| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 加固的可吸收多层止血伤口敷料及其制造方法和用途 | CN200580043616.6 | 2005-10-17 | CN101084021B | 2011-05-04 | A·J·戈尔曼; S·M·彭哈拉; G·张; L·巴; I·努尔; R·梅德勒 |
| 本发明涉及一种加固的可吸收多层止血伤口敷料，其包含第一可吸收无纺织物、第二可吸收机织或针织织物、凝血酶和纤维蛋白原，及其制造方法。 | ||||||
| 122 | 吸收性羟乙基改性棉纤维止血微粉及其制备方法 | CN200910219239.7 | 2009-12-01 | CN101716365A | 2010-06-02 | 郑明义 |
| 本发明提供了一种羟乙基改性棉纤维制成的止血微粉及其制备方法，主要解决了现有止血材料无法对微创手术所造成的创面有效止血的问题。该吸收性羟乙基改性棉纤维止血微粉的粒径为50μm～100μm。该吸收性羟乙基改性棉纤维止血微粉的制备方法，包含棉纤维碱化处理、棉纤维改性处理、超微粉碎和交联灭菌等主要步骤。本发明提供的羟乙基改性棉纤维制成的止血微粉可直接作用于微创手术在人体内的创面，可被人体直接吸收且无任何毒副作用，可提高创面止血速度，避免了微粉在存放过程中易团聚的问题。 | ||||||
| 123 | 固体纤维蛋白原制剂 | CN200880016926.2 | 2008-03-21 | CN101678086A | 2010-03-24 | 宫川真一; 荒木辰也; 羽室强; 奥田美香; 嘉悦洋 |
| 本发明提供具有提高的溶解性、可在短时间内制备并可在临床上快速使用的纤维蛋白原制剂。固体纤维蛋白原制剂包含纤维蛋白原作为主要成分，并还包含以下组分：白蛋白；非离子性表面活性剂；碱性氨基酸或其盐；和选自酸性氨基酸或其盐和中性氨基酸或其盐中的至少二种氨基酸或其盐。本发明的固体纤维蛋白原组合物可被承载在医学材料上形成承载纤维蛋白原的支撑材料。除此以外，承载纤维蛋白原的支撑材料可与包含凝血酶作为主要成分的组分结合提供纤维蛋白粘合剂。 | ||||||
| 124 | 防粘连膜 | CN200680001128.3 | 2006-03-06 | CN101052425A | 2007-10-10 | 藤村健治; 井手纯一; 松浦洋治 |
| 本发明提供一种柔软性优异、且可防止产生裂缝的防粘连膜。一种包含丙交酯与己内酯的共聚物的防粘连膜，该防粘连膜包含所述共聚物中的丙交酯与己内酯的摩尔比为65∶35～80∶20范围的丙交酯－己内酯共聚物。如果是该防粘连膜，则即使是例如在生物体内以弯曲状态使用时、缠绕在腱等患处时，也可以在充分的期间不产生裂缝并起到防粘连作用。 | ||||||
| 125 | 纤维蛋白止血贴 | CN03126762.9 | 2003-06-05 | CN1552465A | 2004-12-08 | 胡庆柳 |
| 本发明涉及一种以猪、牛或马腿肌腱为原料生产的胶原海绵，再在其表面涂敷纤维蛋白原和凝血酶而制成的可用于内脏及体表创伤止血的可吸收医用敷料——纤维蛋白止血贴。纤维蛋白止血贴加上常规的止血绷带即可衍生出另一种产品——可用作战伤救治和平时创伤急救的可吸收纤维蛋白止血绷带。 | ||||||
| 126 | 食管、胃底压迫止血器 | CN03112429.1 | 2003-06-19 | CN1470220A | 2004-01-28 | 刘吉勇 |
| 本发明属于医疗器械的技术领域，特别涉及一种食管、胃底压迫止血器。在食管胃底静脉曲张破裂大出血时，由支架置入器将其放置到出血位置，进行止血。本发明公开了一种食管、胃底压迫止血器，止血器包括能够胀大的中间有一通道的支架、固定在支架外侧的止血敷料，支架扩张压迫止血敷料与出血部位密切接触，达到止血目的。本发明的有益效果是，操作简单，使用方便，能够有效地控食管、胃底大出血。 | ||||||
