| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 链霉亲和素第27位丝氨酸突变的突变蛋白S27K及其应用 | CN202311231135.4 | 2022-02-14 | CN117264035B | 2024-05-14 | 李洪涛; 邬文峰; 金瑞; 何红梅; 杨婧 |
| 本发明公开了链霉亲和素第27位丝氨酸突变的突变蛋白S27K及其应用，突变蛋白为野生型链酶亲和素的44‑47位氨基酸为VTAR，以及在野生型链酶亲和素27位的丝氨酸突变为不同的氨基酸，突变后的蛋白与Strep tagⅡ结合力增加，提高了其对单Strep和TwinStrep融合蛋白的纯化能力，同时与Biotin的结合减弱，使得Biotin与其作用变得可逆，洗脱后进行洗涤再生可再次利用，因此能够更好的用于Biotin修饰蛋白和Strep tagⅡ标签蛋白纯化。 | ||||||
| 2 | 酸稳定性提高的Fc结合性蛋白质、该蛋白质的制造方法和使用该蛋白质的抗体吸附剂 | CN201980015001.4 | 2019-02-21 | CN111757938B | 2024-01-02 | 高山真澄; 寺尾阳介 |
| 提供一种相对于天然型人FcγRIIa而言对酸的稳定性提高的Fc结合性蛋白质、该蛋白质的制造方法、和使用该蛋白质的抗体吸附剂。通过至少包含天然型的人FcγRIIa的氨基酸序列(UniProt No.P12318)中的胞外区域的氨基酸残基、其中在该区域的氨基酸残基中至少具有特定位置的氨基酸置换或缺失的Fc结合性蛋白质、该蛋白质的制造方法、和使用该蛋白质的抗体吸附剂解决上述课题。 | ||||||
| 3 | 链霉亲和素第27位丝氨酸突变的突变蛋白S27K及其应用 | CN202311231135.4 | 2022-02-14 | CN117264035A | 2023-12-22 | 李洪涛; 邬文峰; 金瑞; 何红梅; 杨婧 |
| 本发明公开了链霉亲和素第27位丝氨酸突变的突变蛋白S27K及其应用，突变蛋白为野生型链酶亲和素的44‑47位氨基酸为VTAR，以及在野生型链酶亲和素27位的丝氨酸突变为不同的氨基酸，突变后的蛋白与Strep tagⅡ结合力增加，提高了其对单Strep和TwinStrep融合蛋白的纯化能力，同时与Biotin的结合减弱，使得Biotin与其作用变得可逆，洗脱后进行洗涤再生可再次利用，因此能够更好的用于Biotin修饰蛋白和Strep tagⅡ标签蛋白纯化。 | ||||||
| 4 | 含有IgG结合肽的固相载体以及IgG的分离方法 | CN201780071758.6 | 2017-11-17 | CN110267969B | 2023-11-21 | 伊东祐二; 内村诚一 |
| 本发明的问题在于，提供一种能用于IgG纯化，并且稳定性、例如碱稳定性优异的IgG结合肽等。另外，本发明的问题在于，提供一种使用上述IgG结合肽来纯化IgG的方法等。具体而言，本发明涉及含有IgG结合肽的固相载体、含有该固相载体的IgG分离用柱、含有该固相载体或者柱的试剂盒、以及使用该固相载体或者柱的IgG的纯化方法等。 | ||||||
| 5 | 耐碱性提高的Fc结合性蛋白质及其制造方法、使用该蛋白质的抗体吸附剂和分离抗体的方法 | CN201880069585.9 | 2018-10-26 | CN111263813B | 2023-10-17 | 渡边辽子; 远藤谕; 寺尾阳介; 大江正刚 |
| 本发明涉及耐碱性提高了的Fc结合性蛋白质、该蛋白质的制造方法、将该蛋白质固定于载体而得的抗体的吸附剂、以及使用该吸附剂分离抗体的方法。 | ||||||
| 6 | 链霉亲和素突变蛋白及其使用方法 | CN201780021913.3 | 2017-04-25 | CN109071616B | 2023-09-19 | T·施密特 |
| 本发明涉及新的链霉亲和素突变蛋白及其在变性条件下用于纯化、分离或测定蛋白中的用途。在一个实施方案中，这种突变蛋白在链霉亲和素的野生型序列的序列位置127处具有Cys残基并在于野生型链霉亲和素氨基酸序列有关的氨基酸位置115至121的区域中具有至少一个突变。 | ||||||
| 7 | 链霉亲和素第27位丝氨酸突变的突变蛋白及其应用 | CN202210133987.9 | 2022-02-14 | CN114478726B | 2023-09-05 | 李洪涛; 邬文峰; 金瑞; 何红梅; 杨婧 |
