| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 巨囊化装置 | CN202280060878.7 | 2022-08-16 | CN117916359A | 2024-04-19 | C·萨诺斯; J·米尔斯; M·沃特森; R·R·拉詹德兰; N·阮 |
| 描述了巨囊化装置和相关制造方法，其中装置的结合膜可以用于在相关联框架与所述结合膜的密封周边之间提供应力减轻的布置安装到所述框架。所述密封周边可从所述膜的外周边径向向内布置，使得当所述膜安装到对应周边框架时，所述密封周边与所述框架径向向内间隔开并且所述框架与所述密封周边之间设置有一个或多个膜的未结合部分。 | ||||||
| 2 | 共挤出聚合物结网及其制造方法 | CN202080017261.8 | 2020-03-03 | CN113508032B | 2024-03-01 | 罗纳德·W·奥森; 威廉·J·科佩基; 迈克尔·W·福格特; 奈穆尔·卡里姆; 瓦萨瓦·萨尼 |
| 具有纵向方向的共挤出聚合物结网包括：多个成对的：第一区段，所述第一区段各自具有相背对的第一主表面和第二主表面以及厚度，所述第一区段包含第一材料；第二区段，所述第二区段包含第二材料，其中相邻的第一区段经由第二区段接合在一起，其中所述第二区段从每个相邻第一区段的第二主表面延伸越过所述第一主表面并且具有远侧端部，所述第二区段具有相背对的第一主表面和第二主表面，其中在相邻的第二区段之间存在间隙；以及不同于所述第一材料和所述第二材料的第三材料，所述第三材料至少位于每隔一个第二区段的第一主表面或第二主表面中的至少一者上，其中所述第一区段、第二区段和第三材料各自在纵向方向上连续延伸至少5mm，并且其中相邻对的第一材料和第二材料在纵向方向上周期性地粘结在一起。本文所述的共挤出聚合物制品的用途包括紧固件。 | ||||||
| 3 | 可再封闭的伤口敷料 | CN201980087300.9 | 2019-12-31 | CN114206280B | 2023-07-21 | 杰夫·克利珀特 |
| 提供了一种可再封闭的伤口敷料。基底层是可操作的以附接至患者的皮肤。基底层形成预制孔口，穿过预制孔口可以访问患者的伤口。覆盖层与基底层耦接。覆盖层是可操作的以覆盖预制孔口，并且沿着覆盖层的至少一部分永久地粘附到基底层上。基底层和覆盖层由相似的材料制成。 | ||||||
| 4 | 治疗可植入装置感染的方法 | CN202180032803.3 | 2021-04-05 | CN116096390A | 2023-05-09 | 苏布汗杜·巴素; 罗伯特·霍普金斯; 格雷格·梅里尔; 约瑟夫·法克勒 |
| 本发明涉及噬菌体疗法领域，并且具体涉及提供基于噬菌体的组合物和用于治疗或预防与可植入装置相关的感染的方法。所述组合物可以任选地作为单一剂量直接地和/或通过其他给药方式给药到所述装置的受感染部位，并且可以潜在地避免对替换所述可植入装置的任何需求。 | ||||||
| 5 | 多孔医疗设备及使用方法 | CN202180030952.6 | 2021-02-25 | CN115443156A | 2022-12-06 | 马丁·伯克; 丹尼尔·塔克; 约翰·T·法夫罗; 劳伦·莱德克 |
| 一种医疗系统包括限定有腔的管，连接到管的远端并被配置为推进到受试者体内目标部位的多孔体。多孔体限定了多个开口，多个开口与腔流体连接，多孔体包括第一材料和第二材料，并且其中第二材料被配置为在受试者体内从多孔体洗脱。 | ||||||
| 6 | 静电纺丝天然聚合物的方法 | CN202180013964.8 | 2021-02-12 | CN115066519A | 2022-09-16 | 拉法埃拉·格雷戈里斯; 斯特凡诺·曼弗雷迪尼; 西尔维娅·韦尔查尼 |