| 127 | 使用可生物吸收的液体聚合物的组合物和医疗装置 | CN03128645.3 | 2003-03-28 | CN1451443A | 2003-10-29 | A·纳坦; J·罗塞姆布拉特; S·C·阿诺 |
| 本发明涉及含有合成的、可生物吸收的、生物相容的液体聚合物的医疗装置和药物组合物，所述液体聚合物是多元酸或其衍生物、多元醇和脂肪酸的反应产物，根据差示扫描量热法测定所述液体聚合物的熔点低于约40℃。 | ||||||
| 128 | 生物吸收性止血绵及其生产工艺 | CN03117311.X | 2003-02-14 | CN1433814A | 2003-08-06 | 唐宝辉 |
| 本发明涉及生物吸收性止血绵及其生产工艺，生物吸收性止血绵是以无菌、无内毒素的乳猪皮为原料制作的海绵状或棉花状生物海绵或生物绵，它的蛋白质含量为97％～99.5％。其生产工艺为1)将乳猪皮中的脂肪及肉层剔除；2)用pH13～pH16的石灰水浸泡15～30天；3)将浸泡好的乳猪皮洗净至pH6.0～pH6.54)将清洗后的乳猪皮蒸煮至其成胶液状，5)用纯净蒸镏水将胶液浓度调到2％～5％；6)将上述胶液微滤，去除杂质；7)喷雾成形并干燥。本生物吸收性止血绵，无菌、无内毒素，对人体无副作用，与人体有较好的生物相溶性，不产生排异现象，易被人体吸收，填塞创口时可造成假肌体，减少患者的痛疼，实现15秒内自行停止流血的目的。 | ||||||
| 129 | 透明质酸凝胶组合物、其制造方法及含该组合物的医用材料 | CN00803894.5 | 2000-02-18 | CN1340080A | 2002-03-13 | 桥本正道; 梅田俊彦; 宫田喜明; 山本修; 姬田康一; 新井一彦 |
| 一种透明质酸凝胶组合物,其特征为包含透明质酸和高分子化合物,基本上未经化学交联剂或化学修饰剂修饰,且浸入37℃中性水溶液中12小时透明质酸的溶出百分率为50%或更低。 | ||||||
| 130 | 创口敷料 | CN97196710.5 | 1997-05-30 | CN1226178A | 1999-08-18 | S·波瓦尔德; G·德维尔塞特 |
| 用于包扎活的人体或动物体的内部或外部组织的创口(2;102;202)的创口敷料(10;110;210),包括底层断面(1;101;201),当该创口敷料包扎创口时,将该断面置于邻近创口,该底层断面是体液可渗透的,例如液体可渗透的,并且包括生物可吸收的材料,该材料促进创口的痊愈过程,该敷料包括上层断面(3;103;203),当该敷料包扎创口时,该断面被底层断面覆盖,上层断面可渗透蒸汽并且细菌是不可渗透的。 | ||||||
| 131 | 一种基于方格星虫体壁仿生皮肤敷料的制备方法和应用 | CN202411950001.2 | 2024-12-27 | CN119868623A | 2025-04-25 | 刘裕; 姚子昂; 韩琳; 胡冰; 曹际娟; 彭鑫; 王一冰 |
| 本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种基于方格星虫体壁仿生皮肤敷料的制备方法和应用。本发明选取方格星虫作为仿生皮肤敷料基质，对方格星虫进行处理与加工制备出仿生皮肤敷料。该仿生皮肤敷料由蛋白纤维丝规则交错形成，具有均一的多孔结构，增加敷料与伤口的接触表面积的同时具有较强的机械性能；与传统伤口敷料相比，本发明的伤口敷料具有较高的透气性，能通过水分的蒸发使伤口温度降低，减少疼痛感；同时具有良好的黏附性、抗氧化等功能，可以促进伤口快速愈合；具有较低的细胞毒性、良好的生物相容性；并且符合国家安全标准的溶血率，可快速富集血液形成凝血支点，在皮肤组织修复、皮肤再生、皮肤类器官等领域具有良好的应用前景。 | ||||||