| 本发明公开了链霉亲和素第27位丝氨酸突变的突变蛋白及其应用，突变蛋白为野生型链酶亲和素的44‑47位氨基酸为VATR，以及在野生型链酶亲和素27位的丝氨酸突变为不同的氨基酸，突变后的蛋白与Strep tagⅡ结合力增加，提高了其对单Strep和TwinStrep融合蛋白的纯化能力，同时与Biotin的结合减弱，使得Biotin与其作用变得可逆，洗脱后进行洗涤再生可再次利用，因此能够更好的用于Biotin修饰蛋白和Strep tagⅡ标签蛋白纯化。 | ||||||
| 8 | 链霉亲和素突变体StrepTactin的Y43A突变蛋白及其应用 | CN202310386771.8 | 2023-04-12 | CN116640192A | 2023-08-25 | 李洪涛; 何红梅; 杨婧; 金瑞; 邬文峰 |
| 本发明公开了链霉亲和素突变体StrepTactin的Y43A突变蛋白及其应用，所述Y43A突变蛋白为链霉亲和素突变体StrepTactin的43位酪氨酸突变为丙氨酸，所述Y43A突变蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示，突变后的蛋白与Biotin的结合减弱，使得Biotin与其作用变得可逆，用Y43A突变蛋白富集生物素标记蛋白，Y43A突变蛋白显示出较高的洗脱率，树脂残留低，能够用于生物素标记蛋白的纯化和富集。 | ||||||
| 9 | 包含IgG结合肽的固相担载体及IgG的分离方法 | CN201980064240.9 | 2019-10-07 | CN112789295B | 2023-08-15 | 伊东祐二; 内村诚一 |
| 本发明的目的为提供将IgG结合肽固定化而得的固相担载体，所述IgG结合肽可用于IgG纯化，对IgG纯化后的碱溶液洗涤的重复具有耐性，并且IgG结合亲和性高，具体而言，本发明涉及将IgG结合肽固定化而得的固相担载体，其中，所述肽的外侧的2个半胱氨酸残基以下式所示的方式连接，式中，上部的半胱氨酸残基为所述肽中的N末端侧的半胱氨酸残基，并且下部的半胱氨酸残基为所述肽中的C末端侧的半胱氨酸残基。 | ||||||
| 10 | 分离剂 | CN201980043779.6 | 2019-07-01 | CN112368302B | 2023-06-27 | 熊田阳一; 大仓裕道; 内村诚一 |
| 本发明的课题是提供针对目标物质的动态结合量(DBC)得到提高的分离剂，利用下述分离剂来解决该课题，所述分离剂包含担载体和蛋白质，该蛋白质为规定的蛋白质，该担载体的表面与该蛋白质中的该被添加的赖氨酸残基通过化学键而结合。 | ||||||
| 11 | 固定化自组装蛋白质多聚体 | CN202180031433.1 | 2021-04-27 | CN115956090A | 2023-04-11 | 倪合宇; 米格尔·内维斯 |
| 本公开提供了用于固定多聚体多肽的表面和方法，该固定保留了天然多聚体多肽的功能和活性构象。该多聚体多肽是一种自组装多聚体，并且包含第一嵌合多肽和第二嵌合多肽两者。 | ||||||
| 12 | 可切断的DNA编码化文库 | CN202180030711.1 | 2021-05-24 | CN115461456A | 2022-12-09 | 丹羽雅俊; 德川宗史; 林田润; 深野一 |
| 本发明涉及包含可选择性地切断的部位的核酸化合物的利用方法。另外，本发明中，涉及包含可选择性地切断的部位的DNA编码化文库、其合成用组合物及其使用方法。 | ||||||
| 13 | 新型抗人MUC1抗体Fab片段 | CN201780070827.1 | 2017-11-17 | CN109952375B | 2022-11-18 | 森中绍文; 白井宏树; 平山和德; 细贝直美; 土居原仁 |
| 本发明提供被期待对癌症的诊断和/或治疗、特别是乳腺癌或膀胱癌的诊断和/或治疗有用的抗人MUC1抗体Fab片段、以及使用包含该Fab片段的复合物的诊断手段和/或治疗手段。一种抗人MUC1抗体Fab片段和包含该Fab片段的复合物，所述抗人MUC1抗体Fab片段包含重链片段和轻链，所述重链片段包含由序列号8或10所示的氨基酸序列构成的重链可变区，所述轻链包含由序列号12所示的氨基酸序列构成的轻链可变区。 | ||||||
