| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 聚合酶变体及其用途 | CN201680027667.8 | 2016-05-13 | CN107636004A | 2018-01-26 | A.艾尔; C.阿诺德; C.施瓦布; E.泰; I.莱德曼; C.麦克高; T.舒尔茨 |
| 本文描述了具有至少一个选自以下的突变的变体pol6聚合酶：H223、N224、Y225、H227、I295、Y342、T343、I357、S360、L361、I363、S365、S366、Y367、P368、D417、E475、Y476、F478、K518、H527、T529、M531、N535、G539、P542、N545、Q546、A547、L549、I550、N552、G553、F558、A596、G603、A610、V615、Y622、C623、D624、I628、Y629、R632、N635、M641、A643、I644、T647、I648、T651、I652、K655、W656、D657、V658、H660、F662、L690及其组合。 | ||||||
| 42 | 外泌体的破坏方法、外泌体的破坏试剂盒及来自正常细胞的外泌体的分离方法 | CN201680015406.4 | 2016-03-11 | CN107405377A | 2017-11-28 | 藤井亮太; 池田美和; 松本和也 |
| 本发明涉及的外泌体的破坏方法具有下述步骤：准备抗菌肽的步骤；和通过使所述抗菌肽与外泌体共存从而破坏所述外泌体的步骤。 | ||||||
| 43 | 可用于控制昆虫害虫的修饰的Cry1Ca毒素 | CN201580071104.4 | 2015-12-16 | CN107106634A | 2017-08-29 | J·J·希茨; K·纳尔瓦; T·米德; T·D·海伊; S·Y·坦; A·J·埃特尔; T·P·格兰西; J·M·阿姆斯特朗; T·E·克拉姆; K·M·马杜里; J·E·金; R·M·李; G·林; J·李 |
| 本主题发明涉及苏云金芽孢杆菌修饰的Cry1Ca杀虫毒素以及编码这些毒素的多核苷酸序列。描述了在转基因植物中的应用，以及用于保护作物免受昆虫害虫损害的方法。 | ||||||
| 44 | Tim蛋白质结合载体、使用该载体的细胞外膜囊泡及病毒的取得方法、除去方法、检测方法、以及包括该载体的试剂盒 | CN201580066077.1 | 2015-11-27 | CN107002072A | 2017-08-01 | 西部隆宏; 今若直子; 成濑健; 华山力成 |
| 本发明的课题是提供一种用于高纯度地、在完整的状态下简便且有效地取得或除去、或者高灵敏度地检测试样中存在的细胞外膜囊泡或病毒的载体及方法。本发明涉及：1.结合有蛋白质(Tim蛋白质)的载体(Tim载体)，所述蛋白质是选自含T细胞免疫球蛋白及粘蛋白域的分子4(Tim4)蛋白质、Tim3蛋白质、以及Tim1蛋白质中的蛋白质；2.取得试样中的细胞外膜囊泡或病毒的方法；3.除去试样中的细胞外膜囊泡或病毒的方法；4.检测试样中的细胞外膜囊泡或病毒的方法；5.细胞外膜囊泡或病毒的捕获试剂盒，其含有Tim载体而形成；6.细胞外膜囊泡或病毒的捕获试剂盒，其含有含Tim蛋白质而成的试剂以及含载体而成的试剂而形成。 | ||||||
| 45 | 从样品的一或多种杂质中纯化靶蛋白的方法 | CN201080035153.X | 2010-08-05 | CN102574911B | 2017-06-06 | N·索伊斯; J·D·哈伯德; Y·张; J·海姆齐克 |
| 本发明至少部分地涉及蛋白质纯化的改进方法。具体地，本发明至少部分地涉及用于从包括含Fc区域的蛋白质和一或多种杂质的组合物中纯化含Fc区域的蛋白质的方法，其中所述方法不需要存储罐和/或缓冲液交换步骤。 | ||||||
| 46 | 抗体结合多肽、抗体结合融合多肽及吸附材料 | CN201580052662.6 | 2015-09-04 | CN106795202A | 2017-05-31 | 南高一 |
| 本发明提供一种用序列号1～18中任一个来表示的抗体结合多肽及将该抗体结合多肽固定于水不溶性载体的抗体或抗体衍生物的吸附材料。这些抗体结合多肽及吸附材料的抗体结合性及选择性优异且耐碱性及经时稳定性也优异。 | ||||||
| 47 | ASX特异性蛋白质连接酶 | CN201580022063.X | 2015-03-24 | CN106459160A | 2017-02-22 | 基恩·特鲁茨·江·阮; 谈秉军 |
| 本发明针对具有Asx特异性连接酶和环化酶活性的酶，并且针对编码那些酶的核酸以及所述酶的生产方法。进一步涵盖的是这些酶的方法和用途。 | ||||||
