41 |
一种多孔明胶海绵及其制备方法 |
CN201810142675.8 |
2018-02-11 |
CN108530671B |
2021-02-09 |
林丽敏; 邓坤学; 袁玉宇 |
本发明公开了一种多孔明胶海绵的制备方法。该制备方法包括如下步骤:S1.溶解交联剂,在搅拌中加入明胶发生交联反应;S2.将交联后的明胶溶液转移至密闭反应容器中,通入气体至反应容器内压力达到1个大气压以上,然后维持10min以上;S3.对步骤S2处理后的明胶溶液程序降温,使其完全固化;S4.将上述固化后的明胶进行冷冻干燥;S5.将冻干后的明胶依次浸泡于无水乙醇和纯化水中,以除去交联剂;S6.将步骤S5的浸泡后明胶进行二次冻干,灭菌,得到多孔明胶海绵。本发明的多孔明胶海绵的制备方法在明胶交联后进行通气加压和程序降温固化处理,有效增加了明胶海绵的内部孔隙率和比表面积,提高明胶海绵的吸水性,进而提高了明胶海绵的止血速度,缩短了止血时间。 |
42 |
内窥镜用止血材料 |
CN201980045181.0 |
2019-07-04 |
CN112334163A |
2021-02-05 |
本吉哲也; 山口鲇子; 大野晃稔; 盛梓 |
本发明是内窥镜用止血材料,其包含片状无纺布,所述片状无纺布包含疏水性原材料,堆密度为40~110mg/cm3,膜厚为400~1400μm;以及内窥镜用止血材料,其包含片状无纺布,所述片状无纺布包含疏水性原材11料.0m,面g/积cm密2,度平均为纤5.0维~直径为0.5~8.0μm;均适合于经由内窥镜的出血的处置。 |
43 |
一种纳米丝素粉及其制备方法 |
CN201710158222.X |
2017-03-16 |
CN106884033B |
2020-08-21 |
周小进; 胡小明; 张立新; 潘世俊; 石继均; 梅德祥; 盛家镛 |
本发明公开了一种纳米丝素粉及其制备方法,包括如下步骤:(1)将中性蛋白酶加入脱胶丝素纤维溶液中,酶解后得到酶解液;所述中性蛋白酶用量为1200~1600活力单位/g丝素粉,酶解温度为35~40℃,酶解时间为3.5~6小时,pH值控制在6.5~7.5;(2)将酶解液进行破壁处理;然后再经过超声处理,得到处理液;(3)将处理液微波加热后离心洗涤得到洗涤物;(4)将洗涤物浓缩制备浓缩物;(5)将浓缩物进行超重力处理;然后冷冻干燥,再进行辐照灭菌,得到纳米丝素粉。本发明得到的最终产物的灰分、铅、汞、砷、菌落总数和大肠杆菌含量的各项指标均大大减低,且具有较高的生物活性,取得了意想不到的效果,更适用于生物材料。 |
44 |
一种微海绵医用敷料及其制备方法 |
CN201710699279.0 |
2017-08-09 |
CN107469141B |
2020-08-18 |
周建平; 丁杨; 迟骋 |
本发明属于药物制剂领域,特别是一种微海绵医用敷料及其制备方法。本发明所制备的医用敷料,外观良好、吸水迅速、透气性强、稳定可靠、使用方便,适用于日常损伤、手术缝合、战场急救的止血与护理,尤其对难以包扎的部位及面积大、恢复慢的伤口治疗有良好的前景;本发明所述制备方法简单可靠,条件温和,适用范围广,易于工业化生产。 |
45 |
医用止血敷料、制法及其应用 |
CN202010462977.0 |
2020-05-27 |
CN111467560A |
2020-07-31 |
范代娣; 康华平; 段志广; 马晓轩 |
本发明公开了一种医用止血敷料、制法及其应用。本发明提供的所述医用止血敷料,包含下述重量份的原料:0.5-2份的重组胶原蛋白、1-5份的水溶性高分子聚合物和0.2-1份的水分保持剂。本发明提供的医用止血敷料具有超强的吸水、吸血性,吸湿倍率为自身重量的50-300倍,可有效清除创面液体,对出血创面有明显的止血效果。由于在其中加入水分保持剂和水溶性高分子聚合物,使得该敷料表面柔软光滑,无黏连性,避免了止血和伤口清理过程中伤口的二次损伤。此外,因所使用的原料为重组胶原蛋白,其载药能力更强,治愈伤口效果明显,并且所述的医用止血敷料应用广泛,可用于出血量大的手术止血和生活中常见伤口创面的清除和处理,适用于伤口的各个时期。 |
46 |
延长穿戴时间的敷料 |
