白改性提高其抗酶解性能和力学性能。 | ||||||
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