| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种光敏性蛋白质固定凝胶及其制备方法和应用 | CN202410276971.2 | 2019-08-15 | CN118047876A | 2024-05-17 | 丁显廷 |
| 本发明涉及一种光敏性蛋白质固定凝胶及其制备方法和应用，该光敏性蛋白质固定凝胶包含作为光敏基团的四氮唑环，且所述四氮唑环被吸电子基团取代。该光敏性蛋白质固定凝胶是以四氮唑环为光敏基团，将蛋白质分离功能和蛋白质固定功能集合于一体，可实现在凝胶内部原位固定蛋白质，稳定固定蛋白质，更加强力高效，不易被洗脱造成蛋白质损失。 | ||||||
| 2 | 用于靶向人类神经的优化肽和其在图像引导外科手术、诊断和治疗递送中的用途 | CN201880065109.X | 2018-08-02 | CN111246873B | 2024-03-01 | 权·T·阮; 迈克尔·A·惠特尼; 迪娜·欣戈拉尼; 罗杰·Y·钱; 斯蒂芬·亚当斯 |
| 本发明提供了用于通过施用特异性结合人类神经元或人类神经的荧光标记肽来指导外科手术期间所述人类神经元或人类神经的保存的方法。本发明进一步提供了包括特异性结合人类神经元或人类神经的荧光标记肽的人类神经元或神经靶向分子和其组合物。 | ||||||
| 3 | 光敏性化合物及其制备方法和应用及含有其的光敏性蛋白质固定凝胶 | CN201910754602.9 | 2019-08-15 | CN112390763B | 2024-02-27 | 丁显廷; 谢海洋; 张婷; 李山鹤 |
| 本发明公开了一种光敏性化合物及其制备方法和应用及含有其的光敏性蛋白质固定凝胶。光敏性化合物的结构式如式(I)所示，其中，R为吸电子基团。该光敏性化合物的制备方法，包括以下步骤：将N‑(3‑氨基丙基)甲基丙烯酸盐盐酸盐溶解于有机溶剂中，向其中加入含吸电子基团的四氮唑类化合物和三乙胺，搅拌回流反应10～20h后进行纯化处理得到所述光敏性化合物。光敏性化合物是以四氮唑环为光敏基团，光敏性蛋白质固定凝胶包括作为光敏成分的此化合物；将蛋白质分离功能和蛋白质固定功能集合于一体，可实现在凝胶内部原位固定蛋白质，稳定固定蛋白质，更加强力高效，不易被洗脱造成蛋白质损失。#imgabs0# | ||||||
| 4 | 一种蛋白质与掺杂多糖的金属有机骨架复合物及其制备方法 | CN201910947807.9 | 2019-10-08 | CN110669756B | 2023-09-26 | 娄文勇; 吴晓玲; 陈彬; 熊隽; 刘姝利; 宗敏华 |
| 本发明属于生物功能材料领域，公开了一种蛋白质与掺杂多糖的金属有机骨架复合物及其制备方法。将锌盐溶液、有机配体和多糖分子加入到溶剂中进行反应，产物经分离、洗涤、干燥，得到掺杂多糖的金属有机骨架复合物；或将锌盐溶液、有机配体、多糖分子和蛋白质分子加入到溶剂中进行反应，产物经分离、洗涤、干燥，得到蛋白质与掺杂多糖的金属有机骨架复合物。本发明的制备方法操作简便，条件温和，所得产品生物兼容性好，蛋白稳定性高，蛋白的生物活性得到较大程度保留。 | ||||||
| 5 | 一种预混料用复合蛋白载体及其制备方法 | CN202310602484.6 | 2023-05-25 | CN116715776A | 2023-09-08 | 张少廷; 马继; 王涛; 彭鹄; 刘保仓; 郭学义; 吕刚; 唐波; 刘雪梅; 王成 |