| 静电纺丝方法，其包含以下步骤：提供待静电纺丝的组合物；提供包括静电纺丝头和收集器的静电纺丝装置；在所述静电纺丝头和所述收集器之间施加电场；以及通过所述静电纺丝头进料所述待静电纺丝的组合物，使得施加的所述电场诱导静电纺丝纤维的形成。 | ||||||
| 7 | 具有背衬的医疗制品 | CN201980081957.4 | 2019-12-20 | CN113195664A | 2021-07-30 | 荣浩鸣; 维诺德·P·梅农; 琳达·凯·梅茨格·奥尔森 |
| 本公开的一些方面涉及一种制品，该制品包括具有相对的第一主表面和第二主表面的可适形背衬。该可适形背衬可由选自聚氨酯、聚酯以及它们的组合物的热塑性聚合物形成。根据拉伸和伸长率测试方法，该可适形背衬在25％纵向伸长率下具有不大于60克/厘米力的拉伸强度。疏水性粘合剂可设置在可适形背衬的第一主表面的一部分上。该疏水性粘合剂包含阳离子生物活性剂、能够溶解该生物活性剂的至少一部分的疏水性增溶剂、以及具有高于1500的重均分子量的疏水性增塑剂。 | ||||||
| 8 | 紧固装置 | CN201980075380.6 | 2019-10-11 | CN113038996A | 2021-06-25 | 乔纳森·F·埃弗里斯特; 卡梅伦·史密斯; 本杰明·科默 |
| 披露了一种用于相对于第二物体(322)紧固第一物体(320)的紧固装置(10)，该紧固装置包括具有截面面积的装置本体(12)，并且该装置本体由一种材料形成，使得该装置本体(12)展现出在百分之六百与百分之八百之间的伸长率。该伸长率(以百分比计)与该截面面积(以平方毫米为单位)的比值在大约5:1与10:1之间。该装置本体(12)也由该材料形成，使得该装置本体(12)展现出在4500kPa与9300kPa之间的拉伸强度。该拉伸强度(以kPa为单位)与该截面面积(以平方毫米为单位)的比值在大约50:1与85:1之间。形成该装置本体(12)的材料具有相对于其自身在大约1.35与1.60之间的平均动摩擦系数。形成该装置本体(12)的材料可以包括热塑性弹性体，并且可以进一步包括苯乙烯。 | ||||||
| 9 | 一种敷料 | CN201980052943.X | 2019-08-27 | CN112566593A | 2021-03-26 | 约翰.鲍恩; 里查德.L.米多; 蒂莫西.沃伊切霍夫斯基; 托马斯.E.拉希 |
| 一种敷料，包括：盖布；在盖布的面向皮肤的表面上的压敏丙烯酸基粘合剂；吸收性材料岛；硅凝胶背膜；以及在硅凝胶背膜上的硅凝胶。所述盖布可以是一种薄膜，在真空作用下，能够在所述盖布下方保持负压状态。所述吸收性材料岛的面积小于所述盖布，并且应用在所述盖布的所述面向皮肤的表面上。所述硅凝胶背膜呈框架形状，覆盖面积小于所述盖布但大于所述吸收性材料岛。 | ||||||
| 10 | 用于界面敷料的组合物 | CN201880053057.4 | 2018-07-12 | CN111432759A | 2020-07-17 | N·迈耶 |
| 本发明涉及基于包含两种苯乙烯热塑性末端嵌段A和为饱和烯烃的中间弹性体嵌段B的ABA三嵌段共聚物以及至少一种选自芳族树脂的树脂的新型组合物，该新型组合物可以特别地用于制备包含加固物或支撑物的界面敷料，或者优选自支撑的自支撑界面敷料。本发明还涉及自支撑界面敷料，其由于具有良好的抗撕强度而更易于操作。 | ||||||
| 11 | 高分子膜和使用其得到的防粘连材料 | CN201680004090.9 | 2016-06-17 | CN107001615B | 2020-05-08 | 斋藤晃广; 荒金彻; 棚桥一裕; 冈林刚史; 武冈真司; 藤枝俊宣; 铃木翔一朗; 村田笃; 大坪真也 |
