子分类：
- C12N1/02：·从它们的培养基中分离微生物
- C12N1/04：·保藏或维持活的微生物
- C12N1/06：·微生物的溶解
- C12N1/08：·降低核酸含量
- C12N1/10：·原生动物；其培养基
- C12N1/12：·单细胞藻类；及其培养基
- C12N1/14：·真菌（蘑菇的培养入A01G 1/04；作为新植物本身入A01H 15/00）；其培养基
- C12N1/20：·细菌；其培养基
- C12N1/22：·使用纤维素或其水解产物的方法，或含有其培养基
- C12N1/24：·使用废亚硫酸液的方法，或含有其培养基
- C12N1/26：·使用烃类的方法，或含有其培养基
- C12N1/32：·使用低级链烷醇，即C1至C6链烷醇的方法，或含有其培养基
- C12N1/34：·使用泡沫培养物的方法
- C12N1/36：·细胞的适应或减毒
- C12N1/38：·用添加作为非必需生长因素的化合物以刺激生长或活性；通过除去化合物刺激生长
| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 121 | 用于微集落生长和微生物细胞表征的系统和方法 | CN201980092806.9 | 2019-12-20 | CN113728110A | 2021-11-30 | 萨马德·泰勒普尔; 罗伯特·马斯坎特; 耶耶·凯尼; 斯蒂芬·韦斯利·伦纳德; 维里西·帕尔马; 安娜·希姆琴科; 玛丽亚姆·阿萨迪谢卡里; 苏克德夫·曼库; 杉耶史·雅索萨澜; 蒂诺·艾拉维尔; 阿拉莱·萨米埃 |
| 采用集成流体装置进行微生物细胞分离，原位微菌落生长，以及任选的鉴定和抗微生物易感性测试。当集成流体装置保持在关闭状态时，执行微生物细胞分离以提供与固相生长培养基接触的微生物细胞悬浮液。除去悬浮液的液体组分，从而将微生物细胞保留在生长培养基上，用于孵育、生长和随后的收获和表征。在一些实施方案中，通过使生长培养基与具有提供于其上的抗微生物剂的固体支持物接触来进行抗微生物剂敏感性测试，使得抗微生物剂扩散到生长培养基的子区域中，所述子区域通过至少部分地被固体支持物包围的孔可进入。在存在抗微生物剂的情况下，可以评估保留在子区域表面上的微生物细胞的生长或抑制。 | ||||||
| 122 | 微生物培养装置及微生物培养方法 | CN202080024024.4 | 2020-03-04 | CN113728086A | 2021-11-30 | 高田雅亲; 砂原博文; 青井议辉 |
| 本发明的特征在于包含三层层叠结构体，该三层层叠结构体具有：培养微生物的层状的培养部(1)；配置于培养部(1)的第1表面(11)的、向培养部(1)供给营养素的层状的营养素供给部(2)；以及，配置于第2表面(12)的、向培养部(1)供给环境成分的层状的环境成分供给部(3)。 | ||||||
| 123 | 耐热性细菌组合物 | CN202080023510.4 | 2020-03-27 | CN113677212A | 2021-11-19 | 小泽智仁 |
| 提供改善细菌的耐热性的技术。通过将细菌与油脂和乳化剂混合从而改善细菌的耐热性。 | ||||||
| 124 | 治疗癌症的方法 | CN202080019431.6 | 2020-01-07 | CN113661236A | 2021-11-16 | 斯蒂芬·H·索恩 |
| 本文公开了通过施用溶瘤微生物的异源初免‑加强方案来治疗癌症的方法，所述异源初免‑加强方案增强或引发对非由溶瘤微生物编码的肿瘤蛋白的免疫反应。本文提供的方法包括诱导或增强受试者中的体内免疫反应的方法。 | ||||||
| 125 | 一种铁合金尾气的处理方法及处理系统 | CN202110928990.5 | 2021-08-13 | CN113648821A | 2021-11-16 | 夏楠; 王晓东; 撒治富; 赵凌; 费宏岩 |