| 本发明公开了一种预混料用复合蛋白载体及其制备方法，本发明提供的预混料用复合蛋白载体利用各组分之间的协同作用，相对于单一载体该复合蛋白载体，该复合蛋白载体外观偏黄，水分含量≤10％，pH值6.5‑7.5，富含动物所需的蛋白质、粗纤维、钙及少量微量元素等多种营养成分，载体粗蛋白质含量显著提高，载体粗蛋白质含量为30％～36％，用于预混料制备，预混料粗蛋白含量超过20％；同时该复合蛋白载体的承载性、稳定性、分级性显著提高，解决了预混料单一载体承载性低、致使预混料混匀度差，不易分级，且不能有效地保护微量元素和维生素的稳定性的技术问题，可用于各类预混料产品的载体。 | ||||||
| 6 | 一种嘌呤霉素连接子及其在体外核酸展示肽合成中的应用 | CN202080066305.6 | 2020-10-27 | CN114585736B | 2023-05-02 | 桑国芹; 焦少灼; 谢莹莹; 徐猛; 李宗文 |
| 提供了一种嘌呤霉素连接子及其在体外核酸展示肽合成中的应用。所述嘌呤霉素连接子为含修饰无分支的单链DNA，该单链DNA包括第一段核苷酸和第二段核苷酸；所述第一段核苷酸的5'端和所述第二段核苷酸的5'端相连接形成包含两个3’末端的连接体结构；所述第一段核苷酸的3’端修饰有嘌呤霉素；所述第二段核苷酸按照5’至3’的顺序包括mRNA连接位点和逆转录位点。所述嘌呤霉素连接子合成方法简单，效率高达53％，极大地提高了关键原料获取的效率，进一步提高系统效率及缩减了cDNA‑蛋白的合成成本。 | ||||||
| 7 | 一种蛋白质与无定形金属有机骨架复合物及其制备方法 | CN201910384718.8 | 2019-05-09 | CN111909924B | 2022-07-29 | 戈钧; 吴晓玲; 侯淼 |
| 本发明公开了一种蛋白质与无定形金属有机骨架复合物及其制备方法。所述有机骨架复合物具有2nm～50nm介孔结构，制备方法包括如下步骤：蛋白质、锌离子和有机配体在溶剂中进行反即得，有机配体为含有咪唑基团的化合物；蛋白质为细胞色素C、细胞色素P450、辣根过氧化物酶、乙醇脱氢酶、脂肪酶、乙酰胆碱酯酶、漆酶、绿色荧光蛋白、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖氧化酶、胰蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶、碳酸酐酶、醛酮还原酶、淀粉酶、蔗糖酶、超氧化物歧化酶、脲酶、过氧化氢酶中任一种或几种的组合。本发明提供的蛋白质与无定形金属有机骨架复合物的制备方法操作简单、条件温和、所得产品蛋白包埋率高、蛋白稳定性好、蛋白的生物活性得到较大程度保留。 | ||||||
| 8 | 蛋白组合物、制备方法及应用 | CN202210497806.0 | 2022-05-09 | CN114766684A | 2022-07-22 | 张露引 |
| 本发明公开了一种蛋白组合物、制备方法及应用，本发明使用酪蛋白肽和鲣鱼弹性蛋白肽结合，然后用茶氨酸乙酯及色氨酸甲酯盐酸盐为原料，与β‑酵母葡聚糖形成复合物作为载体对酪蛋白肽和鲣鱼弹性蛋白肽进行包封，提升了两种多肽的稳定性、抗氧化性，通过添加磷酸氢钙、玉米淀粉和微粉硅胶，显著改善了蛋白组合物的抗结性能，有效避免了微生物污染。 | ||||||
| 9 | 金属蛋白酶ADAMTS-7的免疫原性肽段及其在抗动脉粥样硬化及相关疾病的应用 | CN201910914243.9 | 2019-09-25 | CN112553184B | 2021-08-03 | 孔炜; 付毅; 郑金刚; 马子涵; 廖玉华; 陈霄; 毛晨峰 |