| 本发明的目的在于，提供可以应对生物体的运动、微细凹凸、且对生物体组织的附着性也优异的高分子膜。本发明提供高分子膜，其包含嵌段共聚物，所述嵌段共聚物具有分枝型聚亚烷基二醇与聚羟基烷酸键合而得到的结构，所述高分子膜的膜厚为10~1000nm的范围。分枝型聚亚烷基二醇中平均一分子具有3个以上的末端羟基。分枝型聚亚烷基二醇相对于嵌段共聚物的总质量的质量比率为1~30%，嵌段共聚物中包含的聚羟基烷酸的平均分子量除以上述分枝型聚亚烷基二醇的平均一分子中存在的末端羟基的数量X而得到的值为10000~30000。 | ||||||
| 12 | 用于医疗装置的具有衬垫的抗菌敷料 | CN201880059818.7 | 2018-09-14 | CN111093721A | 2020-05-01 | G·H·豪厄尔; K·J·克里斯坦; M·J·赫宁格; J·W·拉特利奇 |
| 公开了一种全包围接触式抗菌敷料。所述敷料包括覆盖皮肤插入部位的透明主体，导管组件穿过所述皮肤插入部位以设置在患者体内。所述敷料主体的透明度使得能够查看所述皮肤插入部位。因此，在一个实施方案中，公开了一种抗菌全包围接触式敷料，用于与经由皮肤插入部位插入患者皮肤表面的医疗装置一起使用，所述敷料包括透明扁平主体、设置在所述主体的底表面上的抗菌粘合物质以及限定在所述主体中的狭缝。所述狭缝被配置成使得所述主体能够完全围绕所述医疗装置的周界放置在所述皮肤插入部位处的皮肤表面上，使得所述主体的底表面完全包围并接触所述皮肤插入部位。 | ||||||
| 13 | 用于二甲双胍的受控且持续释放的敷料 | CN201880046157.4 | 2018-07-12 | CN110868970A | 2020-03-06 | C·布维尔; S·维里 |
| 本发明涉及用于二甲双胍的受控且持续释放的敷料。本发明特别涉及选自芳族树脂的树脂用于促进二甲双胍向弹性体基质中释放的用途。 | ||||||
| 14 | 电化学气体递质生成组合物及其使用方法和敷料以及包含其的治疗系统 | CN201880022253.5 | 2018-01-18 | CN110461374A | 2019-11-15 | A·威利; S·塞缪尔 |
| 公开了组合物，其包含有机电化学介质和气体递质盐，所述气体递质盐经由电子转移转化为气体递质。还公开了包含本发明气体递质的绷带和伤口敷料，和制备气体递质的方法，包括使组合物暴露于足以还原水溶性有机介质的电压。进一步公开了通过向其应用治疗有效量的至少一种气体递质来治疗各种创伤和疾病状态的方法，和生成有效剂量的气体递质的方法，所述气体递质由涉及气体递质生成组合物的电解反应生成。 | ||||||
| 15 | 皮膜形成性组合物及化妆材料 | CN201580047349.3 | 2015-06-29 | CN106687106B | 2019-08-13 | 赤羽绘美 |
| 本发明为一种皮膜形成性组合物，其包含对下述物质进行聚合而得到的聚合物：(A)5～80质量％的硅酮树脂，其具有R3SiO1/2单元、R2R'SiO1/2单元、及SiO2单元，此处，R为可以相同或不同的碳原子数1～6的一价烃基，R'表示‑C3H6SH基，在全部构成单元中，R3SiO1/2单元、R2R'SiO1/2单元、及SiO2单元的合计量为80摩尔％以上，并且，以(R3SiO1/2单元和R2R'SiO1/2单元的合计量)/(SiO2单元)表示的摩尔比在0.5～1.5的范围内；以及，(B)20～95质量％的一种以上的自由基聚合性化合物；其中，前述(B)成分包含一种以上的自由基聚合性单体(B‑1)，所述自由基聚合性单体(B‑1)在结构中不包含SiO单元。由此，能够形成一种皮膜，所述皮膜的密接性良好，没有粘性和二次附着性，且具有透明性。 | ||||||
| 16 | 用于第一急救者在烧伤中使用的新型医疗对策 | CN201380046670.0 | 2013-07-09 | CN104640520B | 2018-11-09 | 马克·E·狄龙 |
| 提供了一种用于集体性烧伤事件的创伤敷料，该创伤敷料在无需特殊保存条件下可贮存很长时间，可供几乎没有或完全没有经过训练的人使用，立刻恢复皮肤屏障功能并减轻疼痛，应对创伤渗出液，应对水肿，并且本身透明。在适当的医疗救助被耽误很长时间的情况下，该敷料不会并入创伤，同时提供抗微生物活性，从而避免创伤症状复杂化。 | ||||||