| 132 | 2反应剂型的片状组织粘接加强材料 | CN202510087610.8 | 2019-12-09 | CN119838046A | 2025-04-18 | 谷田周平; 藤村元辉; 糀谷祐辅; 长田慎一; 玄优基; 玄丞烋 |
| 本发明提供一种片状组织加强材料及其制造方法，为了不需要利用纤维蛋白原和来自适用患者的凝血能力就实现良好的组织加强效果和操作性，如下所述。片状组织粘接加强材料包括：具有生物体分解性和多孔连通结构的基材片；和通过含水率1％以下的乙醇或含水率为1～3％的丙酮固定并形成于其上的粘接剂树脂层。该粘接剂树脂层包括：含有醛基化葡聚糖的第一反应剂；和含有部分羧基化聚赖氨酸的第二反应剂，该粘接剂树脂层具有：来自第一反应剂的粉末的粒状结构；和来自第二反应剂，将该粒状结构相互连结并固定在基材片的连结层。为了制造片状组织加强材料，使用由第一反应剂的粉末和第二反应剂的粉末构成的2反应剂型粘接剂的混合粉末。例如，使该混合粉末分散于含水率不足1％的乙醇，将该分散液涂布于基材片，使其干燥。 | ||||||
| 133 | 一种人发亲水改性创伤敷料生物材料的制备方法 | CN202311027485.9 | 2023-08-09 | CN119455052A | 2025-02-18 | 刘志军; 刘添翼 |
| 本发明公开了一种人发制备创伤敷料的方法，先采用人发亲水改性，使之易吸水，易生物降解，然后倒入模具烘干或冷冻干燥，获得所需形状大小的膜片或多孔海绵，最后采用原位法附着制备纳米银颗粒，制得生物相容性好、快速止血、具备抗菌性能的创伤敷料。人发角蛋白没有免疫原性，原材料来源丰富，成本便宜，可大规模工业化生产应用，细胞相容性好，具有止血功能，附着法原位制备纳米银方法简单。借助本发明的方法，可以得到理想的创伤敷料。本发明方法制备得到的人发角蛋白多孔状海绵和薄膜通过其多孔结构吸附创面血液形成凝血的网架，能够快速止血，同时具有无抗原性、生物相容性好、可降解、刺激细胞分裂、促进愈合的特点，属于一种可植入人体的，组织相容性好、能诱导自体组织形成、在机体内可被降解吸收的生物性支架材料，相比现有医用材料有明显的进步。 | ||||||
| 134 | 一种脑脊液导管 | CN202310657527.0 | 2023-06-05 | CN119075021A | 2024-12-06 | 韩宁 |
| 本发明专利公开了一种脑脊液导管，它包括导管和压缩明胶海绵薄层，其特征在于导管可以置入脑室和腰骶管脑脊液系统中，压缩明胶海绵薄层位于导管外管壁与周围组织之间的间隙中，压缩明胶海绵薄层以条带的形式螺旋缠绕于导管的组织内段上，压缩明胶海绵薄层条带以右螺旋或者左螺旋自导管尾端向头端方向缠绕，后一匝部分叠压于前一匝上，形成部分叠压，压缩明胶海绵薄层条带上每间隔1‑3厘米有一横向离断。 | ||||||
| 135 | 止血敷料及其制造方法 | CN202410935713.0 | 2020-10-19 | CN118846180A | 2024-10-29 | 金瓍煝; 高美英; 金洪起; 金锦莲; 李汶修 |
| 提供一种止血敷料。所述止血敷料包括:包括生物兼容性聚合物的多孔基质层；加载于该多孔基质层上并且包括其中引入了含多元酚的部分的聚合物的止血层；以及结合层，其介于多孔基质层和止血层之间以防止多孔基质层与止血层分离。 | ||||||
| 136 | 一种可吸收胶原止血海绵及其制备方法 | CN202311731221.1 | 2023-12-15 | CN117695429B | 2024-10-11 | 张聪; 张艳勤 |