| 本发明公开了一种金属蛋白酶ADAMTS‑7的免疫原性肽段及其产品和应用；本发明首先公开了一种短肽，包括如下任一种：氨基酸序列为序列表中序列1所示的短肽；氨基酸序列为序列表中序列2所示的短肽；氨基酸序列为序列表中序列3所示的短肽；氨基酸序列为序列表中序列4所示的短肽。本发明进一步公开了包含上述短肽的偶联物、包含偶联物的疫苗其应用。本发明包含短肽的疫苗能够显著抑制血管再狭窄小鼠模型的内膜新生以及高脂喂养小鼠的动脉粥样硬化发生，能用于预防或治疗动脉粥样硬化和/或血管再狭窄。 | ||||||
| 10 | 一种稀土氟化物杂化纳米花及其制备方法 | CN201911186332.2 | 2019-11-28 | CN112552914A | 2021-03-26 | 肖建喜; 魏文宇 |
| 本发明属于纳米材料技术领域，具体涉及一种稀土氟化物杂化纳米花及其制备方法。本发明以蛋白质为矿化模板，稀土氟化物为无机组分，与现有技术相比，在低温条件下即可实现蛋白质‑稀土氟化物杂化纳米花的合成，该方法反应条件温和、绿色环保、能耗低；制备的杂化纳米花具有较高的比表面积，在最大程度保证蛋白质的稳定性和活性基础上，附加了镧系金属独特的发光特性；该方法对蛋白质的固定化效果良好，并且不会影响原有镧系金属的发光性能；制备的纳米花掺杂不同种类的镧系元素离子，在生物传感、生物催化和医学诊断和治疗方面应用潜力巨大。 | ||||||
| 11 | 一种共价捕获目标蛋白的磁性载体制备方法 | CN202010975986.X | 2020-09-16 | CN112062856A | 2020-12-11 | 陈国; 罗棉兴; 赵珺; 郭洪伟 |
| 本发明公开了一种共价捕获目标蛋白的磁性载体制备方法，通过将磁性载体的环氧基与基因改造的含半胱氨酸(cys)的SpyCatcher的侧链巯基定向共价连接，制备得到具有一步纯化共价捕获SpyTag标签蛋白的功能性复合载体。本发明制备的蛋白质修饰磁性载体具有良好的分散性、磁响应性及稳定性，其表面修饰的SpyCatcher具有在温和条件下特异性共价结合SpyTag标签蛋白的能力，可直接从粗蛋白中一步纯化共价捕获SpyTag标签蛋白，在蛋白固定化方面具有极大应用价值。 | ||||||
| 12 | 一种蛋白质与无定形金属有机骨架复合物及其制备方法 | CN201910384718.8 | 2019-05-09 | CN111909924A | 2020-11-10 | 戈钧; 吴晓玲; 侯淼 |
| 本发明公开了一种蛋白质与无定形金属有机骨架复合物及其制备方法。所述有机骨架复合物具有2nm～50nm介孔结构，制备方法包括如下步骤：蛋白质、锌离子和有机配体在溶剂中进行反即得，有机配体为含有咪唑基团的化合物；蛋白质为细胞色素C、细胞色素P450、辣根过氧化物酶、乙醇脱氢酶、脂肪酶、乙酰胆碱酯酶、漆酶、绿色荧光蛋白、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖氧化酶、胰蛋白酶、枯草杆菌蛋白酶、碳酸酐酶、醛酮还原酶、淀粉酶、蔗糖酶、超氧化物歧化酶、脲酶、过氧化氢酶中任一种或几种的组合。本发明提供的蛋白质与无定形金属有机骨架复合物的制备方法操作简单、条件温和、所得产品蛋白包埋率高、蛋白稳定性好、蛋白的生物活性得到较大程度保留。 | ||||||
| 13 | 多聚体双环肽配体 | CN201980014806.7 | 2019-02-22 | CN111902429A | 2020-11-06 | L·陈; R·拉尼; K·麦克唐奈; G·马德; P·帕克; P·乌帕德亚雅 |