| 14 | 神经自身免疫疾病的诊断 | CN201610346537.2 | 2016-05-24 | CN106243211B | 2022-11-08 | W·施特克尔; L·科莫罗斯基; M·沙甫; R·米思科; Y·丹诺; I-M·戴特曼; C·普洛布斯特; S·哈恩; S·凯德; G·特伦德伦堡 |
| 本发明涉及用于诊断疾病的方法，其包括在来自患者的样品中检测与浮舰蛋白1和/或浮舰蛋白2相结合的自身抗体的步骤；包含浮舰蛋白1和/或浮舰蛋白2或者其变体的多肽，其优选地被固定化；所述多肽用于疾病诊断的用途；与浮舰蛋白1和/或浮舰蛋白2相结合的自身抗体；用于分离所述自身抗体的方法；以及包含所述多肽的药物组合物、医学装置或测试试剂盒。 | ||||||
| 15 | 结合有工业意义的小分子的肽结构域 | CN201711220830.5 | 2011-01-28 | CN107936092B | 2022-08-09 | T.P.宾德; A.G.劳; 山本康文; P.汉克 |
| 本发明涉及结合有工业意义的小分子的肽结构域。本文阐述结合有工业意义的小靶标分子的小肽结构域和共有序列，所述有工业意义的小靶标分子例如金属例如镍、β胡萝卜素和异黄酮例如染料木黄酮。同样阐述含有所述结合结构域的融合蛋白，所述结合结构域与蛋白质或与肽结构域例如GST或CBD融合，所述蛋白质或肽结构域结合其它配体，可用于将所述靶标结合结构域固定在支持体上。可用于工业环境的融合蛋白中的一类是含有靶标结合结构域串联体的融合体，所述融合体增加每分子的结合当量。 | ||||||
| 16 | 五肽及其使用方法 | CN202080081432.3 | 2020-11-25 | CN114746121A | 2022-07-12 | 维奈·库玛尔·阿卡卢 |
| 本发明描述了包含序列SHXGY(SEQ ID NO：2)的合成肽以及使用所述肽促进伤口愈合和上皮细胞迁移的方法。 | ||||||
| 17 | 鞭毛L多肽、抗体捕获器件及试剂盒 | CN201711500443.7 | 2017-12-25 | CN109879941B | 2022-06-21 | 李振军; 陈菲 |
| 本发明公开一种SEQ ID：1所示鞭毛L多肽的核心序列、含核心序列的弯曲菌多肽、抗体捕获器件、试剂盒及检测方法，属于免疫学技术领域。本发明的技术方案是克隆表达含有SEQ ID：1核心序列的鞭毛L多肽，通过固相载体及其上含核心序列的多肽捕获样本中的抗体，达到辅助诊断自体免疫性肠病的作用。 | ||||||
| 18 | ASX特异性蛋白质连接酶 | CN201580022063.X | 2015-03-24 | CN106459160B | 2022-03-29 | 基恩·特鲁茨·江·阮; 谈秉军 |
| 本发明针对具有Asx特异性连接酶和环化酶活性的酶，并且针对编码那些酶的核酸以及所述酶的生产方法。进一步涵盖的是这些酶的方法和用途。 | ||||||
| 19 | β淀粉样蛋白的单克隆抗体、和使用该抗体的β淀粉样蛋白相关肽的测定方法 | CN202080047046.2 | 2020-04-07 | CN114026109A | 2022-02-08 | 金子直树 |
| 提供：能够检测Aβ相关肽的新颖的抗Aβ抗体、以及以免疫化学方式利用前述新颖的抗Aβ抗体来测定生物试样中的Aβ相关肽的方法和试剂盒。一种识别Aβ相关肽的单克隆抗体，所述单克隆抗体由杂交瘤产生，所述杂交瘤以保藏编号NITE BP‑02998保藏在国家技术评估学会，专利微生物保藏中心。一种抗体固定化载体，其包含载体及结合在前述载体上的权利要求1所述的单克隆抗体。一种用于测定Aβ相关肽的试剂盒，其包含前述抗体固定化载体。 | ||||||
| 20 | 保湿组合物及其用途 | CN201780011111.4 | 2017-02-13 | CN108882951B | 2022-01-11 | 凯西·安·菲尔茨; 凯瑟琳·普莱格森·罗丹; 乔治·保罗·马耶夫斯基; 蒂莫西·约翰·法拉; 宗·Q·勒 |
| 在此的实施例针对包含互穿聚合物网络的保湿组合物、制造保湿组合物的方法以及使用保湿组合物的方法。 | ||||||
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