CN201880077015.4 |
2018-10-22 |
CN111432761A |
2020-07-17 |
克里斯多佛·布赖恩·洛克; 克里斯汀·M·基斯威特; 蒂莫西·马克·罗宾逊 |
作为示例,在一些实施例中是一种敷料,所述敷料可以包括歧管、生物可吸收部件和降解调节部件。所述降解调节部件可以覆盖所述生物可吸收部件的两个或更多个表面。所述降解调节部件可以进一步被配置成用于调节所述生物可吸收部件的降解。 |
47 |
一种杀菌抗炎创面修复敷料及其制备方法 |
CN202010016810.1 |
2020-01-08 |
CN111068097A |
2020-04-28 |
张正男; 段书霞; 韩涵; 付迎坤; 孙海鹏; 石沛龙; 崔彬彬; 邵蕊娜; 韩修恒; 田崇; 周静; 郝明; 严子跃; 佘开江; 姬鹏远; 王喜卫; 段晓堂 |
本发明提供一种杀菌抗炎创面修复敷料,所述杀菌抗炎创面修复敷料由背衬层、复合抗菌层及疏水贴肤层组成,所述背衬层为生物可降解高分子材料制成的薄膜;所述复合抗菌层是以原花青素、尿囊素负载于疏水多孔薄膜上,并由缓冲性纳米纤维层包裹制成,所述缓冲性纳米纤维层由蜂蜜、柠檬酸及亲水性高分子材料制成,所述疏水贴肤层由疏水性材料聚乳酸、聚己内酯中的一种与壳聚糖混合制成;本发明还提供了杀菌抗炎创面修复敷料的制备方法,且本发明制备的杀菌抗炎创面修复敷料不仅可体内降解吸收,抗炎抗菌,同时确保了所含原花青素、尿囊素的稳定性及缓释性,为原花青素及尿囊素的应用拓展了范围。 |
48 |
一种医用止血海绵材料及其制备方法 |
CN201911334261.6 |
2019-12-19 |
CN110935055A |
2020-03-31 |
朱铁桥 |
本发明公开了一种医用止血海绵材料及其制备方法,制备方法包括以下步骤:S1、备料,将聚乙烯醇溶于水中得到聚乙烯醇水溶液;S2、在聚乙烯醇水溶液中加入催化剂和交联剂,反应15-25min;S3、加入多孔淀粉,在60-65℃下、800-1000rpm转速下搅拌反应15-20min,固化,得到止血海绵,其中多孔淀粉由土豆淀粉和木薯淀粉进行预糊化得到淀粉糊,然后再经过糖化酶液酶解得到。本发明通过以上制备方法制得的止血海绵材料具有吸液率高、止血效果良好,可以用于较大出血且安全高效的优点。 |
49 |
一种载药长丝及其制备方法 |
CN201710610967.5 |
2017-07-25 |
CN107217322B |
2020-03-20 |
明津法; 李晓茹; 宁新; 潘福奎 |
本发明公开了一种载药长丝及其制备方法,载药长丝的组成包括丝素蛋白和药物,丝素蛋白和药物的质量比为99.9:0.1‑70:30;载药长丝的应力为0.1MPa‑1GPa,伸长率为0.1%‑80%,直径为0.5μm‑300μm。本发明的载药长丝具有抗肿瘤和抗菌消炎功能,载药长丝具有良好的强力、伸长、韧性,丝素蛋白因具有可控的降解性,同时,也对药物的释放速率起到一定作用,可用于手术缝合线、编织生物支架材料和功能性纱布等,应用前景广阔。本发明的载药长丝制备过程条件温和可控,制备工艺简单。 |
50 |
一种石墨烯改性的海藻纤维及其制备方法、应用 |
CN201710731310.4 |
2017-08-23 |
CN107385563B |
2020-02-04 |
唐地源; 苑亚楠; 吕冬生; 王双成; 许日鹏; 宋现芬 |
本发明提供了一种石墨烯改性的海藻纤维及其制备方法、应用。该方法包括下列步骤:将第一部分石墨烯材料与海藻酸钠混合,得到第一混合物;将第二部分石墨烯材料分散于水中,得到第二混合物;将第一混合物与第二混合物在40~60℃下混匀,使海藻酸钠的浓度为2%~6%,得到第三混合物;向第三混合物中加入第三部分石墨烯材料,混匀制得纺丝液;步骤E:将纺丝液制成纤维;步骤A、步骤B和步骤D中所用的石墨烯材料的重量比为1~4:1~4:1。本发明的海藻纤维相比传统海藻纤维,增加了抗菌、抑菌性能和远红外功能,而且力学性能更优异,可用于卫生器材、服装、地毯或布匹等多种领域,尤其用于医用纱布和创可贴时优势显著。 |
51 |
丝素纳米纤维和基于丝素纳米纤维的载银抗菌敷料的制备方法 |