| 本申请涉及止血海绵技术领域，本申请公开了一种可吸收胶原止血海绵及其制备方法。一种可吸收胶原止血海绵，包括以下重量份数原料：氨基改性聚谷氨酸4.5‑6.8份，纯化Ⅰ型胶原2.6‑5.2份，乙酸62‑85份和多孔淀粉微球2.5‑4份；其中，所述氨基改性聚谷氨酸由包括重量比为1:0.15‑0.22:0.06‑0.08的聚谷氨酸、氨水和氯化铁制备得到。本申请采用特定的原料制备的止血海绵具有优异的吸湿性以及柔韧性，能够更好地适应伤口的形状和变化。 | ||||||
| 137 | 一种皮肤创面敷料及其制备方法和应用 | CN202410753848.5 | 2024-06-12 | CN118718056A | 2024-10-01 | 解健; 苏俭生 |
| 本发明公开了一种皮肤创面敷料及其制备方法和应用，属于生物医用材料技术领域。该皮肤创面敷料由取向纳米纤维薄膜组成，取向纳米纤维薄膜为由可降解高分子聚合物或生物高分子材料通过静电纺丝而成，纳米纤维的取向度为86％～90％。本发明通过静电纺丝技术构建一种成本低廉且具有高孔隙率和良好亲水性的高度取向纳米纤维薄膜，作为皮肤创面敷料可诱导皮肤创面内巨噬细胞的促愈合表型，并有效改善创面内成纤维细胞及血管内皮细胞的再生行为，在无需添加外源性活性成分的情况下即可促进皮肤创面愈合。 | ||||||
| 138 | 一种海蜇胶原蛋白海绵及其制备方法 | CN202410538883.5 | 2024-04-30 | CN118649274A | 2024-09-17 | 邹惠园; 应芳; 王玉; 李京泽; 刘婧钰; 范丽娟; 程泽华 |
| 本发明涉及医用敷料技术领域，具体涉及一种海蜇胶原蛋白海绵及其制备方法，其包括如下步骤：S1、将分子量在80kDa以上胶原蛋白原料用纯水调节浓度，得到质量浓度为0.2‑0.5％的胶原蛋白溶液；S2、向上述胶原蛋白溶液中加入乙醇，搅拌、静置；S3、离心取沉淀或抽滤取滤饼；S4、真空下冷冻干燥，制得胶原蛋白海绵；S5、用Co60辐照灭菌、包装入库。本发明制备的胶原蛋白海绵结构缜密，胶原蛋白未发生变性，吸收液体能力强，遇水不易变形和塌陷。本发明的方法可避免盐析引入的杂质和pH析出效率低或胶原海绵力学强度较低等技术问题。 | ||||||
| 139 | 用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物 | CN202410644915.X | 2024-05-23 | CN118436840A | 2024-08-06 | 武丽华; 季佳霓; 张丽伟 |
| 本发明涉及一种用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物，属于缓释药物技术领域，具体包括组分A和组分B,所述组分A和组分B按照1:2的比例进行混合，所述组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成；所述组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成，本发明能够及时吸收渗出液，保持疮面的湿润程度，有利于愈合。 | ||||||
| 140 | 一种3D打印创可贴及其制备方法 | CN202311502172.4 | 2023-11-10 | CN117323457B | 2024-06-21 | 郭瑞; 冯龙宝; 刘玉; 黄尚辉 |
| 本发明公开了一种3D打印创可贴及其制备方法。本发明将明胶(GelMA)和重组胶原蛋白(rColMA)进行改性，并与罗氏菌素和GelMA/红花多糖微球混合，利用三维打印技术构建3D水凝胶结构，并将其固定在粘性自愈合水凝胶ACG上，获得具有抗菌、促血管化和调免疫功能的水凝胶创可贴。 | ||||||
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