| 本发明涉及多肽的多聚体，所述多肽与分子支架共价结合，使得两个或更多个肽环在与支架的连接点之间彼此相对。本发明还描述了使用多肽内不同的连接位点通过具有各种长度和刚性的各种化学接头和铰链对多肽进行的多聚化。具体地，本发明描述了作为CD137的高亲和力结合剂和活化剂的肽的多聚体。本发明还包括药物缀合物，所述药物缀合物包含与一个或多个效应子基团和/或官能团缀合的所述肽；药物组合物，所述药物组合物包含所述肽配体和所述药物缀合物；以及所述肽配体和所述药物缀合物用于预防、抑制或治疗由CD137介导的疾病或病症的用途。 | ||||||
| 14 | 标签GST的一种不可逆亲和标记试剂及应用 | CN201710000094.6 | 2017-01-01 | CN106754853B | 2020-02-04 | 杨晓兰; 夏超; 廖飞; 胡小蕾; 张祥 |
| 标签谷胱甘肽‑S‑转硫酶sjGST的一种不可逆亲和标记试剂，包括N‑(对甲氧基苯氧乙基)‑(N‑对位取代酰胺基苯甲酰基)甘氨酸类单价标记试剂，及其与二烷基三胺衍生所得双酰胺类二价标记试剂；所述不可逆标记试剂含四类功能基，即对甲氧基苯氧乙基类疏水定位基引导标记试剂进入GST活性中心疏水位点、α‑卤代酰基为代表的修饰功能基与GST活性中心附近巯基/氨基反应、N‑双取代氨基酸类偶联功能基与微纳米材料成酰胺偶联、对氨基苯甲酸或谷氨酸或二者酰化产物为连接骨架提供修饰功能基所需柔性臂；此类亲和标记试剂经偶联功能基的羧基/氨基与微纳米材料氨基/羧基成酰胺偶联后，用于亲和标记sjGST实现融合表达蛋白的活性位点外共价连接，制备蛋白功能化新型微纳米材料。 | ||||||
| 15 | 一种蛋白质与掺杂多糖的金属有机骨架复合物及其制备方法 | CN201910947807.9 | 2019-10-08 | CN110669756A | 2020-01-10 | 娄文勇; 吴晓玲; 陈彬; 熊隽; 刘姝利; 宗敏华 |
| 本发明属于生物功能材料领域，公开了一种蛋白质与掺杂多糖的金属有机骨架复合物及其制备方法。将锌盐溶液、有机配体和多糖分子加入到溶剂中进行反应，产物经分离、洗涤、干燥，得到掺杂多糖的金属有机骨架复合物；或将锌盐溶液、有机配体、多糖分子和蛋白质分子加入到溶剂中进行反应，产物经分离、洗涤、干燥，得到蛋白质与掺杂多糖的金属有机骨架复合物。本发明的制备方法操作简便，条件温和，所得产品生物兼容性好，蛋白稳定性高，蛋白的生物活性得到较大程度保留。 | ||||||
| 16 | 表皮生长因子受体表面抗原的表位及其用途 | CN201910572748.1 | 2013-03-27 | CN110317259A | 2019-10-11 | 金世镐; 洪广元; 张基奂; 金敏洙; 李美祯; 元钟和; 许旻奎; 曹炫寿; 俞知镐 |
| 本发明涉及表皮生长因子受体(EGFR)表面抗原的表位及其用途。本发明提供的表位是高度保守的并且位于与结合表皮生长因子(EGF)紧密相关的结构域中。因此包含所述表位的疫苗组合物或包含所述表位之抗体的组合物可有效阻断由EGF与EGRF结合所引起的信号转导，并因此可以高度有价值地用于治疗多种疾病例如癌症。与本发明的表位结合的抗体可有效抑制多种EGFR配体与EGFR的结合，所述EGFR配体例如不仅包括EGF，还包括TGF-a、AR、BTC、EPR和HB-EGF，并因此不仅可用于治疗通过与EGF结合引起的EGFR活化导致的多种疾病，还可用于治疗通过与其他EGFR配体结合引起的EGFR活化导致的多种疾病。 | ||||||