| 48 | 工程化的光激活阴离子通道蛋白及其使用方法 | CN201580028022.1 | 2015-03-27 | CN106459138A | 2017-02-22 | K·A·戴瑟罗斯; S·Y·李; C·拉马卡利施南; A·伯恩特 |
| 本公开的方面包括用于靶细胞中动作电位的光遗传调节的组合物、装置、系统和方法。主题装置包括光产生装置、控制装置和用于向靶细胞递送光响应多肽或编码所述多肽的核酸的递送装置。主题组合物和系统包括光激活多肽、包含编码这些多肽的核苷酸序列的核酸，以及促进这些多肽在靶细胞中的表达的表达系统。还提供了使用所述主题装置和系统的方法，以便以光遗传学方式操纵靶细胞中的动作电位，例如以便治疗人或动物受试者中的神经病学或精神病学病状。 | ||||||
| 49 | 用于治疗癌症的治疗蛋白质和使用这种蛋白质的方法 | CN201580023782.3 | 2015-03-06 | CN106456696A | 2017-02-22 | 刘志仁 |
| 描述了用于诱导细胞中细胞程序死亡的治疗蛋白质和使用这种蛋白质的方法。蛋白质，例如嵌合蛋白质具有宿主肽，该宿主肽融合到更稳定的BH3结构域肽。宿主肽可以是钙结合蛋白D9k、钙调蛋白的N-末端或C-末端半结构域、小清蛋白(“Pa”)、其氨基酸序列变体或其修饰变体。BH3结构域可以是Bim、Bid、Bad、Bik、Bmf、Hrk、Puma或Noxia。而且，各种缀合物可以附着到嵌合蛋白质，包括叶酸和聚乙二醇。 | ||||||
| 50 | Fab区域结合性肽 | CN201480048054.3 | 2014-08-28 | CN105518023A | 2016-04-20 | 吉田慎一; 村田大 |
| 本发明的目的在于提供对于IgG的Fab区域的结合能力极其优异的Fab区域结合性肽、具有该肽作为配体的亲和分离基质、以及使用了该亲和分离基质的含Fab区域蛋白质的制造方法。另外，本发明的目的还在于提供编码该肽的DNA、包含该DNA的载体、以及利用该载体而转化的转化体。本发明的Fab区域结合性肽的特征在于与野生型SpG-β1相比在特定位点具有突变。 | ||||||
| 51 | 铁调素类似物和其用途 | CN201480024873.4 | 2014-03-17 | CN105451755A | 2016-03-30 | 马克·莱斯利·斯密斯; 格雷戈里·托马斯·伯恩; 西蒙·文科; 布拉恩·T·弗雷德里克; 普拉文·马达拉; 安妮·佩妮莱·托弗特恩谢尔顿; 雅各布·乌尔里克·弗格 |
| 本发明尤其涉及某些铁调素肽类似物，包括肽和其二聚体，并且涉及所述肽和肽二聚体在治疗和/或预防多种疾病、病状或病症，包括治疗和/或预防铁超负荷类疾病包括遗传性血色沉着病、铁负荷型贫血以及本文所述的其它病状和病症中的用途。 | ||||||
| 52 | 抗CD20的全人源单克隆抗体及其应用 | CN201510354832.8 | 2012-03-26 | CN104987420A | 2015-10-21 | 冯晓; 王涛; 李新灵 |
| 本发明属于抗体药物的技术领域，提供抗CD20的全人源单克隆抗体及其应用，这些抗体是来源于人杂交瘤并经过细胞毒功能测试筛选和CD20亲和力筛选的，这些抗体对CD20的亲和力和特异性优异，对淋巴瘤细胞的细胞毒功效显著。在治疗人B细胞淋巴瘤Raji细胞侵润瘤模型的药效学试验中，显著延长实验动物的生存期。在治疗人B细胞淋巴瘤Raji细胞原位移植瘤的抑瘤试验中，显著抑制Raji细胞皮下移植瘤的生长。在生存期和抑制肿瘤生长上均显示不低于或比美罗华更好的疗效。对非霍奇金氏淋巴瘤、B细胞淋巴瘤、风湿性和类风湿性疾病、系统性红斑狼疮、免疫性血小板减少性紫癜和多发性硬化症等疾病具有潜在的诊断和治疗价值。 | ||||||
| 53 | 与苯基硼酸基特异性结合的寡肽序列 | CN201280007203.2 | 2012-01-30 | CN103348244B | 2015-10-21 | 金野智浩; 石原一彦; 西田洋一 |
| 本发明的目的在于提供蛋白质固定化方法及手段，所述方法作为将蛋白质分子固定化的方法，能够控制进行固定化的分子的取向、无需繁杂的工序、能够稳定地进行固定化、而且固定化中使用的化学基团对蛋白质的活性、功能没有影响。具体而言，本发明涉及分子固定化方法，其包括：使含有含羟基氨基酸的标记肽序列附着于分子而形成标记分子的工序、和使具有苯基硼酸基的分子与前述标记分子接触从而将前述标记分子捕捉至具有苯基硼酸基的分子的工序。 | ||||||
| 54 | 雌激素受体和使用方法 | CN201110351822.0 | 2005-03-10 | CN102504025B | 2015-10-21 | 王兆一 |