CN201911045481.7 |
2019-10-30 |
CN110639050A |
2020-01-03 |
江奇锋; 李杨; 熊兴良; 查小英; 章艳 |
丝素纳米纤维和基于丝素纳米纤维的载银抗菌敷料的制备方法。本发明公开了一种丝素纳米纤维的制备方法:1)将蚕茧放入碳酸钠溶液中脱胶得到丝素蛋白;2)将丝素蛋白置于氢氧化钠/尿素水溶液中溶解得到溶解液;3)将透析袋置于碳酸氢钠/EDTA溶液中沸腾处理,然后取出透析袋放入EDTA溶液中沸腾处理;4)将步骤2)得到的溶解液倒入处理好的透析袋中透析,超声处理,冷冻离心,得到丝素纳米纤维水溶液。还公开了一种载银抗菌敷料的制备方法:1)采前述方法制备丝素纳米纤维水溶液;2)取硝酸银溶解于得到的丝素纳米纤维水溶液中,硝酸银与丝素纳米纤维水溶液的质量体积比为0.02%~0.08%,在紫外条件下从杯底照射;3)紫外照射完毕后先预冷,再冷冻,最后将其真空冷冻干燥,即得。 |
52 |
一种可长期释放银离子的敷料及其制备方法 |
CN201910830060.9 |
2019-09-04 |
CN110368514A |
2019-10-25 |
陈振浪 |
本发明公开了一种可长期释放银离子的敷料及其制备方法,要解决的是现有含银离子材料释放和吸收银离子并不均匀导致的问题。本发明包括敷料本体,所述敷料本体表面设置有一层含银涂层,含银涂层包括银离子和可吸收聚合物,银离子通过可吸收聚合物的降解,缓慢且均匀的释放出来银离子并快速被组织吸收,实现对伤口发挥持续稳定的抗菌效果,进一步地为患者解决了长期频繁换药所带来的痛苦,以及高昂的经济负担。本发明的产品可持续长期发挥释放银离子,为伤口提供持续稳定银离子,确保长期的抗菌效果,减少换药次数,并大大降低了患者的痛苦和经济负担,使用范围广。 |
53 |
止血纤维膜及其制备方法和止血制品 |
CN201711047585.2 |
2017-10-31 |
CN107823693B |
2019-10-15 |
李林静; 邓坤学; 袁玉宇 |
本发明提供一种止血纤维膜及其制备方法和止血制品。所述止血纤维膜包括微纤维;所述微纤维源自于交联的纳米纤维材料,所述微纤维的直径在0.1mm~1mm之间,长度在20mm以下;所述微纤维具有由多根纳米短纤维相互搭接形成的交错结构;所述纳米短纤维的直径在1nm~1000nm之间,长度在10mm以下。本发明的止血纤维膜,具有高比表面积和吸水率,同时具有优异的组织粘附性能以及显著的止血效果。进一步地,本发明的止血纤维膜在使用过程中操作简单方便,可以根据实际用量需求来快速分离材料。并且止血纤维膜的表面具有微观和/或宏观上的凹凸结构,更好地与组织表面形成贴附,同时也使比表面积更高。 |
54 |
一种NP10抗菌肽膜制剂及其制备方法和应用 |
CN201910500399.2 |
2019-06-11 |
CN110124083A |
2019-08-16 |
张维芬; 王赛赛; 张竞竞; 李文通; 丁德军 |
本发明提供了一种NP10抗菌肽膜制剂及其制备方法和应用,属于医用敷料技术领域,所述NP10抗菌肽膜制剂,由包括壳聚糖、聚氧化乙烯、NP10抗菌肽、醋酸和蒸馏水的电纺溶液通过静电纺丝制备获得;所述电纺溶液中:壳聚糖的浓度w/v为1%~2%,聚氧化乙烯的浓度w/v为1%~2%,抗菌肽的浓度w/v为0.1%~0.5%,醋酸的浓度v/v为1%~2%。所述NP10抗菌肽膜制剂质地柔软,抗菌效果优异,生物相容性好,可生物降解,有良好的释药性能,不易引起外源性感染,成本低廉。 |
55 |
一种隔菌聚乳酸超细纳米纤维伤口敷料的制备方法 |
CN201910307469.2 |
2019-04-17 |
CN110067036A |
2019-07-30 |
沈文; 敖芬; 宁远兰; 张越; 杨蓉蓉 |
本发明公开了一种隔菌聚乳酸超细纳米纤维伤口敷料的制备方法,具体按以下步骤进行:步骤1、以氯仿和二甲基亚砜作为溶剂溶解聚乳酸,配制聚乳酸浓度为的溶液;步骤2、将聚乳酸溶液加入静电纺丝装置中,采用射流方法制备聚乳酸超细纤维,即隔菌聚乳酸超细纳米纤维伤口敷料。本发明的方法所制备的聚乳酸超细纳米纤维伤口敷料纤维孔径小于菌体的直径,可有效地起到隔菌抗感染的作用;且聚乳酸超细纤维存在多孔小间隙可促进止血,高比表面积可促进液体吸收,增强药物或抗生素的释放,从而可在消除了传统敷料更换时不可避免的二次伤害的同时促进伤口的愈合。 |