| 17 | 多特异性分子 | CN201780024999.5 | 2017-02-27 | CN109310766A | 2019-02-05 | 安东尼·西蒙·罗伯茨; 乔治·科普西达斯; 迈克尔·罗斯·卢克; 菲尔·安东尼·詹宁斯 |
| 本公开涉及多特异性分子，它们能够同时结合至少两个不同的目标抗原或表位。所述分子包含与第一目标抗原或表位结合的至少一个结合域分子(BDM)，所述BDM经修饰以与异源性目标选择性结合，与作为与第二目标抗原或表位结合的抗体或其抗原结合片段或非抗体蛋白或肽的药理活性蛋白或肽偶合，所述BDM与所述药理活性蛋白或肽内存在的多肽的C端偶合。 | ||||||
| 18 | 一种香烟滤嘴及用于该滤嘴生物活性蛋白材料的制备方法 | CN201711153034.4 | 2017-11-17 | CN107969731B | 2018-12-25 | 徐智辉 |
| 本发明公开了一种香烟滤嘴及用于该滤嘴的生物活性蛋白材料的制备方法。其中，在本发明的制备方法中，包括蛋白基因融合的步骤；然后将融合的生物蛋白送入蛋白槽内，于蛋白槽内加入生物蛋白2倍质量的蒸馏水进行培养，培育温度30℃，通空气量为蛋白槽的容积0.8倍，培养2h，然后向沉淀池加入生物蛋白质量80倍的胰蛋白胨大豆琼脂培养基的步骤；向沉淀池中添加三醋酸甘油脂，保持温度10℃，90rpm搅拌60分钟，使甘油脂与蛋白充分融合，待螯合反应充分完成后，取上层清液的步骤；最后载体包埋得到蛋白效价50亿/克以上的甘油脂，优点是有害物质去除效率高，能使吸烟者的免疫功能基本不受损害。 | ||||||
| 19 | 用于眼部病症的补体抑制素和其类似物 | CN201310385036.1 | 2006-10-06 | CN103505718B | 2018-11-23 | 帕斯卡尔·德沙特莱; 保罗·奥尔森; 塞德里克·弗朗索瓦 |
| 本发明描述补体抑制素和其补体抑制类似物的用途，其用于治疗和/或预防年龄相关性黄斑变性和涉及黄斑变性的其它病况、脉络膜新生血管和/或视网膜新生血管。本发明也提供包含补体抑制素或其补体抑制类似物和第二治疗药剂的组合物。本发明也提供包含补体抑制素或其补体抑制类似物和凝胶形成材料(例如可溶性胶原)的组合物，以及投与所述组合物的方法。 | ||||||
| 20 | 一种基于海参蛋白的降糖降脂肽制备方法及其应用 | CN201510369021.5 | 2015-06-29 | CN104946713B | 2018-10-26 | 刘学玲; 姜乃义; 毛学英; 宋佳佳 |
| 本发明公开一种基于海参蛋白的降糖降脂肽制备方法及其应用，制备方法包括以下步骤：取海参粉，加入去离子水，在水浴中加热；匀浆，得到海参匀浆液；调节pH值至7.0～10.0，加入蛋白酶I，进行酶解反应2～4h后，向所述反应体系中加入蛋白酶II，继续酶解2～4h，终止反应，得到海参蛋白水解液；灭活其中的蛋白酶I和蛋白酶II；冷却后离心除杂质，保留上清液；加入95％乙醇，静置后离心取上清液，调节上清液pH值至6.0～8.0，并将所述上清液通过截流分子量为3000～10000Da的超滤膜，收集超滤液，即得。采用本发明方法制备的海参蛋白肽对糖尿病和高脂血症患者可起到良好的降糖降脂作用，食用安全性高。 | ||||||
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