| 本发明特别涉及一种铁合金尾气的处理方法及处理系统，属于尾气处理技术领域，方法包括：将铁合金尾气进行预处理，获得符合发酵条件的洁净气体；将所述洁净气体进行生物发酵处理，获得含菌体醪液和不含菌体清液；将所述含菌体醪液进行浓缩，获得重液和轻液；将所述重液进行干燥，获得产品蛋白饲料；将所述不含菌体清液和所述轻液进行混合，后进行蒸发，获得产品乙醇；将对环境有污染的铁合金工业尾气直接转化成清洁能源乙醇和高蛋白蛋白饲料，有效降低铁合金尾气对大气及周边环境的影响。 | ||||||
| 126 | 一种高品质琼脂的制备方法 | CN201910328227.1 | 2019-04-23 | CN110003361B | 2021-11-09 | 林坤城; 肖安风; 洪清林; 嵇海峰; 陈思; 郭东旭; 翁惠芬; 肖琼; 杨秋明 |
| 本发明提供了一种高品质琼脂的制备方法，采用戊二酸酐对琼脂粉进行酯化改性，提高琼脂的利用价值。本发明工艺简单，制备的高品质琼脂的透明度与原琼脂相比得到了显著的提高，同时提高了琼脂的粘度，改性后的高品质琼脂具有较高的凝胶强度。 | ||||||
| 127 | 具有生物特性的金属材料及由其制成的制品 | CN202080018535.5 | 2020-03-20 | CN113613806A | 2021-11-05 | 由佐史江; 托马斯·J·韦伯斯特; 小松隆史 |
| 本发明的方面涉及具有生物特性如抗菌性的金属材料和由所述金属材料制成的制品。 | ||||||
| 128 | 一种聚谷氨酸种子液的培养方法 | CN202111038742.X | 2021-09-06 | CN113528422A | 2021-10-22 | 杨晓亮; 谭志云; 段建海 |
| 本发明涉及聚谷氨酸种子液的培养方法，该方法包括：向种子罐中加入软水、口服葡萄糖、玉米浆干粉、酵母浸粉、硫酸铵、谷氨酸钠、磷酸氢二钾、磷酸二氢钾、七水硫酸亚铁、七水硫酸镁、工业盐、一水硫酸锰、六水氯化钴、轻质碳酸钙、氯化胆碱以及泡敌，配制得到聚谷氨酸一级种子液培养基，再向培养基中加入菌种进行灭菌培养，得到聚谷氨酸一级种子液。本发明设计的培养方法，其制备过程简单，成本低，且一级种子液培养过程得到的一级种子液菌丝体可供二级种子液培养过程使用，从而避免了培养基配制过程中原料的浪费。同时，本发明通过对聚谷氨酸种子液培养过程工艺条件严格控制，可有效提高聚谷氨酸种子液培养的成功率。 | ||||||
| 129 | 双偕胺肟基修饰的兼性海洋真菌修复剂及修复铀污染水体方法 | CN201810117087.9 | 2018-02-06 | CN108359610B | 2021-10-15 | 谭倪; 杨雪纯 |
| 双偕胺肟基修饰的兼性海洋真菌修复剂及修复铀污染水体方法，以兼性海洋真菌Fusarium sp.#ZZF51为基质，经缩合、亲核取代及腈基偕胺肟化反应制备而成。然后将其用于铀污染水体的修复，其具体修复步骤如下：A、按照每升含铀酰离子20～60 mg水体中投放0.05～0.25 g双偕胺肟基修饰的兼性海洋真菌修复剂，铀污染水体的pH值控制在3.0～7.0。B、采用振动搅拌装置进行振动搅拌，搅拌转速为120～180 rpm，搅拌时间为30～150分钟，温度为18～32℃。C、修复结束后，将双偕胺肟基修饰的兼性海洋真菌修复剂打捞上来，转移到安全地方进行干燥、焚烧，最后作集中填埋处理。 | ||||||
| 130 | 一种基于海水原位培养微生物膜的海水测量方法 | CN202110665237.1 | 2021-06-16 | CN113466311A | 2021-10-01 | 郏建波; 吕欢; 杨倩; 张扬 |
| 本发明公开了一种基于海水原位培养微生物膜的海水测量方法，包括：将曝气的海水水样进行微生物培养，得到微生物膜；测量微生物膜内源呼吸值；测量待测水样的微生物膜外源呼吸值；测量待测水样的生化需氧量。基于海水原位培养微生物膜的海水测量方法达到简便可靠测量的技术效果。 | ||||||