56 |
一种抑菌医疗绷带的制备方法 |
CN201910301688.X |
2019-04-15 |
CN109999214A |
2019-07-12 |
李平 |
本发明属于医疗绷带技术领域。具体涉及一种抑菌医疗绷带的制备方法。本发明将纳米蒙脱石和Ti(SO4)2溶液制备得抗菌复合颗粒,在制备过程中称取剑麻纤维、竹纤维混合后加入进行负载,并加入壳寡糖搅拌,得抗菌材料;将得到的抗菌材料和棉纤维混合,得混纱,纱织造成绷带基材;将绷带基材至于蒸汽室内高温蒸处理处理后趁热取出,置于抗菌液中处理,取出后干燥,得抑菌医疗绷带。制得的绷带力学好,可降解,生物相容性高,抗菌性能持久,并且具有一定的自粘性。 |
57 |
新型的陶瓷粒子复合材料 |
CN201780066419.9 |
2017-08-30 |
CN109922838A |
2019-06-21 |
小粥康充; 青井信雄; 能美大辅; 河边卡尔和重 |
提供一种具有生物亲和性下降和溶解性变化得到极大抑制、且粒径更小的磷酸钙烧结体粒子的陶瓷粒子剥离性复合材料。一种陶瓷粒子剥离性复合材料,其特征在于,其为包含陶瓷粒子和基材的复合材料,上述陶瓷粒子与上述基材化学键合、或者上述陶瓷粒子以物理方式附着或埋设于上述基材,上述陶瓷粒子的粒径在10nm~700nm的范围内,上述陶瓷粒子为磷酸钙烧结体粒子,上述陶瓷粒子不含碳酸钙。 |
58 |
防粘连材料 |
CN201780059811.0 |
2017-09-29 |
CN109715222A |
2019-05-03 |
斋藤晃广; 中西惠; 棚桥一裕; 荒金彻; 保地基典; 铃木爱; 冈林刚史; 武冈真司; 藤枝俊宣; 石冢祐也; 大坪真也 |
提供具有可切实地贴附于生物体组织上的操作性、且组织密合性和生物降解性得到改善的防粘连材料。防粘连材料,其具有包含水溶性聚合物的厚度为1~1000μm的水溶性支撑层、和包含生物降解性聚合物且厚度为1~1000μm的防粘连层,上述生物降解性聚合物具有支链型聚亚烷基二醇与聚羟基烷酸键合而成的结构,且上述支链型聚亚烷基二醇相对于总质量的质量比率为1~30%,所述支链型聚亚烷基二醇每1分子具有3~8个末端羟基。 |
59 |
一种消肿、抗菌镇痛的可溶性止血纱布 |
CN201910173887.7 |
2019-03-08 |
CN109675087A |
2019-04-26 |
余标 |
本发明公开了一种消肿、抗菌镇痛的可溶性止血纱布,属于高分子材料技术领域。由以下原料制备而成:L-谷氨酸-γ-乙基酯、松节油、ε-己内酯、1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯、N-(叔丁氧羰基)乙醇胺1.3~2.7份、魔芋葡甘聚糖、三氟乙酸、碳酸三氯甲基酯、氢溴酸醋酸溶液、四氢呋喃、二氯甲烷、二甲苯、中药提取物。本发明可溶性止血纱布可与血液接触后形成凝胶状物质,能很好地黏在伤口处快速止血、防粘连并可以在体内吸收,具有良好组织相容性的止血材料,因采用含有抗菌药物的可溶性止血纱布,使用时,既能避免伤口与纱布纤维的粘连,又能促进创伤部位快速愈合具有止血、护创、抗菌镇痛多重极佳效果。 |
60 |
一种多肽抗菌自组装复合材料及其制备方法 |
CN201610104251.3 |
2016-02-25 |
CN105749326B |
2019-04-09 |
聂华丽; 杨慧琴; 肖瑞秋 |
本发明涉及一种多肽抗菌自组装复合材料及其制备方法,所述多肽抗菌自组装复合材料为CIP@Fmoc‑7AAP/PTA。制备方法包括:将CIP加入到PTA水溶液中,得到混合溶液;然后将混合溶液加入到Fmoc‑7AAP的1,1,1,3,3,3,‑六氟‑2‑丙醇溶液中,静置,离心,冷冻干燥,即得。本发明的抗感染自组装复合材料,有较好的载药及药物缓释效果,可以用于药物控制释放研究,形成创造促进伤口愈合的微环境,有着很好的实用价值。 |