| 17 | 设备和其制造方法 | CN201780007582.8 | 2017-02-22 | CN108601858A | 2018-09-28 | 北川瑠美子; 中村正孝 |
| 设备，其包含基材和由具有羟基的亲水性聚合物形成的亲水性聚合物层，在前述基材表面上的至少一部分上固接有具有羟基的亲水性聚合物层，前述亲水性聚合物还包含酰胺基，且设备的液膜保持时间为15秒以上。提供基材的表面进行了亲水化的设备、和通过简便的方法制备其的方法。 | ||||||
| 18 | 来自化学牛皮纸纤维的表面处理的改性纤维素及其制造和使用方法 | CN201480026558.5 | 2014-02-25 | CN105228657B | 2018-09-25 | A·J·诺尼; C·E·库尔切尼; D·泰皮 |
| 本发明提供一种具有独特性质的改性牛皮纸浆纤维。所述改性纤维可以是与其常规的对应物几乎不可区分的改性漂白牛皮纸纤维，不同的是其具有低聚合度(DP)。本发明还提供了用于制造所述改性纤维的方法和由其制造的产品。所述方法可以是可合并为多段漂白工艺中的单一阶段的单步酸性、铁催化过氧化物处理工艺。所述产品可以是化学纤维素原料、微晶纤维素原料、绒毛浆和由其制造的产品。 | ||||||
| 19 | 穿孔塑料膜 | CN201580057688.X | 2015-11-11 | CN107073160A | 2017-08-18 | 久保田美央; 入矢伟; 友野正树 |
| 一种皮肤刺激性低的穿孔塑料膜，其由具有大量贯通孔的塑料膜构成，透湿度为300g/m2·24h～3500g/m2·24h。 | ||||||
| 20 | 联下自由基聚合以形成水不溶性的含水未处理具有快速吸收性能的超吸收性聚合物及其 的水凝胶聚合物，(iii)干燥所述水凝胶聚合物，制备方法 (iv)研磨并筛分所述吸水性聚合物，(v)表面后 | CN201280049539.5 | 2012-11-12 | CN103857714B | 2017-02-15 | L·瓦特布莱德; J·哈伦; M·诺曼; F·弗诺; M·罗贝特; R·泰尼 |
| 交联所述经研磨和筛分的水凝胶聚合物，和(vi)本发明涉及一种制备吸水性聚合物的方法， 干燥并加工所述吸水性聚合物，其中在引发剂混其包括如下步骤：(i)混合如下组分：(α1)0.1- 合和开始自由基聚合反应之前，添加相对于丙烯99.999重量%，优选20-98.99重量%，特别优选30- 酸为0.01-5重量%，优选0.02-2重量%，特别优选98.95重量%含酸基的可聚合烯属不饱和单体或 0.07-1重量%的至少一种选自非离子、离子或两其盐或含质子化或季化氮原子的可聚合烯属不 性离子表面活性剂的表面活性剂，和如果需要的饱和单体或其混合物，其中特别优选包含至少一 话，相对于所述吸水性聚合物为0.01-5重量%，优种含酸基的烯属不饱和单体，优选丙烯酸的混合 选为0.02-2重量%，特别优选为0.07-1重量%的具物；(α2)0-70重量%，优选1-60重量%，特别优选1- 有10-900μm粒度的发泡剂；制备水凝胶聚合物的40重量%可与(α1)共聚的聚合烯属不饱和单体； 方法；由该方法获得的产品；和用途。(α3)0.001-10重量%，优选0.01-7重量%，特别优选0.05-5重量%一种或多种交联剂；(α4)0-30重量，优选1-20重量%，特别优选5-10重量%水溶性聚合物；和(α5)0-20重量%，优选0.01-7重量%，特别优选0.05-5重量%一种或多种添加剂，其中(α1)-(α5)它们的重量总计为100重量%，(ii)在交 | ||||||
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