| 131 | 转化体及使用其的原儿茶酸或其盐的制造方法 | CN201780021444.5 | 2017-02-24 | CN109477066B | 2021-10-01 | 乾将行; 平贺和三; 须田雅子; 小暮高久 |
| 提供一种以糖类为原料可以有效地制造原儿茶酸或其盐的微生物、及使用该微生物有效地制造原儿茶酸或其盐的方法。一种转化体，其被实施了下述(A)、(B)、及(C)的操作，具有原儿茶酸生产能力。(A)3‑脱氢莽草酸脱水酶活性的强化(B)分支酸丙酮酸裂解酶活性的强化(C)4‑羟基苯甲酸羟化酶活性的强化。一种原儿茶酸或其盐的制造方法，其包含将该转化体在含有糖类的反应液中进行培养而生产原儿茶酸或其盐的工序。 | ||||||
| 132 | 生物制品及其在植物中的应用 | CN201680059820.5 | 2016-10-07 | CN108495550B | 2021-10-01 | D.J.布鲁克; F.C.布恩斯二世; J.K.普雷斯奈尔 |
| 公开了昆虫病原真菌菌株、组合物、以及使用这些菌株来降低总体昆虫损伤的方法。 | ||||||
| 133 | 用于产生己二酸和其他化合物的微生物 | CN202110684915.9 | 2009-03-27 | CN113430119A | 2021-09-24 | A·P·博加德; 普里蒂·法克雅; 罗宾·E·奥斯特豪特 |
| 本发明提供了一种非天然存在的微生物生物体，其具有己二酸、6‑氨基己酸或己内酰胺途径。所述微生物生物体含有至少一种编码己二酸、6‑氨基己酸或己内酰胺途径中各自的酶的外源性核酸。本发明另外提供了产生己二酸、6‑氨基己酸或己内酰胺的方法。该方法可以包括在产生己二酸、6‑氨基己酸或己内酰胺的条件下和足以产生己二酸、6‑氨基己酸或己内酰胺的时间内培养产生己二酸、6‑氨基己酸或己内酰胺的微生物生物体，其中所述微生物生物体以足以产生各自产物的量表达至少一种编码己二酸、6‑氨基己酸或己内酰胺途径酶的外源性核酸。 | ||||||
| 134 | 一种制备番茄红素的方法 | CN201710863888.5 | 2017-09-22 | CN109536533B | 2021-09-21 | 李翔宇; 余超; 陆姝欢; 杨艳红; 汪志明 |
| 本发明涉及一种制备番茄红素的方法。对种子阶段的三孢布拉氏霉菌正菌和三孢布拉氏霉菌负菌分别采用物理手段处理后，再以一定比例混合进行发酵培养；收集发酵后得到的菌体，从菌体中提取番茄红素。本发明改进后的工艺在将三孢布拉氏霉菌正负菌混合发酵前，通过物理手段处理，通过减少菌体中菌丝之间的缠绕，提高菌丝分散程度，改善菌丝分布程度，进而达到提高接合效率，提高发酵产量的目的。 | ||||||
| 135 | 乙醇 | CN202080011053.7 | 2020-01-28 | CN113382963A | 2021-09-10 | 滨地心; 柳桥宣利; 西山悠; 夏山和都 |
| 本发明提供一种比既存的石化原料更具有产业价值的实用的新型的醇以及其衍生品。一种包含无机成分和/或有机成分的乙醇，所述无机成分包含选自：含量为10mg/L以上100mg/L以下的硅，含量为0.6mg/L以下的铬，含量为2.0mg/L以下的铁，含量为150mg/L以上1000mg/L以下的钠，和含量为1.0mg/L以上10mg/L以下的钾中的至少1种成分，所述有机成分包含选自：含量为0.16mg/L以上10mg/L以下的脂肪族烃，含量为0.4mg/L以上10mg/L以下的芳香族化合物，和含量为0.1mg/L以上100mg/L以下的二烷基醚中的至少1种成分。 | ||||||
| 136 | 一种锂电池废水处理专用微生物的培养方法 | CN202110442851.1 | 2021-04-23 | CN113293100A | 2021-08-24 | 戴双建; 曾健生; 李传家; 秦晶; 陈志峰; 曾初; 刘树徽; 张玉岩; 何东永; 张跃平 |