| 本发明提供了分离的多肽，其氨基酸序列与SEQ ID NO：20具有至少70％同一性，其中该多肽具有ER-α36活性。本发明还提供了鉴别能结合这样的多肽的试剂的方法，检测这样的多肽的方法，和改变这样的多肽的活性的方法。还提供了能特异性地结合SEQ ID NO：1所述的氨基酸序列，或其免疫原性片段的抗体，和制备和使用这样的抗体的方法。 | ||||||
| 55 | IgA结合性肽以及利用其的IgA的纯化 | CN201180025611.6 | 2011-05-24 | CN102892885B | 2015-08-19 | 伊东祐二 |
| 肽、使用该肽的人IgA的分析或纯化方法，所述肽的特征在于，含有(X1-3)-C-(X8-10)-C-(X1-3) (式中，X各自独立地为半胱氨酸之外的任意氨基酸残基，C为半胱氨酸残基)所示的由12～18个氨基酸残基组成的氨基酸序列，且可以与人IgA结合。 | ||||||
| 56 | 抗CD20的全人源单克隆抗体及其应用 | CN201210082298.6 | 2012-03-26 | CN103360494B | 2015-06-17 | 冯晓; 王涛; 李新灵 |
| 本发明属于抗体药物的技术领域，提供抗CD20的全人源单克隆抗体及其应用，这些抗体是来源于人杂交瘤并经过细胞毒功能测试筛选和CD20亲和力筛选的，这些抗体对CD20的亲和力和特异性优异，对淋巴瘤细胞的细胞毒功效显著。在治疗人B细胞淋巴瘤Raji细胞侵润瘤模型的药效学试验中，显著延长实验动物的生存期。在治疗人B细胞淋巴瘤Raji细胞原位移植瘤的抑瘤试验中，显著抑制Raji细胞皮下移植瘤的生长。在生存期和抑制肿瘤生长上均显示不低于或比美罗华更好的疗效。对非霍奇金氏淋巴瘤、B细胞淋巴瘤、风湿性和类风湿性疾病、系统性红斑狼疮、免疫性血小板减少性紫癜和多发性硬化症等疾病具有潜在的诊断和治疗价值。 | ||||||
| 57 | 固定化生物分子用稳定组合物 | CN201080023348.2 | 2010-03-31 | CN102448992B | 2015-06-10 | 斯特凡·马格拉夫; A·布鲁尔; 马丁·肖尔茨; 延斯·阿尔特里克特 |
| 本发明涉及一种组合物在使固体载体上固定的生物分子稳定中的应用，所述组合物包含(a)至少三种不同氨基酸，(b)至少两种不同氨基酸和皂苷，或者(c)至少一种二肽或三肽。本发明还涉及一种生产被稳定的生物分子的方法，所述方法包含将生物分子包埋在本发明的组合物中，并涉及一种生产其上附着有生物分子的固体载体的方法。本发明还涉及一种可通过或者通过本发明的方法生产的固体载体，和一种利用本发明的载体诊断疾病的方法。 | ||||||
| 58 | 用于生产抗体检测试剂的方法及其用途 | CN201380028339.6 | 2013-03-29 | CN104380106A | 2015-02-25 | 二见淳一郎; 垣见和宏; 前川隆司; 白木正人 |
| 本发明提供了以下内容：用于有效生产抗体检测试剂的方法，所述试剂特异的结合存在于液体样品中的不溶性抗原蛋白质；由所述生产方法生产的抗体检测试剂；和所述抗体的用途。在用于溶解抗原蛋白质的步骤中，通过利用阳离子化剂可以有效的溶解和回收抗原蛋白质；因此，当与常规方法相比时，可以有效的生产与载体中的多种抗原蛋白质分子结合的抗体检测试剂。 | ||||||
| 59 | 蛋白质固定化电极及其制造方法，以及功能元件及制造方法 | CN200980154795.9 | 2009-12-10 | CN102282461B | 2014-12-24 | 山田齐尔; 后藤义夫; 户木田裕一 |
| 本发明提供了能够长时间稳定使用的蛋白质固定化电极及其制造方法，其中，将具有高稳定性的细胞色素c552固定到化学稳定的金电极上且同时维持该细胞色素c552的电子传递能力。通过使用疏水性硫醇和亲水性硫醇在金电极(11)上形成自组装单分子层(12)。通过将其上形成自组装单分子层(12)的金电极(11)浸在细胞色素c552溶液中，制成蛋白质固定化电极，其中细胞色素c552(13)固定到金电极(11)且之间具有自组装单分子层(12)。 | ||||||
| 60 | 表面涂布假单胞菌菌毛蛋白肽的结构 | CN201280029572.1 | 2012-04-13 | CN103930446A | 2014-07-16 | R.T.欧文; E.M.戴维斯; D.李; D.A.马鲁夫 |
| 本发明涉及方法和组合物，其中使D型或逆-倒位假单胞菌菌毛蛋白肽，任选具有共价连接到所述肽的聚乙二醇部分，结合到基底。所公开的方法和组合物可用于减少摩擦系数，抑制非假单胞菌的生物膜形成，用于减少针对材料的炎性反应，用于减少金属腐蚀，并可用于生物传感器应用中。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