| 本发明涉及微生物培养技术领域，具体涉及一种锂电池废水处理专用微生物的培养方法，包括分离纯化、一级种子培养、二级种子培养以及微生物孵化器培养几个步骤，其中，液体培养基包括酵母膏、葡萄糖、硫酸镁、硫酸亚铁、磷酸二氢钾、氯化铵和锂电池废水。本发明的培养方法能够大大缩短驯化时间、快速增加优势菌浓度、增强水质稳定性，并且通过该培养方法得到的菌种能够明显提高废水处理效率。 | ||||||
| 137 | 一种微生物分解料的制备方法 | CN202110553315.9 | 2021-05-20 | CN113278527A | 2021-08-20 | 秋路; 袁勇林 |
| 一种微生物分解料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：提取落叶底部的腐叶100g和泥土120g；S2：实验室将其研磨成浆，得到菌群A；S3：添加蒸馏水混合搅拌，得到菌群B；S4：分装到4‑5个试管瓶，放入保温箱，静置；S5：过滤清水，得到菌群C；静置得到菌群D；S6：添加EM菌种混合搅拌，添加营养物质混合搅拌，保温箱内静置得到菌群E；S7：取发酵好的鸡粪干粉和猪粪干粉添加到菌群E中，混合搅拌得到菌群F；S8：向菌群A添加菌群F，保温箱内静置过滤得微生物分解菌群。本发明利用微生物生长繁殖活动对排泄物中的有机化合物进行生物降解，实现排泄物的无害化、资源化处理，过程无需人员干预，有效保护自然环境，促进人类卫生健康。 | ||||||
| 138 | 过氧乙酸分解方法及利用其的微生物的培养方法 | CN201980087271.6 | 2019-12-24 | CN113227346A | 2021-08-06 | 权宗喜; 曺畅浩 |
| 本发明涉及过氧乙酸的分解方法及利用上述方法的微生物的培养方法，利用本发明的方法来培养微生物时，可有效去除使用于灭菌的培养基中存在的过氧乙酸。 | ||||||
| 139 | 密码子优化的cry1Da核酸分子、核酸构建体、载体、宿主细胞、植物细胞、转基因植物、转化细胞的方法、生产转基因植物的方法、控制作物植物中的无脊椎害虫的方法和该核酸分子的用途 | CN201980045855.7 | 2019-04-30 | CN113195723A | 2021-07-30 | N·波尔蒂略卡内罗; F·赫尔克斯瓦利森特; A·阿尔梅达卡内罗; R·威廉斯诺达; M·德卡西亚阿尔韦斯; B·德阿尔梅达巴罗斯 |
| 本发明涉及基于以下基因序列的密码子优化的新的cry1Da核酸分子，所述基因序列从细菌苏云金芽孢杆菌中分离。这些分子用于制备核酸构建体、载体和宿主细胞，允许产生对无脊椎害虫抗性的转基因植物例如玉米，所述无脊椎害虫例如来自鳞翅目的昆虫，特别是草地贪夜蛾（夜蛾科，鳞翅目）和小蔗螟（草螟科，鳞翅目）。本发明还涉及包含根据本发明的分子或构建体的植物细胞和转基因植物。特别地，根据本发明的转基因植物可控制对含有cry1F基因的植物已变得抗性的上述物种的毛虫。本发明另外涉及用于转化细胞的方法、用于控制作物植物中的无脊椎害虫的方法、以及所述分子或核酸构建体用于生产转基因植物以及用于控制无脊椎害虫的用途。 | ||||||
| 140 | 可调节胃肠道菌群平衡的副干酪乳杆菌K56的新应用 | CN201811162941.X | 2018-09-30 | CN110959865B | 2021-07-09 | 洪维鍊; 刘伟贤; 赵雯; 孙婷; 司徒文佑 |
| 本发明提供了可调节胃肠道菌群平衡的副干酪乳杆菌K56的新应用。本发明的副干酪乳酸杆菌(Lactobacillus paracasei subsp.paracasei)，其保藏编号为DSM27447。本发明发现该菌株单菌即具有显著促进肠道双歧杆菌和乳酸菌增长的能力，能够抑制肠道中脱硫弧菌和/或肠杆菌属，可抑制幽门螺旋杆菌和/或埃希氏菌‑志贺菌属，可以耐受体外模拟胃肠液胁迫环境，小鼠实验表明该菌株无口服急性毒性，无抗生素耐受，安全可以用于食品加工。 | ||||||
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